工業(yè)催化考試思考題

1、個(gè)人收集整理 僅供參考學(xué)習(xí)第1、 二章復(fù)習(xí)思考題1催化劑在人類社會(huì)地作用主要表現(xiàn)在哪些方面？（1） 更新原料路線，采用更廉價(jià)地原料；（2） 革新工藝流程，促進(jìn)工藝過程開發(fā)；（3） 緩和工藝操作條件，達(dá)到節(jié)能地目地；（4） 開發(fā)新產(chǎn)品，提高產(chǎn)品地效率，改善產(chǎn)品質(zhì)量；（5） 消除環(huán)境污染或開發(fā)從原料到產(chǎn)品地整個(gè)化工過程.2什么是催化劑、催化作用及催化反應(yīng)地補(bǔ)償效應(yīng)催化劑是如何定義地？催化劑是一類能夠改變化學(xué)反應(yīng)地速度，不改變熱力學(xué)平衡，并不被明顯消耗地物質(zhì).催化作用：是一種化學(xué)作用，是靠用量極少而本身不被明顯消耗地一種叫催化劑地外加物質(zhì)來加速或減慢化學(xué)反應(yīng)速度地現(xiàn)象.補(bǔ)償效應(yīng):在用不同方法制備地催

2、化劑上，研究一個(gè)給定地催化反應(yīng)時(shí)，用arrhenius方程表示反應(yīng)速率常數(shù)時(shí)，不同催化劑地指前因子a和活化能e是以彼此補(bǔ)償?shù)胤绞阶兓兀瑢?dǎo)致不同地催化劑在相同地溫度和壓力下地反應(yīng)速率常數(shù)（或反應(yīng)速率）為恒值.b5e2rgbcap3催化作用地四個(gè)基本特征是什么？催化劑只能加速熱力學(xué)上可以進(jìn)行地反應(yīng)，而不能加速熱力學(xué)上無法進(jìn)行地反應(yīng)；催化劑只能加速反應(yīng)趨于平衡，而不能改變平衡地位置(平衡常數(shù))，且催化劑可同時(shí)加速正逆反應(yīng)； 催化劑對(duì)反應(yīng)具有選擇性，當(dāng)反應(yīng)有一個(gè)以上生成多種產(chǎn)物地方向時(shí)，催化劑僅加速其中地一種. 催化劑由正常運(yùn)轉(zhuǎn)到更換所延續(xù)時(shí)間（壽命）.p1eanqfdpw4工業(yè)催化劑地組分：活性組

3、分、載體、助催化劑.（1）活性組分是催化劑地主要成分，它是催化劑設(shè)計(jì)地第一步，沒有它，催化反應(yīng)幾乎不發(fā)生.其類別主要有三：即導(dǎo)體、半導(dǎo)體和絕緣體.dxdita9e3d（2）載體是催化活性地分散劑、粘合劑或支撐體，是負(fù)載活性組分地骨架.載體地功能：提供有效地表面和適宜地孔結(jié)構(gòu)（維持活性組分高度分散是載體最重要地功能之一）；增強(qiáng)催化劑地機(jī)械強(qiáng)度（是指抗磨損、抗沖擊、抗重力、抗壓、和適應(yīng)溫度、相變地能力），使催化劑具有一定地形狀；rtcrpudgit改善催化劑地傳導(dǎo)性；減少活性組分地含量；載體提供附加地活性中心；活性組分與載體之間地溢流現(xiàn)象和強(qiáng)相互作用；（3）助催化劑:催化劑中加入地另一種或者多種物

4、質(zhì)，本身不具活性或活性很小地物質(zhì)，但能改變催化劑地部分性質(zhì)(如催化劑地化學(xué)組成、化學(xué)結(jié)構(gòu)、離子價(jià)態(tài)、酸堿性、晶格結(jié)構(gòu)、表面構(gòu)造、孔結(jié)構(gòu)、分散狀態(tài)、機(jī)械強(qiáng)度等)從而使催化劑地活性、選擇性、抗毒性或穩(wěn)定性得以改善.其作用是：幫助載體，控制載體地穩(wěn)定性，控制不希望有地活性，幫助活性組分，可能是結(jié)構(gòu)地或電子地，助抗中毒.5pczvd7hxa助催化劑地分類: 結(jié)構(gòu)型和電子型 結(jié)構(gòu)型助催化劑地作用提高活性組分地分散性和熱穩(wěn)定性與活性組分生成高熔點(diǎn)地化合物或固熔體而達(dá)到熱穩(wěn)定 電子型助催化劑地作用改變主催化劑地電子結(jié)構(gòu)，促進(jìn)催化活性及選擇性： 促進(jìn)載體功能5催化劑在工業(yè)上地作用功能或者效果有哪些？1）由過去

5、常常使用地一種原料，可以改變?yōu)槎喾N原料.2）使得原來難以在工業(yè)上實(shí)現(xiàn)地過程得以實(shí)現(xiàn).3）原來無法生產(chǎn)地過程，可以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn).4）原來需要多步完成地，變?yōu)橐徊酵瓿?5）由原來產(chǎn)品質(zhì)量低，能耗大，變?yōu)樯a(chǎn)成本低，質(zhì)量高.如催化裂化.6）由原來轉(zhuǎn)化率低，副產(chǎn)物多，污染嚴(yán)重，變?yōu)檗D(zhuǎn)化率高，產(chǎn)物單一，污染減少.6催化劑按反應(yīng)體系地分類有哪些，有什么特點(diǎn).1.按催化反應(yīng)體系物象地均一性分類：（1）均相催化（2）多相催化 (3)酶催化.2.按催化劑地作用機(jī)理分類：（1）氧化還原（2）酸堿催化（3）配位催化.3.按催化反應(yīng)類別分類：按均一性分類地各種催化地特點(diǎn)：（1）均相催化反應(yīng)機(jī)理易于研究，但工業(yè)化難，催化劑

6、地回收也難.（2）多相催化催化劑與反應(yīng)物有相界隔開，易于工業(yè)化，但難于確定反應(yīng)機(jī)理.(3)酶催化兼有均相催化和多相催化地特點(diǎn)，活性和選擇性都很高.jlbhrnailg7載體具有哪些功能和作用？分散作用，增大表面積，分散活性組分；穩(wěn)定化作用，防止活性組分熔化或者再結(jié)晶；支撐作用，使催化劑具備一定機(jī)械強(qiáng)度，不易破損；傳熱和稀釋作用，能及時(shí)移走熱量，提高熱穩(wěn)定性；助催化作用，某些載體能對(duì)活性組分發(fā)生誘導(dǎo)作用，協(xié)助活性組分發(fā)生催化作用.xhaqx74j0x8代表催化劑性能地重要指標(biāo)是什么？催化劑地反應(yīng)性能是評(píng)價(jià)催化劑好壞地主要指標(biāo)，主要包括催化劑地活性、選擇性和穩(wěn)定性.催化劑地活性：指催化劑能加快化學(xué)

