五、遺傳與變異(066疑)

1、五、遺傳與變異( 066 疑)255基因的表達(dá)受時(shí)空條件影響的含義？ 答：“時(shí)”即時(shí)間，這是基因選擇性表達(dá)與否，什么時(shí)候表達(dá)的問題。如人體發(fā)育的不同階 段性狀的差異。 “空”即空間，這里是指環(huán)境條件。因?yàn)楸憩F(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的 結(jié)果。如原癌基因要在物理或(和)化學(xué)或(和)生物因素的作用下被激活。256. 基因型為Aa的親本連續(xù)自交，若 aa不能適應(yīng)環(huán)境而被淘汰，則第三代A、a的基因頻 率和 AA 、 Aa 的基因型頻率依次為多少？答：注意兩點(diǎn)，即 aa不能適應(yīng)環(huán)境而被淘汰；純合體自交后代能夠穩(wěn)定遺傳。 Aa 自交并淘汰 aa Fi (1/3AA+2/3Aa ); Fi ( 2/3Aa)

2、自交并淘汰 aa F2 (2/3 x 1/4AA+2/3 x 1/2Aa ); F2 ( 2/3x 1/2Aa )自交并淘汰 aa F3 (2/3 x 1/2 x 1/4AA+2/3 x 1/2 x 1/2Aa); F3基因型AA的頻率=(1/3AA+2/3 x 1/4AA+2/3 x 1/2 x 1/4AA )-( 1/3AA+2/3 x 1/4AA+2/3 x 1/2 x 1/4AA+2/3 x 1/2 x 1/2Aa )=7/9 基因型 Aa 的頻率=(2/3 x 1/2 x 1/2Aa )-( 1/3AA+2/3 x 1/4AA+2/3 x 1/2 x 1/4AA+2/3 x 1/2

3、x 1/2Aa)=2/9 基因 A 的頻率=(7/9 x 2+2/9)- 2=8/9 基因 a 的頻率=(2/9)- 2=1/9257. 如何解答下面這道題： 自然界中，一種生物，某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下： 正常基因 : 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸突變基因 1:精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 突變基因 2:精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 突變基因 3:精氨酸 苯丙氨酸 蘇氨酸 酪氨酸 苯丙氨酸 根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因 DNA 分子的改變 :A:突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B:突變基因2和

4、3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C:突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D:突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添答：選“ A”即“突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添”。因?yàn)椋?比較“正?；蚺c突變基因1”發(fā)現(xiàn)它們的氨基酸種類和順序完全相同，這是因?yàn)橛行┌被岬亩鄠€(gè)密碼子，在“一個(gè)堿基的替換”時(shí)所轉(zhuǎn)錄的密碼子改變決定的是同一種氨基酸。 比較“正?；蚺c突變基因2”發(fā)現(xiàn)它們的氨基酸種類和順序基本相同，只有第二個(gè)氨基酸(左到期右)發(fā)生改變(苯丙氨酸t(yī)亮氨酸)，而其它氨基酸在種類和順序上沒有變化。 這是因?yàn)樵凇耙粋€(gè)堿基的

5、替換”時(shí)所轉(zhuǎn)錄的密碼子改變決定的是不同氨基酸。 比較“正常基因與突變基因3”發(fā)現(xiàn)它們的氨基酸種類和順序幾乎不同，除了第一、二兩個(gè)氨基酸(左到期右)相同外，其余都不同。這是因?yàn)樵凇耙粋€(gè)堿基的增添”時(shí)所轉(zhuǎn)錄的密 碼子改變可以是增添點(diǎn)及其以后所有密碼子的改變，而不同的密碼子可以決定不同的氨基 酸。258口蹄疫的病原體是何物？其遺傳原理？答：口蹄疫由過濾性病毒中的“小核糖核酸病毒”所引起，是最小動(dòng)物病毒，種類包括腸 病毒、鼻病毒和口蹄病毒等?？谔阋咭话憧煞?種類型：A、C、O、亞洲一型和南非一至 三型。每一型之中又分出很多種，毒性不同，例如亞洲一型有6 5種。各型抗原性不同，互 相之間不能互相免疫，A

6、型需要用A疫苗。 此病毒只會(huì)感染有蹄類動(dòng)物，如豬、牛、羊、鹿等，受感染后，口、咽喉和足部等部位出現(xiàn)水泡，動(dòng)物日益消瘦，最后死亡。病毒很少感染雞、鴨等家畜，也極少使人致病。口蹄疫 疫苗有預(yù)防之效。如果人感染此病毒，特征是突然發(fā)燒，全身出現(xiàn)斑疹，經(jīng)過兩三個(gè)星期才治愈康復(fù)。根據(jù)過去紀(jì)錄，人被感染的個(gè)案不多。 小核糖核酸病毒與其它病毒一樣，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制繁殖。259小麥跟尖細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)基因的分布是（）A .細(xì)胞核的染色體上B .細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的 DNA分子上C.線粒體、葉綠體的 DNA分子上 D.線粒體的DNA 分子上 答：讀懂題和注意題中關(guān)鍵字或詞或句。此題有叁個(gè)關(guān)鍵：“根尖細(xì)胞”無葉綠體、 “細(xì)胞

7、質(zhì)”不是細(xì)胞核、“基因”有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段。所以正確答案是“ D 線粒體的 DNA 分子上”。260. 2003 年版第二冊(cè)生物第 5 頁實(shí)驗(yàn)中 ，請(qǐng)解釋一下 用 S 標(biāo)記蛋白質(zhì)，上清液中為什 么也有少量放射性？ 這少量放射性來自于哪里？答：因?yàn)榱騼H存在于 T2噬菌體的蛋白質(zhì)組分中，而磷則“主要”存在于 DNA的組分中。 當(dāng)用“ 35S”標(biāo)記噬菌體時(shí)，由于噬菌體蛋白質(zhì)外殼（含35S）沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，故“上清液中含有大量的放射性”；“沉淀物中含有少量的放射性”，是因?yàn)槌恋砜赡懿怀浞帧．?dāng)用“32P”標(biāo)記噬菌體時(shí)，由于噬菌體DNA有很多的“ P”，磷則“主要”存在于 DNA的組分中，故“沉

8、淀物中含有大量的放射性”；而“上清液中含有少量的放射性”是因?yàn)橛行?蛋白質(zhì)含有“ P”或沉淀可能不充分。261. 體外重組的病毒 DNA 不能進(jìn)入細(xì)胞吧， 請(qǐng)?jiān)倬唧w講講體外重組的病毒 DNA 如何能導(dǎo) 入受體細(xì)胞？答：你知道“ TMV 與 HRV 的重建實(shí)驗(yàn)”嗎？重建的這種病毒能感染煙草花葉。那么“體 外重組的病毒 DNA ”可與任一蛋白質(zhì)外殼組成新的病毒，其再去感染細(xì)胞不就導(dǎo)入了嗎！ 還可以用很小的像“注射器”一樣人工注入也可導(dǎo)入受體細(xì)胞。262. 脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息，不同的基因就含有不同的遺傳信息， 而精子（或 卵細(xì)胞） 中只有同源染色體中的一條， 且同源染色體上控制性狀的成

