腫瘤化療藥不良反應(yīng)預(yù)案處理_第1頁(yè)
腫瘤化療藥不良反應(yīng)預(yù)案處理_第2頁(yè)
腫瘤化療藥不良反應(yīng)預(yù)案處理_第3頁(yè)
腫瘤化療藥不良反應(yīng)預(yù)案處理_第4頁(yè)
腫瘤化療藥不良反應(yīng)預(yù)案處理_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院胸外腫瘤科診療指南檔案腫瘤化學(xué)治療藥物不良反應(yīng)處置預(yù)案化療藥物的不良反應(yīng)除了影響機(jī)體正常的增殖細(xì)胞外,還會(huì)引起一些特殊的 毒性。為了一旦發(fā)生化療藥物的不良反應(yīng)能得到迅速、有序、妥善的處理,最大 限度降低損害程度,特制定本處置預(yù)案。、 消化道反應(yīng)(一)、消化道反應(yīng)是化療藥物最常見的毒性反應(yīng),分為五級(jí)分級(jí)項(xiàng)目惡心、嘔吐口腔炎腹瀉0度無(wú)無(wú)無(wú)I度惡心疼痛短暫(V 2天)U度惡心、嘔吐可控制潰瘍能進(jìn)食能耐受( 2天)川度惡心、嘔吐難控制潰瘍能進(jìn)流質(zhì)食物不能耐受,需治療W度惡心、嘔吐治療無(wú)效不能進(jìn)食血性腹瀉(二八處理措施:1、胃腸道反應(yīng)0級(jí):不需任何的處理。2、 胃腸道反應(yīng)I級(jí):胃復(fù)

2、安10mg im tid :愛茂爾2ml im bid5-HT3 受體拮抗劑;(用藥前半小時(shí))格拉司瓊3mgiv qd/bid或恩丹西酮8mgiv qd/bid ;地塞米松5mgiv bid ;口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素 800 萬(wàn)u ivdrip qd 至口腔炎消失;腹瀉可應(yīng)用 PPA0.5 tid或易蒙停1粒qd或 蒙脫石散劑3 tid 至腹瀉停止并適當(dāng)補(bǔ)液及補(bǔ)充電解質(zhì)。3、胃腸道反應(yīng)U級(jí):胃復(fù)安10mg tid或者胃復(fù)安10mg im tid ;愛茂 爾4ml im bid 5-HT3受體拮抗劑;(用藥前半小時(shí))格拉司瓊 3mg iv qd/bid 或恩丹西酮8mgiv

3、qd/bid ;地塞米松5mgiv bid ;配合鎮(zhèn)靜劑:安定 10mg qd或非那根25mgm qd;口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800萬(wàn)u ivdrip qd至口腔炎消失;腹瀉可應(yīng)用 PPA0.5 tid或易蒙停1粒qd或 蒙脫石散劑3 tid 至腹瀉停止。同時(shí),糾正水電酸堿平衡,大量輸液和補(bǔ)充電 解質(zhì)、維生素,每日液體量保證在 2500ml以上,并復(fù)查肝功、電解質(zhì),必要時(shí) 停藥。4、 胃腸道反應(yīng)級(jí):5-HT3受體拮抗劑;(用藥前半小時(shí))格拉司瓊 3mg iv qd/bid 或恩丹西酮8mg iv qd/bid ;地塞米松5mg iv bid :配合鎮(zhèn) 靜劑:安定10mg q

4、d或非那根25mg im qd ;口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康 唑外用或青霉素800萬(wàn)u ivdrip qd 至口腔炎消失;腹瀉可應(yīng)用 PPA0.5 tid 或易蒙停1粒qd腹瀉停止。同時(shí),糾正水電酸堿平衡,大量輸液和補(bǔ)充電解質(zhì)、 維生素,每日液體量保證在2500ml以上,并復(fù)查肝功、電解質(zhì)停藥觀察。5、一般情況處理:口腔護(hù)理;清淡、易消化飲食;大量飲水;大 劑量水化治療。二、骨髓抑制骨髓抑制是化療藥物最常見、最嚴(yán)重的毒性反應(yīng),其外周血白細(xì)胞、血小板 的明顯下降,可引發(fā)致死性感染與出血,并限制了化療的進(jìn)程,直接影響預(yù)后, 因此對(duì)化療過(guò)程中可能出現(xiàn)的骨髓抑制應(yīng)予以積極的預(yù)防和處理。(一)、骨髓抑

5、制程序按 WHO毒性評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)確定,根據(jù)白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血 紅蛋白、血小板分級(jí)如下:分級(jí)白細(xì)胞中性粒細(xì)胞血小板血紅蛋白項(xiàng)目(x 109/l)(x 109/|)(x 109/l)(g/l )0度> 4.0> 2.0> 100> 110I度4.0 3.02.0 1.59975109 95U度3.0 2.01.5 1.0745594 80川度2.0 1.01.0 0.5492579 65W度< 1.0< 0.5V 25V 65(二八處理措施;1、骨髓抑制0度:不需任何處理。2、 骨髓抑制I度者:利可君 20mgpo tid ;地榆生白片0.4po tid ;復(fù)方

6、 阿膠20ml po tid ;血小板減少者:氨肽素 1.0 tid3、 骨髓抑制U度者:利可君 20mgpo tid ;地榆生白片0.4po tid ;復(fù)方 阿膠 20ml po tid , GM-CSF100ug ih qd 升至 10.0 x 109/l 停藥;每周查血 兩次;床邊隔離、消毒、預(yù)防外傷;血小板減少者:氨肽素 1.0 tid ;巨和 粒75ug ih qd x 714;抗生素:青霉素類或頭抱類抗生素。4、骨髓抑制川度者:利可君 20mgpo tid ;地榆生白片0.4po tid ;復(fù)方阿膠 20ml po tid : GM-CSF100u血 bid 升至 10.0 x 1

