環(huán)境監(jiān)測(cè)復(fù)習(xí)資料

1、第一章緒論1. 環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的 P2準(zhǔn)確、及時(shí)、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，為環(huán)境管理、污染源控制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學(xué)依據(jù)。2. 環(huán)境監(jiān)測(cè)的對(duì)象 P1反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素；對(duì)人類活動(dòng)與環(huán)境有影響的各種人為因素；對(duì)環(huán)境造成污染危害的各種成分。3. 環(huán)境監(jiān)測(cè)的分類 P2按監(jiān)測(cè)目的分類(監(jiān)視性監(jiān)測(cè)、特定目的監(jiān)測(cè)）：A.監(jiān)視性監(jiān)測(cè)（又稱例行監(jiān)測(cè)或常規(guī)監(jiān)測(cè)）；B.特定目的監(jiān)測(cè)（又稱特例監(jiān)測(cè)）：（1）污染事故監(jiān)測(cè)、（2）糾紛仲裁監(jiān)測(cè)、（3）考核驗(yàn)證監(jiān)測(cè)、（4）咨詢服務(wù)監(jiān)測(cè)；C.研究性監(jiān)測(cè)（科研監(jiān)測(cè)）。按監(jiān)測(cè)介質(zhì)或?qū)ο蠓诸悾嚎煞譃樗|(zhì)監(jiān)測(cè)、空氣監(jiān)測(cè)、土壤監(jiān)測(cè)、固體廢物監(jiān)測(cè)、生物監(jiān)測(cè)、噪聲和振

2、動(dòng)監(jiān)測(cè)、電磁輻射監(jiān)測(cè)、放射性監(jiān)測(cè)、熱監(jiān)測(cè)、光監(jiān)測(cè)、衛(wèi)生（病原體、病毒、寄生蟲等）監(jiān)測(cè)等。4. 環(huán)境污染的特點(diǎn) P41. 時(shí)間分布性；2. 空間分布性；3. 環(huán)境污染與污染物含量（或污染因素強(qiáng)度）的關(guān)系（闕值）；4. 污染因素的綜合效應(yīng)；5. 環(huán)境污染的社會(huì)評(píng)價(jià)。5. 環(huán)境監(jiān)測(cè)的特點(diǎn) P51. 環(huán)境監(jiān)測(cè)的綜合性監(jiān)測(cè)手段 ：化學(xué)、物理、生物、物理化學(xué)、生物化學(xué)及生物物理等 監(jiān)測(cè)對(duì)象 ：空氣、水體（江、河、湖、海及地下水）、土壤、固體廢物、生物等 監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的處理：對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理、綜合分析，涉及該地區(qū)的自然和社會(huì)各個(gè)方面情況2. 環(huán)境監(jiān)測(cè)的連續(xù)性由于環(huán)境污染具有時(shí)空性等特點(diǎn)，只有堅(jiān)持長(zhǎng)期測(cè)定，

3、才能從大量的數(shù)據(jù)中揭示其變化規(guī)律。3. 環(huán)境監(jiān)測(cè)的追蹤性為保證監(jiān)測(cè)結(jié)果具有一定的準(zhǔn)確性、可比性、代表性和完整性，需要有一個(gè)量值追蹤體系予以監(jiān)督。6. 優(yōu)先污染物及優(yōu)先監(jiān)測(cè) P8經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡(jiǎn)稱為優(yōu)先污染物對(duì)優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測(cè)稱為優(yōu)先監(jiān)測(cè)7. 標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)化 P9所謂標(biāo)準(zhǔn)化，按國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）的定義是：“為了所有有關(guān)方面的利益，特別是為了促進(jìn)最佳的全面經(jīng)濟(jì)效果，并適當(dāng)考慮產(chǎn)品使用條件與安全要求，在所有有關(guān)方面的協(xié)作下，進(jìn)行有秩序的特定活動(dòng)，制定并實(shí)施各項(xiàng)規(guī)則的過程。” 而標(biāo)準(zhǔn)則是“經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的一項(xiàng)特定標(biāo)準(zhǔn)化工作成果，它通常以一項(xiàng)文件并規(guī)定一整套必須滿

4、足的條件或基本單位來表示”。 8. 中國(guó)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)成 P109. 國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成 P1010. 中國(guó)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的分類 P1111. 標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)法規(guī)的區(qū)別 P1212. 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中將地表水分為哪五類？排入相應(yīng)水體的入水需要滿足那些要求？ P14依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo)、控制功能高低依次劃分為五類 ：類 主要適用于源頭水、國(guó)家自然保護(hù)區(qū)。類 主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級(jí)保護(hù)區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場(chǎng)、仔稚幼魚的索餌場(chǎng)等。類 主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級(jí)保護(hù)區(qū)、魚蝦類越冬場(chǎng)、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)。IV類 主要適用于一般

5、工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)。V類 主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。13. 對(duì)污染物的排放用濃度控制和總量控制各有什么特點(diǎn)？14. 污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中如何劃分第一類污染物及第二類污染物，其排放分別有什么要求？ P20第一類污染物是指能在環(huán)境或動(dòng)植物內(nèi)蓄積，對(duì)人體健康產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)不良影響者。一律在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣； 第二類污染物指長(zhǎng)遠(yuǎn)影響小于第一類的污染物質(zhì)。在排污單位排放口采樣，最高允許排放濃度應(yīng)符合表1-7（第二類污染物最高允許排放濃度，P19-22）的規(guī)定。15. 未列入標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)最高允許濃度的估算 P31化學(xué)物質(zhì)有七百萬種之多，并不斷從實(shí)驗(yàn)室合成出來。如何確定和

6、估計(jì)其最高允許濃度: （一）參考國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)（二）從公式估算（三）直接做毒理試驗(yàn)再估算第二章第一節(jié)水體污染與監(jiān)測(cè)1 水體污染的分類 P34化學(xué)型污染：由酸堿、有機(jī)或無機(jī)污染造成的污染。 物理型污染：色度、濁度、懸浮物、熱污染、放射性。 生物型污染：生活污水、醫(yī)院污水。2 水污染監(jiān)測(cè)的對(duì)象和目的 P34監(jiān)測(cè)對(duì)象：環(huán)境水體：地表水、地下水水污染源：工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等監(jiān)測(cè)目的：（1）對(duì)江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測(cè)，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢(shì)。（2）進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測(cè)，掌握廢（污）水排放量及其污染物濃度和排放總量，評(píng)價(jià)是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)，為污染源管理提供依據(jù)。