9、對(duì)的基因并不一定是相同的， 可能是等位基因， 因此這些等位基因的遺傳信息就可能不同。怎樣解釋課本中的“單倍體攜帶該種生物的全部遺傳信息”？答：此題問得好。應(yīng)該這樣理解： “遺傳信息是指基因中脫氧核苷酸的排列順，不同的基因有不同的遺傳信息”?！暗任换蚩刂葡鄬?duì)性狀，相對(duì)性狀是指同一性狀的不同表現(xiàn)類型”。“一個(gè)染色體組含有控制該物種性狀表達(dá)的全套遺傳信息”?！皢伪扼w通常含有一個(gè)染色體組，但也有多個(gè)染色體組的， 取決于該物種配子中染色體組數(shù)”。 如何理解“一個(gè)染色體組含有控制該物種性狀表達(dá)的全套遺傳信息”是搞清此問題的關(guān)鍵。這里所說的全套遺傳信息是指控制該個(gè)體生長、 發(fā)育和繁殖等生命活動(dòng)或現(xiàn)象表達(dá)所

10、需的全 套基因， 并不管是顯性基因或是隱性基因， 即不管是顯性性狀或是隱性性狀的體現(xiàn)， 也不管 是發(fā)育為雌或發(fā)育為雄，只要它能實(shí)現(xiàn)個(gè)體應(yīng)有性狀表達(dá)即可。263. mRNA上UAG、UAA、UGA是終止密碼子，翻譯時(shí)無對(duì)應(yīng)的氨基酸。在高考時(shí)遇到已知蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目和肽鏈數(shù)(如：人胰島素)求對(duì)應(yīng)DNA的堿基數(shù)，需不需要考慮終止密碼子？答：這種類似的題，本來就不嚴(yán)格，因?yàn)槌恕敖K止密碼子”外，還有“非編碼區(qū)(上游和 下游)”、“編碼區(qū)內(nèi)的內(nèi)含子”也無法量化。因此，通常有“至少”的字樣加以限制。即 使是這樣，在有些資料的參考答案中又把“終止密碼子”納入考慮了，而相當(dāng)多的資料(包 括以前的高考試題)又

11、沒有把“終止密碼子”納入考慮。那該怎么辦呢？我認(rèn)為一般情況下 不把它納入考慮，除非題中有特別暗示。264. 下面這道題為什么是 1/5而不是1/8 ? “已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于常染色體上。 將純種的灰身蠅和黑身蠅雜交，子一代全為灰身。讓子一代自由交配產(chǎn)生子二代，將子二代中的灰身果蠅取出， 讓其自由交配，后代中灰身和黑身果蠅的比例為多少？ (本題出自2004年的中國考試)”。答：此題答案是灰身果蠅 A _：黑身果蠅aa=8： 1。因?yàn)椋?題中聲明“基因位于常染色體上”。 題中暗示“子一代全為灰身”。說明灰身為顯性。 教材暗示“果蠅雌雄異體”。 依題意可知： AA x aaA

12、a自交宀AA : Aa : aa=1 : 2 ： 1;其中灰身 AA : Aa=1 : 2,則灰 身中有(1/3) AA、( 2/3) Aa。 “將子二代中的灰身果蠅取出，讓其自由交配”，則有以下幾種交配情況：IM taajium Mirk ik 因所以，灰身果蠅 A_ = (1/9) AA+ (2/9) A+ (2/9) A+ ( 3/9) A=(8/9) A_;黑身果蠅aa= (1/9) aa?；疑砉堿 _:黑身果蠅aa=8： 1。265. 在一個(gè)基因庫中，顯性基因和隱性基因的比例相等，如果每一代隱性基因產(chǎn)生的個(gè)體都不能產(chǎn)生后代，繁殖 10代后，下列敘述中正確的是()A 對(duì)基因型的比例影

13、響很小B 會(huì)降低隱性基因型的比例C.會(huì)使隱性基因滅絕D 會(huì)提高雜合型的比例答：選“ B”。因?yàn)椋阂李}意可知：該種群最初基因型頻率為(1/4) AA、(2/4) Aa、( 1/4)aa。若在隨機(jī)交配的情況下(題中沒有說明)，“如果每一代隱性基因產(chǎn)生的個(gè)體都不能產(chǎn)生后代”，失去基因交流，隨自身個(gè)體的死亡而丟失，則基因a的頻率將越來越小。266. 艾滋病病毒逆轉(zhuǎn)錄出的DNA是怎么整合到宿主 DNA上的？答：“病毒”專營活細(xì)胞內(nèi)寄生，幾乎無酶系統(tǒng)、能量系統(tǒng)、細(xì)胞器等?！鞍滩〔《?逆轉(zhuǎn)錄出的DNA ”是在宿體內(nèi)自動(dòng)進(jìn)行的，沒有人為的干預(yù)，自身就起“運(yùn)載體”的作用， 直接就在宿主細(xì)胞內(nèi)與宿主DNA相整合

14、。267 .完全顯性條件下，AaEeff和aaEeFF的個(gè)體雜交(無連鎖)，子代表現(xiàn)型不同與雙親的 個(gè)體占全部子代的百分?jǐn)?shù)？答：有兩種解法。解法一：棋盤法。寫出雙親各自能夠產(chǎn)生有配子種類與比例。親本“AaEeff ”能夠產(chǎn)生 1/4AEf、1/4Aef、1/4aEf、1/4aef 的配子。同樣親本“ aaEeF能夠產(chǎn)生 1/2aEF、1/2aeF 的 配子。列棋盤表格，并寫出各個(gè)格的表現(xiàn)型。合并相同表現(xiàn)型。計(jì)算出與雙親不同的 表現(xiàn)型（占3/8 ）。1/4AEf1/4Aef1/4aEf1/4aef1/2aEF1/2aeF解法二：巧妙的數(shù)學(xué)思維。即“總數(shù)-相同=不同”。具體方法是：1- （A E_

