北京市重點(diǎn)中學(xué)2021-2021學(xué)年高二上學(xué)期期末考試-有機(jī)化學(xué)

1、20212021學(xué)年度第一學(xué)期期末考試4.乙醇可以發(fā)生以下反響，在反響里乙醇分子斷裂C- O鍵而失去羥基的是乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反響乙醇的催化氧化乙醇與濃氫溴酸加熱發(fā)生取代反響乙醇與乙酸的酯化反響A.B.C.D.5.將OOCCHS轉(zhuǎn)變?yōu)锳.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2B .溶液加熱，通入足量的 HCIC. 與稀H2SO4共熱后，參加足量的D. 與稀H2SO4共熱后，參加足量的6.以下表達(dá)中，正確的選項是 能發(fā)生酯化反響的酸一定是羧酸Na2CO3NaOH 油脂水解后得到的醇都是丙三醇2021.1測試時間：90分鐘可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1 C 12 O 16一、 選擇題此題

2、只有一個選項.符合題意。每題 2分，共40分。1 以下有機(jī)物在適量的濃度時，不能.用于殺菌、消毒的是A. 苯酚溶液B.乙醇溶液C.乙酸溶液D.乙酸乙酯溶液2 .以下有關(guān)油脂的表達(dá)錯誤.的是A. 植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 油脂的水解反響稱為皂化反響C. 油脂在一定條件下可以水解生成甘油D. 油脂與氫氣的加成反響也叫油脂的氫化反響3.一種試劑能把乙醇、乙酸、甲酸、葡萄糖溶液區(qū)別開，這種試劑是A. 新制CuOH2懸濁液 B.溴水 C.銀氨溶液D. KMnO4酸性溶液 天然蛋白質(zhì)水解的最后產(chǎn)物是a-氨基酸淀粉、纖維素、油脂都是高分子化合物A .只有B .C.D .7 .以下說法正確的選項是A

3、 .用酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別己烯、甲苯和苯B. 用系統(tǒng)命名法命名順-2-丁烯、反-2-丁烯分別與HCI加成產(chǎn)物的結(jié)果不同H-o-n-r-c -ohC. 聚乳酸c山n 分子中存在酯基、羧基、羥基D. 有機(jī)物CH3CO8OH和C2H5OH在濃硫酸催化作用下產(chǎn)物為 CH3CO18OC2H5和H2O&以下說法正確的選項是A .硫酸鈉溶液和醋酸鉛溶液均能使蛋白質(zhì)變性B. 油脂是高級脂肪酸甘油酯，均不能發(fā)生氫化反響C. H2NCH2COOH既能與鹽酸反響、又能與氫氧化鈉溶液反響D. 合成橡膠-CH2-CH=CH-CH; - CH ;-CH -n 的單體之一是2-丁怏CN9 以下實(shí)驗操作能到達(dá)相應(yīng)

4、目的的是A. 在3mL甲酸濃溶液中參加 2滴新制氫氧化銅，加熱來檢驗醛基B. 用參加過量氫氧化鈉溶液，振蕩、分液的方法除去苯中混有的苯酚雜質(zhì)C. 將鐵屑、溴水、苯混合以制取溴苯D. 除去乙烷中少量的乙烯的方法是：光照條件下通入C2氣、液別離10 藥物S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，以下關(guān)于該分子說法正確的選項是A. 含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B. 含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C. 含有羥基、羰基、羧基、酯基D. 含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基A. B. C. D. 11.有以下幾種反響類型：消去加聚取代加成復(fù)原氧化，用丙醛 制取1 , 2我二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反響所屬類型應(yīng)是12 .有關(guān)

5、有機(jī)物的以下說法中正確的選項是A. 汽油、煤油和植物油都是烴的混合物B. 甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可以通過煤干餾得到C.分子式為C8H6O2的芳香族有機(jī)物分子中不可能有羧基D. 含五個碳原子的有機(jī)物，分子中最多可形成四個碳碳單鍵13 .分子式為C5H7CI的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能A.只含有1個雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含2個雙鍵的直鏈有機(jī)物C. 含1個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D. 含一個三鍵的直鏈有機(jī)物14 .關(guān)于以下實(shí)驗的說法不正確的選項是A. 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾B. 在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀C. 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、枯燥D. 將銅絲在

6、酒精燈上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲恢復(fù)成原來的紅色15 .右圖是某只含有 C、H、O、N的有機(jī)物簡易球棍模型。以下關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的選項是A. 分子式為C3H8NO2B. 在一定條件下，可以通過聚合反響，生成高分子化合物()C. 不能和鹽酸溶液反響D.不能和NaHCQ溶液反響，生成 CO216 .分子式為C8H16O2有機(jī)物A,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條下可轉(zhuǎn)化成D,那么A的可能結(jié)構(gòu)有()A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種17.得重感冒之后，常吃一種抗生素頭孢氨芐，分子式為 C16H17N3O4S?HO,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如以下圖，有關(guān)其說法正確的選項是A.