7、（3）對(duì)水環(huán)境污染事故進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測(cè)，為分析判斷事故原因、危害及制定對(duì)策提供依據(jù)。（4）為國(guó)家政府部門制定水環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。（5）為開展水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)、預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)手段。（6）對(duì)環(huán)境污染糾紛進(jìn)行仲裁監(jiān)測(cè)，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。 3 水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析方法的三個(gè)層次 P38A層次方法為國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法，其成熟性和準(zhǔn)確度好，是評(píng)價(jià)其他監(jiān)測(cè)分析方法的基準(zhǔn)方法，也是環(huán)境污染糾紛法定的仲裁方法。B層次方法為統(tǒng)一方法，是已經(jīng)過多個(gè)單位實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，但尚欠成熟的方法，在使用中不斷完善，為上升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法創(chuàng)造條件。C層次方法為等效方法，方法的靈敏度、

8、精密度、準(zhǔn)確度與A、B層次方法具有可比性，或者是一些先進(jìn)的新方法，但必須經(jīng)過方法驗(yàn)證和對(duì)比試驗(yàn)。4 測(cè)定有機(jī)、無機(jī)污染物的方法有哪些？ P381. 用于測(cè)定無機(jī)污染物的方法 化學(xué)分析法，原子吸收光譜法，分光光度法，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法，電化學(xué)法，離子色譜法。其他方法：原子熒光光譜法、氣相分子吸收光譜法、電感耦合等離子體-質(zhì)譜（ICP-MS）法等。 2. 用于測(cè)定有機(jī)污染物的方法 氣相色譜（GC）法和高效液相色譜（HPLC）法 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法 其他方法：有機(jī)污染物類別測(cè)定、耗氧有機(jī)物測(cè)定5 為什么要進(jìn)行污染物形態(tài)分析？有哪些常用的測(cè)定方法？ P40原因

9、：污染物形態(tài)是指污染物在環(huán)境中呈現(xiàn)的化學(xué)狀態(tài)、價(jià)態(tài)和異構(gòu)狀態(tài)。一定形態(tài)的污染物在環(huán)境中有其形成和演變過程，并且在不同的條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌螒B(tài)，具有不同程度的毒性。了解污染物在環(huán)境中的存在形態(tài)，對(duì)深入認(rèn)識(shí)其環(huán)境行為，正確評(píng)價(jià)它對(duì)環(huán)境的影響，以及設(shè)計(jì)污染物分析監(jiān)測(cè)方案和治理方法等具有非常重要的意義。測(cè)定方法：直接測(cè)定法；分離測(cè)定法；干法；理論計(jì)算法等。直接測(cè)定法：專一性的化學(xué)方法或物理化學(xué)方法，測(cè)定樣品中污染物的各種形態(tài)，如用離子選擇電極法測(cè)定離子態(tài)元素。 分離測(cè)定法：是將樣品中不同形態(tài)的待測(cè)組分用物理法（離心、超濾、滲析等）或物理化學(xué)法（萃取、層析、離子交換等）先進(jìn)行分離，然后逐一測(cè)定。 干法：

10、是用電子探針、X射線衍射儀、核磁共振波譜儀等對(duì)顆粒狀樣品或生物樣品進(jìn)行非破壞性的形態(tài)分析。 理論計(jì)算法：是利用被研究體系有關(guān)熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算，確定其形態(tài)的方法。 第二節(jié) 水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案制訂6 地表水監(jiān)測(cè)方案的制訂 P42a) 資料收集；（1）水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。 （2）水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布局、污染源及其排污情況、城市給排水情況等。（3）水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途，飲用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū)，水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃等。（4）歷年水質(zhì)監(jiān)測(cè)資料。b) 監(jiān)測(cè)斷面及采樣點(diǎn)的布設(shè)； P44背景斷面、對(duì)照斷面、控制斷面、削減斷面c) 采樣時(shí)間及頻率（1）飲用水源地

11、全年：至少12次。 （2）對(duì)于較大水系、河流、湖、庫，豐水期、枯水期和平水期每期采樣兩次。 （3）潮汐河流全年在大潮期、小潮期采樣監(jiān)測(cè)。 （4）屬于國(guó)家監(jiān)控的斷面（或垂線），全年不少于12次。 （5）特殊情況，可每年采樣監(jiān)測(cè)一次。 （6）背景斷面每年采樣監(jiān)測(cè)一次，在污染可能較重的季節(jié)進(jìn)行。 （7）海水水質(zhì)常規(guī)監(jiān)測(cè)，每年按豐水期、平水期、枯水期或季度采樣監(jiān)測(cè)24次。d) 采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)e) 結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃第三節(jié) 水樣的采集和保存7 水樣類型 P48瞬時(shí)水樣：瞬時(shí)水樣是指在某一時(shí)間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散單一水樣?；旌纤畼樱夯旌纤畼臃譃榈葧r(shí)混合水樣和等比例混合水樣。綜合水樣：不同

12、采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到的水樣。8 地表水樣的采集 P48采樣前的準(zhǔn)備；采樣方法和采樣器（或采水器）。9 地表水及污水流量的測(cè)定方法 P51(一) 地表水流量測(cè)量1. 流速-面積法 2. 浮標(biāo)法(二) 廢（污）水流量測(cè)量1. 流量計(jì)法 2. 容積法 3. 溢流堰法10 水樣的運(yùn)輸與保存 P53a) 水樣的運(yùn)輸為避免水樣在運(yùn)輸過程中震動(dòng)、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或沾污，應(yīng)將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條擠緊，在箱頂貼上標(biāo)記。 需冷藏的樣品，應(yīng)采取制冷保存措施；冬季應(yīng)采取保溫措施，以免凍裂樣品瓶。b) 水樣的保存方法及要求1. 冷藏或冷凍保存法 2. 加入化學(xué)試劑保存法應(yīng)注意：加入的保存劑不能干擾

13、以后的測(cè)定；保存劑的純度最好是優(yōu)級(jí)純；還應(yīng)當(dāng)做空白試驗(yàn)，對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正。c) 水樣的過濾及離心第四節(jié) 水樣的預(yù)處理11 水樣預(yù)處理的目的、原則及常見方法 P56略12 水樣消解的目的及常見方法 P56消解的目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮物，將各種價(jià)態(tài)的欲測(cè)元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機(jī)物。常見方法：濕式消解法、干濕分解法（干灰化法）和微波消解法等（一）濕式消解法 （1）硝酸消解法：對(duì)于較清潔的水樣，可用硝酸消解。 （2）硝酸-高氯酸消解法：兩種酸都是強(qiáng)氧化性酸，聯(lián)合使用可消解含難氧化有機(jī)物的水樣。 （3）硝酸-硫酸消解法：兩種酸都有較強(qiáng)的氧化能力，結(jié)合使用，可提高消解溫度和消解效果