7、反應(yīng)地反應(yīng)速度地程度催化劑地選擇性：使反應(yīng)向生成某一特定產(chǎn)物地方向進(jìn)行.催化劑地穩(wěn)定性：是指在使用條件下，催化劑具有穩(wěn)定活性地周期9多相催化反應(yīng)地過程步驟可分為哪幾步？實(shí)質(zhì)上可分為幾步？反應(yīng)物分子從氣流中向催化劑表面和孔內(nèi)擴(kuò)散.反應(yīng)物分子在催化劑內(nèi)表面上吸附.吸附地反應(yīng)物分子在催化劑表面上相互作用或與氣相分子作用進(jìn)行化學(xué)反應(yīng).反應(yīng)產(chǎn)物自催化劑內(nèi)表面脫附.反應(yīng)產(chǎn)物在孔內(nèi)擴(kuò)散到反應(yīng)氣流中去ldaytrykfe擴(kuò)散為物理過程；為化學(xué)過程zzz6zb2ltk10吸附是如何定義地？吸附是指氣體在固體表面富集地現(xiàn)象.11物理吸附與化學(xué)吸附地特點(diǎn)？物理吸附與化學(xué)吸附地本質(zhì)不同是什么？物理吸附是借助分子間力，

8、吸附力弱，吸附熱小(820kj/mol)，接近于氣體地液化熱，且是可逆地，無選擇性，分子量越大越容易發(fā)生，吸附穩(wěn)定性不高，吸附與解吸速率都很快，可單分子層或多分子層吸附，不需要活化能.dvzfvkwmi1化學(xué)吸附與一般地化學(xué)反應(yīng)相似，是借助于化學(xué)鍵力，遵從化學(xué)熱力學(xué)和化學(xué)動(dòng)力學(xué)地傳統(tǒng)定律，具有選擇性特征，吸附熱大(40800kj/mol)，吸附很穩(wěn)定，一般是不可逆地，尤其是飽和烴分子地解離吸附更是如此，吸附是單分子層地，具有飽和性.rqyn14znxi吸附分為物理吸附和化學(xué)吸附.二者不同在于其作用力不同，前者為范德華力，后者為化學(xué)鍵力12為何說langmuir吸附為理想吸附？其基本假設(shè)是什么？

9、模型假設(shè)：吸附表面均勻，各吸附中心能量相同；吸附分子間無相互作用；單分子層吸附，吸附分子與吸附中心碰撞進(jìn)行吸附，一個(gè)分子只占據(jù)一個(gè)吸附中心；在一定條件下，吸附與脫附可建立動(dòng)態(tài)平衡.emxvxotoco13催化劑地比表面測定有哪些實(shí)驗(yàn)方法？低溫氮吸附容量法、重量法、色譜法14何為擴(kuò)散？催化劑顆粒內(nèi)部存在幾種擴(kuò)散形式？擴(kuò)散：物質(zhì)分子從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)移，直到均勻分布地現(xiàn)象.催化劑顆粒內(nèi)部可分為：微孔擴(kuò)散、過渡區(qū)擴(kuò)散、構(gòu)型擴(kuò)散以及表面擴(kuò)散15催化劑好差地評(píng)價(jià)（價(jià)值）：重要性順序：選擇性壽命活性(1) 催化劑地活性(2) 催化劑地選擇性(3) 催化劑地壽命，可以分為三個(gè)部分，成熟期，穩(wěn)定期和衰

10、老期.(4) 催化劑地價(jià)格(5) 催化劑地穩(wěn)定性sixe2yxpq516工業(yè)催化劑著重考慮地問題：（1） 活性(包括選擇性)（2）穩(wěn)定性（3）流體流動(dòng)性（4）機(jī)械性質(zhì)17說明催化劑為什么不能改變平衡反應(yīng)地平衡位置？對(duì)于給定地反應(yīng)，在已知條件下，其催化和非催化過程地-g0r值是相同地，即kf值是相同地，所以平衡位置沒有改變.6ewmyirqfl另一種答案：化學(xué)平衡是由熱力學(xué)決定地，其中為反應(yīng)地平衡常數(shù)，是產(chǎn)物與反應(yīng)物地標(biāo)準(zhǔn)自由焓之差，是狀態(tài)函數(shù)，只決定于過程地始終態(tài)，而與過程無關(guān).催化劑地存在不影響值，它只能加速達(dá)到平衡所需地時(shí)間，而不能移動(dòng)平衡點(diǎn).kavu42vrus3、4章復(fù)習(xí)思考題：1、固

11、體酸酸性來源和酸中心地形成是怎樣地？結(jié)構(gòu)不同，在相同地配位數(shù)情況下，以不同地價(jià)態(tài)地原子取代，產(chǎn)生電荷不平衡而產(chǎn)生地；同樣當(dāng)價(jià)態(tài)相同而配位數(shù)不同，會(huì)使其結(jié)構(gòu)不平衡，產(chǎn)生酸性.y6v3alos89對(duì)于金屬鹽類，當(dāng)含有少結(jié)構(gòu)量水時(shí)，金屬離子對(duì)h2o極化作用，會(huì)產(chǎn)生酸中心. 2、固體酸地性質(zhì)包括哪幾方面？1）酸中心地類型通常與催化劑作用相關(guān)多為b酸和l酸.2）酸中心地濃度（酸中心地?cái)?shù)目）酸中心地濃度又稱酸量.是指單位催化劑表面或單位催化劑質(zhì)量所含酸中心地?cái)?shù)目地多少.3）酸中心強(qiáng)度酸中心強(qiáng)度又稱酸強(qiáng)度.是指給出質(zhì)子（ b酸）或者接受電子對(duì)（ l酸）能力地強(qiáng)弱.3、均相酸堿催化機(jī)理是怎樣地？均相酸堿催化反

12、應(yīng)機(jī)理一般以離子型機(jī)理進(jìn)行，即酸堿催化劑與反應(yīng)物作用形成正碳離子或負(fù)碳離子中間物種，這些中間物種與另一反應(yīng)物作用（或者本身分解），生成產(chǎn)物并釋放出催化劑（h+或oh-），構(gòu)成酸堿催化循環(huán).m2ub6vstnp4、碳離子反應(yīng)規(guī)律是什么？酸堿催化劑對(duì)許多烴類分子具有催化活性.酸性催化劑可以提供質(zhì)子或接受電子對(duì)，使烴類分子轉(zhuǎn)變成帶正電荷地正碳離子，循正碳離子反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化；而堿性催化劑進(jìn)攻烴類分子后，往往奪取質(zhì)子或給烴類分子施放電子對(duì)，使反應(yīng)按負(fù)碳離子反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行.0yujcfmucw5、分子篩催化劑地特點(diǎn)是什么？具有較高活性；具有較高選擇性，可擇形催化；具有較靈活地調(diào)變性；具有較好地穩(wěn)定性.

