有機(jī)合成-lgx

1、高二化學(xué)化學(xué)周練 有機(jī)合成 班級 姓名 成績一、 選擇題1( )下列反應(yīng)中，不可能在有機(jī)物中引入羧基的是A鹵代烴的水解 B有機(jī)物RCN在酸性條件下水解C醛的氧化 D烯烴的氧化2( )始原料可以是A. 2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔 B1,3­戊二烯和2­丁炔C2,3­二甲基1,3­戊二烯和乙炔 D2,3­二甲基1,3­丁二烯和丙炔3( )綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以

2、下反應(yīng)中符合綠色化學(xué)原理的是A乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷() B乙烷與氯氣制備氯乙烷C苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯 D乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯4. ( )1,4-二氧六環(huán)()是一種常見的溶劑，它可以通過下列方法制得：，則烴A是A1­丁烯 B1,3­丁二烯 C乙炔 D乙烯5( )以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱 與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A B C D6( )化合物丙可由如下反應(yīng)得到

3、：C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)，丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是ACH3CH(CH2Br)2 B(CH3)2CBrCH2Br CCH3CH2CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH37( )有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是A1 mol A最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) B有機(jī)物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應(yīng)C有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)D1 mol A與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗2 mol NaOH8( )下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分。下列說法正確的是A三種有機(jī)物都能發(fā)生水解反應(yīng)B三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若

4、被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多D使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機(jī)物9( )黃曲霉毒素M1是一種具有強(qiáng)致癌性的有機(jī)物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)黃曲霉毒素M1的說法正確的是A黃曲霉毒素M1的分子式為C17H14O7B黃曲霉毒素M1含有羥基，此羥基能被催化氧化為醛基C1 mol黃曲霉毒素M1與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)最多能消耗2 mol NaOHD1 mol黃曲霉毒素M1最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)10( ) “瘦肉精”是一種能減少脂肪增加瘦肉的藥品，有很危險的副作用，輕則導(dǎo)致心律不齊，重則導(dǎo)致心臟病。下

5、列關(guān)于兩種常見瘦肉精的說法不正確的是()A克倫特羅分子的分子式為C12H18ON2Cl2 B克倫特羅能發(fā)生加成、氧化、消去等反應(yīng)C克倫特羅和萊克多巴胺可以用FeCl3溶液鑒別D萊克多巴胺與足量NaOH反應(yīng)，生成物的化學(xué)式為C18H20NO3Na3CHOCHO11( )某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如題(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH212( )對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A不是同分異構(gòu)體 B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與

6、溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分13( )蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是 A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種 B1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1mol H2 DHOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體14( )從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式是15.( )圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A、分子中含有三種含氧官能團(tuán) B、1 mol 該化合物最多能與6 mol

7、NaOH 反應(yīng)C、既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D、既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO216.( )在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式(下式)中，用分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)時斷鍵的位置是()A B C D17.( )下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng) B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng) D反應(yīng)是取代反應(yīng)18( )中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示： 下列敘述正確的是AM的相對分子質(zhì)量是180 B1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的Na

8、OH溶液發(fā)生反應(yīng)時，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D1 mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2 mol CO219.許多有機(jī)化合物具有酸堿性,完成下列填空：(1).苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篲苯胺（）具有_。（選填“酸性”、“堿性”或“中性”）(2).常常利用物質(zhì)的酸堿性分離混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四種物質(zhì)，其分離方案如下圖。已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水苯胺苯酚苯甲酸苯甲醇有機(jī)層有機(jī)層有機(jī)溶劑物質(zhì)1物質(zhì)2BAC水層水層有機(jī)溶劑提純提純有機(jī)層物質(zhì)3物質(zhì)4A水層C提純提純A、B、C分別是：A_ B_ C_(3).欲將轉(zhuǎn)化為，則應(yīng)加入_

9、。20有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請回答下列問題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_；(2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_；(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_；(4)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_；(5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_；(6)C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則C的結(jié)構(gòu)簡式為_。21已知某些酯在一

10、定條件下可以形成烯酸酯。由烯烴合成有機(jī)玻璃過程的化學(xué)反應(yīng)如下所示，根據(jù)下列各步變化中推斷指定分子的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式： 來源:學(xué)。A B C D E 22.某新型液晶有機(jī)物基元IV的合成線路如下：（1）的分子式 ，中含氧官能團(tuán)的名稱 ，反應(yīng)的類型為 反應(yīng)。（2）CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（3）II可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 。（4）有關(guān)化合物和II的說法中，不正確的是 。A1mol充分燃燒需要消耗6mol O2 B1mol最多可消耗2mol NaOH CII能使溴的CCl4溶液褪色 DII能使酸性KMnO4溶液褪色 （5）一定條件下， 也可與III發(fā)生類

11、似反應(yīng)的反應(yīng)，生成有機(jī)物V，V的結(jié)構(gòu)簡式是 。（6）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代產(chǎn)物只有兩種，遇FeCl3溶液顯紫色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。23從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分： （1）乙中所含官能團(tuán)的名稱為 ； （2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）： 設(shè)計步驟的目的是 ；指出的反應(yīng)類型 ；反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（3）欲檢驗(yàn)乙中的含氧官能團(tuán)，選用下列的一種試劑是_。A溴水 B酸性高錳酸鉀溶液 C溴的CCl4溶液 D銀氨溶液（4）乙經(jīng)過氫化、氧化得到丙（）。寫出同時符合下列要求的丙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡

12、式_、_能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；核磁共振氫譜圖上產(chǎn)生4個吸收峰。24乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_；(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)的類型為 ；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為 ；(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。25. M是一種治療直腸癌和小細(xì)胞肺癌藥物的主要成分，其結(jié)構(gòu)為HCl（不考慮立體結(jié)構(gòu)，其中R為 ），M的一種合成路線如下（部分反應(yīng)試劑和條件省略）。丁烷AlCl3一定條件C10H12O2ADMBC反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)C13H16O3一定條件

13、完成下列填空：(1)寫出反應(yīng)類型： 反應(yīng)_ 反應(yīng)_(2)寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：反應(yīng)_ 反應(yīng)_(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式：B_ C_(4)寫出一種滿足下列條件A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子_(5)丁烷氯代可得到2-氯丁烷，設(shè)計一條從2氯丁烷合成1，3丁二烯的合成路線。反應(yīng)試劑A反應(yīng)條件B反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物（合成路線常用的表示方式為： ）_(6)已知：與 的化學(xué)性質(zhì)相似，從反應(yīng)可得出的結(jié)論是：_26 3對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O

14、。（1）遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為_。（2）試劑C可選用下列中的_。a、溴水 b、銀氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2懸濁液（3）H3C C O O CH=CHCH3 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_。（4）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_。27 “心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：回答下列問題：（1）試劑a是 ，試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為 ，b中官能團(tuán)的名稱是 。（2）的反應(yīng)類型是 。（3）心得安的分子式為 。（4）試劑b可

15、由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為 ，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)3的反應(yīng)類型是 。(其他合理答案也給分)（5）芳香化合物D是1萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為 ，該產(chǎn)物的名稱是 。28席夫堿類化合物G在催化席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬

16、于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的回答下列問題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 （2）D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為： （3）G的結(jié)構(gòu)簡式為 （4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_；I的結(jié)構(gòu)簡式為_。 29 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）立方烷具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此和成立方

17、烷及其衍生物呈為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I 的一種合成路線： 回答下列問題： （1）C的結(jié)構(gòu)簡式為_，E的結(jié)構(gòu)簡式為_。 （2）的反應(yīng)類型為_，的反應(yīng)類型為_。 （3）化合物A可由環(huán)戍烷經(jīng)三步反應(yīng)合成： 反應(yīng)1的試劑與條件為_:反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_；反應(yīng)3可用的試劑為_。 （4）在1的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是_（填化合物的代號）。 （5）1與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_個峰。 （6）立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有_種。30非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請回答下列問題：（1）非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為

18、和 （填名稱）。（2）反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 （填序號）。（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： 、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：31. 1，6 己二酸（G）是合成尼龍的重要原料之一，可用六個碳原子的化合物氧化制備。下圖為A通過氧化反應(yīng)制備G的反應(yīng)過程（可能的反應(yīng)中間物質(zhì)為B、C、D、E和F）。

19、回答了了問題：（1）化合物A中含碳87.8，其余為氫，A的化學(xué)名稱為_。（2）B到C的反應(yīng)類型為_。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）在上述中間物質(zhì)中，核磁共振氫譜出峰最大的是_，最少的是_（填化合物代號）。（5）由G合成尼龍的化學(xué)方程式為_。（6）由A通過兩步制備1,3環(huán)己二烯的合成線路為_。32 Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：H G 2 CH3OH CH CH E CH3CCCOOCH2CH3 CH3CCH 催化劑 CO2 CH3CH2OH 催化劑 OCH3 A B C D 濃H2SO4， 一定條件 CH2=CHC=CH2 OCH3

20、 CH3 COOCH2CH3 CH3 COOCH2CH3 O F （1）AB為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；BC的反應(yīng)類型是 。（2）H中含有的官能團(tuán)名稱是 ；F的名稱(系統(tǒng)命名)是 。（3）EF的化學(xué)方程式是 。（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）下列說法正確的是 。 aA能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體 bD和F中均含有2個鍵c1 mol G完全燃燒生成7 mol H2O dH能發(fā)生加成、取代反應(yīng)33順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：已知：（1）CH2=CH

21、-CH=CH2的名稱是_;（2）反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_;a加聚反應(yīng) b縮聚反應(yīng)（3）順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是（選填字母）_;（4）A的相對分子質(zhì)量為108。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是_1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是_g。（5）反應(yīng)III的化學(xué)方程式是_。（6）A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。34葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。 甲 乙 丙（1）甲中顯酸性的官能團(tuán)是 (填名稱)。（2）下列關(guān)于乙的說法正確的是 (填序號)。a分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是7：5 b屬于芳香族化合物c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

22、d屬于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個條件，丁的結(jié)構(gòu)簡式為 。a含有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：步驟I的反應(yīng)類型是 。步驟I和IV在合成甲過程中的目的是 。步驟IV反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。35不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。HO HO CH=CHCOOCH2CH2 （1）下列化合物I的說法，正確的是_。A遇FeCl3溶液可能顯紫色B可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)一定條件 -CH=CH2+2ROH+2CO+O2 2CH3- -CH=CHCOOR+

23、2H2O 2CH3- （2）反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物II的分子式為_，1mol化合物II能與_molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有II能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，II的結(jié)構(gòu)簡式為_（寫1種）；由IV生成II的反應(yīng)條件為_。（4）聚合物 CH2CH n COOCH2CH3 可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為_。利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為_。36從薄荷油中得到一種烴A(C10H16)，叫­非蘭烴，與A相關(guān)反應(yīng)如下：已知： (1)H的分子式為_。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為_。(3)含兩個COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體的結(jié)