《食品微生物檢測技術(shù)》A卷新_第1頁
《食品微生物檢測技術(shù)》A卷新_第2頁
《食品微生物檢測技術(shù)》A卷新_第3頁
《食品微生物檢測技術(shù)》A卷新_第4頁
《食品微生物檢測技術(shù)》A卷新_第5頁
免費預覽已結(jié)束,剩余2頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測專業(yè)及綠色食品生產(chǎn)與經(jīng)營專業(yè) 2015級食品微生物檢測技術(shù)課程期末考試卷(A卷)題號-一一-二二-三四五六總分得分一、名詞解釋(總分10分,每題2分)1 .菌落2 菌落總數(shù)Q 拉圭苴3 .培養(yǎng)基4 乳酸菌5. 大腸菌群二、填空題(總分20分,每空1分)1與食品工業(yè)密切相關(guān)的乳酸菌主要為乳桿菌屬、雙歧桿菌屬和鏈球菌屬中的等。采用法,檢測酸奶中的各種乳酸菌可以獲得滿意結(jié)果。2 .我國衛(wèi)生部頒布的食品微生物指標主要有、和三項。3 .在菌體形態(tài)觀察中,需進行制片后才能進行顯微鏡下觀察,觀察細菌時采用的制片方法是,觀察真菌采取的制片方法是 。4 微生物生長需要的營養(yǎng)要素有 、生長因子和能源

2、。5根據(jù)細菌的生長曲線, 可將細菌的生長分為 、四個時期,作為研究材料應取 的細菌最合適。6 .一般培養(yǎng)基的制備主要程序可分為:稱量、 、調(diào)節(jié)pH、過濾、加塞包扎、和無菌檢查等步驟。7 無菌室的熏蒸消毒,主要采用 熏蒸消毒法,測定無菌室無菌程度一般采用 法。、單項選擇題(總分20分,每題1分,將答案寫在下面)1 5 :61115:161. 紫外線的殺菌機理可能是()A. 紫外線的高熱作用B.C.紫外線凝固細菌蛋白質(zhì)D.2. 革蘭氏染色的關(guān)鍵操作步驟是()A.結(jié)晶紫染色 B. 碘液固定10:20:紫外線的輻射作用紫外線干擾細菌DNA復制與轉(zhuǎn)錄C.酒精脫色D.復染3. 熱力滅菌法分干熱和濕熱滅菌兩

3、類,并在同一溫度下濕熱滅菌效力較干熱要強這是因為(A.可迅速提高溫度B. 濕熱有一定潛熱、穿透力大,促進菌體蛋白凝固C. 迅速破壞細菌的酶系統(tǒng)D. 促進糖類分解4. 關(guān)于金黃色葡萄球菌的描述不正確的是(A.球狀菌B. GC.在血平板上形成的菌落為黑色D能產(chǎn)生凝固酶5. GB/T 4789.2-2010菌落總數(shù)檢驗方法是(A.平板涂抹法 B.顯微鏡檢查法C.平板菌落計數(shù)法D .菌落計數(shù)器法6. 檢測金黃色葡萄球菌所用的增菌液是(A.7.5%氯化鈉肉湯B. 普通肉湯C.蛋白胨水D.TTB7.在測定菌落總數(shù)時,首先將食品樣品作成倍遞增稀釋液。A.1 : 5B.1: 10C.115D.1208. 奶粉

4、檢驗取樣前,操作人員應(A.用95%的酒精棉球擦手B.用75%的酒精棉球擦手和容器口周圈C.用65%的酒精棉球擦容器口周圍D.用酒精燈烤容器口周圍9. 某微生物在有氧和無氧時均可以生長并可以利用氧,它屬于(A.微好氧菌B.好氧菌C.厭氧菌D.兼性厭氧菌10. 一般培養(yǎng)基高壓蒸汽滅菌的條件是:B.115 C /15-30minA.121 C /15-30minC.130C/ 15-30minD.65C/ 15-30min11. 采用濕熱高壓蒸汽滅菌,()是影響滅菌質(zhì)量的關(guān)鍵。A.滅菌時間B.壓力表的指針C.視鍋內(nèi)裝量D.排除冷空氣12. 根據(jù)食品衛(wèi)生要求,或?qū)悠肺廴境潭鹊墓烙?,一般選擇2 3個

