高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)推斷經(jīng)典例題(含答案)（精編版）

1、高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)推斷經(jīng)典例題含答案1此題共14 分 5 氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：已知：1已知 a 分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán)，a 不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一個峰，則a 的結(jié)構(gòu)簡式為。2 5 氨基酮戊酸鹽中含氧官能團的名稱是，cd 的反應(yīng)類型為。3g 是 b 的一種同分異構(gòu)體，能與nahco 3 溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molg 與足量金屬na 反應(yīng)能生成 1molh 2，且 g 分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的g 的結(jié)構(gòu)簡式。4寫出 de 的反應(yīng)方程式。5已知，請結(jié)合題中所給信息，寫出由ch 3ch 2cooh 、為原料合成單體的合成路線流程圖無機試

2、劑任選。合成路線流程圖例如如下：。32( 16 分)丙烯是重要的化工原料，以丙烯為原料合成有機玻璃和油墨材料dap-a樹脂的流程如下：第 11 頁，總 15 頁c3h6有機玻璃(c4h 6o2) n定件cl2/ 光一條c3h5clnaoh/h2ohclao2bcu/c dhch 2=ch-coohch3ohe濃 h2so4一定條件cooch 2 -ch=ch 2f： c8h10kmno4hgcooch 2ch-ch 2 ndap-a 樹脂試答復(fù)以下問題：1寫出以下物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式：b ， f 。2寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ；反應(yīng) 。3 1 mol dap-a 樹脂在一定條件下與h2 發(fā)生加成反應(yīng)，

3、最多消耗h2 mol 。4寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。5寫出 g 在一定條件下與乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成一種高分子化合物的化學(xué)方程式為 。6 e 的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且沒有順反異構(gòu)的鏈狀有機物有寫結(jié)構(gòu)簡式：33. 15 分仔細體會以下有機合成過程中碳骨架的構(gòu)建及官能團的引入和轉(zhuǎn)化，完成下題：已知兩個醛分子在naoh 溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：肉桂醛f分子式為c9h8o在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：已知：反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng)。請答復(fù)：1肉桂醛f 的結(jié)構(gòu)簡式為：。e 中含氧官能團的名稱為。2反應(yīng)中符合原子經(jīng)濟性的是。3寫出以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程

4、式：，。寫出有關(guān)反應(yīng)的類型：。4符合以下要求的e 物質(zhì)的同分異構(gòu)體有種苯環(huán)上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類 。34. 18 分已知： ch3ch=chch2ch3ch3cooh ch3ch2cooh r ch=ch2r ch2 ch2 br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯a，a 經(jīng)以下步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏?。請答?fù)以下問題：1以下有關(guān)a、b、c 的表達中不正確的選項是a c 中核磁共振氫譜共有8 種峰ba、b、c 均可發(fā)生加聚反應(yīng)c 1mol a 最多能和5mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d b 能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng) 2 b 分子中有2 個含氧官能團，分別為和填官能團名稱， bc 的反應(yīng)類型為。3

5、在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟bc的目的是。4化合物d 有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：。5寫出合成高分子化合物e 的化學(xué)反應(yīng)方程式：。6寫出以為原料制備的合成路線流程圖無機試劑任用，并注明反應(yīng)條件。合成路線流程圖例如如下：ch3 ch2oh濃硫 酸170h2cch2br2h2cbrch2br35(14 分)化合物 a(c8h8o3)為無色液體，難溶于水，有特殊香味，從a 出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng)， 圖中的化合物a 苯環(huán)上取代時可生成兩種一取代物，化合物d 能使 fecl3 溶液顯紫色， g 能進行銀鏡反應(yīng)。

6、e 和 h 常溫下為氣體。試答復(fù)：a(c8 h8o3)naoh 水溶液反應(yīng) 氧化氧化efbc濃硫酸g反應(yīng) h+nahco3 溶液dh(1) 寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)簡式：a：； b：； g：(2) c 中的官能團名稱為(3)反應(yīng)類型： ( i )； ( )。(4) 寫出 dh的化學(xué)方程式：。36. 12 分化合物a(c 8h 8o3)為無色液體，難溶于水，有特殊香味，從a 出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng)，圖中的化合物a 苯環(huán)上取代時可生成兩種一取代物，化合物d 能使 fecl3 溶液顯紫色， g 能進行銀鏡反應(yīng)。 e 和 h 常溫下為氣體。試答復(fù)：1寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)簡式：a ：； b ：； g：

7、2反應(yīng)類型： i；。3 寫出 dh 的化學(xué)方程式：。4 l 是 d 的同分異構(gòu)體，l 具備以下條件。 l 能與使 fecl3 溶液顯紫色 能進行銀鏡反應(yīng)其中一種水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜說明有四組峰寫出 l 與氫氧化鈉溶液的化學(xué)方程式：。37. 14 分某相對分子質(zhì)量為26 的烴 a，是一種重要的有機化工原料，以a 為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴b、烴 c。b、c 的核磁共振譜顯示都只有一種氫，b 分子中碳碳鍵的鍵長有兩種。以c 為原料通過以下方案可以制備具有光譜高效食品防腐作用的有機物m ，m 分子的球棍模型如下列圖。 b 能使溴的四氯化碳溶液褪色，則b 的結(jié)構(gòu)簡式為，b 與等物質(zhì)的量br

