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1、中南大學(xué)考試試卷01一、選擇題 ( 每小題2分 共30分 )1.下列諸過程可應(yīng)用公式 dU = (Cp- nR)dT進(jìn)行計(jì)算的是: ( ) (A) 實(shí)際氣體等壓可逆冷卻 (B) 恒容攪拌某液體以升高溫度 (C) 理想氣體絕熱可逆膨脹 (D) 量熱彈中的燃燒過程 2.理想氣體經(jīng)可逆與不可逆兩種絕熱過程: ( ) (A) 可以從同一始態(tài)出發(fā)達(dá)到同一終態(tài) (B) 從同一始態(tài)出發(fā),不可能達(dá)到同一終態(tài) (C) 不能斷定 (A)、(B) 中哪一種正確 (D) 可以達(dá)到同一終態(tài),視絕熱膨脹還是絕熱壓縮而定 3. 理想氣體等溫過程的F。 ( ) (A) >G (B) <G (C) =G (D) 不
2、能確定 4. 下列函數(shù)中為強(qiáng)度性質(zhì)的是: ( ) (A) S (B) (¶G/¶p)T (C) (¶U/¶V)T (D) CV 5. 273 K,10p$下,液態(tài)水和固態(tài)水(即冰)的化學(xué)勢分別為(l) 和(s),兩者的關(guān)系為: ( ) (A) (l) >(s) (B) (l) = (s) (C) (l) < (s) (D) 不能確定 6. 在恒溫抽空的玻璃罩中封入兩杯液面相同的糖水 (A) 和純水 (B)。經(jīng)歷若干時(shí)間后,兩杯液面的高度將是: ( ) (A) A 杯高于 B 杯 (B) A 杯等于 B 杯 (C) A 杯低于 B 杯 (D)
3、視溫度而定 7. 在通常情況下,對于二組分物系能平衡共存的最多相為: ( ) (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 8. 硫酸與水可形成H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三種水合物,問在 101 325 Pa 的壓力下,能與硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少種? ( ) (A) 3 種 (B) 2 種 (C) 1 種 (D) 不可能有硫酸水合物與之平衡共存。 9. 已知 A 和 B 可構(gòu)成固溶體,在 A 中,若加入 B 可使 A 的熔點(diǎn)提高,則B在此固溶體中的含量必 _ B 在液相中的含量。 (
4、) (A) 大于 (B) 小于 (C) 等于 (D)不能確定 10. 已知反應(yīng) 2NH3= N2+ 3H2在等溫條件下,標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為 0.25,那么,在此條件下,氨的合成反應(yīng) (1/2) N2+(3/2) H2= NH3 的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為: ( ) (A) 4 (B) 0.5 (C) 2 (D) 1 11. 若 298 K 時(shí),反應(yīng) N2O4(g) 2NO2(g) 的 K = 0.1132,則: (1) 當(dāng) p (N2O4) = p (NO2) = 1 kPa 時(shí),反應(yīng)將 _; ( ) (2) 當(dāng) p (N2O4) = 10 kPa,p (NO2) = 1 kPa 時(shí),反應(yīng)將 _ 。 ( )
5、 (A) 向生成 NO2的方向進(jìn)行 (B) 向生成 N2O4的方向進(jìn)行 (C) 正好達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài) (D) 難于判斷其進(jìn)行方向 12. 在一定溫度和壓力下,對于一個(gè)化學(xué)反應(yīng),能用以判斷其反應(yīng)方向的是 ( ) (1) rG (2) Kp (3) rGm (4) rHm 13. (1) 處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的 CO2(g) 和 O2 (g),其標(biāo)準(zhǔn)燃燒焓值為零 (2) 因?yàn)閞G = -RT lnK ,而K 是由平衡時(shí)的組成表示的,所以rG 表示平衡時(shí)產(chǎn)物的吉布斯自由能與反應(yīng)物的吉布斯自由能之差 (3) 水在25, p$下蒸發(fā),求算熵變的公式為 S =(H -G )/ T (4) 在恒溫,恒壓下可逆電池反應(yīng),