7、在一定條件下，能發(fā)生水解反響生成氨基酸B. 1mol該分子最多能與 7molH2反響C. 該分子能與碳酸鈉反響，不能與鹽酸反響D. 頭孢氨芐極易溶于水，能使溴水退色18 .有機(jī)物A可用B式表示，那么有機(jī)物 C的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有CH CH CH3 II ICH C = 0A口。 °BCA. 2種 B. 3種C. 4種D. 5種19. 符合以下條件分子式為 C9H6O2所有的同分異構(gòu)體的數(shù)目為a.分子中含有-COO-基團(tuán)b .分子中除一個苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)c.苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，得到兩種一氯代物A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種20. 有機(jī)物的天然提取和

8、人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般 要采取的幾個步驟是A. 確定化學(xué)式 f確定實(shí)驗式f確定結(jié)構(gòu)式f別離、提純B. 別離、提純f確定化學(xué)式f確定實(shí)驗式f確定結(jié)構(gòu)式C. 別離、提純f確定結(jié)構(gòu)式f確定實(shí)驗式f確定化學(xué)式D. 別離、提純f確定實(shí)驗式f確定分子式f確定結(jié)構(gòu)式、填空題共60 分21. 4分有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44.0 g CQ和14.4 g H2O ；質(zhì)譜圖說明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜分析說明a分子中含有OH鍵和位于分子端的-C三C-建，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積為6:1:1。a

9、的分子式是。A的結(jié)構(gòu)簡式是聚合物單體是23 . 4分分子式符合 C4H6O2的含有碳碳雙鍵和酯基的同分異構(gòu)體有 種含順反異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有 3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反響的結(jié)構(gòu)簡式是 結(jié)構(gòu)簡式/CH、c_ c ch? chBrCH2 CH? CH(CHQ CH2BrH2C.CCHCH鍵線式:環(huán)己烷)環(huán)丁烷"Br24 . 9分環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是局部環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu) 簡式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反響式其中Pt、Ni是催化劑。- AHzNi .f +353KZ +1 1NiH?373K+1 1Pt 卜H?573K+ KMnOCOOH+ 丿

10、=0 + Mr+答復(fù)以下問題：1寫出與環(huán)丙烷不同類別但互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式填名稱，判斷依據(jù)Ill-C為。3環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類似應(yīng)，反響得到的產(chǎn)物名稱為 4要鑒別環(huán)己烷和己烯，可選用的試劑是 的反響，如環(huán)丙烷與 Br2可在一定條件下發(fā)生反 ，該物質(zhì)還有種同分異構(gòu)體。;現(xiàn)象與結(jié)論是25 . 9分德國化學(xué)家列培發(fā)現(xiàn)了一系列乙炔的高壓反響 大的奉獻(xiàn)。局部列培反響如下 條件從略:被稱為列培反響，為有機(jī)合成工業(yè)作出了巨a、HO CH +ROH t CH2=CH0Rb、HO CH +HCHOt HO CC2OHc、F2NCH2OH+ HO CH t R2NCH2C三 CH +

11、H20d、R2NH + HO CH t R2NCH =CH1以上反響中屬于加成反響的有填序號2工業(yè)上可利用以上列培反響，以 CH 2CHn反響流程如下:試完成以下問題： E的結(jié)構(gòu)簡式： 寫出反響 I的反響類型 。 寫出反響川的化學(xué)反響方程式26 . ( 13分)有機(jī)化學(xué)反響在因反響條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:CH 3 CH = CH 2.CH3 CH CH3(-X為鹵素原子)jHCHs CH2 CH2X工業(yè)上利用上述信息，按以下路線合成結(jié)構(gòu)簡式為CH CHOCHs的物質(zhì)，它是一種香料。0 CH3 ch = ch2I催化劑CH-CH3鹵代反響.A込BCH加成反響，C.氧化反響D CH

12、CHOCHs請根據(jù)上述路線，答復(fù)以下問題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 (2) 反響、的反響類型分別為 、(3) 反響的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反響條件)(4) 工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反響 得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是(5) 這種香料是具有多種同分異構(gòu)體，其中某種物質(zhì)有以下性質(zhì)： 該物質(zhì)的水溶液遇 FeC3溶液呈紫色27.17 分：RCHCOOH)z量分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有 2種。寫出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種)RCHCOOHIC1ONa+RC| - +NaCII.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下:牙F1A為一元

13、羧酸，8.8 g A與足量NaHCQ溶液反響生成2.24 L CQ 標(biāo)準(zhǔn)狀況，A的分子式為。2寫出符合 A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式： 3 B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反響方程式：4 C+E一 F的反響類型為 。5寫出 A和F的結(jié)構(gòu)簡式： A.； F.。6 D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團(tuán)的名稱為 ;寫出a、b所代表的試劑:a.； b.。II.按如下路線，由C可合成高聚物H:NaOH/C2H5OH一定條件CGH7 CG的反響類型為 。8寫出GH的反響方程式：20212021學(xué)年度第一學(xué)期期末高二化學(xué)試題答案選擇題此題只有一個選項.符合題意。每題2分，共40分。題號1234

14、5678910答案DBACABCCBA題號11121314151617181920答案DCABBAADBD二、填空題共60分21.共4分C5H8OHXC(CH)2OH22.共4分甲醛、對苯二酚乙二醇、對苯二甲酸23.共4分6CH=C(CH)OOCH24.(共 9 分)(1) CH2=CH-CH加成反響環(huán)丙烷反響所需溫度最低(3)1, 3二溴丙烷3(4)酸性高錳酸鉀溶液使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯25.(共 9 分)(1) a b d取代反響(2)H ilCH2=CH 一龍采件Cl)CH3CHCHaX水解反響CH3c-ch3C2加成反匪消去反響、CHzC1L -k HX26.共13分3JL3才CHCH-CHiXCHX5的術(shù)解產(chǎn)物