13、6、試說明金屬催化劑地特性？金屬催化劑通常是以金屬晶體地形式存在，而且具有多種晶體結(jié)構(gòu)，由此也為化學(xué)吸附提供多種吸附中心，同時(shí)由于這些中心相互靠近，有利于被吸附物種相互作用而進(jìn)行反應(yīng)，這也是金屬催化劑地優(yōu)點(diǎn)，但同時(shí)也是它地缺陷，由于吸附中心地多樣性，也就造成競爭反應(yīng)地同時(shí)發(fā)生，降低了金屬催化劑地選擇性.另外金屬催化劑地另一重要特性是對(duì)雙原子分子，容易進(jìn)行解離吸附，從而進(jìn)行各類反應(yīng).euts8zqvrd7、試說明金屬與載體間地相互作用？金屬與載體之間地相互作用，實(shí)質(zhì)上是金屬與載體之間發(fā)生了電子地轉(zhuǎn)移.金屬與載體間地相互作用通常為三種類型：一是金屬顆粒和載體地接觸位置處在界面部位處，則分散了地金屬

14、可保持陽離子地性質(zhì)；二是分散了地金屬原子熔于氧化物載體地晶格結(jié)構(gòu)中或與載體形成混合氧化物；三是金屬顆粒表面被來自載體氧化物涂釋.正是由于金屬載體地相互作用，結(jié)果使得電子流體在二者之間轉(zhuǎn)移，出現(xiàn)電荷地位移.金屬與載體之間地相互作用，使得催化過程發(fā)生了變化.sqsaejkw5ta.改變了氣體地吸附性質(zhì)；b.改變了催化劑地催化性能；1、固體酸：一般可認(rèn)為是能夠化學(xué)吸附堿地固體，也可以理解為能夠使堿性指示劑在其上改變顏色地固體.能夠給出質(zhì)子或接受電子對(duì)地固體也稱為固體酸.gmsiasnxka2、程序升溫脫附法（tpd法）：是將預(yù)先吸附了某種（吸附質(zhì)）地固體酸（吸附劑或催化劑），在等速升溫且通入穩(wěn)定流速

15、地載氣條件下，表面吸附地堿到了一定地溫度范圍便脫附出來，在吸附柱后用色譜檢測器記錄堿脫附速率隨溫度地變化，即得tpd曲線.tirrgchyzg3、固體堿：能夠接收質(zhì)子或給出電子對(duì)地固體稱作固體堿.4、酸強(qiáng)度：是指給出質(zhì)子地能力（b酸強(qiáng)度）或接受電子對(duì)地能力（l酸強(qiáng)度）.5、不同反應(yīng)類型下，酸催化劑地酸位地性質(zhì)和強(qiáng)度不同：大多數(shù)地酸催化反應(yīng)是在b酸位上進(jìn)行地；各種有機(jī)物地乙?；磻?yīng)，要用l酸位催化；有些反應(yīng)，如烷基芳烴地歧化，不僅要求在b酸位上發(fā)生，而且要求非常強(qiáng)地b酸（h0-8.2）；催化反應(yīng)對(duì)固體酸催化劑酸位依賴地關(guān)系是復(fù)雜地.7eqzcwlznx6、一般涉及cc斷裂地反應(yīng)，如催化裂化、骨架

16、異構(gòu)、烷基轉(zhuǎn)移和歧化反應(yīng)等，要求強(qiáng)酸中心；而涉及ch斷裂地反應(yīng)，如氫轉(zhuǎn)移、水合、環(huán)化、烷基化等，則需要弱酸中心.lzq7igf02e7、分子篩結(jié)構(gòu)中有均勻地小內(nèi)孔，當(dāng)反應(yīng)物和產(chǎn)物地分子線度與晶內(nèi)孔徑相接近時(shí)，催化反應(yīng)地選擇性常取決于分 子與孔徑地相應(yīng)大小，這種選擇性稱為擇形催化選擇性.四種不同地形式：反應(yīng)物地?fù)裥未呋划a(chǎn)物地?fù)裥未呋?；過渡狀態(tài)限制地?fù)裥未呋?；分子交通控制地?fù)裥未呋?zvpgeqj1hk8、金屬化學(xué)鍵地理論方法有三種：能帶理論、價(jià)鍵理論和配位場理論.9、金屬ni地d帶中某些能級(jí)未被充滿，可以看作d帶中地空穴，稱為“d帶空穴”. d帶空穴也不是越多其催化活性就越大，因?yàn)檫^多可能造成

17、吸附太強(qiáng)，不利于催化反應(yīng).nrpojac3v110、d與催化活性：d不僅以電子因素關(guān)聯(lián)金屬催化劑地活性，而且還可以控制原子間距或格子空間地幾何因素去關(guān)聯(lián).1nowftg4ki11、涉及hh、ch或oh地?cái)嗔鸦蛏傻胤磻?yīng)，它們對(duì)結(jié)構(gòu)地變化、合金化地變化或金屬性質(zhì)地變化敏感性不大，稱為結(jié)構(gòu)非敏感反應(yīng).fjnflda5zo12、涉及cc、nn或co地?cái)嗔鸦蛏傻胤磻?yīng)，對(duì)結(jié)構(gòu)地變化、合金化地變化或金屬性質(zhì)地變化敏感性較大，稱為結(jié)構(gòu)敏感反應(yīng).tfnnhne6e513、絡(luò)合催化：是指催化劑在反應(yīng)過程中對(duì)反應(yīng)物起絡(luò)合作用，并且使之在配位空間進(jìn)行催化地過程.催化劑傳統(tǒng)地制造方法：一體化催化劑：沉淀法，sol-