15、ff + aaE FF）=1- （1/2 X 3/4 X 0 + 1/2 X 3/4 X 1）=1- （0 + 3/8）=5/8268. 非糯玉米（Mm ）作父本，糯玉米（mm）作母本雜交。求子代中糯玉米粒的胚乳的基 因型為。答案是 Mmm、mmm。不知為什么有 Mmm，請(qǐng)老師解答。答：你的懷疑是正確的。因?yàn)椋骸案副荆∕m ）”經(jīng)過減數(shù)分裂最終能夠產(chǎn)生兩種類型的精子，即“ M ”和“ m”的精子?！澳副荆╩m） ”經(jīng)過減數(shù)分裂最終能夠產(chǎn)生1種類型的卵細(xì)胞，即“ m”的卵細(xì)胞；1種類型的極核，即“ m+m ”的融合極核?！芭呷椤庇墒芫珮O核（1個(gè)精子+2個(gè)相同的極核）發(fā)育而來。因此，子代胚乳的基因

16、型為：“M+（m+m）=Mmm ”、 “m+（m+m）=mmm "。但糯玉米粒的胚乳的基因型為mmm，非糯玉米粒的胚乳的基因型為Mmm。269. 一粒飽滿的花生有兩粒種子，則此花生的形成需要精子為（）答：“一粒飽滿的花生”就是一個(gè)果實(shí)，它一個(gè)子房發(fā)育而來?！耙涣７N子”由一個(gè)胚 珠發(fā)育而來，其中有胚由于受精卵（消耗了一個(gè)精子）發(fā)育而來，胚乳由受精極核（又消耗 了一個(gè)精子）發(fā)育而來。被子植物特有的雙受精現(xiàn)象，即卵細(xì)胞受精和極核受精。綜上， 一粒花生種子的形成需要消耗2個(gè)精子，兩粒種子的形成要消耗4個(gè)精子。270. 在DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，鑒定 DNA為什么不用2M/L的NaCI溶液而用0.

17、015M/L的 NaCI溶液？答：教材中所選用“ 0.015M/L的NaCI溶液”，起溶解 DNA的溶劑作用，成功率低，用 時(shí)較長。若改為“ 2M/L的NaCl溶液”，起溶解DNA的溶劑作用，則實(shí)驗(yàn)成功率高，所 用時(shí)間較短（有實(shí)驗(yàn)證明）。通過實(shí)踐證明：用2M/L的NaCl溶液比用0.015M/L的NaCl 溶液效果更好。271. 在高三選修書P50中有這樣一句話“人的一種-珠蛋白，它的基因有1700個(gè)堿基對(duì)，其 中有3個(gè)外顯子和2個(gè)內(nèi)含子，能夠編碼146個(gè)氨基酸”。是不是可以理解為該珠蛋白就含 有146個(gè)氨基酸？真核細(xì)胞中一個(gè)基因只能編碼一種蛋白質(zhì)這句話是正確的嗎？答：可以理解為該珠蛋白就含有

18、146個(gè)氨基酸。一般來說，真核細(xì)胞中一個(gè)基因只能編碼一種蛋白質(zhì)。因?yàn)?，通常真核?xì)胞基因結(jié)構(gòu)都是由外顯子和內(nèi)含子組成，但是，外顯子和內(nèi)含子的關(guān)系并不是完全固定不變的，有時(shí)同一條DNA鏈上的某一段 DNA序列，當(dāng)它作為編碼某多肽鏈的基因時(shí)是外顯子，而作為編碼另一多肽鏈的基因時(shí)，則是內(nèi)含子，結(jié)果是同一基因可以同時(shí)轉(zhuǎn)錄為兩種或兩種以上的mRNA，翻譯為兩種或兩種以上的蛋白質(zhì)。272. 逆轉(zhuǎn)錄出的 DNA是怎么整合到宿主 DNA上的？答：基因工程操作的“四步曲”：提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)?入受體細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與表達(dá)。提取目的基因的方法：直接分離基因（鳥槍法）、 人工合成法。

19、人工合成基因的方法：反轉(zhuǎn)錄法、據(jù)已知氨基酸序列合成DNA。逆轉(zhuǎn)錄出的DNA是怎么整合到宿主 DNA上：將目的基因和質(zhì)粒相結(jié)合形成重組質(zhì)粒（用一定的 限制酶切割質(zhì)粒使其出現(xiàn)一個(gè)有粘性未端的切口；用同種限制酶切割目的基因，產(chǎn)生相同的粘性未端；將切下的目的基因片段插入到質(zhì)粒的切口處，再加入適量的DNA連接酶，使質(zhì)粒與目的基因結(jié)合成重組質(zhì)粒）；將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞。檢測(cè)重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。273 .如何理解一道題的答案：某人群中每10000個(gè)人中有一個(gè)白化病患者（aa）,問該人群中帶有a基因的攜帶者概率是多少？解： Aa=2pq=2 X 0.99 X 0.01=0.01980.02答案是 1/

20、50。疑問：最后結(jié)果直接用 0.0198不可以嗎？為什么要取近似值？答：如果是計(jì)算題并沒有特殊要求的話，最后結(jié)果直接用0.0198是可以的，但通常要保留兩位小數(shù)。如果是選擇題，沒有你所求得的答案，自己的計(jì)算又沒有錯(cuò)誤時(shí)，則應(yīng)接近這個(gè)數(shù)的那個(gè)選項(xiàng)。274. 基因組計(jì)劃是測(cè)定人體所有染色體基因上脫氧核苷酸的排列順序，而為什么只需測(cè)定24條染色體上DNA的脫氧核苷酸順序，難道另外的22條常染色體上的基因、脫氧核苷酸的排列順序就跟所測(cè)得的22條常染色體上的相同嗎？雖然這44條常染色體是22對(duì)同源染色體，但它們上的基因有可能不同，脫氧核苷酸的排列順序也就可能不同。答：22條常染色體上分別有各自的同源染色

21、體上的等位基因或相同基因，知道一條染色體 上的DNA的脫氧核苷酸排列順序，就無需測(cè)定其同源染色體上的DNA的脫氧核苷酸了。因等位基因控制相對(duì)性狀，而相對(duì)性狀屬于同一性狀的不同表現(xiàn)類型，無需測(cè)定一個(gè)基因的等位基因，也能夠知道其等位基因所控制性狀了。X、Y性染色體屬于同源染色體，但各自可沒有對(duì)方的等基因或相同基因，二者都要測(cè)定。這24條染色體含有控制人體生長、發(fā)育和生殖等生命活動(dòng)所需的全套信息。275. 按照教材人類基因組的概念，人類的基因組中應(yīng)包括細(xì)胞質(zhì)中線粒體的基因，可有關(guān)人類基因組的有關(guān)資料中，都沒有提及這一點(diǎn)，是否因?yàn)樘俣雎?？答：“人類基因組”是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息?！?/p>

