遺傳的基本定律

1、 學(xué)生用書(shū)1野茉莉的花色有白色、淺紅色、粉紅色、紅色和深紅色。(1)研究發(fā)現(xiàn)野茉莉花色受一組復(fù)等位基因控制(b1白色、b2淺紅色、b3粉紅色、b4紅色、b5深紅色)，復(fù)等位基因彼此間具有完全顯隱性關(guān)系。為進(jìn)一步探究b1、b2b5之間的顯隱性關(guān)系，科學(xué)家用5個(gè)純種品系進(jìn)行了以下雜交實(shí)驗(yàn)：則b1、b2、b3、b4、b5之間的顯隱性關(guān)系是_(若b1對(duì)b2為顯性，可表示為b1>b2，依此類推)。自然界野茉莉花色基因型有_種。(2)理論上分析，野茉莉花色的遺傳還有另一種可能：花色受兩對(duì)基因(A/a，B/b)控制，這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，每個(gè)顯性基因?qū)︻伾脑黾有?yīng)相同且具疊加性。請(qǐng)據(jù)此

2、分析一株雜合粉紅色野茉莉自交后代的表現(xiàn)型及比例：_。(3)若要區(qū)分上述兩種可能，可用一株_品系的野茉莉進(jìn)行自交。若_，則為第一種情況；若_，則為第二種情況。(4)野茉莉葉片顏色有深綠(DD)、淺綠(Dd)、白色(dd)，白色植株幼苗期會(huì)死亡?，F(xiàn)有深綠和淺綠野茉莉進(jìn)行雜交得到F1，讓F1植株相互授粉得到F2，請(qǐng)計(jì)算F2成熟個(gè)體中葉片顏色的表現(xiàn)型及比例_。解析：(1)純種白色花×純種淺紅色花F1為淺紅色花，說(shuō)明淺紅色對(duì)白色為顯性，即b2>b1；純種粉紅色花×純種紅色花F1為紅色花，說(shuō)明紅色對(duì)粉紅色為顯性，即b4>b3；F1紅色花×純種深紅色花F2深紅色花，

3、說(shuō)明深紅色對(duì)紅色為顯性，即b5>b4；F1淺紅色花×F1紅色花F2粉紅色花紅色花11，說(shuō)明粉紅色對(duì)淺紅色為顯性，即b3>b2。綜上可知b1、b2b5之間的顯隱性關(guān)系為b5>b4>b3>b2>b1。5個(gè)復(fù)等位基因，則純合子的基因型有5種，雜合子的基因型有5×4÷210(種)，共15種。(2)根據(jù)題意可知表現(xiàn)型有5種(4個(gè)顯性基因、3個(gè)顯性基因、2個(gè)顯性基因、1個(gè)顯性基因、0個(gè)顯性基因)。則雜合粉紅色野茉莉的基因型有AaBb、AAbb、aaBB三種。若AaBb自交，后代的表現(xiàn)型及比例為深紅色(1AABB)紅色(2AaBB2AABb)

4、粉紅色(4AaBb1AAbb1aaBB)淺紅色(2Aabb2aaBb)白色(1aabb)14641。(3)若要區(qū)分上述兩種可能，可用一株淺紅色野茉莉進(jìn)行自交。若子代全為淺紅色或子代為淺紅色、白色，則為第一種情況，若子代出現(xiàn)粉紅色則是第二種情況。(4)深綠野茉莉和淺綠野茉莉進(jìn)行雜交得到F1(1/2DD、1/2Dd)，則D的基因頻率3/4，d的基因頻率1/4，讓F1植株相互授粉得到F2，根據(jù)遺傳平衡定律，F(xiàn)2中DD(深綠)3/4×3/49/16，Dd(淺綠)2×3/4×1/46/16，dd(白色，死亡)，因此F2成熟個(gè)體中葉片顏色的表現(xiàn)型及比例是深綠淺綠96。答案：(

5、1)b5>b4>b3>b2>b115種(2)白色淺紅色粉紅色紅色深紅色14641(其他答案合理也可)(3)淺紅色子代全為淺紅色或子代為淺紅色、白色子代出現(xiàn)粉紅色(4)深綠淺綠962野生型果蠅(2N8)的眼色是暗紅色，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)三個(gè)隱性的突變?nèi)后w，眼色分別為白色、朱紅色、棕色。以上群體均為純合子，相關(guān)基因均位于常染色體上。(1)正常果蠅在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞內(nèi)四分體為_(kāi)個(gè)，有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)目為_(kāi)個(gè)?；蛐蜑锳a的果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Aa的細(xì)胞，最可能的原因是_。(2)隱性的突變?nèi)后w中，任何兩個(gè)隱性突變?nèi)后w個(gè)體間的雜交后代都