18、gel法，微乳液法，熔融法，混合法負(fù)載型催化劑：浸漬法，離子交換法，沉積沉淀法沉淀過程地三個(gè)階段：過飽和，成核，長大.活性組分地沉積：有四種方法，沉淀法，吸附法，離子交換法，浸漬法.沉淀法:分類：分為單組分沉淀法（制備非貴金屬地單組分催化劑或載體），多組分沉淀法(用于制備多組分催化劑，多個(gè)組分同時(shí)沉淀)，均勻沉淀法(金屬鹽溶液與沉淀劑充分混合后，逐漸改變條件得到沉淀物)和導(dǎo)晶沉淀法(借助晶化導(dǎo)向劑引導(dǎo)非晶型沉淀轉(zhuǎn)化為晶型沉淀)hbmvn777sl沉淀法地生產(chǎn)流程：在金屬鹽溶液中加入沉淀劑，生成難溶金屬鹽或金屬水合氧化物，從溶液中沉淀出來，再經(jīng)老化、過濾、洗滌、干燥、焙燒、成型、活化等工序制得催

19、化劑或催化劑載體.v7l4jrb8hs形成沉淀地條件：（1）溶液中析出晶核是一個(gè)由無到有生成新相地過程，溶質(zhì)分子必須有足夠地能量克服液固相界面地阻力，碰撞凝聚成晶核；（2）同時(shí)，為了使從溶液中生成地晶核長大成晶體，也必須有一定地濃度差作為擴(kuò)散推動(dòng)力.83lcpa59w9沉淀地后處理過程：老化-過濾-洗滌-干燥-焙燒-成型-活化課堂介紹地制備方法除沉淀法外，還有：熔融法：在高溫條件下將催化劑地各組分熔合成為均勻地混合體、合金固熔體或氧化物固熔體，以制備高活性、高穩(wěn)定性和高機(jī)械強(qiáng)度地催化劑mzkklkzaap混合法：將幾種催化劑組分機(jī)械混合在一起制備多組分催化劑，混合地目地是促進(jìn)物料間地均勻分布，

20、提高分散度浸漬法：把載體浸漬（浸泡）在含有活性組分（和助催化劑）地化合物溶液中，經(jīng)過一段時(shí)間后除去剩余地液體，再經(jīng)干燥、焙燒和活化（還原或硫化）后即得催化劑（廣泛用于制備負(fù)載型催化劑，尤其負(fù)載型金屬催化劑）.avktr43bpw浸漬法載體地選擇：對(duì)載體地一般要求是：機(jī)械強(qiáng)度高，載體為惰性，與浸漬液不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，合適地顆粒形狀與尺寸，適宜地表面積、孔結(jié)構(gòu)等，足夠地吸水性，耐熱性好，不含催化劑毒物和導(dǎo)致副反應(yīng)發(fā)生地物質(zhì)，原料易得，制備簡單，無污染.orjbnowced浸漬法載體地預(yù)處理：酸化，鈍化，焙燒，擴(kuò)孔浸漬法分類：（1）過量浸漬法：將載體浸漬在過量溶液中，溶液體積大于載體可吸附地液體體積，

21、一段時(shí)間后除去過剩地液體，干燥、焙燒、活化.（2）等體積浸漬法：預(yù)先測定載體吸入溶液地能力，然后加入正好使載體完全浸漬所需地溶液量（實(shí)際采用噴霧法把配好地溶液噴灑在不斷翻動(dòng)地載體上，達(dá)到浸漬地目地.（3）多次浸漬法：將浸漬、干燥和焙燒反復(fù)進(jìn)行多次.（4）浸漬沉淀法：使載體先浸漬在含有活性組分地溶液中一段時(shí)間后，再加入沉淀劑進(jìn)行沉淀.（5）蒸氣浸漬法：借助浸漬化合物地?fù)]發(fā)性，以蒸氣相地形式將其負(fù)載于載體上.2mijty0dtt浸漬法地影響因素：浸漬時(shí)間，浸漬濃度（低濃度浸漬溶液和較長浸漬時(shí)間有利于活性組分在載體孔內(nèi)均勻分布），giispiue7a沸石：由sio2，al2o3和堿金屬組成地硅酸鹽礦

22、物，常指： na2o+al2o3+sio2地復(fù)合結(jié)晶氧化物（復(fù)鹽）.（稱“分子篩”地原因：沸石結(jié)晶有許多孔道，常被吸附水和結(jié)晶水占據(jù)，加熱失水后則可用作吸附劑.由于它吸附能力強(qiáng)，可將比其孔徑大地物質(zhì)排斥在外.從而把分子大小不同地混合物分開，好像篩子一樣.故將沸石材料稱為“分子篩”.）ueh0u1yfmh溶膠：分散在分散介質(zhì)中地分散相顆粒粒徑為1-100 nm地分散系統(tǒng)溶膠地制備：（1）分散法：利用機(jī)械設(shè)備、氣流粉碎、電弧和膠溶等方法將較大顆粒分散成膠體狀態(tài)（2）凝聚法：利用物理或化學(xué)方法使溶液中地溶質(zhì)（分子或離子）聚集成膠體粒子iag9qlsgbx膠溶：在新生成地沉淀中，加入適合地電解質(zhì)（hc

23、l、hno3等）或置于某一溫度下，通過膠溶作用使沉淀重新分散成溶膠wwghwvvhpe溶膠穩(wěn)定地因素：（1）外加電解質(zhì)地影響.這影響最大，主要影響膠粒地帶電情況，使z（zeta）電位下降，促使膠粒聚結(jié).（2）濃度地影響.濃度增加，粒子碰撞機(jī)會(huì)增多.（3）溫度地影響.溫度升高，粒子碰撞機(jī)會(huì)增多，碰撞強(qiáng)度增加.（4）膠體體系地相互作用.帶不同電荷地膠?；ノ鄢?asfpsfpi4k凝膠特征：分散相（網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)）與分散介質(zhì)（水）均為連續(xù)相,凝膠脫水后可得多孔、大比表面地固體材料sol-gel法制備催化劑地過程：將易于水解地金屬化合物（金屬鹽、金屬醇鹽或酯）在某種溶劑中與水發(fā)生反應(yīng)，通過水解生成金屬氧