22、人的單倍體基因組”是指24條雙鏈DNA分子組成。按照教材人類基因組的概念，人類的基因組中沒有包括 細(xì)胞質(zhì)中線粒體的基因。那么，有關(guān)人類基因組的資料中，都沒有提及這一點(diǎn)的原因是什么 呢？我認(rèn)為：不同生物、不同細(xì)胞、同一細(xì)胞的不同時(shí)期，其線粒體的數(shù)量不同，DNA的含量也不同。事實(shí)上人們已經(jīng)在進(jìn)行線粒體基因的研究了。只是沒有將其納入“人類基因組”中，我認(rèn)為應(yīng)納入其中。276. 一個(gè)正常男孩體細(xì)胞中的染色體，來自其祖父的染色體（）A.12條的可能性最大B.一定是23條 C.最多不超過13條D.可能不含有答：選“ A ”。因?yàn)椋耗泻⒌淖娓阁w細(xì)胞中的 46條染色體傳給男孩父親的染色體為 22條常 染色體+

23、1條Y性染色體；父親傳給男孩染色體時(shí) Y性染色體一定傳遞。設(shè)那 22條常染色 體隨機(jī)傳遞給男孩 n條，即：祖父46父親22+Y t男孩n+Y。根據(jù)數(shù)學(xué)中概率公式可知：那22條常染色體隨機(jī)傳遞給男孩n條的概率是當(dāng)n =11時(shí)，概率最大。所以正常男孩體細(xì)胞中的 46條染色體來自其祖父的染色體為12條（11+Y ）時(shí)可能性最大。277 某與世隔絕的小島有一對(duì)夫婦，丈夫正常，妻子是白化病患者，他們生了一個(gè)正常的 女兒。假設(shè)該島的白化病致病基因的攜帶者為百分之四十四，問該女兒與該島的一正常男子結(jié)婚，出生白化病患者的可能性是多少？答：原則上講，此題還有點(diǎn)問題。因?yàn)椤耙徽Ｄ凶印笔前谆≈虏』虻臄y帶者的機(jī)

24、率” =（Aa的機(jī)率” （AA的機(jī)率+Aa的機(jī)率）。但從已知條件無法求得AA的機(jī)率，因此就無法得到“一正常男子是白化病致病基因的攜帶者的機(jī)率”了。不知你具體是怎樣算的？ 根據(jù)題意，只能把“一正常男子”是白化病致病基因的攜帶者的機(jī)率=（Aa的機(jī)率）/ （AA的機(jī)率+Aa的機(jī)率） （Aa的機(jī)率” （AA的機(jī)率+Aa的機(jī)率+aa的機(jī)率）=（44/100） 了。 根據(jù)題意，該女兒的基因一定為Aa，其與“一正常男子”結(jié)婚后：Aa x（ 44/100） Aa（1/4 ）x（ 44/100） aa=（11/100）aa。278. 食物中的蛋白質(zhì)t細(xì)胞中的苯丙氨酸匚門弓%氨酸 巨?EE雙羥苯丙氨酸 冋T 黑色

25、素（注：細(xì)胞中的苯丙氨酸可形成苯丙酮酸）。A .控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變，都將引起白化病B 酶1缺乏，可能不會(huì)引起白化病，但會(huì)引起苯丙酮尿癥C. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩（不考慮突變） D 一對(duì)患白化病的夫妻，可能生出表現(xiàn)型正常的小孩（不考慮突變） 上述敘述錯(cuò)誤的是（）（所給大案為A），如何解釋呢？答：“ A控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變，都將引起白化病”是錯(cuò)誤的。 因?yàn)?，基因突變了，不一定所控制的“酶”也變，一個(gè)氨基酸可有多個(gè)密碼子，若突變基因 并沒有引起相應(yīng)位點(diǎn)氨基酸的改變，沒引起相應(yīng)酶的改變，即性狀沒有改變，就不患這病。“B酶1缺乏，

26、可能不會(huì)引起白化病，但會(huì)引起苯丙酮尿癥”是正確的。因?yàn)椤袄野彼帷?屬于非必需氨基酸，可自身合成?！癈 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩（不考慮突變）”是正確的。當(dāng)雙 親都為雜合體時(shí)，后代理論上有1/4患白化病?！癉 一對(duì)患白化病的夫妻，可能生出表現(xiàn)型正常的小孩（不考慮突變）”不好判斷。不過 可這樣思維，即使考慮突變，但通過“試管嬰兒”、“轉(zhuǎn)基因嬰兒”可實(shí)現(xiàn)“生出表現(xiàn)型正 常的小孩”。279. 在高中選修教材的細(xì)胞質(zhì)遺傳中，講到白色茉莉花時(shí)，我弄不懂白色茉莉花的枝條、 葉片都是白色的，細(xì)胞構(gòu)造中也沒有葉綠體，它的營養(yǎng)是怎樣獲得的？答：紫茉莉“枝葉”顏色的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。情況如下：

27、 質(zhì)體是植物細(xì)胞中普遍存在的一類細(xì)胞器，其中含有葉綠素的質(zhì)體是葉綠體，不含色素的質(zhì)體呈白色，叫做白色體。 紫茉莉的枝條一般都是綠色的。但是這種植物有多種變異類型，如出現(xiàn)花斑植株。在花斑植株上有時(shí)還會(huì)生有 3種不同的枝條-綠色的、白色的和花斑狀的。綠色枝條上的葉是深綠 色的，白色枝條上的葉是白色的（或是極淺的綠色），花斑枝條上的葉呈白色和綠色相間的花斑狀。如果用顯微鏡檢查紫茉莉的葉肉細(xì)胞，可以看到綠色葉的細(xì)胞內(nèi)含有葉綠體。白色葉的細(xì)胞內(nèi)不含葉綠體， 只含有白色體。而花斑葉中則含有 3種不同的細(xì)胞：只含有葉綠體的 細(xì)胞、只含有白色體的細(xì)胞、同時(shí)含有葉綠體和白色體的細(xì)胞。 完整的一株紫茉莉可以白色，

28、 短期內(nèi)可利用種子中的有機(jī)物來進(jìn)行植株的形態(tài)建成和對(duì)能 量的需要，但不能較長時(shí)間生存，若為白色紫茉莉會(huì)因不能光合作用而不能長期生存而死亡（無形態(tài)建成原料和能源物質(zhì)）；要使“完整的一株紫茉莉”能較長時(shí)間地生存，只有“綠 色紫茉莉”和“花斑紫茉莉”，因?yàn)榛ò咧械木G葉光合作用制造的有機(jī)物可供“白色枝條” 的形態(tài)建成和能量供應(yīng)。280. 水稻的性別決定方式是怎樣的？若是XY型，它加倍成四倍體后，它的配子發(fā)育成的 植株的性別怎樣判斷（單倍體育種）？答：對(duì)性別決定適用條件或水稻屬于雌雄同株同花的知識(shí)認(rèn)識(shí)不夠所致。因?yàn)椋?“性別決定”是針對(duì)雌雄異體的生物而言。 “水稻”屬于雌雄同株且同花，可自花傳粉，也可異