6、是暗紅眼，說(shuō)明眼色受_對(duì)等位基因控制。(3)現(xiàn)有一只暗紅色眼雄果蠅，控制眼色的基因型是雜合的，但不知有幾對(duì)基因雜合，現(xiàn)將該果蠅與多只隱性的雌果蠅(控制眼色的基因都是隱性的)進(jìn)行測(cè)交，請(qǐng)預(yù)測(cè)測(cè)交后代結(jié)果，并做出雜合基因有幾對(duì)的結(jié)論。如果測(cè)交后代_，說(shuō)明控制眼色的基因有一對(duì)雜合；如果測(cè)交后代_，說(shuō)明控制眼色的基因有兩對(duì)雜合；如果測(cè)交后代_，說(shuō)明控制眼色的基因有三對(duì)雜合。解析：(1)四分體在減數(shù)第一次分裂前期出現(xiàn)，正常果蠅在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞內(nèi)無(wú)四分體。有絲分裂后期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，染色體組的數(shù)目也加倍，因此有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)目為4個(gè)。基因型為Aa的果蠅處于減數(shù)第二次分裂中期

7、的細(xì)胞基因型應(yīng)為AA或aa，出現(xiàn)了一部分基因型為Aa的細(xì)胞，最可能的原因是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換(根據(jù)基因突變的低頻性可排除基因突變)。(2)隱性的突變?nèi)后w中，任何兩個(gè)隱性突變?nèi)后w個(gè)體間的雜交后代都是暗紅眼，說(shuō)明每個(gè)隱性的突變?nèi)后w，只有一對(duì)基因是隱性純合，因此果蠅眼色共受3對(duì)等位基因控制。(3)由于測(cè)交是雜合體與隱性個(gè)體雜交，假設(shè)一對(duì)等位基因的雜合體是Aa，則后代為Aa和aa，比例為11，依此類推。如果測(cè)交后代暗紅色眼占1/2，說(shuō)明控制眼色的基因有一對(duì)雜合；如果測(cè)交后代暗紅色眼占1/4，說(shuō)明控制眼色的基因有兩對(duì)雜合；如果測(cè)交后代暗紅色眼占1/8，說(shuō)明控制眼色的基因有三對(duì)雜合。答案：(

8、1)04(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換(2)3(3)暗紅色眼占1/2暗紅色眼占1/4暗紅色眼占1/83某二倍體高等植物有三對(duì)較為明顯的相對(duì)性狀，基因控制情況見(jiàn)表?，F(xiàn)有一個(gè)種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株，其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問(wèn)題：基因組成表現(xiàn)型等位基因顯性純合雜合隱性純合Aa紅花白花Bb寬葉窄葉Cc粗莖中粗莖細(xì)莖(1)該植物種群內(nèi)，共有_種基因型，其中紅花植株有_種基因型。(2)若三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，則：M與N雜交，F(xiàn)1中紅花、窄葉、中粗莖植株占_。M自交后代中，紅花、窄葉、細(xì)莖植株中

9、的純合子占_。若M與N數(shù)量相等，則M與N自由交配后代中，粗莖中粗莖細(xì)莖_。(3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如圖1所示，則M×N，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(4)若M×N，F(xiàn)1的基因型及比例為AabbccaaBbCc11，請(qǐng)?jiān)趫D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布。解析：(1)該植物種群內(nèi)基因型共有3 × 3 × 327(種)；其中紅花植株的基因型有2 × 3×318(種)。(2)AaBbCc與aabbcc雜交，F(xiàn)1中紅花、窄葉、中粗莖植株的基因型有兩種，即AaBbCc、AabbCc，其中AaBbCc占1/2 &

10、#215;1/2×1/21/8、AabbCc占1/2 ×1/2×1/21/8，因此，F(xiàn)1中紅花、窄葉、中粗莖植株占1/4。AaBbCc自交，后代中紅花、窄葉、細(xì)莖植株的基因型有兩類，即A_Bbcc、A_bbcc，其中A_Bbcc在后代中占3/4×2/4×1/43/32、A_bbcc在后代中占3/4 × 1/4×1/43/64，則紅花、窄葉、細(xì)莖植株在后代中一共占9/64；后代紅花、窄葉、細(xì)莖植株中純合子為AAbbcc，占后代的比例為1/4 ×1/4 ×1/41/64，因此，后代中紅花、窄葉、細(xì)莖植株中純合

