人教版生物高中必修二第2章《基因在染色體上》同步檢測(cè)試題2(附答案).doc

1、必修二第2章基因在染色體上同步檢測(cè)試題（2）1 1903年美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說(shuō)是如何提出的()A通過(guò)做實(shí)驗(yàn)研究得出的 B運(yùn)用假說(shuō)演繹法提出的C運(yùn)用類比推理提出的 D運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的2下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是 ( )來(lái)A染色體是基因的主要載體 B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有多個(gè)基因 D染色體就是由基因組成的3. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A. 基因在染色體上呈線性排列 B. 一條染色體上有多個(gè)基因C. 細(xì)胞有絲分裂各時(shí)期的每條染色體上都含有一個(gè)DNA分子D. 體細(xì)胞中成對(duì)的基因一半來(lái)自父親，一半來(lái)自母親4果蠅的體細(xì)胞中共有8條染色體，并且

2、性別決定方式為XY型，則果蠅卵細(xì)胞中的染色體組成是A3條常染色體X B3條常染色體YC6條常染色體XYD6條常染色體X5在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖與矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖和矮莖的比為787277，上述結(jié)果的實(shí)質(zhì)是A高莖基因?qū)Πo基因是顯性 BF1自交，后代出現(xiàn)性狀分離C控制高莖和矮莖的基因不在一條染色體上 D等位基因隨同源染色體的分開而分離6. 若A和a、B和b分別是兩對(duì)同源染色體，下列哪四個(gè)精子來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（ ）A. Ab、Ab、ab、ab B. aB、Ab、AB、ABC. Ab、aB、Ab、aB D. AB、AB、ab、aB7基因型為AaBbCc（三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上）的一個(gè)初

3、級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為A41 B31 C21 D118在人的下列每個(gè)細(xì)胞中，含有性染色體數(shù)目最多的是 ()A次級(jí)精母細(xì)胞分裂中期 B白細(xì)胞 C紅細(xì)胞 D卵細(xì)胞科.網(wǎng)Z.X.X.K9一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母、外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來(lái)自()A祖父B外祖母 C外祖父 D祖母10血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是()A兒子、女兒全部正常 B兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒患病 D兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者11下圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是()A常染色

4、體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DY染色體遺傳12下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（ ）13下面是遺傳病系譜圖。若圖中3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為 ( )A1/4 B1/6 C1/3 D1/8第13題圖 第14題圖14. 上面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是 ( )A.常染色體上顯性遺傳 B.常染色體上隱性遺傳C.X染色體上顯性遺傳 D.X染色體上隱性遺傳15現(xiàn)有一只紅眼雌果蠅，其可能的基因型是()AWW BWW或Ww CXWXW DXWXW或XWXw16抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是A男患者與女患者

5、結(jié)婚，女兒正常 B患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常 D女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病17下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是A性染色體上的基因都可以控制性別 B性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親 D性染色體只存在于生殖細(xì)胞18由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病A如果父親患病，女兒一定不患此病 B如果母親患病，兒子一定患此病C如果外祖父患病，外孫一定患此病 D如果祖母為患者，孫女一定患此病19一對(duì)色覺正常的夫婦，生了一個(gè)色盲兒子和一個(gè)正常的女兒，問(wèn)女兒攜帶色盲基因的可能性是A3/4B2/4 C14D2320.某人患血友病，

6、他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)它的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 A兒子、女兒全部正常 B兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒患病 D兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者21下列關(guān)于人紅綠色盲的敘述中，不正確的是A男性患者多于女性患者        B色盲遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳C女性色盲所生的兒子必是色盲        D外孫的色盲基因一定來(lái)自外祖父22對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，生了兩個(gè)患血友病和一個(gè)正常的孩子，這三個(gè)孩子的性別是： A都是男孩或兩個(gè)男孩和一個(gè)女孩 B都是女孩C兩個(gè)女孩和一個(gè)男孩 D以上答

7、案都正確23果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是 ()A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅24一個(gè)患抗維生素D佝僂病(伴X遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是()A不要生育 B妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩 D只生女孩25視神經(jīng)萎縮癥是顯性基因控制的遺傳病，若一對(duì)夫婦均為雜合子，生了一個(gè)患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的幾率為 A25% B12.5% C7

8、5% D026 在人類中，Klinefelfer綜合癥表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因?yàn)榫?xì)胞形成精子的過(guò)程中 A聯(lián)會(huì)紊亂 B同源染色體不分離C姐妹染色單體不分離 D兩條X染色體不分離27. 人類先天性聾啞?。╠）和血友?。╔h）都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的比率占 （ ）A. 0 B. 25% C. 50% D. 70%28右系譜圖的遺傳方式一定是A常染色體隱性遺傳 B伴X隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D伴X顯性遺傳29.如圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，已知

9、2、1、4、6是純合子，請(qǐng)分析回答： （1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。（2）2和3的基因型分別為_和_。（3）若1與8近親婚配，則生出病孩的概率是_。30貓是常見動(dòng)物，已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。(1)某生物研究小組對(duì)貓新出現(xiàn)的某種性狀進(jìn)行研究，繪制了該新性狀遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：決定這種新性狀的基因是_性基因，最可能位于_染色體上，該基因可能是來(lái)自_個(gè)體的基因發(fā)生改變。若16與一正常雄貓交配，生下具該新性狀雄貓的可能性是_。(2)貓的體色由位于X染色體上的等位基因決定，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑，現(xiàn)有黑色貓和黃色貓若干，如何獲得黃底黑斑貓，請(qǐng)寫出可能的遺傳圖解。補(bǔ)充圖1、圖2分別表示某種生物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中某一時(shí)期的模式圖，圖3表示有絲分裂中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示有絲分裂中不同時(shí)期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是A圖1所示細(xì)胞中共有4條染色體，8個(gè)DNA分子；圖2所示細(xì)胞中共有0條姐妹染色單體B處于圖3中BC段的是圖1所示細(xì)胞；完成圖3中CD段變化的細(xì)胞分裂時(shí)期是后期C有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)如圖4中d所示的情況D圖4中a可對(duì)應(yīng)圖