29、花受粉。無性別決定可言。281 .果蠅不是不能自交嗎？答：教師在給學(xué)生講解 “自交”的概念時(shí)，要求學(xué)生明確雌雄異體的動(dòng)物也有自交?！白越弧保簩?duì)于植物來說，一般雌雄同株（同花或異花），自交就是自花受粉或同株異花受粉； 對(duì)于動(dòng)物來說，一般雌、雄異體，也有自交，是指相同基因型的個(gè)體進(jìn)行交配。282. 用DNA探針檢測(cè)的病毒一定是 DNA病毒嗎？還是 DNA、RNA病毒都可以？乙肝病 毒的遺傳物質(zhì)是 DNA還是RNA ?答：探針有 DNA探針和RNA探針之別。能用 DNA探針檢測(cè)DNA病毒，用RNA探針檢 測(cè)RN病毒。另外，我認(rèn)為“用 DNA探針檢測(cè)的病毒是 DNA病毒或具有逆轉(zhuǎn)錄并經(jīng)逆轉(zhuǎn) 錄的RNA

30、病毒”。 病毒性肝炎是由病毒感染引起的，病毒通常由蛋白質(zhì)和核酸兩部分組 成。以乙型肝炎病毒為例，它有幾種不同的蛋白質(zhì)，核心中還有DNA，也就是病毒的遺傳物質(zhì)。所以乙肝病毒的遺傳物質(zhì)是DNA。283. 下列哪一項(xiàng)不屬于遺傳工程的成果（）A 我國1992年投放市場(chǎng)的乙肝疫苗的研制B “人類基因組計(jì)劃”的研究C.兩系法雜交水稻的大面積試種D .轉(zhuǎn)基因抗蟲棉品系的培育答：選“ B”。因?yàn)椋夯蚬こ桃步羞z傳工程，是生物工程的主體技術(shù)。它是指按照人類的 意愿，將某種基因有計(jì)劃地轉(zhuǎn)移到另一種生物中去的新技術(shù)?；蚬こ棠艽蚱粕锓N屬的界限，在基因水平上改變生物遺傳性狀，并通過工程化為人類提供有用產(chǎn)品及服務(wù)。兩

31、系法雜交水稻是我國在世界上首先研究成功的一種利用水稻雜種優(yōu)勢(shì)的新技術(shù)。它是指用水稻光（溫）敏細(xì)胞核雄性不育系與恢復(fù)系雜交配制雜交組合，以獲得雜種優(yōu)勢(shì)，進(jìn)一步提高水稻產(chǎn)量的方法。這種不育系有在特定的光溫條件下產(chǎn)生育性轉(zhuǎn)換的特性，即長日照或較高溫度下表現(xiàn)雄性不育，可用作不育系制種， 生產(chǎn)強(qiáng)優(yōu)勢(shì)的雜交種子； 短日照或在較低溫度下表現(xiàn) 雄性可育，能自交結(jié)實(shí)，繁殖不育系種子，省去了保持系，因而可以一系兩用，故簡(jiǎn)稱為“兩 系法”。兩系法研究是一項(xiàng)我國獨(dú)創(chuàng)的高新技術(shù)，是世界作物育種上的重大革命，它不僅簡(jiǎn)化了種子生產(chǎn)的程序，降低了種子成本，而且可以配組自由，大大提高了選育優(yōu)良組合的機(jī) 率。兩系法雜交水稻中的“

32、光（溫）敏細(xì)胞核雄性不育系”的獲得與是一項(xiàng)“高新技術(shù)”， 是通過基因工程技術(shù)獲得。選項(xiàng)“ A、D”顯然屬于基因工程，而人類基因組計(jì)劃只是檢測(cè) 而是改變遺傳基礎(chǔ)。284. （湖南省2002年IBO初賽試題）某水稻的A基因控制某一優(yōu)良性狀的表達(dá)，對(duì)不良性 狀a基因顯性。該水稻自交所得的子代中，優(yōu)良性狀和不良性狀均有出現(xiàn)。某種子公司欲用該水稻作親本，采用逐代自交的辦法獲取優(yōu)質(zhì)品種。問：按上述辦法自交、淘汰、選育、自PAaFi1/4AA2/4 Aa1/4aaF23/6 AA2/6 Aa1/6 aaF37/10 AA2/10 Aa1/10 aa答：解法一（數(shù)學(xué)歸納法）交從理論上推算，第 n代中雜合體所占

33、的比例為多少?淘汰后分別為1/3 AA 2/3 Aa淘汰后分別為3/5 AA 2/5 Aa淘汰后分別為7/9 AA 2/9 Aa求通項(xiàng)Fn -1解法二（數(shù)學(xué)推理法）P Aa第n代中雜合體（Aa）所占的比例為:rrAaJ.2AA-Aaa _ F 十 11-1-2285. 已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病的發(fā)病率大約為1/10000, 請(qǐng)問在人群中該苯丙酮尿隱性致病基因的基因頻率以及攜帶此隱性基因的雜合基因型頻率各是多少？答：在人群中苯丙酮尿隱性致病基因的基因頻率為0.01，雜合基因型頻率為 0.0198。方法為，設(shè)苯丙酮尿隱性基因?yàn)閍,雜合子基因型Aa。因?yàn)閍a= q 2

34、=1/10000，所以a = q=1/100=0.01。又因?yàn)閜 +q =1，所以p =1-q= 99/100。因?yàn)锳a =2 pq,所以Aa =2 X 1/100 X 99/100=198/100=0.0198 沁 0.02。286. 如果把這個(gè)公式用到教材中關(guān)于基因頻率公式推導(dǎo)的例子上就出現(xiàn)矛盾：教材中AA個(gè)體為30, Aa個(gè)體為60, aa個(gè)體為10。因此得出 A的基因頻率為60%, a的基因頻率為 40%。而按上述公式，A的基因頻率的平方就是 AA基因型的頻率，即 AA應(yīng)該有36。為什 么會(huì)出現(xiàn)這個(gè)矛盾？答： 遺傳平衡公式：（p+q）的平方=p的平方+2pq+q的平方，其中 p的平方就

35、是基因型 AA 的頻率，2pq就是基因型 Aa的頻率，q的平方就是 aa的頻率，p+q=1 , p的平方+2pq+q的 平方=1。 遺傳平衡公式適用五個(gè)條件：1）群體極大；2）群體中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；3）沒有突變產(chǎn)生；4）沒有種群間個(gè)體的遷移或基因交流；5）沒有自然選擇。則這個(gè)群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變，保持平衡。 這位同學(xué)第一次所問的題：“已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病的發(fā)病率大約為1/10000 ,請(qǐng)問在人群中該苯丙酮尿隱性致病基因的基因頻率以及攜帶此 隱性基因的雜合基因型頻率各是多少 ？”。只有兩種解法。另一種解法是，（1/4） aa=1/

