處方核對制度

1、藥劑科處方核對制度為加強中心處方管理，規(guī)范藥房處方發(fā)藥流程，根據(jù)上級部門的 相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合中心實際特制定本制度：一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑核對工 作。二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。 藥師簽名或者專用簽 章式樣應(yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。三、 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、 核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。四、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配 藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、 用量，包裝；向患者交付藥品時

2、，按照藥品說明書或者處方用法，進 行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。六、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。七、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的 判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。八、藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師， 請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤， 應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處 方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。九、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、 年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。十、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或