6、求算熵變的公式為 rSm= rHm/ T 上述說法正確的是: ( ) (A) 1 , 2 (B) 2 , 3 (C) 1 , 3 (D) 3 , 4 14. 在 T,p 時(shí),理想氣體反應(yīng) C2H6(g) H2(g) + C2H4(g)的 Kc/Kx為: ( ) (A) RT (B) 1/(RT) (C) RT/p (D) p/(RT) 15. 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選擇對下列物理量有影響的是: ( ) (A) f,m,rG (B) m,m$,F(xiàn) (C) a,m$,rG (D) a,m,(¶G/¶x)二、填空題 ( 共 5題 10分 )1. 某理想氣體,等溫(25)可逆地從1.5 dm3膨
7、脹到10 dm3時(shí),吸熱9414.5 J,則此氣體的物質(zhì)的量為 摩爾。 2. 化學(xué)位mB就是 B 物質(zhì)的偏摩爾 _ 。 3. N2(g),O2(g) 體系中加入一種固體催化劑,可生成幾種氣態(tài)氮的氧化物,則體系的自由度為 。 4.完全互溶的二組分溶液,在 xB= 0.6 處平衡蒸氣壓有最高值,那么組成xB=0.4的溶液在氣-液平衡時(shí),xB(g),xB(l),xB(總)的大小順序?yàn)開 。將 xB=0.4 的溶液進(jìn)行精鎦,塔頂將得到 _ 。 5. 低壓氣相反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度,壓力的關(guān)系分別是:Kp只是溫度的函數(shù), Kc是 _的函數(shù),Kx是 _ 的函數(shù)。 三、計(jì)算題 ( 共 5題 60分 )21.計(jì)
8、算 1mol He(理想氣體) 在下列狀態(tài)變化過程中的H和G。 He (101.325 kPa,473 K)He (101.325 kPa,673 K) 已知:Cp, m He(g) = (5/2)R ,473K 時(shí) S He(g) = 135.1 J·K-1·mol-1 。 22. 某氣體狀態(tài)方程為 pV = n(RT + Bp),始態(tài)為p1T1,該氣體經(jīng)絕熱真空膨脹后終態(tài)壓力為p2,試求該過程的Q,W及氣體的U,H,F(xiàn),G,S。 23.兩液體A, B形成理想液體混合物。在320 K,溶液I含3 mol A和1 mol B,總蒸氣壓為:5.33×104 Pa。再
9、加入2 mol B 形成理想液體混合物II,總蒸氣壓為 6.13×104 Pa。(1) 計(jì)算純液體的蒸氣壓 p A*,pB*; (2) 理想液體混合物I的平衡氣相組成 yB; (3) 理想液體混合物I的混合過程自由能變化mixGm; (4) 若在理想液體混合物II中加入3 mol B形成理想液體混合物,總蒸氣壓為多少? 24. 固體 CO2的蒸氣壓與溫度間的經(jīng)驗(yàn)式為: ln(p/Pa)=-3116 K/T + 27.537 已知熔化焓DfusHm= 8326 J·mol-1,三相點(diǎn)的溫度為 217 K。試求出液體 CO2的蒸氣壓與溫度的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系式。 25. 3H2+ N2=
10、 2NH3在 350的Kp= 6.818×10-8(kPa)-2,并設(shè)與壓力無關(guān),從3:1的 H2,N2混合物出發(fā),在 350下要獲得物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 0.08 的 NH3,壓力至少要多大? 物理化學(xué)試卷答案01一、選擇題 ( 共15題 25分 )1. (C) 2. (B) 因?yàn)?絕熱可逆S = 0 ,絕熱不可逆S > 0。 所以 狀態(tài)函數(shù) S 不同,故終態(tài)不能相同。 3. 答 (C) 4. 答(C) 容量性質(zhì)除以容量性質(zhì)為強(qiáng)度性質(zhì)。 5. 答 (C) 6. 答 (A) (純水) >(糖水中水) 水從 (B) 杯向 (A) 杯轉(zhuǎn)移。 7. 2 分 (2437) 答 (D)
11、=C+2-f=2+2-0=4 (2分) 8. (C) S = 5 , R = 3 , R' = 0,C= 5 - 3 = 2 f*= 2 -+ 1 = 0, 最大的= 3 , 除去硫酸水溶液與冰還可有一 種硫酸水含物與之共存。 9. 答 (A) 10. 答 (C) K (2) = K (1)= (0.25)= 2 11. 答 (1) (B) 向生成 N2O4的方向進(jìn)行 (1分) (2) (A) 向生成 NO2的方向進(jìn)行 (1分) 12. 答 (C) 13. 答 (C) 14. 答 (D) Kp = Kc(RT)= Kxp 15. 答 (C) 二、填空題 ( 共 5題 9分 )16. 答
