醫(yī)院藥品召回管理制度

1、Xxx醫(yī)院文檔序號(hào)：XXYY-ZWK0O1文檔編號(hào)：ZWK-20XX-001XXX醫(yī)院藥品召回管理制度編制科室：知丁日期:XX醫(yī)院藥品召回管理制度1、藥品召回，是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存 在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因 可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)。2、藥劑科負(fù)責(zé)藥品召回的管理。 完善藥品不良發(fā)應(yīng)（ADR 報(bào)告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的 藥品質(zhì)量安全信息體系。（1） 建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時(shí)反饋 給有關(guān)部門。（2）建立和保存完整的購(gòu)銷記錄， 保證銷售花

2、紋路的可 溯源性。（3）質(zhì)量管理部門配備專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量安全信息收 集、匯總和處理，并負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸 類存檔。（4）發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品， 應(yīng)立即停止銷售該藥品， 通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。3、藥品安全隱患的調(diào)查與評(píng)估：（1）公司有責(zé)任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān) 督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。（2）藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況確定，可以包括：A、已發(fā)生藥品不良事件的種類、范圍及原因。B、藥品使用是否符合藥品說明書、 標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、 用法用量的要求。C、藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸是否符合要

3、求。D、可能存在安全隱患的藥品批次、 數(shù)量及流通區(qū)域和范 圍。E、其化可能影響藥品安全的因素。（3）藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容包括：A、 該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對(duì)人體健康 造成了危害。B、對(duì)主要使用人群的危害影響。C、 對(duì)特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、 兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。D、危害的嚴(yán)重與緊急程度。E、危害導(dǎo)致的后果。4、實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類：一是養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)的在有效期內(nèi)，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能有 質(zhì)量隱患的藥品；二是由于印刷校對(duì)等原因，造成產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽及說明 書不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的藥品；三是確認(rèn)存在嚴(yán)重安全隱患的藥品; 四是各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門強(qiáng)制實(shí)施的藥品召回。5、醫(yī)院在作出藥品召回決定后， 第一時(shí)間通知到有關(guān)藥 品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時(shí)向相關(guān)職能部門報(bào)告。啟動(dòng)藥品召回后，必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成召回工作。6、 醫(yī)院對(duì)召回藥品處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向省、市 藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。必須銷