眼球穿通傷術(shù)后延遲性眼內(nèi)炎的臨床觀察_第1頁
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1、眼球穿通傷術(shù)后延遲性眼內(nèi)炎的臨床觀察延安大學附屬醫(yī)院眼科陜西延安716000【摘 要】目的:研究和討論眼球穿通傷術(shù)后延遲性眼內(nèi)炎發(fā)生的相關(guān)因素及治 療。方法:通過對5例(5只眼)眼球穿通傷術(shù)后發(fā)生延遲性眼內(nèi)炎進行玻璃體 腔注射抗生素,玻璃體切除合并硅油注入術(shù)。結(jié)果:術(shù)后平均隨診6月(3月一 1年)5例(5只眼)均保留眼球,控制了炎癥,4例(4只眼)視力較術(shù)前提高, 1例(1只眼)視力無改變。結(jié)論:眼球穿通傷手術(shù)中避免各種發(fā)牛感染的危險 因素,術(shù)后密切觀察病情變化,一旦發(fā)生延遲性眼內(nèi)炎,積極行玻璃體腔注射抗 牛素及玻璃體切割手術(shù),可獲得滿意的治療效果?!娟P(guān)鍵詞】眼球穿通傷術(shù)后延遲性眼內(nèi)炎;玻璃體

2、腔注藥;玻璃體切除聯(lián)合硅油 注入術(shù)【中圖分類號】r779.1【文獻標識碼】b【文章編號】1674-8999 (2015)9-0846-01延遲性眼內(nèi)炎是指發(fā)牛在術(shù)后6周或數(shù)周后出現(xiàn)的眼內(nèi)感染(1),主要 包括表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、念珠菌及鏈球菌等致病菌引起的感染,一 旦發(fā)牛,病情兇險,發(fā)展迅猛,對眼組織和視功能造成極大破壞,若治療不及時 或炎癥得不到有效控制,嚴重影響預(yù)后可導致視力完全喪失甚至摘除眼球(2)。 我院自2004年11月一2010年12月,采用玻璃體腔注射抗牛素及玻璃體切割硅 油注入治療5例延遲性眼內(nèi)炎取得滿意臨床效果,現(xiàn)將治療總結(jié)如下。1臨床資料1.1 一般資料我院自20

3、04年11月一2011年12月5例病例均為眼球穿通傷術(shù)后23 周發(fā)生,均為男性,平均年齡360歲,平均32.5歲,標準差20.12,其中右眼 2眼,左眼3眼,致傷原因:被利器擊傷2例,車禍1例,崩傷1例,爆炸傷1 例,就診時間1天一5天,5例患者均于入院當日急診行眼球穿通傷清創(chuàng)縫合術(shù), 發(fā)生延遲性眼內(nèi)炎時間為術(shù)后2周一6周,全部病例均有明顯的混合充血,程度 不等角膜水腫混濁,視力急劇下降,其中術(shù)前僅光感2眼,眼前手動3眼,前房 積膿4例,晶體表面有滲出物,玻璃體均由不同程度混濁,b型超聲波顯示玻璃體 密集點狀聲影4例,1例甚至出現(xiàn)密集不規(guī)則斑點狀聲影,其中伴視網(wǎng)膜脫離1 例。1.2手術(shù)方法于術(shù)

4、前均常規(guī)靜脈給予抗生素,玻璃體抽取0.2ml行細菌,真菌及藥物 敏感培養(yǎng),并注入妥布霉素200ug+地塞米松400ug,觀察12天后,炎癥無明 顯改善,采取標準三切口閉合式玻璃體切除術(shù),從鞏膜穿刺口抽取玻璃體標本再 次送細菌培養(yǎng),手術(shù)中徹底切除混濁的玻璃體,封閉裂孔并注入硅油、術(shù)后聯(lián)合 全身抗生素及激素,并行球周注射抗生素及激素滴眼液治療。2結(jié)果玻璃體切除術(shù)治療延遲性眼內(nèi)炎5例(5只眼)炎癥均得到了控制,4 例(4只眼)術(shù)后視力較術(shù)前提高,1例術(shù)前 光感術(shù)后視力無變化,術(shù)后玻璃 體腔液培養(yǎng)示:金黃色葡萄球菌2例,表皮葡萄球菌3例,眼壓術(shù)后早期有波動, 3周后均穩(wěn)定為10一19mmhg,平均14