12、 Q=W=nRTln(V2/V1),n=2 mol 17. 答 吉布斯自由能 18. 答 f = 3 19. 答 xB(g) > xB(總) > xB(l) (1分) xB= 0.6 恒沸混合物 (1分) 20. 答 T; T, p 三、計(jì)算題 ( 共 5題 60分 )21. 10 分 答 H = Cp,m dT = 4.157 kJ (2分) S = Cp,m /T)dT = nCp,m ln(T2/T1) = 7.3 J·K-1 (4分) S2= S + S1= 142.4 J·K-1 (2分) G =H -(TS) = H - T2S2+ T1S1 = 2
13、7.780 kJ (2分) 22. 15 分 答 Q = 0 , W = 0 , U = 0 (3分) (U/V)T = T(p/T)V -p = 0 dU = CVdT + (U/V)TdV = CVdT = 0 溫度不變 H =U +(pV) = nB(p2- p1) (5分) SySS = (V/T)pdp = nRln(p1/p2) surrS = -Q/T = 0 isoS = nRln(p1/p2) (3分) F =U-TS = -nRT1ln(p1/p2) (2分) G =H-TS = nB(p2-p1)-nRT1ln(p1/p2) (2分) 23. 10 分 答 (a) p =
14、 p*AxA+ p*BxB 5.33×104 Pa = 0.75 p*A+ 0.25 p*B - (1) 6.13×104 Pa = 0.5 p*A+ 0.5 p*B - (2) 聯(lián)立 (1) 式與 (2) 式得: p*A= 4.53×104 Pa p*B= 7.73×104 Pa (2.5分) (b) yB(I) =p*BxB(I)/p(I) = 0.36 (2.5分) (c)lnxB = -5984 J·mol (2.5分) (d) p()=p*AxA() +p*BxB()= 6.66×104 Pa (2.5分) 24. 15 分
15、答 已知 ln(p/Pa) = -3116 K/T + 27.537 對固氣平衡: dln(p/Pa)/dT =subHm/RT2 dln(p/Pa)/dT = 3116 K/T2=subHm/RT2 subHm= 25 906 J·mol-1 (4分) vapHm=subHm-fusHm= 17 580 J·mol-1 (4分) -vapHm/RT + B = -3116 K/T + 27.537 B = 22.922 (4分) 所以液體 CO2的蒸氣壓與溫度的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系為: ln(p/Pa) = -vapHm/RT + 22.922 = -2115 K/T + 22.92
16、2 (3分) 25. 10 分 答 3H2(g) + N2(g) 2NH3(g) (2分) 平衡時(shí):3 mol-3n 1 mol-n 2n = 4 mol- 2n (1分) 2n/(4 mol-2n) = 0.08 n = 0.148 mol (2分) 故 x(H2) = 0.69 x(N2) = 0.23 (2分) Kp =(xp)2/(xp)3(xp)= 6.818×10-8 kPa2 解得 p = 1115 kPa (3分) 中南大學(xué)考試試卷02一、 填空題(每小題3分,共45分)1. 273.15K,101.325KPa下,固體冰融化為水,其過程的Q 0, W 0, U 0
17、,H 0,2. 1mol 25的液體苯在彈式量熱計(jì)中完全燃燒,放熱3264KJ,則反應(yīng) 2C6H6(l)+15O2(g) = 12CO2(g) +6H2O(l)的rUm(298K)= KJ·mol-1 ,rH m(298K)= KJ·mol-13. 298K時(shí)某化學(xué)反應(yīng)的rH m= -16.74 KJ·mol-1 ,rCp,m =16.74 J·K·mol-1,則該化學(xué)反應(yīng)在 K溫度下反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)熱為零。4. 1mol單原子理想氣體等容從T1冷卻到T2,則該過程的S 0, W 0。5. 1mol的液態(tài)水由100,101.325KPa向真空蒸發(fā)為