5、適宜稀釋度做10倍遞增稀釋液,每個稀釋度作() 平皿,A.4個 B.3 個C.2個D.1個13. 依據(jù)GB/T 4789.2-2010,菌落數(shù)測定結(jié)果1:100(第一稀釋度)菌落數(shù)分別為204,213 ; 1:1000(第二稀釋度)菌落數(shù)分別為19,18。結(jié)果菌落總數(shù)報告為A.2.0 X 104 B. 2.1 X 104C.1.9 X 104D.4.0 X 10414. 霉菌及酵母菌的培養(yǎng)溫度是A.36 ± 1 C B.35 土 1 CC.30D.2515.某食品作細菌菌落計數(shù)時,若101平均菌落數(shù)為27 ,102平均菌落數(shù)為11, 10-3平均菌落數(shù)為3,則該樣品應報告菌落數(shù)是A.

6、270B.1100C.3000D.150016. 嗜熱鏈球菌形態(tài)特征是()A. G+球菌B.G-球菌C.G+球桿菌D.G -球桿菌17. 下列關(guān)于嗜熱鏈球菌的描述錯誤的是(A.嗜熱鏈球菌在MC瓊脂平板上的菌落特征為:菌落中等偏小,邊緣整齊光滑的紅色菌落,直徑2 mm± 1 mm菌落背面為粉紅色。B.球狀C.鏈狀排列D.G18. 大腸菌群MPN計數(shù)初發(fā)酵試驗所用培養(yǎng)基是(A.月桂基硫酸鹽胰蛋白胨(LST)肉湯 B.緩沖蛋白胨水或堿性蛋白胨水C.改良EC肉湯D.乳糖發(fā)酵管19.在檢驗牛奶中金黃色葡萄球菌時應將培養(yǎng)物置)培養(yǎng)。A.28 CB.25C.36D.4520.在微生物檢測中最常見的

7、是細胞生物,其中最多的是(A.病毒B.真菌 C. 霉菌D.四、判斷題(下列敘述中,對于正確的在括號里標 分,總分10分,共10題。將答案寫在下面:)1 5:610:)。細菌,錯誤的標“X”每小題 11. 進行微生物檢驗采集的食品樣品,在送檢過程中應越快越好,一般不應超過2. 病原微生物分離鑒定工作可以在普通微生物檢測實驗室中進行。()24h°()3.大腸菌群經(jīng)LST肉湯初發(fā)酵試驗后,等培養(yǎng)基變藍,且小導管中有氣泡則需進行確證實驗。()4. 對醬類進行微生物檢驗時,所用稀釋液是滅菌蒸餾水。()1/3,用于制作平板的培養(yǎng)基需分裝)5. 分裝試管時,用于制作斜面的固體培養(yǎng)基分裝量為管高的于

8、三角瓶中,一般分裝量以三角瓶容積的1/2-1/3為宜。6. MPN是指可能產(chǎn)氣的數(shù)量。()7. 菌落計數(shù)以菌落形成單位(CFU )表示。()8. 紫外線具有很強的殺菌能力,因此可以透過玻璃進行殺菌。9. 大腸菌群在結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA上的典型菌落形態(tài)是紫紅色,有膽鹽沉淀環(huán)。()10. 沙門氏菌是G中等大桿菌,其所引起的食物中毒在我國居首位。五、簡答題(總分40分,每題5分)1 簡述食品中金黃色葡萄球菌的定性檢驗程序。2 簡述細菌革蘭氏染色法的染色過程和結(jié)果判斷。(染色過程說明所用染料名稱及染色時間)3 .簡述高壓蒸汽滅菌鍋的操作方法。4 食品中檢出的菌落總數(shù)是否代表該食品上的所有細菌