36、10000, a=1/50,，答案是一樣的。 這位同學(xué)這次所問的題：“教材中AA個(gè)體為30, Aa個(gè)體為60, aa個(gè)體為10。因此得出A的基因頻率為60%, a的基因頻率為 40%。而按上述公式，A的基因頻率的平方就是 AA基因型的頻率，即 AA應(yīng)該有36 !為什么會(huì)出現(xiàn)這個(gè)矛盾？ ”在我的學(xué)生中也此質(zhì)疑。 為什么不能用遺傳平衡來求解呢？那就是此題已知信息不是理想的那五個(gè)條件。 綜上，不同的題，選用不同的解法。如果像上一次那題，就只能用遺傳平衡公式或剛才說的一種了；如果是像你所舉的教材上那道例題，也就只能“基因頻率和基因型頻率來求解”。287. 經(jīng)過轉(zhuǎn)基因獲得的抗蟲棉在種植若干代后，會(huì)逐漸失

37、去抗蟲性狀，為什么？答：生物都在變異的過程中生活?！敖?jīng)過轉(zhuǎn)基因獲得的抗蟲棉在種植若干代后，會(huì)逐漸失去抗蟲性狀”，可能的原因：“抗蟲基因”發(fā)生了突變成為非抗蟲基因；或“害蟲”的抗性在 增強(qiáng)?！昂οx”的抗性在增強(qiáng)，原來的抗蟲基因所控制合成的蛋白質(zhì)對(duì)抗性增強(qiáng)的害蟲不再 起作用。288轉(zhuǎn)基因后目的基因進(jìn)入細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核？答：生物的遺傳是細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳共同作用的結(jié)果。生物的絕大多數(shù)性狀是由細(xì)胞核基因控制的。 對(duì)真核生物來說， 細(xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母性遺傳 (子代體現(xiàn)母本性狀) 但質(zhì)基因也可受到核基因的控制，細(xì)胞質(zhì)基因分配隨機(jī)不均等；而細(xì)胞核基因分配有規(guī)律， 表現(xiàn)出一定的規(guī)律性。因此，對(duì)真核生

38、物來說，“轉(zhuǎn)基因后目的基因”可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞的細(xì)胞核”，整合在核 DNA 上；對(duì)原核生物來說，“轉(zhuǎn)基因后目的基因”也可進(jìn)入細(xì)胞 的核區(qū)”中。289. 基因型為Aa的親本，連續(xù)自交若干代，在計(jì)算第n代中AA的概率時(shí)，其中的 n包括親本嗎？答：不包括。或者說“親本”就是零代。290. Leber 遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA 基因突變所致。某女士的 )A 如果生男孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因C.不管生男或生女，孩子都會(huì)攜帶致病基因 我知道這道題檢查的是細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)。 個(gè)醫(yī)院的網(wǎng)站)，說這種遺傳病是線粒體中的B .如果生女孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因D .必須經(jīng)過基因檢測(cè)，才能確定

39、所以參考答案是C。但是我在網(wǎng)上查過資料(某DNA 發(fā)生變異引起的。但是人的細(xì)胞中一般母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測(cè)正確的是有 1000 多個(gè)線粒體，其中的一部分發(fā)生變異就可能患這種病(有比例 )。在細(xì)胞分裂時(shí)，由于細(xì)胞質(zhì)不是平均分配的，所以患者的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，有的變異線粒體多，有的少， 有的沒有。在上面那道題中，已知的是外祖母，而要預(yù)測(cè)的是外孫，即隔代了，因此后代中 不含變異線粒體的幾率是不低的。所以我覺得正確答案應(yīng)該是D 項(xiàng)。不知道我的理解對(duì)不 對(duì)，請(qǐng)老師指教。答：很有道理。因?yàn)椋涸瓉淼哪俏弧澳赣H”可產(chǎn)生含或不含突變基因的線粒體的卵細(xì)胞，即 使含有突變基因的線粒體， 也有量

40、的多與少之別。 除非原來的那位母親的所有 “線粒體的那 個(gè)基因”都發(fā)生了這樣的突變。因此，這是一道值得進(jìn)一步探討的高考題。291 .在雜交育種中，雄性不育恢復(fù)系書上使指基因型為N ( RR)的個(gè)體，那么基因型為 S(RR)的個(gè)體能不能是？為什么？答：我也有同樣的看法。理論上講，基因型為S ( RR)的個(gè)體可作為雄性不育恢復(fù)系，因?yàn)槠錇楦副緯r(shí)的質(zhì)基因?qū)蟠鸁o影響，核可育基因 R 能抑制質(zhì)不育基因 S 的表達(dá)。但基因 型為N ( RR)的個(gè)體，其質(zhì)基因和核基因都可育，可能是其比基因型為S ( RR)的個(gè)體作為雄性不育恢復(fù)系更好。292. 在雜交育種中，細(xì)胞質(zhì)中不育基因用S表示，可育基因用 N表示，

41、為什么不用同一英文字母大小寫表示？答：質(zhì)基因成單存在，無等位基因可言，也無顯、隱之別。293. 轉(zhuǎn)基因抗蟲棉抗蟲性狀的遺傳是不是細(xì)胞質(zhì)遺傳?DNA 中的類型。因?yàn)椋捍穑嚎墒羌?xì)胞核遺傳，也可是細(xì)胞質(zhì)遺傳，但我們的是是整合到核 現(xiàn)行的基因工程的方法的主要步驟如下：1) 首先選擇所需特性的 DNA 片斷，以便將它導(dǎo)人農(nóng)作物中。然后將稱為細(xì)胞質(zhì)遺傳體的螺旋體 DNA 鏈從土壤細(xì)菌中抽取出來，再把細(xì)胞質(zhì)遺傳體環(huán)剪開，以便將所需特性DNA片斷嵌入環(huán)中，并把再造細(xì)胞質(zhì)遺傳體環(huán)移回土壤細(xì)菌中。2) 例如改造西紅柿，就將一片西紅柿葉浸入這種土壤細(xì)菌溶液中以利于土壤細(xì)菌與西紅柿 細(xì)胞親合。這樣就將改變的細(xì)胞質(zhì)遺傳

42、體轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞 DNA 鏈中。3) 一旦外源 DNA 被移植到農(nóng)作物“細(xì)胞核”中，它便成為該植物染色體成分。4) 研究人員繼而培植該植物細(xì)胞，直至它分裂并生成新型植物。與此同時(shí)，新生植物就帶 有為其基因編碼的外源 DNA。5) 含有全新特性的植物就可以人工栽培了。294. “人類基因組草圖”指的是24條染色體中DNA全部堿基的序列還是僅指基因中的堿 基序列？答：應(yīng)該指的是24條染色體中DNA全部堿基的序列。因?yàn)椋夯蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子中沒有遺傳效應(yīng)的片段不能稱為基因(“基因間隙區(qū)”)，這些“基因間隙 區(qū)”雖然不能控制生物性狀的表達(dá)，但卻有個(gè)體差異，可用于偵探罪犯。所以仍然把