24、化物或水合金屬氧化物，膠溶得到穩(wěn)定地溶膠，再經(jīng)縮聚（或凝結(jié)）作用而逐步膠凝化，最后經(jīng)干燥、焙燒等后處理制得催化劑.ooeyyztjj1溶膠-凝膠法制備催化劑地優(yōu)點(diǎn)：（1）可以制得組成高度均勻、高比表面地催化材料（2）制得地催化劑孔徑分布較均勻，且可控（3）可以制得金屬組分高度分散地負(fù)載型催化劑，催化活性高bkeguinkxi凝膠地干燥：一般干燥法，超臨界（流體）干燥法，凍結(jié)干燥法，微波干燥法，真空干燥法成型方法：壓片成型，擠條成型，油中成型，噴霧成型，轉(zhuǎn)動(dòng)成型思考題1.制備一體化、負(fù)載型催化劑地方法有哪些？一體化催化劑：沉淀法，sol-gel法，微乳液法，熔融法，混合法.負(fù)載型催化劑：浸漬法，

25、離子交換法，沉積沉淀法.pgdo0srlmo2.什么是沸石，它地催化作用特點(diǎn)有哪些？沸石由sio2，al2o3和堿金屬組成地硅酸鹽礦物，常指： na2o+al2o3+sio2地復(fù)合結(jié)晶氧化物（復(fù)鹽）.它地催化作用特點(diǎn)有：擇形作用，離子交換性，表面酸堿性和靜電場效應(yīng).3cdxwckm153.沉淀一般分哪幾個(gè)階段進(jìn)行，影響因素有哪些？分三個(gè)階段：過飽和，成核，長大.影響因素有濃度、溫度，ph值，加料方式和攪拌強(qiáng)度.4.催化劑地成型方法有哪些？壓片成型，擠條成型，油中成型，噴霧成型，轉(zhuǎn)動(dòng)成型5. 沉淀法具體有哪些，控制因素有哪些？具體有：單組份沉淀法，多組分沉淀法，均勻沉淀法和導(dǎo)晶沉淀法.6. 浸漬

26、法具體有哪些，控制因素有哪些？（1）過量浸漬法（2）等體積浸漬法（3）多次浸漬法（4）浸漬沉淀法（5）蒸氣浸漬法.影響因素：浸漬時(shí)間，浸漬濃度.h8c52wongm第五章復(fù)習(xí)思考題1、過渡金屬氧化物地電子性質(zhì)有哪些？過渡金屬氧化物中地金屬陽離子地d電子層容易失去電子或奪取電子，具有較強(qiáng)地氧化還原性能.過渡金屬氧化物具有半導(dǎo)體性質(zhì).過渡金屬氧化物中金屬離子地內(nèi)層價(jià)軌道與外來軌道可以發(fā)生劈裂.過渡金屬氧化物與過渡金屬都可作為氧化還原反應(yīng)催化劑，而前者由于其耐熱性、抗毒性強(qiáng)，而且具有光敏、熱敏、雜質(zhì)敏感性，更有利于催化劑性能調(diào)變，因此應(yīng)用更加廣泛.v4bdygious2、過渡金屬氧化物地氧化還原機(jī)理

27、是怎樣地？過渡金屬氧化物催化劑在催化氧化反應(yīng)過程當(dāng)中，特別是對(duì)烴類氧化反應(yīng)中，反應(yīng)產(chǎn)物中地氧往往不是直接來自氣相中地氧，而是來自金屬氧化物中地晶格氧，氣相中地氧只是用來補(bǔ)充催化劑在反應(yīng)中消耗地晶格氧.其氧化還原過程為：圖（p135）j0bm4qmpj94、工業(yè)催化劑地設(shè)計(jì)開發(fā)包括哪些過程？1）探索階段、2）模擬放大階段、3）工業(yè)生產(chǎn)階段6、原料地選擇原則是什么？原料：（1）符合產(chǎn)品地性能要求；（2）所含地雜質(zhì)容易去除，或限定在某個(gè)范圍；（3）容易獲得，價(jià)格便宜，易于加工；（4）對(duì)環(huán)境不存在污染或經(jīng)處理能除去污染.7、沉淀法和凝膠法有什么特點(diǎn)與不同？特點(diǎn)：凝膠法與沉淀法地優(yōu)點(diǎn)為：有利于雜質(zhì)地去除

28、；可獲得活性組分分散度較高地產(chǎn)品；制備多組分催化劑時(shí)，有利于組分間地緊密結(jié)合，形成適宜地活性構(gòu)造；活性組分于載體地結(jié)合較緊密，不易流失.xvaua9gryp缺點(diǎn)：沉淀過程機(jī)理復(fù)雜，不易掌握；制備多組分催化劑時(shí)，均勻度不易保證；制造工藝流程較長，而且復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用大.br9c6tjscw區(qū)別：凝膠法于沉淀法相比較，它能制備較為均勻地多組分催化劑，但凝膠法地設(shè)備更加龐大，費(fèi)用更高.8、浸漬法有何特點(diǎn)？它可以采用已經(jīng)成型地外形與大小地載體，無需再進(jìn)行以后地催化劑成型操作；浸漬法能夠?qū)⒁环N或幾種活性組分負(fù)載在載體上，活性組分都分布在載體表面上，活性組分利用率較高，用量少，這對(duì)于貴重金屬意義重大；pn9

29、lbddtrd載體地結(jié)構(gòu)基本決定了所制備地催化劑地孔結(jié)構(gòu)與比表面大小.則可選擇具有合適地結(jié)構(gòu)和比表面地載體，以提供適合催化劑所需地各種機(jī)械與物理性能.dj8t7nhugt9、催化劑失活地原因有哪些？1）相組成地變化、2）燒結(jié)、3）流失、4）中毒、5）積炭（結(jié)焦）催化劑失活：在恒定反應(yīng)條件下，進(jìn)行地催化反應(yīng)地活性和選擇性，隨著運(yùn)行地時(shí)間而下降地現(xiàn)象，稱為催化劑地失活.催化劑地失活是一個(gè)復(fù)雜地物理和化學(xué)過程，通常將失活過程劃分為三種類型：（1化劑積炭等堵塞失活，屬于物理地；（2）催化劑中毒失活，屬于化學(xué)地；（3）催化地?zé)崾Щ詈腿紵Щ睿粚儆跓釋W(xué)地.qf81d7bvua積炭失活（結(jié)焦）：1.定義：催

30、化劑在使用過程中，因表面逐漸形成地炭地沉積物從而使催化劑活性下降地過程.對(duì)烴類反應(yīng)，e.g.催化裂化，加氫裂化，烷基化等反應(yīng)中，催化劑表面地積炭是不可避免地現(xiàn)象.隨著積炭量地增加，催化劑地比表面，孔容，表面酸度，及活性中心數(shù)等皆會(huì)相應(yīng)下降.積炭達(dá)到一定程度，將導(dǎo)致催化劑地失活.積炭越快，催化劑地使用周期就越短.4b7a9qfw9h2.催化劑積炭地形成機(jī)理：酸部位： cnhm(chx)y酸結(jié)焦脫氫部位： cnhmyc ，脫氫結(jié)焦金屬和氧化物都可以提供脫氫部位離解部位： 2coc+co2或者co2c+o2，離解結(jié)焦3.雖然積炭僅是對(duì)催化劑活性表面一種簡單地物理覆蓋，并不破壞活性表面地結(jié)構(gòu)，但它引起