9、數(shù)?為什么?5.微生物常用的分離、純化方法有哪些?6 簡述食品中菌落總數(shù)的檢驗程序。7 .簡述菌種保藏的方法。8.簡述食品中大腸菌群 MPN計數(shù)法的操作步驟。參考答案:一、名詞解釋1. 菌落:由單個細菌(或其他微生物)細胞或一堆同種細胞在適宜固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長繁殖到一定程度,形成肉眼可見的子細胞群落。2. 菌落總數(shù):是指食品檢樣經(jīng)過處理,在一定條件下培養(yǎng)后,所得1g(或1ml或1cm2) 檢樣中所含的菌落總數(shù)。3. 培養(yǎng)基:人工配制的,含有各種營養(yǎng)物質(zhì),供微生物生長繁殖或積累代謝產(chǎn)物的營養(yǎng)基質(zhì)。4. 乳酸菌:是指糖類主要產(chǎn)物為乳酸的一類無芽抱、革蘭氏染色陽性細菌的總稱。5. 大腸菌群:大

10、腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽抱桿菌。二、填空題1. 嗜熱鏈球菌稀釋平板菌落計數(shù)2. 菌落總數(shù)大腸菌群致病菌3. 涂片法水浸片法4. 水、碳源、氮源、無機鹽5. 延滯期對數(shù)期 穩(wěn)定期 衰亡期 對數(shù)期6. 溶解分裝 滅菌7. 甲醛平板三、單項選擇題1-5.DCBCC 6-10. ABBDA 11-15. DCBDA 16-20.ADACD四、判斷題1-5. VxxVx 6-10. xVxW五、簡答題1. 食品中金黃色葡萄球菌的定性檢驗步驟:(1)增菌;(2)平板分離;(3)生理生化2. 革蘭氏染色法染色過程(1)初染:草酸銨結(jié)晶紫染1分鐘,自來水沖洗。(2)媒

11、 染:碘液覆蓋涂面染1分鐘,水洗。(3)脫色:加95%酉精數(shù)滴,并輕輕搖動進行脫 色,20秒后水洗,吸去水分。(4)蕃紅梁色液(?。┤?-3min后,自來水沖洗。干 燥,鏡檢紅色為陰性,紫色為陽性。3. 高壓蒸汽滅菌鍋的操作方法:(1)加水;(2)裝料;(3)加蓋;(4)排氣;(5)升 壓、保壓;(6)降壓、出鍋。4. 菌落總數(shù)并不表示樣品中實際存在的所有細菌總數(shù),菌落總數(shù)并不能區(qū)分其中細菌 的種類,所以有時被稱為雜菌數(shù),需氧菌數(shù)等。因為很多細菌是不可培養(yǎng)的。檢測出 的菌落數(shù)只代表可培養(yǎng)的細菌數(shù)。5. 常用的分離、純化方法:單細胞挑取法;稀釋涂布平板法;稀釋混合平板法;平板劃線法。6 25g

12、(mL +225mL稀釋液,均質(zhì);10倍系列稀釋;選擇2 3個適宜稀釋 度的樣品勻液,各取1mL分別加入無菌培養(yǎng)皿中;每皿加入 15mL-20 mL平板計數(shù) 瓊脂培養(yǎng)基,混勻;培養(yǎng);計數(shù)各平板菌落數(shù);計算菌落總數(shù);報告。7. 常用的菌種保藏方法:斜面低溫保藏法;石蠟油低溫保藏法;載體保藏法;寄主保藏法;冷凍保藏法;冷凍干燥保藏法。8. 食品中大腸菌群MPh計數(shù)法的操作步驟:25g (mL) +225mL稀釋液,均質(zhì);10倍系列稀釋;初發(fā)酵試驗:選擇 3個連續(xù)稀釋度的樣品勻液,各取 1mL分別加 LST肉湯中36 C± 1 C培養(yǎng)24 h± 2 h,觀察倒管內(nèi)是否有氣泡產(chǎn)生,24 h± 2 h產(chǎn)氣者進行復發(fā)酵試驗,如未產(chǎn)氣則繼續(xù)培養(yǎng)至48

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論