14、。二者常用體積比為5:2。 （4）硫酸-磷酸消解法：兩種酸的沸點(diǎn)都較高，硫酸氧化性較強(qiáng)，磷酸能與一些金屬離子如Fe3+絡(luò)合，消除其干擾。 （5）硫酸-高錳酸鉀消解法：用于消解測(cè)定汞的水樣。高錳酸鉀是強(qiáng)氧化劑，在中性、堿性、酸性條件下都可以氧化有機(jī)物。 （6）硝酸-氫氟酸消解法 ：氫氟酸能與硅酸鹽和硅膠態(tài)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成四氟化硅而揮發(fā)分離，消除其干擾。 （7）多元消解法：該方法可提高消解效果。例如，處理測(cè)定總鉻的水樣時(shí)，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。（8）堿分解法：用酸體系消解使易揮發(fā)組分損失時(shí)，可用該法，在水樣中加入氫氧化鈉和過氧化氫溶液，或者氨水和過氧化氫溶液。（二）干灰化法 干灰化法又稱干

15、式分解法或高溫分解法。其處理過程是：取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，置于水浴上或用紅外燈蒸干，移入馬弗爐內(nèi)，于450550灼燒到殘?jiān)驶野咨?，使有機(jī)物完全分解除去。取出蒸發(fā)皿，冷卻，用適量2% HNO3（或HCl）溶液溶解樣品灰分，過濾，濾液定容后供測(cè)定。 本方法不適用于處理測(cè)定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。（三）微波消解法該方法是用微波作為熱源，從樣品和消解液內(nèi)部進(jìn)行加熱并伴隨激烈攪拌，加快了樣品分解速率，提高了加熱效率，并且消解在密閉容器中進(jìn)行，避免了易揮發(fā)元素的損失和有害氣體排放對(duì)環(huán)境造成污染，已有多種商品化微波消解儀銷售13 富集與分離 P58a) 常見的富集與分離方法(

16、一) 氣提、頂空和蒸餾法(二) 萃取法1. 溶劑萃取法2. 固相萃取 (SPE)法（三）吸附法（四）離子交換法（五）共沉淀法1. 利用吸附作用2. 利用生成混晶3. 利用有機(jī)共沉淀劑b) 簡(jiǎn)述固相萃取法和固相微萃取法的作用原理及主要過程；固相萃取法的萃取劑是固體，其工作原理基于：水樣中欲測(cè)組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強(qiáng)弱不同，使它們彼此分離。固相萃取劑是含C18或C8、氰基、氨基等基團(tuán)的特殊填料。 固相微萃取法：c) 離子交換法對(duì)水樣進(jìn)行分離的主要過程。該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。 操作程序：交換柱的制備、交換、洗脫。第五節(jié) 物理指標(biāo)檢驗(yàn)14 需要

17、在取樣現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的指標(biāo)有哪些?水溫，Ph，溶解氧，氧化還原電位15 簡(jiǎn)述濁度、透明度、色度的區(qū)別 P67濁度：反映水中的不溶解物質(zhì)對(duì)光線透過時(shí)阻礙程度的指標(biāo)，通常僅用于天然水和飲用水，而污水和廢水中不溶物質(zhì)含量高，一般要求測(cè)定懸浮物。測(cè)定濁度的方法有目視比濁法、分光光度法、濁度儀法等。 透明度：潔凈的水是透明的，水中存在懸浮物、膠體物質(zhì)、有色物質(zhì)和藻類時(shí)，會(huì)使其透明度降低。測(cè)定透明度常用鉛字法、塞氏盤法和十字法等。色度：真色，表色。真色指去除懸浮物后水的顏色，沒有除去懸浮物的水具有的顏色稱為表色。第六節(jié) 金屬化合物的測(cè)定16 電感耦合等離子體發(fā)射光譜測(cè)定重金屬的方法原理 P73電感耦合等離子體焰

18、炬溫度可達(dá)60008000K，當(dāng)將樣品由進(jìn)樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰炬時(shí)，則樣品中組分被原子化、電離、激發(fā)，以光的形式發(fā)射出能量。不同元素的原子在激發(fā)或電離時(shí)，發(fā)射不同波長(zhǎng)的特征光，故根據(jù)特征光的波長(zhǎng)可進(jìn)行定性分析。元素含量不同時(shí)，發(fā)射特征光的強(qiáng)度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析?？捎脕頊y(cè)定：鋁工作流程圖：17 冷原子吸收法測(cè)定汞的方法原理 P78水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變成二價(jià)汞，用氯化亞錫將二價(jià)汞還原為單質(zhì)汞。利用汞易揮發(fā)的特點(diǎn)，在室溫下通入空氣或氮?dú)鈱⑵漭d入冷原子吸收測(cè)汞儀，測(cè)量對(duì)特征波長(zhǎng)的光的吸光度，與汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較定量。在一定范圍內(nèi)，吸光度與濃度成正比。工作流程圖：

19、18 冷原子熒光法測(cè)定汞的方法原理 P79將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣，吸收253.7nm的紫外光后，被激發(fā)而發(fā)射特征共振熒光，在一定的測(cè)量條件下和較低的濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度與汞濃度成正比。 與冷原子吸收測(cè)汞儀相比，不同之處在于是測(cè)定吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光(波長(zhǎng)較紫外光長(zhǎng))強(qiáng)度。而汞原子吸收測(cè)汞儀測(cè)量特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光輕度。19 火焰原子吸收光譜法測(cè)定重金屬的方法原理 P80將含待測(cè)元素的樣品溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進(jìn)入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子。當(dāng)空心陰極燈輻射出待測(cè)元素的特征光通過火焰時(shí)，因被火焰中待測(cè)元素

20、的基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實(shí)驗(yàn)條件下，特征光強(qiáng)的變化與火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，故只要測(cè)得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測(cè)元素的濃度。工作流程圖：20 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定過程中石墨爐加熱升溫程序的設(shè)置 P83測(cè)定時(shí)，石墨爐分三個(gè)階段加熱升溫。首先以低溫（小電流）干燥樣品，使溶劑完全揮發(fā)，但以不發(fā)生劇烈沸騰為宜，稱為干燥階段。然后用中等電流加熱，使樣品灰化或炭化（灰化階段），在此階段應(yīng)有足夠長(zhǎng)的灰化時(shí)間和足夠高的灰化溫度，使樣品基本完全蒸發(fā)，但又不使被測(cè)元素?fù)p失。最后用大電流加熱，使被測(cè)元素迅速原子化（原子化階段），通常選擇最低原子化溫度。測(cè)定結(jié)束后，將溫度升至最大允許值