18、100,101.325KPa的水蒸氣,已知此過程的H = 40.6 KJ,則該過程的Q = KJ,W = KJ, U = KJ ,S = J·K-1,A = KJ,G = KJ。6. 在 298.15K,101.325KPa下,將0.5 mol苯和0.5 mol甲苯混合形成理想液體混合物,該過程的U = ,H = ,S = 。7. 2molA和1molB形成的理想液體混合物,已知PA = 90KPa,PB =30KPa。則氣相中兩物質(zhì)摩爾分?jǐn)?shù)之比yA:yB = 。8. 設(shè)葡萄糖在人體(體溫為36.8)血液中和尿液中的質(zhì)量摩爾濃度分別為5.50×10-3 mol·K
19、g-1和5.50×10-5mol·Kg-1,若將1mol葡萄糖從尿中轉(zhuǎn)移到血液中,腎臟至少須作 KJ的功。9. 已知fGm(HCl,g,298K)= -95.625 KJ·mol-1,則反應(yīng) H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g)的Kp= ,Kc = ,Ky = 。10. 某化學(xué)反應(yīng)的K與T的關(guān)系為:lnK=1.0×105/T 8.0 則該反應(yīng)的rHm= KJ·mol-1,rSm= J·K·mol-1 。11. 某化學(xué)反應(yīng)的rGm =(-21660+54.15T)J·mol,若要使該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1,則
20、應(yīng)將溫度控制在 。12. 在石灰窯中,分解反應(yīng) CaCO3(s)= CaO(s) + CO2(g) 已達(dá)平衡,則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C = ,相數(shù)= ,自由度數(shù)f = 。13. CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)和CO2(g)達(dá)到平衡時(shí),此系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C = ,相數(shù)= ,自由度數(shù)f = 。14. 已知水的平均汽化熱為40.6 KJ·mol-1,若壓力鍋允許的最高溫度為423K,此時(shí)壓力鍋內(nèi)的壓力為 kPa 。15. UF6(s)的蒸汽壓與溫度的關(guān)系式為ln(P/Pa) = 29.416 5894.6/(T/K),則其平均升華熱為 KJ·mol-
21、1. 二、 (5分) 2mol理想氣體的始態(tài)為500K、10 p, 經(jīng)等溫可逆過程膨脹到1 p, 求此過程的Q, W,DU, H, S, A,G? 三、 (10分) 1mol單原子分子理想氣體經(jīng)一不可逆絕熱膨脹過程達(dá)到終態(tài)273K, 1 p,已知此過程的S=20.9 J.K-1·mol-1, W = -1255 J, 終態(tài)時(shí),氣體的規(guī)定熵為188.3 J·.K-1mol-1, 試求此過程的U,DH,DA,DG和體系初始狀態(tài)的溫度T?四、 (10分)某水溶液含有不揮發(fā)性溶質(zhì),在-1.5
22、時(shí)凝固,已知水的Kf =1.86K·mol-1·Kg, Kb =0.52K·mol-1·Kg。水在25時(shí)的p=3.167 kPa,試計(jì)算 (1) 該溶液的正常沸點(diǎn);(2)在298.15K時(shí)該溶液的蒸汽壓和滲透壓。五、 (10分)已知25時(shí),Ag2O(s)的fHm= -30.59 KJ·mol-1。Ag2O(s) ,Ag (s) ,O2(g) 在25時(shí)Sm分別為121.71, 42.69和205.14J·K·mol-1。(1)求25時(shí)Ag2O(s)的分解壓力;(2)純Ag (s) 在25,p的空氣中能否被氧化?已知空氣中氧的含
23、量為0.21(摩爾分?jǐn)?shù))六、 (10分)苯的正常沸點(diǎn)為353K,摩爾氣化焓DvapHm30.77kJ·mol-1,今將353K,Py下1mol液態(tài)苯向真空等溫蒸發(fā)為同溫同壓的苯蒸汽(設(shè)為理想氣體)。(1) 計(jì)算該過程中苯吸收的熱量Q和作的功W;(2) 求苯的摩爾氣化自由能DvapGm和摩爾氣體熵DvapSm;(3) 求環(huán)境的熵變;(4)
24、 使用哪種判據(jù),可以判別上述過程可逆與否?并判別之。七、 (10分)已知AB兩組分體系相圖,如圖:1. 標(biāo)出各相區(qū)的相態(tài); 2. 指出相圖中的三相線及相應(yīng)相組成;3. A、B是否組成中間化合物?若有,寫出其化學(xué)式,其穩(wěn)定性如何?4. AB混合物在什么情況下凝固點(diǎn)最低?5. 繪制a,b表示的兩個(gè)體系冷卻時(shí)的步冷曲線。一、填