11、子占1/64÷9/641/9。若M與N數(shù)量相等，則該種群中基因C和c的頻率分別為1/4和3/4，自由交配后種群的基因頻率不變，則后代中CC(粗莖)的頻率為1/4 ×1/41/16、Cc(中粗莖)的頻率為2 ×1/4×3/46/16、cc(細(xì)莖)的頻率為3/4×3/49/16，因此，后代中粗莖中粗莖細(xì)莖169。(3)AaBbCc產(chǎn)生的配子類型有AbC、Abc、aBC、aBc四種，比例為1111，則AaBbCc與aabbcc雜交，F(xiàn)1的基因型有AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aaBbcc四種，表現(xiàn)型分別為紅花窄葉中粗莖、紅花窄葉細(xì)莖、白花

12、窄葉中粗莖、白花窄葉細(xì)莖，比例為1111。(4)根據(jù)M與N雜交，后代只有Aabbcc、aaBbCc兩種基因型且比例為11，可知M只能產(chǎn)生Abc、aBC兩種配子，這說(shuō)明M的體細(xì)胞中基因A、b、c在一對(duì)同源染色體的一條染色體上，基因a、B、C在一對(duì)同源染色體的另一條染色體上。答案：(1)2718(2)1/41/9169(3)紅花窄葉中粗莖紅花窄葉細(xì)莖白花窄葉中粗莖白花窄葉細(xì)莖1111(4)如圖4保加利亞玫瑰(2n14)是薔薇科薔薇屬小灌木，為觀賞花卉，花瓣可提取精油。已知其花色有淡粉色、粉紅色和白色三種，涉及A、a和B、b兩對(duì)等位基因。與其花色有關(guān)的色素、酶和基因的關(guān)系如圖所示。現(xiàn)用白甲、白乙、淡

13、粉色和粉紅色4個(gè)純合品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：淡粉色×粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為淡粉色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為3淡粉1粉紅。實(shí)驗(yàn)2：白甲×淡粉色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為12白3淡粉1粉紅。實(shí)驗(yàn)3：白乙×粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1×粉紅(回交)，F(xiàn)2表現(xiàn)為2白1淡粉1粉紅。分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)繪制保加利亞玫瑰的基因組圖譜時(shí)需測(cè)定_條染色體；圖示體現(xiàn)了基因控制生物性狀的途徑是_。(2)保加利亞玫瑰花色的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(3)實(shí)驗(yàn)中所用的淡粉色純合品種的基因型為_(kāi)。(4)若將實(shí)驗(yàn)3得到的F2

14、白色植株自交，F(xiàn)3中花色的表現(xiàn)型及比例是_。(5)現(xiàn)有純種的白色保加利亞玫瑰和純種的粉紅色保加利亞玫瑰，要在最短時(shí)間內(nèi)獲得能穩(wěn)定遺傳的淡粉色植株，請(qǐng)完成下列問(wèn)題。大致過(guò)程：根據(jù)題中所提供的實(shí)驗(yàn)材料，首先需要獲得基因型為_(kāi)的植株，然后采用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得_，用_溶液處理得到染色體數(shù)目恢復(fù)正常的植株，從中選出開(kāi)淡粉色花的植株即可。育種的遺傳學(xué)原理：_。解析：(1)該植物的一個(gè)染色體組含有7條染色體，繪制該植物基因組圖譜時(shí)需要測(cè)定7條染色體。圖中顯示基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，從而控制生物性狀。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2的F2中性狀分離比為1231(9331的變形)，可知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳(兩對(duì)基因

15、分別位于兩對(duì)同源染色體上)，遵循基因自由組合定律。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2的F2表現(xiàn)型可判斷：淡粉色純合品種的基因型為AAbb或aaBB。(4)實(shí)驗(yàn)3中F1的基因型為AaBb，則回交的后代F2中白色個(gè)體的基因型為AaBb和Aabb(或aaBb)，若為AaBb和Aabb，則AaBb自交，后代F3的基因型有 A_B_(白色，9/16)、A_bb(白色，3/16)、aaB_(淡粉，3/16)、aabb(粉紅，1/16)，Aabb自交后代F3的基因型有AAbb(白色，4/16)、Aabb(白色，8/16)、aabb(粉紅，4/16)，因此，后代F3中白色淡粉粉紅(9348)3(14)2435。同理，如果F2中