21、并維持一段時(shí)間，以除去殘留物，消除記憶效應(yīng)（殘留清除），做好下一次進(jìn)樣的準(zhǔn)備。第七節(jié) 非金屬無機(jī)化合物的測(cè)定21 酸度、堿度 P92（一）酸度：指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。測(cè)定方法：1. 酸堿指示劑滴定法2. 電位滴定法（二）堿度：指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，包括強(qiáng)堿、弱堿、強(qiáng)堿弱酸鹽等。測(cè)定方法：1. 酸堿指示劑滴定法：用酸堿指示劑的顏色變化指示滴定終點(diǎn)2. 電位滴定法：用滴定過程中pH的變化指示滴定終點(diǎn)22 離子色譜法測(cè)定陰陽離子的方法原理及流程 P101分離原理：離子色譜主要是利用離子交換基團(tuán)之間的交換，即利用離子之間對(duì)離子交換樹脂的親和力差異而進(jìn)行分離。分

22、析陰離子時(shí)，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制住填充強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉-碳酸氫鈉溶液。當(dāng)將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時(shí)，基于不同陰離子對(duì)低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時(shí)間隨洗提液進(jìn)入抑制住，轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)型酸，二洗提液被中和，轉(zhuǎn)換為低電導(dǎo)的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以一次進(jìn)入點(diǎn)到測(cè)量裝置測(cè)定，根據(jù)電導(dǎo)峰的峰高（或峰面積），與混合標(biāo)準(zhǔn)溶液相應(yīng)的陰離子峰高（或峰面積）比較，即可求知水樣中各陰離子濃度。23 含氮化合物的測(cè)定 P104測(cè)定水中氨氮的方法：1. 納氏試劑分光光度法；2. 水楊酸-次氯酸鹽分光光度法；3. 氣相分子吸收光譜法；4.

23、離子選擇電極法；5. 滴定法 水中亞硝酸鹽氮常用的測(cè)定方法：1. N-(1-萘基) 乙二胺分光光度法；2. 離子色譜法；3. 氣相分子吸收光譜法 水中硝酸鹽氮的測(cè)定方法：1. 酚二磺酸分光光度法；2. 氣相分子吸收光譜法；3. 紫外分光光度法 凱氏氮是指以凱氏（Kjeldahl）法測(cè)得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測(cè)定的有機(jī)氮化合物?？捎脛P氏氮與氨氮的差值表示有機(jī)氮含量。將有機(jī)氮轉(zhuǎn)變成氨氮，然后在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法測(cè)定氨氮含量，即為水樣中的凱氏氮含量。 總氮測(cè)定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法

24、或離子色譜法、氣相分子吸收光譜法測(cè)定。第八節(jié) 有機(jī)污染物的測(cè)定24 綜合類指標(biāo) P113化學(xué)需氧量（COD）；生化需氧量（BOD）；總有機(jī)碳（TOC）；TOD25 CODcra) 重鉻酸鉀法的測(cè)定對(duì)象：能夠氧化所有的有機(jī)物？以及過程原理 P113重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可將大部分有機(jī)物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族不易被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。原理：在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（硫酸銀）存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn)。計(jì)算：b) 注意：

25、重鉻酸鉀可以氧化氯離子；c) 恒電流庫倫滴定法測(cè)定COD的方法原理 P114在試液中加入適當(dāng)物質(zhì)以一點(diǎn)高強(qiáng)度的恒定電流進(jìn)行電解，使之在工作電極上產(chǎn)生一種試劑（稱滴定劑），該試劑與被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定量反應(yīng)，反應(yīng)終點(diǎn)可通過電化學(xué)方法指示。依據(jù)電解消耗的電量和法拉第定律可以計(jì)算被測(cè)物質(zhì)的含量d) 分析二者的聯(lián)系、區(qū)別及影響準(zhǔn)確度的因素。略26 高錳酸鹽指數(shù) P116以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)得的化學(xué)需氧量，稱高錳酸鹽指數(shù)，以氧的mg/L表示。該指數(shù)常被作為反映地表水受有機(jī)物和還原性無機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)?；瘜W(xué)需氧量（CODCr）和高錳酸鹽指數(shù)是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測(cè)定的，難以找出明顯的相關(guān)

26、關(guān)系。一般來說，重鉻酸鉀法的氧化率可達(dá)90%，而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右，兩者均未完全氧化，因而都只是一個(gè)相對(duì)參考數(shù)據(jù)。27 BOD P118生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。 BOD是反映水體被有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)，也是研究廢（污）水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢（污）水工藝設(shè)計(jì)和動(dòng)力學(xué)研究中的重要參數(shù)。28 Toc/TOD P122TOC：總有機(jī)碳是以碳的含量表示水體中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo)。由于TOC的測(cè)定采用燃燒法，因此能將有機(jī)物全部氧化，它比BOD或COD更能反映有機(jī)物的總量。 目前廣泛應(yīng)用的測(cè)定T

27、OC的方法是燃燒氧化-非色散紅外吸收法。原理：將一定量水樣注入高溫爐內(nèi)的石英管， 900-950溫度下，以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑，有機(jī)物燃燒裂解轉(zhuǎn)化為二氧化碳，用紅外線氣體分析儀測(cè)定CO2含量，從而確定水樣中碳的含量。 TOD：總需氧量第八節(jié) 有機(jī)污染物的測(cè)定29 氣相色譜法測(cè)定有機(jī)污染物的方法原理，常見的定量分析方法 P127色譜法又稱層析法，它基于不同物質(zhì)在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)這些物質(zhì)隨流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)，就在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配，使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離，依次送入檢測(cè)器測(cè)定，達(dá)到分離、分析各組分的目的。（使混合物中各組分在兩相間進(jìn)行分配,

28、其中一相是不動(dòng)的(固定相),另一相(流動(dòng)相)攜帶混合物流過此固定相,與固定相發(fā)生作用,在同一推動(dòng)力下,不同組分在固定相中滯留的時(shí)間不同,依次從固定相中流出,又稱色層法,層析法）定量分析方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法；內(nèi)標(biāo)法；歸一法。30 高效液相色譜法的原理及其同氣相色譜法的差異 P135原理：高效液相色譜（HPLC）法是在氣相色譜法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，氣相色譜的基本理論及定性、定量方法也基本適用與高效液相色譜。差異：兩種方法的主要差別就是流動(dòng)相和操作條件。氣相色譜的流動(dòng)相是惰性氣體，只起運(yùn)載作用，組分分離取決于各組分與固定相之間的作用力；高效液相色譜的流動(dòng)相是液體，與組分之間有一定親和力，可以通過改變流動(dòng)

