無煙煤濾料檢驗方法

1、無煙煤濾料檢驗方法（補(bǔ)充件）A.1總則A.1.1本檢驗方法適用于無煙煤濾料。A.1.2稱取無煙煤濾料樣品時應(yīng)準(zhǔn)確至所稱樣品質(zhì)量的0.1%。樣品用量與測定步驟，應(yīng)按照本方法的規(guī)定進(jìn)行。A.1.3本方法所用的容量器皿，應(yīng)進(jìn)行校正。A.1.4本方法用的試驗篩，按照 GB 6003-85規(guī)定執(zhí)行。A.2取樣A.2.1堆積無煙煤濾料的取樣。在濾料堆上取樣時，應(yīng)將濾料堆表面劃分成若干 個面積相同的方形塊，于每一方塊的中心點用采樣器或鐵鏟伸入到濾料表面 150mm以下采取。然后將從所有方塊中取出的等量（以下取樣均為等量合并）樣 品置于一塊潔凈、光滑的塑料布上，充分混勻，攤平成一正方形，在正方形上劃 對角線，

2、分為四塊，取相對的二塊混勻作為一份樣品（即四分法取樣），裝入一 個潔凈容器內(nèi)。樣品采取量應(yīng)不少于 4kg。A.2.2袋裝無煙煤濾料的取樣。取袋裝濾料樣品時，由每批產(chǎn)品總袋數(shù)的5%中取樣，批量小時不少于3袋。用取樣器認(rèn)袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然 后將從每袋中取出的樣品合并，充分混勻，用四分法縮減至4kg，裝入一個潔凈容器內(nèi)。A.2.3試驗室樣品的制備。試驗室收到無煙煤濾料試樣后，根據(jù)試驗?zāi)康暮鸵?進(jìn)行篩選和縮分。然后在105110C的干燥箱中干燥至恒量*（*本方法中的 干燥 至恒量”系指烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱 量之差不大于所稱樣品質(zhì)量的0.1%時，

3、即為恒量，取最后一次質(zhì)量作為計算依 據(jù)。），置于磨口瓶中保存。A.3檢驗方法A.3.1破碎率和磨損率稱取經(jīng)洗凈干燥并通過篩孔徑1mm而截留于篩孔徑0.5mm篩上的濾料樣品 50g，置于內(nèi)徑50min，高150mm的金屬圓筒內(nèi)，再加入6顆直徑8mm的軸承鋼 珠，蓋緊筒蓋，在行程140mm、頻率150次/min的振蕩機(jī)上振蕩15min。取出樣 品，分別稱量通過篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量和截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣 品質(zhì)量。破碎率和磨損率分別按式（A1）和式（A2）計算。破碎率（） =G1/GXI00 （A1） 磨損率（）=G2/GX100 （A2）式中:G樣品的總質(zhì)量,g；G1孔徑0.25

4、mm篩上的樣品質(zhì)量，g; G孔徑0.25mm篩下的樣品質(zhì)量，goA.3.2密度向李氏比重瓶中加入煤油至零刻度，塞緊瓶蓋，在20±C的恒溫水槽中靜置lh后，調(diào)整油面準(zhǔn)確對準(zhǔn)零刻度，擦干瓶頸內(nèi)壁附著油，通過長頸玻璃漏 斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品約為 3335g，邊加邊向上提升漏斗，避免漏斗 附著油及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒。旋轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶 蓋，在20±C的恒溫水槽中靜置lh后，再用手輕拍比重瓶，以驅(qū)除氣泡，記錄 瓶中油面刻度體積。樣品的密度按式（A3）計算。p =G/V （A3）式中：p一樣品的密度，g/cm3；G 樣品的質(zhì)量，g;V 加樣品后瓶中油面刻

5、度體積，cm3。A.3.3含泥量稱取干燥濾料樣品500g,置于1000ml洗料筒中，加入潔水，充分?jǐn)嚢?5min，浸 泡2h，然后在水中攪拌淘洗樣品，約1min后，把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm 的篩中。測定前篩的兩面先用水濕潤。在整個操作過程中，應(yīng)避免煤粒損失。再 向筒中加入清水，重復(fù)上述操作，直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩上 的顆粒，并將篩放在水中來回?fù)u動，以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩上截留的顆粒和簡中洗凈的樣品一并倒入搪瓷盤中，置于105110C的干燥箱中干燥至恒量。含泥量按式（A4）計算。含泥量（%） =（G-G1）/GX100 （A4） 式中G淘洗前樣品的質(zhì)量，

6、g;G1淘洗后樣品的質(zhì)量，goA.3.4鹽酸可溶率將濾料樣品用蒸餾水洗凈，在105110C的干燥級中干燥至恒量。稱取洗凈干燥 樣品50g,置于500mL燒杯中，加入1+1鹽酸（1體積分析純鹽酸與1體積蒸 餾水混合）160mL （使樣品完全浸沒），在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發(fā)泡 30min后，傾出鹽酸溶液，用蒸餾水反復(fù)洗滌樣品（注意不要讓樣品流失），直 至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中， 在105110°C的干燥箱中干燥至恒量。鹽酸可溶率按式（A5）計算。鹽酸可溶率（）=（G-G1）/GX100 （A5）式中:G加鹽酸前樣品的質(zhì)量，g；G1 加鹽

7、酸后樣品的質(zhì)量，goA.3.5密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)A.3.5.1配制氯化鋅水溶液（相對密度為1.8）。向1000ml的量杯中加水至500ml刻 度處,再加入1500g氯化鋅，用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解（氯化鋅在溶解過程中 將放熱使溶液溫度升高）,待冷卻至室溫后，取部分溶液倒入250ml量筒中，用比重計 測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值，則再加入一定量的水，攪拌、混合均 勻，再測其相對密度，直至溶液相對密度達(dá)到要求數(shù)值為止。A.3.5.2稱取洗凈干燥至恒量的濾料樣品 50g,加入盛有氯化鋅溶液（約 500ml） 的1000ml燒杯中，用玻璃棒攪拌 5min，靜置10min使樣品

8、中密度大于1.8g/cm3 的物質(zhì)沉淀下來，然后用網(wǎng)勺按一定的方向小心地?fù)迫∑∥?。將大部分浮物撈?后，再用玻璃棒攪動測定淀物，然后仍用上述方法撈取浮物，反復(fù)操作直至撈盡 為止。撈取時應(yīng)注意，勿使沉淀物攪起混入漂浮物中。A.3.5.3將燒杯中的氯化鋅溶液慢慢傾入另一容器中（注意不要讓沉淀物傾出）。 用溫?zé)崴疀_洗凈燒杯中沉淀物上殘存的氯化鋅，然后將沉淀物倒入已恒量的稱量 瓶中，在105110C的干燥箱中干燥至恒量。密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)按式（A6）計算。密度大于 1.8g/cm3 的物質(zhì)（）=G1/GX 100 （A6）式中:G測定前樣品的質(zhì)量,g;G1沉淀物質(zhì)量，goA.3.6篩分稱取干燥的濾料樣品100g置于一組試驗篩（按篩孔由大至小的順序從上到下套在 一起）的最上一只篩上，底盤放在最下部。然后蓋上頂蓋，在行程 140m、頻率150 次/min的振蕩機(jī)上振蕩20