5、 mmhgo3討論眼球穿通傷術(shù)后延遲性眼內(nèi)炎,發(fā)生較隱匿,但一旦發(fā)展,病情嚴重常 常導致一些嚴重的后果,預(yù)后差,常致喪失眼球(3。-般發(fā)生在剛停用抗菌藥 時,發(fā)病取決于病原體的毒力與機體免疫屏障之間的平衡(4)。觀察5例病例, 考慮與一些情況有關(guān):3.1眼球損傷較重,破口大,合并眼內(nèi)玻璃體脫出導致手術(shù)吋間延長是感染的一 大因素(5,這5例患者傷口均較大,其中1例環(huán)繞角膜緣半周。3.2手術(shù)中傷口關(guān)閉不良,殘存玻璃體嵌塞,傷口處有縫線存留,傷口過長,縫 線松緊不一致,易出現(xiàn)傷口關(guān)閉不良,特別對于傷口不齊的患者。3.3致傷物污染較垂,尤其是爆炸傷患者。3.4患者有眼部疾病,其中1例淚囊炎者術(shù)后1周發(fā)

6、生延遲性眼內(nèi)炎。3.5全身體質(zhì)差,患有糖尿病等免疫功能低下者發(fā)生延遲性眼內(nèi)炎風險大(6。一旦發(fā)生延遲性眼內(nèi)炎,應(yīng)用抗生素和激素難以獲得控制,對于重度眼 內(nèi)炎無明顯效果,這主要由于視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)皮細胞及色素上皮間緊密連接的 生理屏障作用,使各種藥物均難由血液滲入眼后段,同時無法阻止炎癥介質(zhì)和毒 素對視網(wǎng)膜的直接損害。目前認為,玻璃體切除聯(lián)合玻璃體注藥術(shù)是治療感染性 眼內(nèi)炎的最有效方法(7),玻璃體切除術(shù)治療延遲性眼內(nèi)炎,可直接消除感染病 原菌和細菌毒素,去除混濁玻璃體,有利于抗生素彌散在眼內(nèi),而且眼內(nèi)炎癥反 應(yīng),主要為廣泛的多形核白細胞侵潤,膿性滲出和組織壞死(8),細菌毒力越強, 其致盲性越

7、高,培養(yǎng)陽性的視力預(yù)后比培養(yǎng)陰性的視力預(yù)后差(9),出現(xiàn)視網(wǎng)膜 血管炎,壞死,視網(wǎng)膜出血,滲岀局限性視網(wǎng)膜脫離,嚴重時眼底呈黃白色反光 (10),可造成手術(shù)后視網(wǎng)膜篩孔狀改變致視網(wǎng)膜脫離,以及增殖性視網(wǎng)膜病變, 導致眼球萎縮,故采用硅油填充,可有效支撐視網(wǎng)膜,為藥物控制眼內(nèi)組織炎癥, 創(chuàng)造復明機會(ilk同吋,眼球穿通傷術(shù)后,全身抗生素停用前,復查血常規(guī),尤其注意白 細胞,如有異常增高,可暫不停用抗生素,復查至正常為止。遲發(fā)性眼內(nèi)感染,目前尚缺嚴格診斷標準,早期診斷率很低,而且術(shù)后 遲發(fā)性感染一旦發(fā)生后果相當嚴重,將給患者造成極人精神和經(jīng)濟損失,治療困 難,這就要求引起廣大醫(yī)師的重視,避免各種

8、誘因,積極治療以期獲得較好的療 效。本組5例病人中并未查出真菌感染,但近年來真菌感染有逐漸增多的趨 勢,這與真菌不易被吞噬殺死及臨床上濫用抗生素和皮質(zhì)類固醇有關(guān),而且對真 菌的培養(yǎng)時間長,檢出率低,也是臨床一大難點,同吋臨床上尚無特效藥物,使 真菌狀眼內(nèi)炎治療成為臨床難癥之一,因此外傷后應(yīng)考慮真菌性感染的可能性。 參考文獻:l pei-chang wu, hsi-kung kuo mien li. nosocomial postoperativeendophthalmitis:a 14-year review .graefe’s arch clin exp ophthalm

9、ol. (2006)244: 920–9292 alexandre assi , charbel bou chacrat georges cherfan. combined lensectomy, vitrectomy, and primary intraocular lens implantation in patients with traumatic eye injury i nt ophthalmol (2008) 2& 387-3943 zerrin bayraktar,ziya kapran,sükrü bayrakt

10、ar,nur acar, yaprak banuun ver,a nd kemra n gok. delayed-0 nset streptococcus pyoge nes en dophthalmitisfollowing ahmed glaucoma valve implantation. jpn j ophthalmol 2006;49:315–3174 andrea zarkovic ae stephen guest. scedosporium apiospermum traumaticen dophthalmitis successfully treated w

11、ith voric on azole int ophthalmol (2007) 27:391–3945 jeng bh kaiser pk, lowder cr. retinal vasculitis and posterior pole hypopyon as early singns of acute bacterial andophthalmitits amj ophthalmol 2001j13"6) :800-8026 guptaa,sri nivasa n r, gulnar d , eta i. risk factors for post traumative in traocular cultures.7 timo t. haapala, laura nelimarkka, jukka m. saari virpi ahola, k. matti saari. endophthalmitis follow

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