人教版高中化學選修五第二章章末復習教案

1、課題烴和鹵代烴(章末復習)教 學 目 標知識與技能通過對本章知識點的復習，加深對甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的冋系物 及鹵代烴的結構與性質的了解，初步培養(yǎng)學生運用所學知識分析問題、解決 問題的能力。過程與方法分析、討論、自主探究情感、態(tài)度與價值觀培養(yǎng)學生的分析能力、歸納總結，培養(yǎng)不斷探索的科學品質。教學重點1了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的結構和性質。2. 了解溴乙烷和鹵代烴的結構和性質。教學難點1烴的結構和性質的關系。2.鹵代烴的性質及鹵素原子的檢驗。教學設計環(huán)節(jié)師生活動組內討論展示歸納【過渡】回顧并整理本章節(jié)所學知識？【板書】烴和鹵代烴(基礎篇)一、甲烷1 分子組成與結構(1) 分子組成

2、：分子式為CH4；甲烷是組成最簡單的烴， 是含碳質量分數(shù)最低的烴， 是碳原子個數(shù)最少的烴，是只含碳氫單鍵的烴。IIH C II(2) 分子結構：正四面體，鍵角109 ° 28結構簡式為 CH4,結構式為”。2 .物理性質與存在(1) 物理性質：通常是無色無味、難溶于水的氣體，標況下密度為0.717 g/L。(2) 自然存在：天然氣、坑氣、沼氣3化學性質常溫下甲烷的化學性質很穩(wěn)定，與強酸、強堿和強氧化劑不反應，不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色；在一定條件下，能與某些物質反應。(1) 取代反應：Y訃IN.I反應現(xiàn)象：容器內黃綠色變淺；容器內壁有無色油狀物生成。定量分析：取代1 mol氫原子，

3、消耗1 mol氯分子。(2) 燃燒反應：CH + 20,戰(zhàn)空 C02+2H,0反應現(xiàn)象：淡藍色火焰；無煙。元素轉化：碳的轉化，3CO2或 S CQ氫的轉化，2HTH2O。二、乙烯1 分子組成與結構(1) 分子組成：分子式為 C2H4；乙烯是組成最簡單的烯烴，碳的質量分數(shù)為6/7,氫的質量分數(shù)為1/7。IIII匕u 分子結構：平面構型，鍵角120 °結構簡式為CH2=CH2,結構式為iII o2 .物理性質通常無色稍有氣味、難溶于水，標況下密度為1.25 g/L,比空氣略輕。3化學性質(1 )加成反應(JI, + HCl1 r Cl(2 )氧化反應j j c燃燒:C,H4+3O, 2C

4、O, + 2H.O燃燒現(xiàn)象：明亮火焰；黑煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。(3 )加聚反應：生成高分子化合物三、乙炔1 分子組成與結構(1) 分子組成：分子式為C2H2;乙炔是組成最簡單的炔烴，碳的質量分數(shù)為12/13 ,氫的質量分數(shù)為1/13。分子結構：直線形，鍵角180 °結構簡式為H= CH ,結構式為 H-辰仁 H。2 .物理性質通常無色稍有氣味、難溶于水，標況下密度為1.16 g/L,比空氣稍輕。3化學性質,宀 I :H 4- HCU , =<(1) 加成反應：ftl 1( ：- Cll*< J 1 =1.1 I |.(2) 加聚

5、反應：心乙從(3) 氧化反應H - U4燃燒：2C;H:+5O, 4CO; + 2H:O燃燒現(xiàn)象：光亮火焰；濃煙。K M11(打! H< JI+ II O氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。四、苯及其同系物1分子組成與結構(1) 分子組成：分子通式為 CnH2n-6。(2) 分子結構：一個苯環(huán)，連接烷烴基。2 .物理性質無色有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水輕，能溶于有機溶劑。3 化學性質(1) 取代反應：與鹵素、硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應:* I叫一二+ 'Fk + IlBr(2) 加成反應：與氫氣發(fā)生加成反應士十ffl'化拠 /O_C *工1

6、厶一 < 亠'U*片丸十處竝(3) 氧化反應：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系物與酸性 KMnO4溶液反應，烷烴基被氧化成羧基。/、MfL KMii<>4 iff5ft /、”-< < Hi五、鹵代烴1 溴乙烷（1）分子結構分子式：C2H5Br，結構簡式：CH3CH2Br，官能團：一Br。（2）物理性質顏色狀沸點態(tài)密度溶解性無色液5低（38.4 C ）,易揮發(fā) 體水比大難溶于水，易溶于有機溶 劑（3）化學性質 水解反應C2H5Br在堿性條件下易水解，反應的化學方程式為：田出+星01* CH5CH:OH+HBr 消去反應a 消去反應：有機化合物在一定

7、條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子（如H2O、HX等），而生成含不飽和鍵（如雙鍵或三鍵）化合物的反應。b 溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應的化學方程式為：乙醇+ NaOH + AJuB* + H.OA ""2鹵代烴（1）概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。（2）分類：根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同， 鹵代烴分為氟代烴（如仁叫）、氯代烴（如 W）、溴代烴（如（川川斤）、碘代烴（如（川QS 1）；根據(jù)分子中所含鹵素原子個數(shù)，鹵代烴分為一鹵代烴、二鹵代烴等。渤（3）物理性質 沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點要高； 溶解性：水中難溶，有機溶劑中易溶； 密度

8、：一氯代烴比水小，其余比水大。(4) 化學性質(用RX表示鹵代烴)>E I-l "宀 R、+ I "鼻I <>11 H- JI 水解反應： 消去反應卄、-乙醉B JLt；H. + ldOII - CH =(；H, + N.A + HJ) -A'-(5) 對環(huán)境的污染氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因。(6) 鹵代烴中鹵原子的檢驗方法IXnOfl木洛液HNO,般化KX 'fm“f若盧坐白色乩健"閔療子為純11 Vj； f)ii k I r Ift Il打產十注慣心沉淀.向臨廣為漠板書設計烴和鹵代烴(基礎篇)一、甲烷二、乙烯三、乙炔四、苯及其同系物五、鹵代烴1 溴乙烷2鹵代烴作業(yè)設計1整理教學案。2完成補充作業(yè)。 沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點要高； 溶解性：水中難溶，有機溶劑中易溶； 密度：一氯代烴比水小，其余比水大。（4）化學性質 （用 RX 表示鹵代烴 ）