四川理工學(xué)院例題脂肪

1、一.命名與結(jié)構(gòu) clcl5-甲基甲基-2-氯庚烷氯庚烷2-甲基甲基-5-氯庚烷氯庚烷6，7-二甲基二甲基-3-辛烯辛烯 3-戊烯-1-炔 (e)-2-氯-2-戊烯 3-氯-環(huán)己烯ch3ch ch cchclch3cchch2ch3cl 2,4-二甲基-2-溴戊烷c h3cciclbr（z）-1-氯氯-2-溴溴-1-碘丙烯碘丙烯ch3ch2ch3(1-甲基甲基-1-乙基環(huán)已烷乙基環(huán)已烷)ch3ch(ch3)2(1-甲基甲基-2-異丙基環(huán)戊烷異丙基環(huán)戊烷)ccclbrhch2ch3(z)-1-氯氯-1-溴溴-1-丁烯丁烯cch2ch3ch2ch2ch3ch22-乙基乙基-1-戊烯戊烯ch3ccch

2、chch2ch34-庚烯庚烯-2-炔炔用椅式結(jié)構(gòu)寫(xiě)出最穩(wěn)定構(gòu)象式用椅式結(jié)構(gòu)寫(xiě)出最穩(wěn)定構(gòu)象式:ch2ch3hc(ch3)3hhch3ch2ch3c(ch3)3ch3寫(xiě)出下列分子最穩(wěn)定構(gòu)象寫(xiě)出下列分子最穩(wěn)定構(gòu)象:(1) 反反-1-乙基乙基-3-叔丁基環(huán)己烷叔丁基環(huán)己烷(2)cchch2335ch33ch3chc3chchc33hc3螺螺3.4辛烷辛烷7,7-二甲基二環(huán)二甲基二環(huán)2,2,1-2,5-庚二烯庚二烯透視式與紐曼式互換透視式與紐曼式互換clclch3ch3hhclch3ch3clhhch3br hbrhch3hhch3ch3brbr改結(jié)構(gòu)縮寫(xiě)式為鍵線(xiàn)式改結(jié)構(gòu)縮寫(xiě)式為鍵線(xiàn)式:ch3ch2ch

3、chchch3ch2ch2ch2chch2ch3ch2ohohch3(ch2)3ch2o(ch2)3ch3occh3cccch2ch2ch3h2h2二.完成題ch3ch2cch2ch3+hbr過(guò)氧化物c h3c h2c h c h2b rc h3ch3br2300ch3chch2ch2ch2ch2brbrhbrch3chch2ch3brch3ch2ch c(ch3)3h clch3ch c(ch3)3cl3-氯氯-2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷c h2c hc hc h3h2so4c h3c h3c hc hc h3c h3o so3hohch3chchch3ch3h2o3-甲基甲基-2-丁醇丁

4、醇ch3ch chch2ch2cchbr2chch2ch2cch3chchbrbrch3ch chch2pd/caco3chchchch3chch2稀冷稀冷kmno4o ho h(順式鄰二醇順式鄰二醇)2ch3ccna+br(ch2)3brch3c c(ch2)3ccch3h2o2b2h6chch3c/oh-ch3chchohch3ch2choch3hbrch3ch2chch3brnbshrb r(1)(2)c u2c l2hc nc hc h3cch3chchcn(ch3)2cch2kmno4h+/h2o+co2+(ch3)2cocl2hrcl+clc lc h3cc h c h3(1) o

5、3(2) h2o /z nc h3chchco33+ch cho3(1)b2h6(2)h2o2/oh-ch3cchchchch322oh+nbs光照ccl4br稀冷kmno4/h2oohohch3chch2hcloc h3c hc h2o hc l+hbr1molbr+hbr1molbrc+最穩(wěn)定者為主要產(chǎn)物最穩(wěn)定者為主要產(chǎn)物 a b cabcag(nh3)+bacac(無(wú)無(wú))(白色沉淀白色沉淀)(無(wú)無(wú))順丁烯二酸酐順丁烯二酸酐(白色沉淀白色沉淀)(無(wú)無(wú))三三. 鑒別鑒別四.推斷題a,b,c三種烴,其分子式都為c4h6 ,高溫時(shí)催化氫化都生成正丁烷.可是在與濃高錳酸鉀作用時(shí),a生成ch3ch2

6、cooh, b生成hoocch2ch2cooh ,而c生成hooccooh .試寫(xiě)出a,b,c的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式分析分析: (1). 分子式均為分子式均為c4h6: 四碳烯炔或環(huán)烷烴四碳烯炔或環(huán)烷烴. (2). 高溫催化氫化均為正丁烷高溫催化氫化均為正丁烷: 驗(yàn)證驗(yàn)證 (3). 與濃高錳酸鉀反應(yīng)生成物與濃高錳酸鉀反應(yīng)生成物:a . c h3c h2c o o h; b , c h2c o o hc h2c o o hc , c o o hc o o h結(jié)論結(jié)論: a肯定為丁炔肯定為丁炔; b為環(huán)丁烯為環(huán)丁烯; c為為1,3-丁二烯丁二烯按穩(wěn)定性由大到小排序按穩(wěn)定性由大到小排序:a. b. c

7、. d.(ch3)3c+br3cchch3brch2chch3ch3chch3+答案答案: adcb分析分析: 正電荷越分散越穩(wěn)定正電荷越分散越穩(wěn)定. 鹵素吸電子使正電荷更集中鹵素吸電子使正電荷更集中.五.排序題六.合成題(1). 用乙炔和丙炔合成正丙基乙烯基醚用乙炔和丙炔合成正丙基乙烯基醚:分析分析: 乙炔與醇親核加成為烯基醚乙炔與醇親核加成為烯基醚,應(yīng)先由丙炔硼應(yīng)先由丙炔硼氫化制備正丙醇?xì)浠苽湔?然后親核加成然后親核加成.ch3cchh2pd/baso4ch3chch2b2h6h2o2/oh-ch3ch2ch2ohch3ch2ch2ohchch+ch2choch2ch2ch3oh-(1)(2)(2).由乙炔合成由乙炔合成2-丁炔丁炔:分析分析: 利用乙炔活性利用乙炔活性h與金屬成鹽與金屬成鹽,再與伯鹵代再與伯鹵代烷進(jìn)行增鏈反應(yīng)烷進(jìn)行增鏈反應(yīng):chchnanh2chcna-33-33nanh2naccna2ch3brch3ccch3 由丙烯制備由丙烯