8、2 作用時可能有種產(chǎn)物。 cd 的反應(yīng)類型為， m 的分子式為。寫出 ef 的化學(xué)方程式 g 中的含氧官能團的名稱是，寫出由。g 反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式：。 m 的同分異構(gòu)體有多種，寫出四種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種遇 fecl3 溶液不顯紫色 1mol該有機物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣一個碳原子上同時連接兩個oh 的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定、38. 14 分按以下步驟可從合成部分試劑和反應(yīng)條件已去請答復(fù)以下問題：1 b、的結(jié)構(gòu)簡式為：b2反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是。填代號。3根據(jù)反應(yīng)， 寫出在同樣條件下ch 2 ch ch ch 2 與等物質(zhì)

9、的量br2 發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：。4寫出第步的化學(xué)方程式有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，注明反應(yīng)條件。5 a g 這七種有機物分子中含有手性碳原子的是填序號。 6核磁共振譜是測定有機物分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一。在有機物分子中，不同位置的氫原子在質(zhì)子核磁共振譜 pmr 中給出的峰值信號也不同，根據(jù)峰信號可以確定有機物分子中氫原子的種類ho和數(shù)目。例如：乙醛的結(jié)構(gòu)式為：hcc hh，其 pmr 譜中有 2 個信號峰，其強度之比為3 1。則以下 有 機 物 分 子 中 ， 在 質(zhì) 子 核 磁 共 振 譜 中 能 給 出 三 種 峰 信 號 且 強 度 之 比 為1 1 2的是。a b cd39. 10 分是

10、一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過以下路線合成：1 a 與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則a 的結(jié)構(gòu)簡式是。2 bc 的反應(yīng)類型是。3 e 的結(jié)構(gòu)簡式是。4寫出 f 和過量 naoh 溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：。5以下關(guān)于g 的說法正確的選項是。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c 1molg 最多能和3mol 氫氣反應(yīng)d分子式是c9h6o340. 16 分聚合物m、n的合成路線如下：1在合成 m 的反應(yīng)路線中：生成 a 的反應(yīng)類型是。由 b 生成 ho ch 2ch 2ch 2 ch 2 oh 的化學(xué)方程式是。聚合物 m 的結(jié)構(gòu)簡式是2 f 的結(jié)構(gòu)簡式是3 d 的名稱是寫出生成e 的化學(xué)方

11、程式4在合成n 的反應(yīng)路線中：。 h 的分子式是c7 h 10 ，寫出 gh 的化學(xué)方程式。以下說法正確的選項是。a. 乙烯與 h 互為同系物b. h 的同分異構(gòu)體中存在芳香烴c. n 分子中可能存在碳碳雙鍵d. h n的反應(yīng)原子利用率是100%41. (15 分)用煤化工產(chǎn)品c8h10 合成高分子材料i 的路線如下：已知：1b 、c、d 都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種。h 含有三個六元環(huán)。2 rcho r'ch 2cho根據(jù)題意完成以下填空：稀naoh /r' h2o r-ch=c-cho1 a 的名稱是; d 中含有官能團的名稱。2 de 的反應(yīng)類型是；3 c

12、和 h 的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。4 ef 的化學(xué)方程式是。5 gi的化學(xué)方程式是6符合以下條件的g 的同分異構(gòu)體有種，。寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式a 、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，且1mol 該同分異構(gòu)體能消耗2mol 的 naoh b、含有苯環(huán)，但不能與fecl3 顯色。c、不含甲基42. (15 分)2011 年 5 月 24 日，臺灣地區(qū)有關(guān)方面向國家質(zhì)檢總局通報，發(fā)現(xiàn)臺灣“昱伸香料 ”制售的食品添加劑 “起云劑 ”，主要化學(xué)成分是含苯環(huán)的酯類物質(zhì)，在臺灣此化學(xué)物質(zhì)被確認為第四類毒性化學(xué)物質(zhì)，為非食用物質(zhì)，不得用于食品生產(chǎn)加工?，F(xiàn)有含苯環(huán)的酯類物質(zhì)a 、b ，兩者互為同分異構(gòu)體，b 的結(jié)構(gòu)簡式

13、為； a 經(jīng)、兩步反應(yīng)得c、d 和 e ， b 經(jīng)、兩步反應(yīng)得e、f和 h，上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下列圖。1 b 可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號 )加成反應(yīng)酯化反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)聚合反應(yīng)b 的核磁共振氫譜中會出現(xiàn) 個峰。2 f 與 h 在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應(yīng)的方程式為3 e 的結(jié)構(gòu)簡式為，其中含有的官能團的名稱是4 a 有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為，5b 、c、d 、f、g 化合物中互為同系物的是。i 的一種同分異構(gòu)體滿足：能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳氣體，1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣。則該同分異構(gòu)的名稱為h+。43. 15 分乙基香草醛是食品添加劑