29、相的性質(zhì)、極性、pH等條件來提高分析的選擇性。第九節(jié) 底質(zhì)和活性污泥性質(zhì)測(cè)定31 底泥的脫水方法 P138在陰涼、通風(fēng)處自然風(fēng)干；離心分離；真空冷凍干燥；無水硫酸鈉脫水。污泥沉降比：將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒入1000 mL量筒中至滿刻度，靜置30 min，則沉降污泥與所取混合液體積之比為污泥沉降比，又稱污泥沉降體積（SV30），以mL/L表示。污泥容積指數(shù)（SVI）：污泥容積指數(shù)簡(jiǎn)稱污泥指數(shù)（SI），系指曝氣池污泥混合液經(jīng)30 min沉降后，1 g干污泥所占的體積（以mL計(jì)）。第三章第一節(jié) 空氣污染基礎(chǔ)知識(shí)1 空氣污染的危害 P146（1）對(duì)人的危害a.急性危害b.慢性危害：低濃度污

30、染物長(zhǎng)期作用于人體，會(huì)產(chǎn)生慢性遠(yuǎn)期效應(yīng)，這種效應(yīng)對(duì)人體的危害叫慢性危害，不易引起人們注意，很難鑒別。（2）對(duì)動(dòng)植物的危害 對(duì)材料的損壞（3）對(duì)大氣的影響2 空氣污染源 P147自然源：火山爆發(fā)、森林火災(zāi)等；人為源：工業(yè)企業(yè)排放的廢氣、交通運(yùn)輸工具排放的廢氣、室內(nèi)空氣污染源。3 空氣中的主要污染物及存在狀態(tài)：一次二次污染物，TSP，PM10，PM2.5 P149一次污染物：直接從各種污染源排放到大氣中的有害物質(zhì)。二次污染物：進(jìn)入大氣的一次污染物在大氣中相互作用，或與大氣中正常組分發(fā)生化學(xué)反、應(yīng)，以及在太陽輻射參與下，引起光化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生與一次污染物的物理、化學(xué)性質(zhì)不同的物質(zhì)。4 空氣中污染物的時(shí)

31、空分布特點(diǎn) P151與其他環(huán)境要素中的污染物質(zhì)相比較，空氣中的污染物質(zhì)具有隨時(shí)間、空間變化大的特點(diǎn)。 空氣污染物的時(shí)空分布及其濃度與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關(guān)。第二節(jié) 空氣污染監(jiān)測(cè)方案的制訂 5 資料收集內(nèi)容 P153（一）污染源分布及排放情況 摸清監(jiān)測(cè)區(qū)內(nèi)的污染類型、數(shù)量、位置、排放的主要污染物及數(shù)量，了解所用原料、燃料及消耗量（二）氣象資料 收集監(jiān)測(cè)區(qū)的風(fēng)向、風(fēng)速、氣溫、氣壓、降水、日照時(shí)間、相對(duì)濕度、溫度垂直梯度等資料（三）地形資料（四）土地利用和功能分區(qū)情況（五）人口分布及人群健康情況6 監(jiān)測(cè)點(diǎn)和采樣點(diǎn)的布設(shè)方法及適用對(duì)象 P1561.功能區(qū)布點(diǎn)法：多用

32、于區(qū)域性的常規(guī)監(jiān)測(cè)；2.網(wǎng)格布點(diǎn)法：常用于有多個(gè)污染源，且污染源分布較均勻的地區(qū)；3.同心圓布點(diǎn)法：主要用于多個(gè)污染源構(gòu)成的污染群且大污染源較集中的地區(qū)；4.扇形布點(diǎn)法：主要用于孤立的高架點(diǎn)污染群且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器7 方法分為直接采樣法和富集采樣法 P1598 富集采樣法：常見的8種方法 P161a) 溶液吸收法：決定吸收效率的因素；吸收液的選用原則；常用裝置及特征；吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣與吸收液的接觸面積。吸收液的選用原則：對(duì)被采集物質(zhì)溶解度（水吸收甲醛）要大或與被采集物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)（堿溶液吸收酸性氣體）速度快。穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)。有利于下一步分析。

33、毒性小，價(jià)格低，易購買，可回收。常用裝置及特征：1.氣泡吸收管：適用于采集氣體和蒸氣態(tài)物質(zhì)，對(duì)氣溶膠吸收不完全；2. 沖擊式吸收管：空氣以很高的速度沖擊到裝有吸收收液的瓶底。對(duì)氣溶膠吸收完全。對(duì)氣態(tài)或蒸汽態(tài)物質(zhì)，則因抽氣速度過快，分子慣性小，吸收不夠完全。3. 多孔篩板吸收管：氣泡被分散成小氣泡，增大氣液接觸面和停留時(shí)間，降低氣泡運(yùn)動(dòng)速度。采樣效率高。適合任何氣樣。b) 填充柱阻留法：三種類型及工作原理；1、吸附型填充柱：1.填充劑：活性炭（非極性吸附劑）、硅膠（極性吸附劑）、分子篩、高分子多孔微球等。2.表面吸附作用：分子間引力引起的物理吸附，吸附力較弱；分子親和力（原子剩余價(jià)鍵力）引起的化

34、學(xué)吸附，吸附力較強(qiáng)。3. 同時(shí)考慮被測(cè)組分吸附完全及將其定量解吸2、分配型填充柱：1.填充劑：表面涂高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的惰性多孔顆粒物，如硅藻土，類似于氣液色譜柱（GC）中的固定相。2.當(dāng)被采集氣樣通過填充柱時(shí)，在有機(jī)溶劑中分配系數(shù)大的組分保留在填充劑上而被富集。3、反應(yīng)型填充柱：1.填充劑：由惰性多孔顆粒物(如石英沙、玻璃微球)或纖維狀物(如濾紙、玻璃棉等)表面涂漬能與被測(cè)組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的試劑制成。也可用純金屬絲毛或細(xì)粒作填充劑。2.氣樣通過填充柱時(shí)，被測(cè)組分在填充劑表面因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被阻留。3.采樣量和采集速度大，富集物穩(wěn)定，對(duì)氣態(tài)、蒸汽態(tài)和氣溶膠態(tài)物質(zhì)有較高的富集效率。c) 濾料阻留法：