31、活性下降地機(jī)理卻復(fù)雜，積炭沉積物量并不達(dá)到充滿整個(gè)孔隙，只要催化劑孔隙內(nèi)部與積炭造成催化劑地孔口直徑變小，就會(huì)致使催化劑孔內(nèi)表面利用率顯著降低，從而引起催化劑活性地大幅度下降.ix6ifa8xox4.不同孔徑地催化劑積炭失活模式: 小孔易堵塞，大孔孔內(nèi)失活.5.影響催化劑積炭地因素：主要有原料情況，反應(yīng)條件和催化劑性能三大因素.（1）原料情況：原料油中殘?zhí)亢扛撸礊r青質(zhì)和多環(huán)芳烴量高）或含有酸性雜質(zhì)，均會(huì)增加積炭量.原料不純，也會(huì)使積炭量增加，在多相反應(yīng)中，用適宜氣體載氣可降低積炭，可縮短反應(yīng)物與催化劑地接觸時(shí)間.wt6qbkcyde（2）反應(yīng)條件：原料氣組成，反應(yīng)溫度，壓力，空速均會(huì)影響，

32、最主要地是溫度，溫度上升，積炭量上升.（3）催化劑性能：在多相催化反應(yīng)中催化劑地宏觀結(jié)構(gòu)如孔徑大小，結(jié)構(gòu)及其分布情況，孔隙率，比表面等，催化劑地晶粒大小及表面酸堿性，皆會(huì)影響積炭形成地速率等.kp5zh46zrk催化劑所接觸地流體中地少量雜質(zhì)能吸附在催化劑地活性位上，使催化劑地活性下降乃至消失，這稱之為中毒.起作用地雜質(zhì)被稱為毒物.yl4hdoaa61金屬催化劑地中毒可以分為三類：（1）含非金屬元素及其化合物地毒物，這些毒物是具有孤對(duì)電子，如周期表中，va，a，v族元素及其化合物.但這些化合物若進(jìn)一步反應(yīng)，變成不再含孤對(duì)電子時(shí)，則不再是毒物.此類毒物地原因是毒物中地孤對(duì)電子會(huì)向催化劑金屬中地d

33、軌道填充.再生辦法，選擇適當(dāng)?shù)匮趸瘎⒍疚镅趸纯苫謴?fù)活性.（2）含不飽和鍵地化合物毒物，引起失活原因：易將其不飽和鍵打開，提供電子對(duì)與v族金屬催化劑地d軌道結(jié)合成鍵，使催化劑中毒.再生辦法: 此類毒物可采用加氫法，使其不飽和鍵變成飽和鍵而失去活性.（3）金屬元素及其化合物毒物，重金屬hg，pb，bi， zn， cd，cu等電子構(gòu)型 d5-d10都是pt和pd地毒物.其毒性與他們地d電子軌道被電子對(duì)充滿有關(guān)，即毒物所具有地d電子填充到pt，pd催化劑地d軌道.空穴中形成強(qiáng)化學(xué)鍵，從而使催化劑地d軌道不能發(fā)揮作用，屬永久性中毒，活性不可恢復(fù).ch4pjx4bli催化劑毒物地毒化作用：（1）毒物

34、地濃度效應(yīng)：能夠引起催化劑中毒地毒物含量，存在一個(gè)濃度界限.不同催化劑化學(xué)反應(yīng)及反應(yīng)條件不同，濃度界限不同.典型地毒物濃度效應(yīng)曲線如下：qd3yfhxczo.rc毒物濃度為c是地催化活性，ro沒有毒物時(shí)地催化活性，-毒物系數(shù)（2）毒化作用地溫度效應(yīng)：在不同反應(yīng)溫度下，毒物與催化活性物質(zhì)地作用可能不同（3）毒物作用地幾何效應(yīng)：毒物毒化效應(yīng)地大小與其分子量地大小和結(jié)構(gòu)地幾何因素有關(guān)，毒化效應(yīng)隨毒物分子量地增加而增加.硫化物碳鏈增長，毒性也隨之增大.對(duì)兩個(gè)終端反應(yīng)各有一個(gè)硫原子地硫化物，其毒性小于兩個(gè)終端只有一個(gè)硫原子地硫化物.e836l11do5中毒本質(zhì)：催化劑表面活性中心吸附了毒物，或進(jìn)一步轉(zhuǎn)化

35、，為較為穩(wěn)定地表面化合物，鈍化了活性中心，是催化劑不能正常地參與反應(yīng)物地吸附及發(fā)揮原有地作用，因而降低了活性或選擇性，甚至完全喪失了活性.s42ehlve3m中毒地分類：（1）可逆中毒（或暫時(shí)中毒）：毒物在活性中心上吸附或化合，因生產(chǎn)鍵較弱.采用適當(dāng)?shù)胤椒沙ザ疚?，催化劑恢?fù)活性.（2）不可逆中毒（永久性中毒）：毒性與活性組分形成了穩(wěn)定地化合物，或造成其結(jié)構(gòu)地破壞，難以再生.（3）選擇性中毒：一種催化劑中毒之后，可能失去對(duì)某一反應(yīng)地催化活性，但對(duì)別地反應(yīng)卻仍有催化活性，此現(xiàn)象稱選擇性中毒.501nnvzfis催化劑因燒結(jié)引起地失活是工業(yè)催化劑，特別是負(fù)載型金屬催化劑失活地主要原因.高溫除了引

36、起燒結(jié)，還會(huì)引起其他變化，（熱失活）.jw1viftgw9催化劑地?zé)Y(jié)過程：對(duì)負(fù)載型催化劑燒結(jié)時(shí)，首先燒結(jié)地是載體地微孔結(jié)構(gòu)，隨溫度上升和受熱時(shí)間增加，催化劑地平均孔徑上升，總孔隙率下降，比表面下降.燒結(jié)使金屬微晶聚集長大，金屬分?jǐn)?shù)度下降，活性金屬表面積下降.xs0doywhlp催化劑燒結(jié)不僅影響其活性，還影響其選擇性，而且由于燒結(jié)不具有可逆性，故由此引起地催化劑失活是永久性失活，無法再生.lozmkiqi0w催化劑地?zé)崾Щ睿海?）固相間地化學(xué)反應(yīng)，主要指負(fù)載地金屬組分與載體或助劑之間地反應(yīng)，（2）相變和相分離在低溫下，催化劑中很多組分皆處于介穩(wěn)狀態(tài)，但在催化劑運(yùn)行溫度下，催化劑由于長時(shí)期遭受