16、白色個(gè)體的基因型為AaBb和aaBb，則自交也會(huì)得到相同的結(jié)果。(5)要在最短的時(shí)間內(nèi)獲得能穩(wěn)定遺傳的品種，需要采用單倍體育種的方法。題干中的純種白色個(gè)體的基因型只能是AABB，讓AABB與aabb雜交，獲得AaBb的后代，然后對(duì)AaBb產(chǎn)生的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，再用秋水仙素處理單倍體植株的幼苗，即可以獲得染色體數(shù)目加倍的能穩(wěn)定遺傳的純合子，最后從各個(gè)純合子中篩選出所需性狀的個(gè)體。單倍體育種所利用的原理是染色體數(shù)目變異。答案：(1)7基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，從而控制生物性狀(2)遵循(3)aaBB或AAbb(4)白色淡粉色粉紅色2435(5)AaBb單倍體幼苗秋水仙素染

17、色體變異5如表表示果蠅三個(gè)純合品種的性狀和控制相應(yīng)性狀的基因，其中“野生型”的翅型、眼色均為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：性狀野生型殘翅白眼基因aXb(1)翅型和眼色這兩對(duì)性狀的遺傳遵循_定律。研究伴性遺傳時(shí)，可選用的親本組合是與_。(2)讓中的雌性與中的雄性雜交，在 25 條件下培養(yǎng)，F(xiàn)1均為長(zhǎng)翅紅眼，則F1的基因型為_(kāi)。(3)將上述F1的雌、雄個(gè)體相互交配，理論上F2中殘翅白眼果蠅占_。若在37 條件下培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)F2中殘翅個(gè)體比例高于理論值。出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是溫度改變直接導(dǎo)致性狀改變，而遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化。為驗(yàn)證該結(jié)論，請(qǐng)選用F2中的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)(寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期結(jié)果)_。解析：(

18、1)從表格可以看出，殘翅、白眼均是由隱性基因控制的，所以，野生型的長(zhǎng)翅、紅眼均由顯性基因控制?？刂瞥嵝偷幕蛭挥诔Ｈ旧w上，而控制眼色的基因位于X染色體上，所以，兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律。在研究伴性遺傳時(shí)，應(yīng)選用位于性染色體上的基因控制的性狀，即所選親本應(yīng)為與。(2)由于均為純合品種，F(xiàn)1均為長(zhǎng)翅紅眼，據(jù)此判斷中雌蠅的基因型為aaXBXB，中雄蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb(長(zhǎng)翅紅眼雌蠅)、AaXBY(長(zhǎng)翅紅眼雄蠅)。(3)讓F1的雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbY，理論上所占的比例為1/4×1/41/16。由于37 的培養(yǎng)溫度高于25

19、 ，所以，殘翅比例上升可能與溫度的變化有關(guān)，而遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化。所以，用F2中的殘翅雌雄果蠅相互交配，在25 條件下培養(yǎng)，子代中會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅果蠅。答案：(1)基因自由組合(2)AaXBY、AaXBXb(3)1/16用F2中的殘翅雌、雄果蠅相互交配，并在25 條件下培養(yǎng)，子代中會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅果蠅6已知果蠅中灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答：(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是_。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于_上

20、，判斷的主要依據(jù)是_。(3)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_(kāi)。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)。(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅若干，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程：_。解析：據(jù)圖分析，灰身、黑身這對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，說(shuō)明這對(duì)性狀位于常染色體上，再依據(jù)形成的子代中灰身黑身31，可判斷出親本的基因組成為Bb×Bb。直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一相對(duì)性狀的基因位于X染色體上；依據(jù)后代中雌

21、果蠅無(wú)分叉毛，雄果蠅中直毛分叉毛11，可推出親本的基因組成是XFXf×XFY。答案：(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因與性別相關(guān)；因?yàn)樽哟酃壷杏兄泵头植婷?，所以基因不可能在Y染色體上，只能位于X染色體上(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X

22、染色體上7如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)乙病是_染色體_性遺傳病。(2)5號(hào)的基因型是_，8號(hào)是純合子的概率為_(kāi)，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自_號(hào)。(3)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為_(kāi)，只患一種病的概率為_(kāi)。(4)若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為_(kāi)。解析：(1)由5號(hào)、6號(hào)正常，生下9號(hào)女性患病，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由2號(hào)患病、

23、5號(hào)正?？膳袛喑鲆也∈前閄染色體隱性遺傳病。(2)由2號(hào)患乙病可知5號(hào)的基因型是XBXb，由9號(hào)患甲病可知5號(hào)的基因型是Aa，因此5號(hào)的基因型是AaXBXb。8號(hào)的基因型是aaXBXb，是純合子的概率為0。若9號(hào)攜帶乙病致病基因，則該致病基因最終來(lái)自2號(hào)。(3)7號(hào)的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,9號(hào)的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對(duì)于甲病，子女患病的概率為1/3，正常的概率是2/3，對(duì)于乙病，患病的概率為1/4，正常的概率為3/4。因此只患一種病的概率為1/3×3/42/3×1/45/12。(4)7號(hào)的基因型為AaXbY，且含有基因a的精子