35、方法過程及影響因素該方法是將過濾材料放在采樣夾上，用抽氣裝置抽氣，則空氣上的顆粒物被阻留在過濾材料上，秤量過濾材料上富集的顆粒物重量。根據(jù)采樣體積可計(jì)算出空氣中顆粒物的濃度。影響因素：d) 靜電沉降法：過程原理空氣樣品通過12000-20000V電場(chǎng)時(shí)，氣體分子電離，所產(chǎn)生的離子附著在氣溶膠顆粒上，使顆粒物帶電，并在電場(chǎng)作用下沉降到收集極板上，然后將收集極表面的沉降物洗下，供分析用。這種采樣方法不能用于易燃、易爆的場(chǎng)合。9 采樣器a) 顆粒物采樣器：TSP，PM10 P168b) 三種分塵器及工作原理 P170二級(jí)旋風(fēng)分塵器原理：空氣以高速度沿180°漸開線進(jìn)入分塵器的圓筒內(nèi)，形成旋

36、轉(zhuǎn)氣流，在離心力的作用下，將顆粒物甩到筒壁上并繼續(xù)向下運(yùn)動(dòng)，粗顆粒在不斷與筒壁撞擊中失去前進(jìn)的能量而落入大顆粒物收集器內(nèi)，細(xì)顆粒隨氣流沿氣體排出管上升，被過濾器的濾膜捕集，從而將粗、細(xì)顆粒物分開。向心式分塵器原理：當(dāng)氣流從小孔高速噴出時(shí)，因所攜帶的顆粒物大小不同，慣性也不同，顆粒物質(zhì)量越大，慣性也越大，不同粒徑的顆粒物各有一定的軌線，其中質(zhì)量較大的運(yùn)動(dòng)軌線接近中心軸線，最后進(jìn)入錐形收集器被底部的濾膜收集；小顆粒慣性小，離中心軸線較遠(yuǎn)，隨氣流進(jìn)入下一級(jí)。第二級(jí)的噴嘴直徑與錐形收集器入口變小，二者之間的距離變短，使一些小的顆粒物被收集。撞擊式分塵器的工作原理：當(dāng)含顆粒物氣體以一定速度由噴嘴噴出后，

37、顆粒獲得一定的動(dòng)能并且有一定的慣性。在同一噴射速度下，粒徑越大，慣性越大，因此，氣流從第一級(jí)噴嘴噴出后，慣性大的大顆粒難于改變運(yùn)動(dòng)方向，與第一塊捕集板碰撞被沉積下來，而慣性較小的顆粒則隨氣流繞過第一塊捕集板進(jìn)入第二級(jí)噴嘴。因第二級(jí)噴嘴較第一級(jí)小，故噴出顆粒動(dòng)能增加，速度增大，其中慣性較大的顆粒與第二塊捕集板碰撞而被沉積，而慣性較小的顆粒繼續(xù)向下級(jí)運(yùn)動(dòng)。如此一級(jí)一級(jí)地進(jìn)行下去，則氣流中的顆粒由大到小地被分開，沉積在不同的捕集板上，最末級(jí)捕集板用玻璃纖維濾膜代替，捕集更小的顆粒。第四節(jié) 氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測(cè)定10 二氧化硫的測(cè)定a) 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法的測(cè)定原理、結(jié)果計(jì)算 P173

38、原理：氣樣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，其最大吸收波長(zhǎng)為577nm，用分光光度法測(cè)定。11 氮氧化物的測(cè)定a) 鹽酸萘乙二胺分光光度法 P177原理：用冰乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸存在條件下，亞硝酸與對(duì)胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比，因此，可用分光光度法測(cè)定，于波長(zhǎng)540545 nm之間用分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度，同時(shí)以試劑空白作

39、參比。b) 酸性高錳酸鉀法 P177 按圖所示流程進(jìn)行采樣，如果測(cè)定空氣中NOx的短時(shí)間濃度，使用少量吸收液，以0.4L/min采氣4-24L；如果測(cè)定NOx的日平均濃度，則采用較大量吸收液，以0.2 L/min采氣288 L。流程中將內(nèi)裝酸性高錳酸鉀溶液的氧化劑串聯(lián)在2支內(nèi)裝顯色吸收液的多孔篩板吸收瓶之間，可分別測(cè)定NO2與NO12 CO的氣相色譜測(cè)定 P180（1）原理：由于不同物質(zhì)在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)這些物質(zhì)隨流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)，就在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配，使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離，再依次送入檢測(cè)器，將濃度或質(zhì)量信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)阻抗轉(zhuǎn)化和放大，

40、送入記錄儀記錄色譜峰，如果分離完全，則每個(gè)色譜峰代表一種祖分。我們可以根據(jù)色譜峰出峰時(shí)間進(jìn)行定性分析，也可根據(jù)色譜峰峰高或峰面積進(jìn)行定量分析。（2）氣相色譜法一氧化碳的測(cè)定原理1、分離原理：TDX-01碳分子篩柱，分離大氣中的CO、CO2和甲烷。其出峰順序?yàn)椋篊O、CH4、CO2。2、檢測(cè)原理：FID檢測(cè)器，柱后衍生：于氫氣流中在鎳催化劑（360±10）作用下，CO、CO2皆能轉(zhuǎn)化為CH4，然后用FID檢測(cè)器分別測(cè)定上述三種物質(zhì)，測(cè)定流程見圖342。3、定量方法：外標(biāo)法。測(cè)定時(shí)，先在預(yù)定實(shí)驗(yàn)條件下用定量管加入各組分的標(biāo)準(zhǔn)氣樣，測(cè)其峰高，按下式算定量校正值： K= cs/hs式中： K

41、-定量校正值，表示每mm峰高代表的CO（或CH4、CO2）濃度 （mg/m3）； cs標(biāo)準(zhǔn)氣樣中CO（或CH4、CO2）濃度（mg/m3）； hs標(biāo)準(zhǔn)氣樣中CO（或CH4、CO2）峰高（mm）。 在與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)氣同樣條件下測(cè)定氣樣，測(cè)量各組分的峰高（hx），按下式計(jì)算CO（或CH4、CO2）的濃度（cx）cxhx·K4、注意問題：為保證催化劑的活性，在測(cè)定之前，轉(zhuǎn)化爐應(yīng)在360下通氣8h；氫氣和氮?dú)獾募兌葢?yīng)高于99.9。5、當(dāng)進(jìn)樣量為2ml時(shí)，對(duì)CO的檢測(cè)限為0.2mg/m3。13 光化學(xué)氧化劑及其測(cè)定方法 P181光化學(xué)氧化劑是指除氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質(zhì)，二者的關(guān)系為：光化