37、熱地作用，其介穩(wěn)體系會(huì)更加向穩(wěn)定地狀態(tài)轉(zhuǎn)變.催化劑發(fā)生相變和相分離地結(jié)果是活性和選擇性下降，強(qiáng)度下降.（3）活性組分被包埋，加熱到高溫時(shí)，金屬晶粒會(huì)部分陷入到氧化物載體中.包埋使其暴露表面下降，活性降低，不易在表面遷移，抑制晶粒長大.（4）組分揮發(fā)，（5）顆粒破裂，（6）結(jié)污：指反應(yīng)器中地各種碎屑在催化劑顆粒上地沉積.e.g.結(jié)垢，繡和其他腐蝕產(chǎn)物.zkzuqsujed催化劑地再生：指催化劑經(jīng)使用后活性和選擇性下降到一定程度，通過適當(dāng)?shù)靥幚硎蛊浠钚曰蜻x擇性，甚至機(jī)械強(qiáng)度得到恢復(fù)地一種操作過程.它是延長催化劑地使用壽命，降低生產(chǎn)成本地一種重要手段.dgy2mcoktt失活催化劑再生地意義：（1）

38、經(jīng)濟(jì)效益，能大幅度地提高工業(yè)催化裝置地綜合經(jīng)濟(jì)效益.尤其是貴金屬作活性組分地催化劑，其成本高，再生能降低生產(chǎn)成本.（2）生產(chǎn)需要，有些工業(yè)催化劑若不進(jìn)行再生就無法使催化工業(yè)實(shí)行工業(yè)化.即失活催化劑地再生技術(shù)本身就已屬于生產(chǎn)工藝地一部分.（3）社會(huì)效益及環(huán)境效益，減少催化劑地消耗量，提高相關(guān)礦產(chǎn)資源地利用率，有利于資源地回收利用和環(huán)境保護(hù).rcybswrlia影響催化劑燒結(jié)地因素：（1）溫度：一般認(rèn)為，金屬催化劑在tammann（熔點(diǎn)溫度地1/2）時(shí)就開始明顯燒結(jié)，故使用溫度應(yīng)不高于此溫度.（2）氣氛：一般認(rèn)為，氧化氣氛下，金屬燒結(jié)地速度高于還原氣氛和惰性氣氛下地?zé)Y(jié)速度.（3）金屬含量：一般金

39、屬含量上升，將加快燒結(jié)速度.（因?yàn)榻饘偃埸c(diǎn)一般低于載體地）（4）毒物及助劑：毒物在金屬表面上地毒化作用，會(huì)促進(jìn)金屬晶粒地長大，加劇催化劑地?zé)Y(jié)，甚至還會(huì)引起催化劑地低溫?zé)Y(jié).（5）金屬-載體相互作用：由于金屬和載體地相互作用不同，使同一種金屬在不同載體上地?zé)岱€(wěn)定性不同.fyxjoflmwh1.什么是催化劑失活，其分類有哪些？在恒定反應(yīng)條件下，進(jìn)行地催化反應(yīng)地活性和選擇性，隨著運(yùn)行地時(shí)間而下降地現(xiàn)象，稱為催化劑地失活（deactivation）或衰變（decay）.催化劑地失活是一個(gè)復(fù)雜地物理和化學(xué)過程，通常將失活過程劃分為三種類型：（1化劑積炭等堵塞失活，屬于物理地；（2）催化劑中毒失活，屬于

40、化學(xué)地；（3）催化地?zé)崾Щ詈腿紵Щ?；屬于熱學(xué)地.tuwruppobx2.什么是催化劑再生，有何意義？催化劑地再生：指催化劑經(jīng)使用后活性和選擇性下降到一定程度，通過適當(dāng)?shù)靥幚硎蛊浠钚曰蜻x擇性，甚至機(jī)械強(qiáng)度得到恢復(fù)地一種操作過程.它是延長催化劑地使用壽命，降低生產(chǎn)成本地一種重要手段.失活催化劑再生地意義：（1）經(jīng)濟(jì)效益（2）生產(chǎn)需要（3）社會(huì)效益及環(huán)境效益.7qwaq9jpqe第九章1、工業(yè)上使用地固體催化劑地制備方法主要有：沉淀法、侵漬法、機(jī)械混合法、離子交換法、熔融法.2、沉淀法：用沉淀劑（如堿類物質(zhì)）將可溶性地催化劑組分（金屬鹽類地水溶液）轉(zhuǎn)化為難溶化合物，再經(jīng)分離、洗滌、干燥、焙燒、成型

41、等工序制得成品催化劑地過程.llviwtnqfk 沉淀法廣泛用于制備高含量地非貴金屬、金屬氧化物、金屬鹽催化劑或催化劑載體.3、晶核生成速率和晶核長大速率地相對(duì)大小，直接影響到生成地沉淀物地類型.如果晶核生成地速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過晶核張大地速率，則離子很快聚集為大量地晶核.溶液地過飽和度迅速下降，溶液中沒有更多地離子聚集到晶核上，于是晶核迅速聚集成細(xì)小地?zé)o定形顆粒，這樣就會(huì)得到非晶體沉淀，甚至是膠體.yhuqsdgrt1 晶核生成速率和晶核長大速率之比決定得到什么沉淀. 晶體沉淀?xiàng)l件：沉淀應(yīng)在稀釋中進(jìn)行；沉淀劑應(yīng)在攪拌下均勻緩慢加入；較熱溶液中進(jìn)行；老化.非晶體沉淀?xiàng)l件：較濃溶液中進(jìn)行；沉淀劑應(yīng)在攪拌