43、“基因 間隙區(qū)”納入“人類基因組草圖”的測(cè)序中。所以，“人類基因組草圖”指的是24條染色體中DNA全部堿基的序列。295. 人類中XXY的個(gè)體和正常人表現(xiàn)型上有何區(qū)別？ XXX呢？答： 人類“ XXY ”、“ XXX ”和“ XYY ”是人類常見“性染色體三體型”。 “ XXY ”屬于Klinefelter綜合癥：患者外貌是男性，身長較一般男性高，但睪丸發(fā)育不全， 不能看到精子形成。用組織學(xué)方法檢查，精細(xì)管玻璃樣變性，尿中促性腺激素排泄量上升， 常出現(xiàn)女性似的乳房，智能一般較差?；颊邿o生育能力。 “ XXX ”屬于多X綜合癥，又稱為超雌現(xiàn)象：并不是X染色體比正常女性多而女性性征就比正常女性強(qiáng)，

44、相反，多X女性多數(shù)無生育能力?！俺啤迸陨眢w發(fā)育正常，智力一般或較差。296 .在某人群中，已調(diào)查得知，隱性性狀者為16%，問該性狀不同類型的基因型頻率是多少？(按AA、Aa、aa排列答案)。答：利用“基因型頻率=特定基因型個(gè)體/個(gè)體總數(shù)”計(jì)算，需用遺傳平衡公式： (p+q)的 平方=p的平方+2pq+q的平方，若種群中一對(duì)等位基因?yàn)锳、a,貝U p為A的基因頻率，q為a的基因頻率，且(p+q=1 )。p的平方為AA的基因型頻率，q的平方為aa的基因型頻 率，2pq為Aa的基因型頻率。 由題意“隱性性狀者為16%”，貝U q=a=0.4, p=A=1-q=0.6。AA=0.6 的平方=0.3

45、6 ;Aa=2pq=0.48 ; aa=q 的平方=0.16。297.人體排泄具有強(qiáng)烈氣味的甲烷硫醇的生理現(xiàn)象是受其隱性基因m控制的，正?，F(xiàn)象是受其顯性等位基因 M控制的，如果在冰島的人群中 m的頻率為0.4,試問，在一雙親正常， 有3個(gè)孩子的家中有2個(gè)正常男孩和一個(gè)感病女孩的概率是多少？答：解法一： 求攜帶者的概率：q=m=0.4,貝U p=M=1-m=0.6。 Mm=2pq=0.48。 求攜帶者占正常個(gè)體的概率：2pq /(2pq+p 2)=0.48/(0.48+0.36)=4/7。 求 MM 占正常個(gè)體的概：q2/(2pq+p2)=0.36/(0.48+0.36)=3/7。 四種婚配關(guān)系

46、：4/7 Mm3/7 MM4/7 Mm12/49 M _+4/49mm12/49 M _3/7 MM12/49 M 9/49 MMmm= 4/49 ,M = 45/49。 求父母均為(4/7)的攜帶者，生出2個(gè)正常男孩和一個(gè)患病女孩的概率=(45/49 X 1/2)X( 45/49 X 1/2)X( 4/49 X 1/2)X 3 = 0.025818324 解法二： 求攜帶者的概率：q=m=0.4,貝U p=M=1-m=0.6。 Mm=2pq=0.48。 求攜帶者占正常個(gè)體的概率：2pq /(2pq+p 2)=0.48/(0.48+0.36)=4/7。 求 MM 占正常個(gè)體的概： q2/(2p

47、q+p 2)=0.36/(0.48+0.36)=3/7 。 父親產(chǎn)生配子 M = 5/7, m= 5/7;母親產(chǎn)生配子 M = 5/7, m= 2/7。 子一代發(fā)病概率 2/7 X 2/7 = 4/49，正常概率1-4/49=45/49。求父母均為(4/7)的攜帶者，生出2個(gè)正常男孩和一個(gè)患病女孩的概率：=(45/49 X 1/2)X( 45/49 X 1/2)X( 4/49 X 1/2)X 3 = 0.025818324298兩只動(dòng)物交配,其基因型均為AaBb, A 和 b 位于同一染色體上。雙親的配子中都有20%是重組的，預(yù)期“ AB ”表現(xiàn)型個(gè)體在子代中的百分率是()A.40%B.48%

48、C.51%D.66%答：依題意，此題遵循基因的連鎖互換規(guī)律。由于“A和b位于同一染色體上。雙親的配子中都有 20%是重組的” ,可知雙親能夠產(chǎn)生雌雄配子為1/10AB、1/10ab、4/10Ab、4/10aB,成熟精、卵隨機(jī)結(jié)合,表現(xiàn)為 AB 的占 52%。299怎樣區(qū)分 DNA 分子中有義鏈、無義鏈、信息鏈？答：“有義鏈”與“無義鏈”是有些學(xué)者所提出的?！坝辛x鏈”是指在轉(zhuǎn)錄時(shí)起模板的這 條鏈；“無義鏈”是指在轉(zhuǎn)錄時(shí)沒有起模板的那條鏈。“信息鏈”與“模板鏈”是另一些 學(xué)者所提出的。 “模板鏈”是指在轉(zhuǎn)錄時(shí)起模板的這條鏈; “信息鏈”是指在轉(zhuǎn)錄時(shí)沒有起 模板的那條鏈，是由于其堿基排列順序與轉(zhuǎn)錄的

49、產(chǎn)品mRNA 樣(只是T變成了 U面已)而名?，F(xiàn)行中學(xué)生物教材卻沒有提出“有義鏈”、“無義鏈”的概念。一些講課人或資料引用了大學(xué)教材上有些專家所用詞而已。中學(xué)生可作為一般了解。 300兩個(gè)氨基酸依賴型紅色面包霉突變株A 和 B 分別與野生型雜交, 將生長的子囊孢子一個(gè)個(gè)分別接種在完全培養(yǎng)基上,長成單倍體菌絲。以后將各菌絲分別移植于基本培養(yǎng)基上, 這些菌絲中能生長和不能生長的之比為1 : 1。請(qǐng)問兩個(gè)紅色面包霉突變株 A和B的氨基酸依賴性狀分別由什么基因決定的？這個(gè)題的答案是“顯性基因”,這怎么理解？ 答：原答案值得研究,不管顯性突變與隱性突變,條件都成立。因?yàn)椋?紅色面包霉,屬絲狀的真菌。它能

