間變性大細胞淋巴瘤的實驗室檢查、臨床表現(xiàn)、CHOP方案療效分析_第1頁
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1、間變性大細胞淋巴瘤的實驗室檢查、臨床表現(xiàn)、chop方案療效分析【摘要】2001年who造血和淋巴組織腫瘤分類方案中,將“惡組”主 要歸類為間變性大細胞淋巴瘤,但鑒于“惡組”病名沿用已久,在此仍沿 用原有病名一惡性組織細胞病。惡性組織細胞病(mii)是臨床上預后極差 的一種疾病,早期診斷和治療非常重要。本人利用在齊魯醫(yī)院學習期間, 搜集了該院收治的mh患者25例,現(xiàn)將該病的實驗室檢查特點、臨床表現(xiàn)、 治療療效做一總結(jié)?!娟P(guān)鍵詞】間變性大細胞淋巴瘤(又稱惡性組織細胞病)藥物療效1資料與方法1. 1臨床資料25例均為該院的門診和住院患者,其中男14例, 女11例,20-71歲,平均52歲。首發(fā)癥狀發(fā)

2、熱占90%以上,肝臟腫大14 例,脾臟腫人9例淺表淋巴結(jié)腫人2例。1.2實驗室檢查 血常規(guī):釆用血細胞分析儀檢查,并用手丁 法復查。骨髓細胞學檢查:骨髓取自骼骨或胸骨,常規(guī)涂片染色。單 克隆抗體免疫學分型:采用堿性磷酸酶抗堿性磷酸酶(apaap)免疫組化 法測定。應用的單克隆抗體有(cd3、cd5、cd7, cd38、cd23、cd14、cd15、 cd19、cd20、hla-dr) 等。1.3治療方法 患者確診后即采用chop方案化療,具體方法如 下,環(huán)磷酰胺(ctx) 400mg/m2,阿霉素(adr)或表阿霉素(epi) 25mg/ m2,長春新堿(vcr) 1.4mg/m2,均靜脈滴注

3、,強的松lmg(kg-d), 口服 1-5 xo如有效,間隔半月后重復,每21天為一療程。同時常規(guī)加強支持 治療,如輸血,應用抗生素控制感染等。1.4療效評價1完全緩解(cr):癥狀及不正常體征均消失, 血象hbm100g/l, wbcm4. 0*109/l,血小板2100*109/1“骨髓涂片找不到 異常組織細胞;部分緩解(pr): 口覺癥狀基本消失,體溫下降或穩(wěn)定一 段時間,腫大的肝脾淋巴結(jié)明顯縮小,血象接近正常但未達到cr標準, 骨髓涂片中異常組織細胞和血細胞被吞噬現(xiàn)象基本消失或只有極少量。2結(jié)果2. 1血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)wbc減少14例,血小板減少16例,貧血患 者8例,三系均減少9例,但

4、隨著疾病的發(fā)展全部患者表現(xiàn)為全血細胞減 少。多數(shù)患者的中性粒細胞nap積分減低,但合并感染者可增高。肝功能 異常13例。2.2組織細胞形態(tài)學檢查多呈惡性形態(tài),少見嗜血細胞現(xiàn)象。 細胞雙核或多核,形態(tài)不規(guī)則,胞漿著色較深,與反應性組織細胞增多癥 組織細胞的形態(tài)學有明顯區(qū)別。2.3免疫學表型25例患者表達t細胞標記18例,免疫表型為 cd5、cd38、cd37等,7例患者表達cd14標記,而t、b淋巴細胞標記卻 為陰性。2.4臨床療效25例患者中,cr4例,pr15例,無效(死亡)6 例,總有效率(cr+pr)為76%。在有效病例中,最明顯的指標為高熱消退, 絕大多數(shù)病例均在應用chop方案次口后

5、,體溫逐漸降至正常,隨后腫大 的肝脾淋巴結(jié)也開始縮小,黃疸逐漸消退,近期療效明顯。25例患者中, 除早期死亡的6例外,余19例存活時間均超過3個月,3例至今已分別存 活40個月及30個月,占有效病例的15.8%o2.5副作用chop方案的副作用與其他化療方案一樣,主要為消 化道反應及白細胞與血小板減少,未見明顯毒副作用。3討論mil是一種病理上以惡性組織細胞異常增生,臨床上以持續(xù)性高 熱、進行性衰竭,肝脾淋巴結(jié)腫大,全血細胞先后或同時減少,并侵及多 器官系統(tǒng)為特點的高度惡性疾病。本組患者多以高熱發(fā)病,表現(xiàn)為兩系或 三系血細胞減少,嚴重的肝功能損害多出現(xiàn)在疾病的晚期,雖然在惡組患 者nap積分減

6、低,但合并感染時nap積分可以升高,應加以注意。血細胞 吞噬現(xiàn)象雖然多見于反應性組織細胞增多癥,但在部分mii患者也可以出 現(xiàn)。mh細胞在形態(tài)上多表現(xiàn)為多核或雙核,形態(tài)不規(guī)則,胞漿著色較深, 與反應性組織細胞增多癥組織細胞的形態(tài)學冇明顯區(qū)別。2001年who造血和淋巴組織腫瘤分類方案中,將“惡組”主耍歸 類為間變性大細胞淋巴瘤。chop方案為治療淋巴瘤的經(jīng)典方案。在本研究 中,對診斷為mii的患者也采用了此方案治療,取得了明顯的臨床療效。 近期有效率為76%,表明chop方案治療mh的有效性。mh是臨床預后極差的一種疾病。臨床診斷時一定要結(jié)合臨床表現(xiàn),實驗室 檢查,疾病進程,骨髓穿刺及髓外浸潤部位穿刺

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