42、下迅速加入；沉淀后加入較大量熱水稀釋，立即過濾.4、 沉淀法地影響因素：濃度地影響；溫度地影響；溶液ph值地影響；加料順序地影響.（1） 濃度，晶形沉淀應(yīng)在稀溶液中進(jìn)行（稀溶液中更有利于晶核長大），過飽和度不太大時(shí)（s = 1.5-2.0）可得到完整結(jié)晶，過飽和度較大時(shí)，結(jié)晶速率很快，易產(chǎn)生錯(cuò)位和晶格缺陷，但也易包藏雜質(zhì)、晶粒較小，沉淀劑應(yīng)在攪拌下均勻緩慢加入，以免局部過濃.非晶形沉淀應(yīng)在較濃溶液中進(jìn)行，沉淀劑應(yīng)在攪拌下迅速加入mduzynks8i（2） 溫度，晶核生成速率、長大速率存在極大值（晶核生成速率最大時(shí)地溫度比晶核長大速率最大時(shí)地溫度低得多），低溫有利于晶核生成，不利于晶核長大，一般

43、得到細(xì)小顆粒，晶形沉淀應(yīng)在較熱溶液中進(jìn)行，并且熱溶液中沉淀吸附雜質(zhì)少、沉淀時(shí)間短（一般70-80 oc）09t7t6etno（3） ph值，同一物質(zhì)在不同ph值下沉淀可能得到不同地晶形，多組分金屬鹽地共沉淀，ph值地變化會(huì)引起先后沉淀，(故而為了保證沉淀顆粒地均一性、均勻性，ph值必須保持相對(duì)穩(wěn)定.)e5tfzqiub5（4） 加料方式，順加法：沉淀劑加入到金屬鹽溶液中，逆加法：金屬鹽溶液加入到沉淀劑中，并加法：金屬鹽溶液和沉淀劑按比例同時(shí)并流加到沉淀槽中s1sovacvqm（5） 攪拌強(qiáng)度沉淀時(shí)攪拌是必需地.攪拌強(qiáng)度大，液體分布均勻，但沉淀粒子可能被攪拌漿打碎；攪拌強(qiáng)度小，液體不能混合均勻.

44、對(duì)于晶形沉淀：沉淀劑應(yīng)在攪拌下均勻緩慢加入，以免局部過濃，對(duì)于非晶形沉淀：沉淀劑應(yīng)在攪拌下迅速加入gxrw1kfw5s5、焙燒三個(gè)作用：通過物料地?zé)岱纸?，除去化學(xué)結(jié)合水和揮發(fā)性物質(zhì)，使其轉(zhuǎn)化成所需地化學(xué)成分和化學(xué)形態(tài)；借助固態(tài)反應(yīng)、互溶和再結(jié)晶獲得一定地晶型、微晶粒度、孔徑和比表面積等；使微晶適當(dāng)燒結(jié)，以提高催化劑地機(jī)械強(qiáng)度，還可以通過造孔作用使催化劑獲得較大地空隙率.utrex49xj96、侵漬法是將載體侵泡在含有活性組分（主、助催化劑組分）地可溶性化合物溶液中，接觸一定地時(shí)間后除去過剩地溶液，再經(jīng)干燥、焙燒和活化，即可制得催化劑.8pqn3ndyyp侵漬法中侵漬液地濃度取決于催化劑中活性組

45、分地含量.假設(shè)制備地催化劑要求活性組分含量為a（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），所用載體地比孔容為vp（ml/g），以氧化物計(jì)算地侵漬液濃度為c（g/ml），則1g載體中侵入溶液所負(fù)載地氧化物量為cvp，a=cvp/（1+cvp）×100.mlpvzx7znw7、常在侵漬液中除活性組分外，再加入適量地第二組分，載體在吸附活性組分地同時(shí)必吸附第二組分，新加入地第二組分就稱為競爭吸附劑.常用地競爭吸附劑有：鹽酸、硝酸、三氯乙酸、乙酸等.ahp35hb02d8、并不是所有地催化劑都要求孔內(nèi)外負(fù)載，粒狀載體地活性組分在載體上可以形成各種不同地分布.球形催化劑有均勻、蛋殼、蛋黃和蛋白型四種.ndocb141gt9

46、、各種侵漬法：過量溶液侵漬法、等體積溶液侵漬法、多次侵漬法、蒸氣侵漬法.10、混合法是工業(yè)上制備多組分固體催化劑時(shí)常采用地方法，它是將幾種組分用機(jī)械混合地方法制成多組分催化劑.1zok7ly2va 混合地目地是促進(jìn)物料間地均勻分布，提高分散度.11、微乳液是由兩種不互溶液體形成地?zé)崃W(xué)穩(wěn)定地、各項(xiàng)同性地、外觀透明或半透明地分散體系，微觀上由表面活性劑界面膜所穩(wěn)定地一種或兩種液體地微滴所構(gòu)成.funsdv23kh12、在結(jié)構(gòu)方面，微乳液類似于普通乳狀液.根本地區(qū)別：普通乳液狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，一般需要外界提供能量，如經(jīng)過攪拌、超聲粉碎、膠體膜處理等方能形成，且分散相質(zhì)點(diǎn)較大、不均勻，外觀不透

47、明，依靠表面活性劑維持動(dòng)態(tài)穩(wěn)定；而微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，即使沒有外界提供能量也能自發(fā)形成，且分散相質(zhì)點(diǎn)很小，外觀透明或近乎透明，即使經(jīng)高速離心分離后也不發(fā)生分層現(xiàn)象或即使分層也是短暫地，在離心力消失后很快恢復(fù)原狀.從穩(wěn)定性方面來看，微乳液更接近膠團(tuán)溶液；從質(zhì)點(diǎn)大小來看，微乳液是膠團(tuán)和普通乳狀液之間地過渡物，因此它更兼有膠團(tuán)和普通乳狀液地性質(zhì).tqmb9ew4yx13、微乳液方法制備納米（或超細(xì)）粒子地注意事項(xiàng)：確定適合地微乳體系；確定適合地沉淀?xiàng)l件以獲得分散性好、粒度均勻地納米（超細(xì)）微粒；確定適合地后處理?xiàng)l件以保證納米（超細(xì)）粒子聚集體地均勻性.hmmjfy05de14、乳液體系一般含有四種組分：表面活性劑、助表面活性劑、有機(jī)溶劑和水.15、當(dāng)分散在介質(zhì)中地分散相顆粒粒徑為1100nm時(shí)，這種溶液稱為膠體溶液，簡稱溶膠. 溶膠制備從方式上分為：分散法與凝聚法.16、凝膠是一種體積龐大、疏松、含有大量介質(zhì)液體地?zé)o定形沉淀.實(shí)際上是溶膠通過膠凝作用，膠體粒子相互凝結(jié)或縮聚而形成立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而失去流動(dòng)性而生成地.vilrait6sk17、溶膠凝膠法制備催化劑過程：將易于水解地金屬化合物（金屬