50、有性生殖, 并具有象高等動(dòng)植物那樣的染色體, 具有相對(duì) 較短的世代周期。 它的無性世代是由分生孢子發(fā)芽形成為菌絲, 分生孢子是由菌絲長到一定 程度時(shí)形成的。 多細(xì)胞的菌絲體和分生孢子都是單倍的。 一般情況, 它就是這樣循環(huán)地進(jìn)行 無性繁殖。當(dāng)條件適合或改變時(shí),它可以進(jìn)行有性生殖： 遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的紅色面包霉?fàn)I養(yǎng)體是單倍的(n=7) ,由多核菌絲構(gòu)成。生殖方式有有性與無性兩種。 菌絲經(jīng)有絲分裂直接發(fā)育成菌絲體, 這是無性生殖。 兩種不同接合型結(jié)合產(chǎn) 生有性孢子的過程稱有性生殖。它們可通過兩種方式進(jìn)行：1 在一個(gè)未受精的營養(yǎng)體菌絲上產(chǎn)生灰白色的原子囊果, 若另一接合型的分生孢子落在這原子囊果的受精

51、絲上,可形成合子。 2 不同接合型菌絲中的核融合成合子,產(chǎn)生子囊果。二倍體的合子經(jīng)過減數(shù)分裂成四 合子, 每個(gè)核又進(jìn)行一次有絲分裂發(fā)育成八個(gè)子囊孢子, 并以一定的順序排列在子囊中, 許 多子囊又被包在黑色的子囊果中。 若兩個(gè)親代菌株有某一遺似性狀的差異, 那么經(jīng)雜交所形 成的每一子囊, 必定有四個(gè)子囊孢子屬于一種類型, 其他四個(gè)子囊孢子屬于另一類型。 成熟 的子囊孢子在適當(dāng)?shù)臈l件下可發(fā)育成菌絲, 形成新的一代。 它們子囊孢子的性狀的分離比例 是嚴(yán)格1 : 1,而且有一定的順序。因此可以直接觀察分離現(xiàn)象。紅色面包霉等所有霉菌屬于真核生物, 沒有特殊聲明與暗示時(shí), 考慮細(xì)胞核遺傳的情況。 紅 色面

52、包霉大部分時(shí)間是以單倍體菌絲生活, 若在單倍體世代發(fā)生突變可能有兩種情況： 野生 型為D，突變型由D變d ;野生型為d,突變型由d變D。從雜交種“生長的子囊孢子一個(gè) 個(gè)分別接種在完全培養(yǎng)基上, 長成單倍體菌絲。 以后將各菌絲分別移植于基本培養(yǎng)基上, 這 些菌絲中能生長和不能生長的之比為1 ： 1”可知，不管是顯性突變與隱性突變，雜交種(二倍體)的基因組成為 Dd，經(jīng)減數(shù)數(shù)分裂所產(chǎn)生的子囊孢子D : d=1 ： 1,因此，不管顯性突變與隱性突變,條件都成立。300噬菌體能否合成蛋白質(zhì)？為什么？答：噬菌體是一種寄生在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的病毒( Virus )，其結(jié)構(gòu)非常簡(jiǎn)單，沒有供能系統(tǒng)、 酶系統(tǒng)、細(xì)胞器

53、和合成蛋白質(zhì)核酸所必須的原材料等，因此， 無獨(dú)立代謝和繁殖能力。 噬 菌體必須在寄主細(xì)胞內(nèi)利用寄主提供場(chǎng)所、 原料等， 才能進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成 (要噬菌體自身 DNA指導(dǎo))。所以，單獨(dú)的噬菌是不能合成蛋白質(zhì)的。301基因型為 Aa 的二倍體生物經(jīng)秋水仙素處理加倍后，形成的四倍體產(chǎn)生的配子基因型 為什么？比值為多少？求比值有沒有簡(jiǎn)單方法？答：基因型為 Aa的二倍體生物經(jīng)秋水仙素處理加倍后，形成基因型為AAaa的四倍體?；蛐蜑?AAaa 的四倍體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其解題方法為：從左到右， 第一個(gè)基因“ A ”所在染色體分別與后面“ A、a、a”基因所在染色體結(jié)合為 AA、Aa、Aa ;同樣

54、， 第二"A ”所在染色體分別與后面的“ a、a”結(jié)合為 Aa、Aa;第三“ a”分別與后面一個(gè)“a” 結(jié)合為aa。因此三種配子及其比例AA : Aa : aa=1 : 4 ： 1。302. 在非洲人群中，設(shè) 10000個(gè)人中有4個(gè)人患囊性纖維原癌，該病為常染色體遺傳。一 對(duì)健康夫婦生有一患病的孩子， 此后， 該婦女與另一健康男子再婚。 則他們的孩子患此病的 概率是多少？答：解法一： 由“患囊性纖維原癌常染色體遺傳。一對(duì)健康夫婦生有一患病的孩子”?？芍搵D女基因型一定為雜合( Aa )。 在非洲人群中若每 10000 個(gè)人中有4個(gè)人患囊性纖維原癌， 令一個(gè)男子健康人為雜合的機(jī) 率為

55、“x”，則有(1/4)x = (4/10000)，求得x =1/25。 該婦女與另一健康男子再婚，則有：Aa x (1/25) Aa 宀 (1/4) x (1/25) aa = ( 1/200) aa解法二： 由“患囊性纖維原癌常染色體遺傳。一對(duì)健康夫婦生有一患病的孩子”?？芍搵D女基因型一定為雜合( Aa )。 根據(jù)“遺傳平衡”求人群中表現(xiàn)正常個(gè)體是雜合體(Aa)的機(jī)率：(p+q) 2=p2+2pq+q2；且 p+q=1?？傻?，q2=aa=(4/10000)=1/2500 ,即 q=a=1/50, p=A=1-q=49/50 ; 2pq= Aa=2 x (1/50) x( 49/50) =

56、(98/2500) 1/25。 該婦女與另一健康男子再婚，則有：Aa x (1/25) Aa 宀 (1/4) x (1/25) aa = ( 1/200) aa303. 兩個(gè)具有兩對(duì)相對(duì)性狀(完全顯性，獨(dú)立遺傳 )的純合子雜交，其子二代中能穩(wěn)定遺傳 的新類型可能占新類型總數(shù)的( )A.1 或 2B.2 或 3C.2 或 4D.1 或 41.1/22.1/33.1/44.1/5答：選“ C”。因?yàn)椋?把握三個(gè)要害：“獨(dú)立遺傳”、“穩(wěn)定遺傳”、“新類型”。 穩(wěn)定遺傳：只有純合體才能穩(wěn)定遺傳。 新類型：是指親代，非子一代。 兩個(gè)具有兩對(duì)相對(duì)性狀 (完全顯性 ,獨(dú)立遺傳 )的純合子雜交：有兩種情況：即“雙顯 x 雙隱t?”或“一顯一隱 x 隱一顯t?” 子二代的