25、空題1、Q0, W0,U0, H0 。 2、rU=-6528,rH=-65383、1298K 4、S0,W=05、Q=37.5kJ, W=0 kJ,U=37.5kJ, S=108.8A=-3.1 kJ,G=0 kJ6、U=0, H=0, S=5.76。 7、6/18、11.9 kJ 9、 Kp= 3.344×103 ,Kc= 3.344×103,Ky = 3.344×10 3。10、-831.4,-66.51 11、400 k以下 12、2、3、1 13、4、5、114、472.88kPa 15、49.02kJ·mol-1二、解:
26、 此過程是理想氣體等溫過程, 故有: DU=0 (2分) DH=0(2分) Q = W = nRTln(p1/p2) = 2·8.314·500·ln(10/1)=
27、19144J(2分) DS = nRln(p1/p2) = 38.29 J.K-1 (2分) DA = DG = nRTln(p2/p1) = 19144J (2分)
28、0; 三、 解: 此過程是一絕熱過程, 故: Q=0 DU = W = 1255 J(2分) 對理想氣體有: DU = CV (T2T1) (1分) T1 = T2 DU/CV = 273(1255/1.5R)
29、 = 373.6 K(2分) DH = CpDT = 2.5R·(273373.6) = 2091 J(2分) S1= S2DS = 188.320.9 = 167.4 J.K-1.mol-1 (2分)
30、0; DA = D (UTS) = DU(T2S2T1S1) (2分) = 1255(273·188.3373.6·167.4) = 9880 J(2分) DG = D(HTS) = DH(T2S2T1S1) = 2091(273
31、83;188.3373.6·167.4) = 9044 J(2分) 此體系的初態(tài)為:T= 373.6K, DU=1255 J DH=2091 J DA = 9880 J DG = 9044 J四、解(1)Tf=kf·mB (1分) mB=Tf/ kf=1.5/1.86=0.806mol·kg-1(2分)Tb=kb·mB =0.52×0.806=0.402 (2分) Tb= Tb+Tb=373.15+0.402=373.55k(2分)因溶液為稀溶液 xB=0.
32、806/(1000/18.2+0.806)= 0.0143(2分)pA = PA*xA = 3.167×(100143)= 3.122kPa(2分)稀溶液的密度近似為1kg·dm-3,CB = 0.806mol·dm-3 = 806 mol·m-3(2分)= CBRT=806×8.314×298.2=1.998×103kPa(2分)五、解:Ag2O(s)=2Ag(s)+1/2O2(g)rHm=-fHmAg2O(s)= 30.59 K (2分) rSm=66.24 J·K·mol-1(2分)rGm=rHm-
33、TrSm=10.84×103 J·mol-1 (2分) K=exp(-rGm/RT)=0.0126(3分)PO2= (K)2·P=15.9Pa(3分)(2)在空氣中PO2=0.21×101325 Pa=21278.2 Pa分解壓(2分) 所以反應(yīng)得逆向進(jìn)行,故Ag可被氧化(1分)六、解:(1)因是恒溫向真空膨脹 W=0,又因 T1=T2,P1=P2, =30770 J·mol-1Q=- P(Vg-V1)- PVg=-nRT =30770-8.314×353=27835.16 J(4分)(2)DvapSmQR/T87.2J·K
34、1 DvapGm0(2分)(3)DS環(huán)Q實(shí)際/T78.9J·K1(2分)(4)DS總DS環(huán)DvapSm8.3J·K10所以原過程為不可逆過程。(2分)七、解:(1) 1. 熔融物L(fēng) 2. L+A(s) 3. A(s)+中間化合物D(s) 4LB(s) 5. L+D(s) 6. B(s)+D(s) (2分)(2) 三相線有 EF
35、:組成為J的熔融物L(fēng)A(s)D(s) GH: 組成為G的熔融物L(fēng)B(s)D(s) (2分)(3) 有中間化合物,化學(xué)式為AB4,該化合物不穩(wěn)定,在到達(dá)熔點(diǎn)前分解(2分)(4) 當(dāng)B的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6時(shí)混合物凝固點(diǎn)最低,為510K(2分)(5)