42、學(xué)氧化劑總氧化劑0.269×氮氧化物測(cè)定空氣中光化學(xué)氧化劑常用硼酸-碘化鉀分光光度法，其原理基于：用硼酸-碘化鉀吸收液吸收空氣中的臭氧及其他氧化劑，吸收反應(yīng)如下： O3 + 2I- + 2H+ = I2 + O2 + H2O碘離子被氧化析出碘分子的量與臭氧等氧化劑有定量關(guān)系，于352 nm處測(cè)定游離碘的吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)色列吸光度比較，可得總氧化劑濃度，扣除NOx參加反應(yīng)的部分后，即為光化學(xué)氧化劑的濃度。14 硫酸鹽化速率及重量法測(cè)定 P185污染源排放到空氣中的SO2、H2S、H2SO4蒸氣等含硫污染物，經(jīng)過一系列氧化演變和反應(yīng)，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧，這種演變過程的速度稱

43、為硫酸鹽化速率。二氧化鉛-重量法原理：大氣中的SO2、硫酸霧、硫化氫等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入氯化鋇溶液，生成硫酸鋇沉淀，用重量法測(cè)定，結(jié)果以每日在100cm2 pbO2面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。最低檢出濃度為0.05mg/（100cm2 ·d）。影響該方法測(cè)定結(jié)果的因素有：PbO2的粒度、純度和表面活性度；PbO2涂層厚度和表面濕度；含硫污染物的濃度及種類；采樣期間的風(fēng)速、風(fēng)向及空氣溫度、濕度等。15 總烴及非甲烷烴的測(cè)定 P186污染環(huán)境空氣的烴類一般指具有揮發(fā)性的碳?xì)浠衔?C1C8)，常用兩種方法表示：一種

44、是包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔?，稱為總烴(THC)，另一種是除甲烷以外的碳?xì)浠衔?，稱為非甲烷烴(NMHC)。氣相色譜法原理：以氫火焰離子化檢測(cè)器分別測(cè)定氣樣中的總烴和甲烷烴含量，兩者之差即為非甲烷烴含量。以氮?dú)鉃檩d氣測(cè)定總烴時(shí)，總烴峰包括氧峰，即空氣中的氧產(chǎn)生正干擾，可采用兩種方法消除，一種方法用除碳?xì)浠衔锖蟮目諝鉁y(cè)定空白值，從總烴中扣除；另一種方法用除碳?xì)浠衔锖蟮目諝庾鬏d氣，在以氮?dú)鉃橄♂寶獾臉?biāo)準(zhǔn)氣中加一定體積純氧氣，使配制的標(biāo)準(zhǔn)氣樣中氧含量與空氣樣品相近，則氧的干擾可相互抵消(見圖-28）。16 VOCs的定義及其測(cè)定方法 P189揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）是指室溫下飽和蒸氣壓超過133.

45、32Pa的有機(jī)物，如苯、鹵代烴、氧烴等。VOCs和甲醛是人們關(guān)注的室內(nèi)空氣污染的主要有機(jī)物，具有毒性和刺激性，有的還有致癌作用。冷凍吸附采樣，熱解析進(jìn)樣，毛細(xì)管色譜法。第五節(jié) 顆粒物的測(cè)定17 TSP的測(cè)定 P1931、測(cè)定方法：GB/T 15432-1995中測(cè)定總懸浮顆粒物的方法，適合于大流量或中流量總懸浮顆粒物采樣器進(jìn)行空氣中總懸浮顆粒物的測(cè)定。2、測(cè)定原理：通過具有一定切割特性的采樣器 ，以恒速抽取一定體積的空氣，則空氣中粒徑小于100m的懸浮顆粒物被截留在已恒重的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計(jì)算TSP的質(zhì)量濃度。濾膜經(jīng)處理后，可進(jìn)行化學(xué)組分測(cè)定。3、注意事項(xiàng)：檢測(cè)

46、濾膜是否存在缺陷。 18 PM10的測(cè)定 P193測(cè)定方法：重量法、壓電晶體差頻法、光散射法。19 降塵量的測(cè)定 P195降塵是大氣污染監(jiān)測(cè)的參考指標(biāo)之一，以每個(gè)月（30天）沉降于單位面積上的顆粒物重量即g/cm2·30天表示灰塵自然沉降量用重量法測(cè)定。有時(shí)還需要測(cè)定降塵中的可燃性物質(zhì)、可溶性和非水溶性物質(zhì)、灰分以及某些化學(xué)組分。首先采樣，采樣結(jié)束后，剔除集塵缸中的樹葉、小蟲等異物，其余部分定量轉(zhuǎn)移至500 mL燒杯中，加熱蒸發(fā)濃縮至1020 mL后，再轉(zhuǎn)移至已恒重的瓷坩堝中，用水沖洗粘附在燒杯壁上的塵粒，并入瓷坩堝中，在電熱板上蒸干后，于105±5烘箱內(nèi)烘至恒重

47、，計(jì)算降塵量按下式。 降塵量g/(cm2·30d)= 20 TSP中污染物組分的測(cè)定 P196a) 直接測(cè)定方法b) 預(yù)處理方法 P197預(yù)處理方法因組分不同而異，常用的方法有：（1）濕式分解法：即用酸溶解樣品，或?qū)⒍吖矡嵯鈽悠?。常用的酸有：鹽酸（HCl）、硫酸、硝酸、磷酸、高氯酸等。消解試樣常用 混合酸。（2）干式灰化法：將樣品放在坩堝中，置于馬福爐內(nèi)，在400-800下分解樣品，然后用酸溶解灰分,測(cè)定金屬或非金屬元素。為防止高溫灰化法導(dǎo)致某些元素的損失，可使用低溫灰化法，如高頻感應(yīng)激發(fā)氧灰化法等。（3）水浸取法：用于硫酸鹽、硝酸鹽、氯化物、六價(jià)鉻等水溶性物質(zhì)的測(cè)定。c) 有機(jī)

48、化合物的提取、分離方法 P1991. 多環(huán)芳烴的提?。簩⒁巡杉w粒物的玻璃纖維濾膜置于索式提取器內(nèi)，加入提取劑(環(huán)己烷），在水浴上連續(xù)加熱提取，所得提取液于濃縮器中進(jìn)行加熱減壓濃縮后供層析法分離。可用真空充氮升華法提取多環(huán)芳烴，將采塵濾膜放在燒瓶?jī)?nèi)，連接好各部件，把系統(tǒng)內(nèi)抽成真空后通入氮?dú)?，重?fù)幾次，以除去殘留氧。用包著冰的紗布冷卻升華管，開啟電爐加熱到300 0C，保持30 min，則多環(huán)芳烴升華并在升華管中冷凝，待在升華管冷卻后，用注射器噴入溶劑，洗出升華物，供下步分離。2. 多環(huán)芳烴的分離：先將苯、乙酸酐和濃硫酸按一定比例配成混合溶液，用其浸漬濾紙條后，將紙條用水漂洗、晾干，再用無水乙醇