14、的增香原料。1寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱。2與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與nahco 3 溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈不含r o r及 r ocooh 結(jié)構(gòu)的有種。3 a 是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：coohabrccro3b能發(fā)生銀鏡反應(yīng))2ohrcho ；已知： i. rchcro3 /h2so4ii. 與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性kmno 4 溶液氧化為羧基。寫出 a 的結(jié)構(gòu)簡式：，反應(yīng)發(fā)生的條件是。由 a 可直接生成d，反應(yīng)和的目的是。寫出反應(yīng)方程式：ab，c 與 naoh 水溶液共熱：。kmno4 /h+乙基香草醛的另一種

15、同分異構(gòu)體e(ch3o)cooch3)是一種醫(yī)藥中間體。 由茴香醛 (ch3ocho)合成 e其他原料自選 ，涉及的反應(yīng)類型有按反應(yīng)順序填寫。44. 14 分近年來，我國部分地區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)一些以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的感染性疾病病例。氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中一種合成路線如下：h2( c9 h10 o3( c9 h9 o2請答復(fù)以下問題：1 d 的官能團除了氯原子外還有填名稱。2有關(guān) a 、c、d 的以下說法正確的選項是a cd 的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)b. a 能與 h2 發(fā)生復(fù)原反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)( c9 h8 o3c. a、

16、 c、d 在一定條件下都能與naoh 溶液反應(yīng)第 8 頁，總 15 頁so4d. d 易溶于水和氯仿3 x 的結(jié)構(gòu)簡式為。4 e 與在酸性條件下生成氯吡格雷和另一種常見有機物，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。5寫出 a 屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。6已知：在以下方框內(nèi)寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖無機試劑任選。合成路線流程示意圖為：45. 14 分兔耳草醛m 是一種重要的香料，主要用于食品、化裝品等工業(yè)中。用常見有機物a 為原料可以合成兔耳草醛m，其合成路線如下列圖：中間產(chǎn)物 d 是一種精細化工產(chǎn)品，可用作香料，能發(fā)生如下反應(yīng)：又已知：請答復(fù)以下問題：1 a

17、分子中碳、氫的質(zhì)量比為121，則 a 的分子式為。2 d 的鍵線式為。3 e 中含氧官能團名稱為。4反應(yīng)的反應(yīng)類型,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。第 17 頁，總 15 頁5以下有關(guān)f 的說法正確的選項是 a. 、f 的分子式為c13h16ob、 f 分子中所有碳原子均可以在同一平面上c、 1molf 最多可以消耗h 2 的物質(zhì)的量為2 mold、 f 既可以發(fā)生氧化反應(yīng)和復(fù)原反應(yīng)，也可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)e、 f 能使溴水褪色，就證明了f 中含有碳碳雙鍵能與新制氫氧化銅加熱后反應(yīng)生成紅色沉淀能與fecl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上一溴取代物只有一種核磁共振氫譜有五種類型氫原子的吸收峰31 12 分2

18、羰基、酯基全對得2 分，寫一個且正確得1 分，出現(xiàn)錯寫得0 分，取代反應(yīng) 23任寫一個，4 2 分5(4 分，第一步錯全錯，條件錯不得分)clclch 3ch 3-ch-ch 2oh32 1、ch2-ch 2-ch 2oh，ch 3 。2消去反應(yīng)；加聚反應(yīng)。34n。4 ch 2=ch-ch3 cl光2ch 2=ch-ch 2cl hcl5 ncoohcoohch 2oh nch 2oh一定條件 2n-1h2och3cooch=ch62 ch3oocch=ch2 、hcooch2-ch=ch2 、ch3-c(ooch)=ch233 1 ch chcho2 分羥基、醛基各 1 分，共 2 分2 各

19、 1 分，共 2 分cu3 2c2h5oh+o22ch3cho+2h2o ch2clh2o ch2oh hcl各 2 分(6)枯茗醛 d 中的含氧官能團易被氧化成化合物i，i 有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分2 分氧化反應(yīng)，消去反應(yīng)各 1 分4 33 分34【答案】15 分1 c2 分2羧基、酚羥基取代反應(yīng) 3 分3保護酚羥基，使之不被氧化2 分42 分52 分64 分35(14 分)(1)a:b:g:hcooch3(2) ( i )水解 (取代 )ii酯化 (取代 )(3) 羥基(4)36 (1)a:b:g:hcooch 3(每空 2 分)(2) ( i ) 水解 (取代 )ii 酯化 (取代 )(每空 1 分)37，2 加成， c9h10o3。2naohnacl 2h2o。 羥基、羧基，38. 14 分每空 2 分1；2 ；3 ch 2chchch 2br2一定條件ch 2brchchch 2 br ；45 c e；6 bd39. 1ch 3cho2取代反應(yīng)345 a、b、d40. 16 分每空 2 分1取代反應(yīng)其它正確寫法