36、; 如圖(2分)中南大學(xué)考試試卷03一、單選題(每題2分,共24分)1. 1 mol 理想氣體,從始態(tài) (p,V,T ) 出發(fā),分別進(jìn)行恒溫可逆膨脹和絕熱可逆膨脹過程,若兩過程所達(dá)到的末態(tài)體積相同,則兩過程體積功的關(guān)系是 ( )(A)| W| = | W| (B)| W| > | W| (C)| W| < | W| (D)無法確定2. 在T 和p下,C (石墨) + O2(g) = CO2(g) 的反應(yīng)熱為rHm(T)。下列說法中不正確的是( )(A)rHm(T)是CO2(g) 在溫度 T 下的標(biāo)準(zhǔn)生成焓 (B)rHm(T) = rU
37、m(T)(C)rHm(T)是C (石墨) 在溫度 T 下的標(biāo)準(zhǔn)燃燒焓 (D)rHm(T) > rUm(T)3. 在確定的T 、p下,無論用什么手段進(jìn)行一個(gè) A + B = C 的反應(yīng),若反應(yīng)的rHm > 0,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱 ( )(A)大于零 (B)小于零 (C)視反應(yīng)手段而定 (D)等于零4. 某單組分體系的Vm(l) > Vm(s),當(dāng)體系的壓力升高時(shí),其熔點(diǎn)將 ( )(A)升高 (B)降低 (C)不變 (D)不確定5. 使用熱力學(xué)判據(jù)GT,p,W=0 < 0 判別某過程方向時(shí),下標(biāo) p 所表示的是 ( )(A)體系中每一組分的分壓 (B)體系的總壓 (C)外壓
38、(D)標(biāo)壓p6.下列針對偏摩爾量的描述,不正確的是 ( )(A)偏摩爾量是體系某種容量性質(zhì)的一種偏微分 (B)偏摩爾量是體系的強(qiáng)度性質(zhì),狀態(tài)函數(shù) (C)體系的偏摩爾量可正、可負(fù)、亦可為零(D)體系中某組分的偏摩爾Gibbs自由能就是該組分的化學(xué)勢7. 恒溫恒壓下由純組分形成理想溶液,下列各量中為零的是 ( )(A)mixG (B)mixS (C)mixH (D)mixA8. 關(guān)于溶液中某組分的活度及活度系數(shù),不正確的是 ( )(A)活度相當(dāng)于是校正濃度,但無量綱(B)活度及活度系數(shù)的大小與參考態(tài)的選擇有關(guān)(C)理想溶液中各組分的活度系數(shù)皆為1(D)活度及活度系數(shù)的大小與標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選擇有關(guān)9. 化
39、學(xué)反應(yīng)等溫式rGm = rGm + RT lnJa ,當(dāng)選取不同標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí),反應(yīng)的rGm將改變,該反應(yīng)的rGm和Ja 將 ( )(A) 都隨之改變 (B) 都不改變 (C) Ja變,rGm不變 (D) J a不變,rGm變10. 在等溫等壓下,當(dāng)反應(yīng)的rGm= 5kJ·mol-1時(shí),該反應(yīng)能否 ( )(A)能正向自發(fā)進(jìn)行 (B)能逆向自發(fā)進(jìn)行(C)不能判斷 (D)不能進(jìn)行11. 通常條件下的二組分體系中,最多共存的相有 ( )(A)3相 (B)4相 (C)5相 (D)6相12. CuSO4與水可生成CuSO4·H2O, CuSO4·3H2O 和
40、CuSO4·5H2O三種水合物,在一定壓力下與CuSO4水溶液和冰共存的含水鹽有 ( )(A)3種 (B)2種 (C)1種 (D)0種二、填空題(每空1分,共16分)1. 某理想氣體一從始態(tài)出發(fā),分別進(jìn)行絕熱可逆膨脹和絕熱不可逆膨脹,若兩過程所達(dá)到的末態(tài)壓力相同,則末態(tài)溫度T可逆 T不可逆,而體系的焓變H可逆 H不可逆。(填 >,< 或 = 號)2. 在383K、p下,1mol的過熱水蒸氣凝聚成液態(tài)水,體系的熵變S體系 0,環(huán)境的熵變S環(huán)境 0。 (填 >,< 或 = 號)3. 含不揮發(fā)溶質(zhì)的稀溶液, 其沸點(diǎn)較純?nèi)軇┑姆悬c(diǎn) ;其凝固點(diǎn)較純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)_。4. 溶液中某組分在其參考態(tài)下的活度為 ;活度系數(shù)為 。5. 一定溫度下,對于給定反應(yīng), Kp = Ky= Kn= Kc的條件是 _ 和 。6. 將NH4HS(s)和任意量的NH3(g)、H2S(g)混合。當(dāng)體系達(dá)到平衡時(shí),此體系的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C =
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