49、浸漬，晾干、壓平，制成乙?；癁V紙作為固定相。甲醇、乙醚和蒸餾水(體積比為4 : 4 : 1)配制的展開劑 作為流動(dòng)相。d) 紙層析法和薄層層析法的分離原理及應(yīng)用 P200薄層層析法：薄層層析法又稱薄板層析法。它是將吸附劑如硅膠、氧化鋁等均勻地鋪在玻璃板上。用毛細(xì)管將樣品溶液點(diǎn)在距下沿一定距離處，然后將其以1020°的傾斜角放入層析缸中，使點(diǎn)樣的一端浸入展開劑中(樣點(diǎn)不能浸入展開劑)，加蓋后進(jìn)行層析。在此，吸附劑是固定相，展開劑是流動(dòng)相，樣點(diǎn)上的各組分經(jīng)溶解、吸附、再溶解、再吸附多次循環(huán)，在層析板不同位置處留下不同組分的斑點(diǎn)。取出層析板，晾干，用小刀刮下各組分斑點(diǎn)，分別用溶劑加熱洗脫，

50、即得到各組分的樣品溶液。e) 苯并a芘的測(cè)定方法原理 P2021.高效液相色譜法原理：空氣中顆粒物中的苯并a芘被采集在玻璃纖維上，經(jīng)索氏提取或真空升華后，用高效液相色譜分離測(cè)定，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。2.采樣：將已恒重的玻璃纖維濾紙，裝入采樣器的濾紙夾上，以120Lmin 的流量采氣100120m3。21 污染物污染分指數(shù)的計(jì)算，API，首要污染物及空氣質(zhì)量分類 P203空氣污染指數(shù)(API)是一種向社會(huì)公眾公布的反映和評(píng)價(jià)空氣質(zhì)量狀況的指標(biāo)。它將常規(guī)監(jiān)測(cè)的幾種主要空氣污染物濃度經(jīng)過處理簡(jiǎn)化為單一的數(shù)值形式，分級(jí)表示空氣質(zhì)量和污染程度，具有簡(jiǎn)明、直觀和使用方便的優(yōu)點(diǎn)。（計(jì)算略）各種

51、污染物的污染分指數(shù)中最大值為該城市（地區(qū)）的API，該項(xiàng)污染物即為該城市（地區(qū)）空氣中的首要污染物。第六節(jié) 降水監(jiān)測(cè)第七節(jié) 污染源監(jiān)測(cè)22 固定污染源的監(jiān)測(cè) P208空氣污染源包括固定污染源和流動(dòng)污染源。 固定污染源又分為有組織排放源和無組織排放源。有組織排放源指煙道、煙囪及排氣筒等。無組織排放源指設(shè)在露天環(huán)境中的無組織排放設(shè)施或無組織排放的車間、工棚等。它們排放的廢氣中既含有固態(tài)的煙塵和粉塵，也含有氣態(tài)和氣溶膠態(tài)的多種有害物質(zhì)。（一）監(jiān)測(cè)目的和要求：監(jiān)測(cè)目的：檢查排放的廢氣中有害物質(zhì)含量是否符合國(guó)家或地方的排放標(biāo)準(zhǔn)和總量控制標(biāo)準(zhǔn)；評(píng)價(jià)凈化裝置及污染防治設(shè)施的性能和運(yùn)行情況，為空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)和管

52、理提供依據(jù)。（二）采樣點(diǎn)的布設(shè)：代表性，節(jié)省人力和物力采樣位置：應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管段上，避開彎頭、變徑管、三通管及閥門等易產(chǎn)生渦流的阻力構(gòu)件。（三）基本狀態(tài)參數(shù)的測(cè)量：煙氣的基本狀態(tài)參數(shù): 煙氣的體積、溫度、壓力。通過這幾個(gè)基本狀態(tài)參數(shù)，可計(jì)算出煙氣流速、煙塵及有害物質(zhì)濃度其中： 煙氣體積V = 采樣流量Q ×采樣時(shí)間t采樣流量Q = 測(cè)點(diǎn)煙道斷面S×煙氣流速v（四）含濕量的測(cè)定：重量法；2.冷凝法；3.干濕球溫度計(jì)法。23 常見的測(cè)定工具 略24 煙塵濃度的采集、測(cè)定原理 P215測(cè)定原理：抽取一定體積煙氣通過已知重量的捕塵裝置，根據(jù)捕塵裝置采樣前后的重量差和

53、采樣體積，計(jì)算排氣中煙塵濃度。采集：測(cè)定排氣煙塵濃度必須采用等速采樣法，即煙氣進(jìn)入采樣嘴的速度應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣流速相等以及多點(diǎn)采樣。采樣速度（Vn）大于采樣點(diǎn)煙氣流速（Vs）時(shí)，結(jié)果偏低，反之則偏高。25 煙氣黑度的測(cè)定方法 P219煙氣黑度是一種用視覺方法監(jiān)測(cè)煙氣中有害物質(zhì)排放情況的指標(biāo)。測(cè)定方法有：林格曼黑度圖法、測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法、光電測(cè)煙儀法等。26 煙氣的采集及組分測(cè)定 P220采集：要求:不需等速和多點(diǎn)采樣,只需靠近煙道中心采樣。裝置:采樣管頭裝有煙塵過濾器,采樣管需加熱保溫以防水蒸氣冷凝引起被測(cè)組分損失。主要組分的測(cè)定：主要組分可采用奧氏氣體分析器吸收法和儀器分析法測(cè)定。(1)氣體組分(

54、CO、CO2、O2、N2) ：奧氏氣體分析器吸收液吸收被測(cè)組分,測(cè)吸收前后氣體體積變化;(2)有害組分(CO,SO2,NOx,H2S等)測(cè)定:含量低時(shí)與大氣中相同,含量高時(shí)用化學(xué)法;(3)煙塵中有害組分的測(cè)定:先將煙塵捕集在濾筒上,再將組分浸出，制成溶液后測(cè)定.奧氏氣體分析器吸收法的原理基于：用不同的吸收液分別對(duì)煙氣中各組分逐一進(jìn)行吸收，根據(jù)吸收前、后煙氣體積變化，計(jì)算各組分在煙氣中所占體積百分?jǐn)?shù)，常用于測(cè)定二氧化碳、一氧化碳和氧的含量。第四章 固體廢物監(jiān)測(cè)1 固體廢物、危險(xiǎn)廢物的定義 固體廢物：生產(chǎn)、建設(shè)、日常生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的污染環(huán)境的固態(tài)、半固態(tài)廢棄物質(zhì)。 危險(xiǎn)廢物: 指在國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄中，或根據(jù)國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部門規(guī)定的危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險(xiǎn)性的廢