國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊申請流程（保健品注冊5）

1、國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊申請流程* 需要補(bǔ)充資料的注冊申請,其審查時(shí)限在原審查時(shí)限的基礎(chǔ)上延長30日。  延長審查時(shí)限,從收到最后一次補(bǔ)充資料之日起開始計(jì)算。進(jìn)口保健品注冊申請流程進(jìn)口保健食品在境外轉(zhuǎn)讓進(jìn)口保健食品在境內(nèi)轉(zhuǎn)讓進(jìn)口保健食品再注冊申請流程省時(shí)1、有專業(yè)技術(shù)群體、精通申報(bào)程序，能合理安排申報(bào)流程。2、熟悉國內(nèi)各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)情況，合理安排檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)時(shí)間。3、熟悉相關(guān)法規(guī)，避免違規(guī)行為導(dǎo)致的時(shí)間拖延。4、有強(qiáng)大的專家顧問群，有豐富的申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，對審報(bào)資料能做到完善合理，減少評(píng)審駁回的可能性，可減少重新復(fù)核，檢驗(yàn)和二次上會(huì)時(shí)間。省錢1、你如果資料準(zhǔn)備不充分不完善，就需多次補(bǔ)充

2、資料，多次往返北京，增加支出費(fèi)用。2、本公司代理申報(bào)成功率高，可減少二次檢驗(yàn)，二次申報(bào)費(fèi)用。3、節(jié)省你往返北京的人員工資，差旅費(fèi)，公關(guān)費(fèi)及其他不可預(yù)支費(fèi)。  4、減少專門聘請申報(bào)人員的支出。省心  1、我們有豐富的申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，精通相關(guān)法規(guī)，所有的工作都由我們負(fù)責(zé)，您不必為產(chǎn)品申報(bào)過程中出現(xiàn)的各種各樣的煩瑣的問題費(fèi)心。  2、我們來協(xié)調(diào)申報(bào)過程中涉及的各個(gè)機(jī)構(gòu)的關(guān)系，您不必為這些關(guān)系費(fèi)心。（1）全程代理申報(bào)    客戶全程委托本公司進(jìn)行保健食品的申報(bào)工作，客戶將申報(bào)所需的樣品、初步資料交給本公司，由本公司安排

3、檢驗(yàn)、跟蹤檢驗(yàn)過程、協(xié)調(diào)各機(jī)構(gòu)的關(guān)系、整理技術(shù)材料、送審、修訂技術(shù)資料、取證等全部工作。（2）部分代理    本公司只承擔(dān)申報(bào)過程中的部分工作。包括：    A、部分檢驗(yàn)已經(jīng)完成，由我公司安排剩余部分檢驗(yàn)，并完成        SFDA（MOH）的申報(bào)工作。    B、檢驗(yàn)全部完成后，由本公司完成SFDA(MOH)的申報(bào)工作。    C、客戶申報(bào)的產(chǎn)品經(jīng)過S

4、FDA(MOH)評(píng)審委員會(huì)評(píng)審后，需要進(jìn)        一步補(bǔ)充申報(bào)資料的，由本公司完成后續(xù)工作。    D、未通過審批的產(chǎn)品的復(fù)核工作。（3）單項(xiàng)技術(shù)服務(wù)    A、調(diào)整和設(shè)計(jì)產(chǎn)品配方；    B、編制產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；    C、改進(jìn)和設(shè)計(jì)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝；    D、編制產(chǎn)品的配方依據(jù)；   

5、; E、提供產(chǎn)品檢驗(yàn)方法；    F、查詢科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)。（4）顧問服務(wù)    A、產(chǎn)品評(píng)審前的預(yù)審核；    B、檢驗(yàn)過程中的技術(shù)問題咨詢；    C、申報(bào)過程中的技術(shù)問題咨詢。（5）信息咨詢服務(wù)    A、產(chǎn)品評(píng)審前的預(yù)審核；    B、檢驗(yàn)和申報(bào)過程中的技術(shù)問題；    C、銷售有關(guān)衛(wèi)生部/國家食品藥品監(jiān)督管理局健康相關(guān)產(chǎn)品最新       法規(guī)及技術(shù)資料等。 （6）技術(shù)轉(zhuǎn)讓  對已批準(zhǔn)或正在批準(zhǔn)的產(chǎn)品進(jìn)行轉(zhuǎn)讓或