24、會(huì)有1/3死亡，9號(hào)的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對(duì)于甲病，7號(hào)產(chǎn)生的配子中A占3/5，a占2/5,9號(hào)的基因型為aa，故子女患甲病的概率為2/5，正常的概率為3/5；對(duì)于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7號(hào)與9號(hào)結(jié)婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/49/20。答案：(1)伴X隱(2)AaXBXb02(3)1/35/12(4)9/208人類的甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正?；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正?；蚩捎米帜窫

25、或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族沒(méi)有粘多糖病致病基因，乙家族沒(méi)有蠶豆黃病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)­2沒(méi)有蠶豆黃病致病基因，則甲家庭中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由組合定律？_。為什么？_。(2)在人群中，平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，­6產(chǎn)生含粘多糖病致病基因配子的概率是_，代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的概率是_。(3)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型：­2_，­5_。解析：(1)由甲家族的遺傳系譜圖中­1和­2不患蠶豆黃病而­2、­4患有該病，可知該病為隱性遺傳病，而

26、73;2沒(méi)有蠶豆黃病致病基因，故該病致病基因位于X染色體上。血友病的致病基因也位于X染色體上，所以兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(2)從乙家族的系譜圖中可以看出，粘多糖病是常染色體隱性遺傳病，粘多糖病的發(fā)病率是1/2 500，所以該致病基因(a)的頻率為1/50，正常基因(A)的頻率為49/50，­6表現(xiàn)正常，其為雜合子的概率(2×1/50×49/50)/(2 × 1/50 × 49/5049/50×49/50)2/51，則產(chǎn)生含粘多糖病致病基因的配子的概率為1/2×2/511/51。­5基因型為Aa的

27、概率為2/3，所以代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患粘多糖病孩子的概率為1/4 ×2/51 ×2/31/153；關(guān)于血友病，­6的基因型是XHY，­5的基因型是XHXh，所以他們?cè)偕粋€(gè)患血友病孩子的概率為1/4，所以­5和­6再生育一個(gè)患兩種遺傳病孩子的概率1/153 ×1/41/612。(3)­2患蠶豆黃病，且不患血友病，又由于甲家族沒(méi)有粘多糖病致病基因，所以其基因型是AAXeHY。­5本身不患病，但其父母是粘多糖病的攜帶者，又由于乙家族沒(méi)有蠶豆黃病致病基因，所以其基因型是AAXEHXEh或AaXEHXEh。

28、答案：(1)不遵循兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上(2)1/511/612(3)AAXeHYAAXEHXEh或AaXEHXEh9某種魚(yú)的鱗片有4種表現(xiàn)型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無(wú)鱗和散鱗(鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上)，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同決定(分別用A/a、B/b表示，均為完全顯性)，且基因型為BB的個(gè)體胚胎致死。讓兩尾單列鱗魚(yú)作親本雜交，F(xiàn)1中這4種表現(xiàn)型的比例為6321，請(qǐng)回答：(1)假設(shè)A、a和B、b基因均位于常染色體上，則該魚(yú)鱗的遺傳遵循_定律。親本中單列鱗魚(yú)的基因型是_，F(xiàn)1中正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型是_。F1中胚胎致死的個(gè)體基因型有_。(2)假設(shè)A、a基因位于常染

29、色體上，B、b基因位于下圖中X、Y染色體的區(qū)段上。正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型為：雌魚(yú)_，雄魚(yú)_。請(qǐng)畫(huà)出該對(duì)無(wú)鱗魚(yú)相互交配產(chǎn)生F1的遺傳圖解。解析：(1)由于控制鱗片性狀的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故該魚(yú)鱗的遺傳遵循基因的自由組合定律。因基因型為BB的個(gè)體胚胎致死，且雙親為單列鱗魚(yú)的雜交后代的4種表現(xiàn)型的比例為6321，故雙親的基因型均為AaBb；F1中正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型只有一種aaBb，F(xiàn)1中胚胎致死的個(gè)體的基因型有AABB、AaBB、aaBB三種。(2)根據(jù)題意，B、b基因位于圖中X、Y染色體的區(qū)段上，說(shuō)明Y染色體上也存在B或b基因。故正常存活的雌性無(wú)鱗魚(yú)基因型為aaXBXb，雄魚(yú)基因型為aaXBYb或aaXbYB。遺傳圖解的繪制要寫(xiě)出：親本和子代的表現(xiàn)型，親本、配子、子代的基因型，P、配子、