7、09/l 停藥或惠爾血 150ug ih qd升至5.0 x 109/l ;每周查血兩次;床邊隔離、消毒、預(yù)防外傷;血 小板減少者:氨肽素1.0 tid ;巨和粒75ug ih qd x 714;抗生素:青霉素 類或頭抱類抗生素。止血藥物:地塞米松10mg ivdrip qd ;氨甲苯酸0.2+酚磺乙胺2.0 ivdrip ;懸浮濾白紅細(xì)胞輸注糾正貧血。5、骨髓抑制W度者:利可君 20mgpo tid ;地榆生白片0.4po tid ;復(fù)方阿膠 20ml po tid : GM-CSF100u血 bid 升至 10.0 x 109/l 停藥或惠爾血 150ug ih qd升至5.0 x 109

8、/l ;每周查血兩次;床邊隔離、消毒、預(yù)防外傷;血 小板減少者:巨和粒75ug ih qd x 714;抗生素:青霉素類或頭抱類抗生素 或更高級(jí)抗生素;止血藥物:地塞米松10mg ivdrip qd ;氨甲苯酸0.2+酚磺乙胺2.0 ivdrip ;血小板懸液輸注;懸浮濾紅細(xì)胞輸注糾正貧血;發(fā)熱者:藥敏+血培養(yǎng)。三、過(guò)敏反應(yīng)1、立即停止使用引起過(guò)敏的藥物,就地?fù)尵龋⒀杆賵?bào)告醫(yī)生。2、立即平臥,皮下注射腎上腺素1mg小兒酌減。如癥狀不緩解,每隔30min 再皮下注射或靜脈注射0.5mg,直至脫離危險(xiǎn)期,注意保暖。3、改善缺氧癥狀,給予氧氣吸入,呼吸抑制時(shí)應(yīng)給予人工呼吸,喉頭水腫 影響呼吸時(shí),應(yīng)

9、立即準(zhǔn)備氣管插管,必要時(shí)配合施行氣管切開。4、迅速建立靜脈通路,補(bǔ)充血容量,必要時(shí)建立兩條靜脈通路。應(yīng)用晶體 液、升壓藥維持血壓,應(yīng)用氨茶堿解除支氣管痙攣,給予呼吸興奮劑,此外還可 給予抗組胺及皮質(zhì)激素類藥物。5、發(fā)生心跳呼吸驟停,立即進(jìn)行胸外心臟按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的搶 救措施。6觀察與記錄,密切觀察患者的意識(shí)、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量及 其他臨床變化,患者未脫離危險(xiǎn)前不宜搬動(dòng)。四、藥物外滲1、一旦發(fā)生藥物外滲,立即停止輸液,將針頭保留并接注射器回抽漏于皮 下的藥物。2、 皮下注射解毒劑:局部外敷氫化考的松,腫脹嚴(yán)重的也可以使用50%盒 酸鎂局部濕敷;根據(jù)情況給予藥物封閉,如用0.4

10、%普魯卡因(0.2%普魯卡因1ml+ 生理鹽水4ml配制)局部封閉,既可以稀釋外漏的藥液和組織藥液的擴(kuò)散, 又可 以起到止痛的作用。如疼痛不止可用氯乙烷表面麻醉止痛。3、局部冰塊冷敷12 24小時(shí),可使血管收縮,減少藥物吸收。冷敷時(shí)注意 觀察局部有無(wú)紅斑、蒼白等,防止凍傷。4、發(fā)生外滲的患肢要抬高制動(dòng),避免患處局部受壓,外滲部位禁忌熱敷, 以免加重組織吸收導(dǎo)致局部水腫壞死。五、肝功毒性肝損害是化療藥物常見不良反應(yīng),一旦出現(xiàn)肝損害時(shí)可選用以下12種藥物保肝治療,當(dāng)谷丙轉(zhuǎn)氨酶200IU/L時(shí)停止化療。注射用還原性谷胱甘肽1.2 ivdrip qd;門冬氨酸鉀鎂30ml ivdrip qd; 甘草酸

11、二胺注射液20ml ivdrip qd ;水飛薊賓150mg po tid ;聯(lián)苯雙酯 7.5 15mg po tid ;地塞米松 5 10mg ivdrip qd 。六、心臟毒性輔酶Q10 20mg po tid :維生素E 100200mg po bid ;還原性谷胱 甘肽 1.2 ivdrip qd 。七、肺臟毒性 低流量持續(xù)吸氧;抗生素:青霉素類或頭抱類抗生素或更高級(jí)抗生素;注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉 0.04 0.08 ivdrip qd 。八、周圍神經(jīng)毒性注意保暖,特別是肢體末端;甲鉆胺 0.5mg po tid 。腫瘤化療不良反應(yīng)處理常規(guī)一、局部反應(yīng)有些刺激性較強(qiáng)的抗腫瘤藥,如長(zhǎng)春堿

12、類、葸環(huán)類、MMc和HN :等使用不當(dāng)可引起嚴(yán)重的局部反應(yīng),使用時(shí)應(yīng)予重視,預(yù)防為主和及時(shí)處理十分重要。1、栓塞性靜脈炎:其表現(xiàn)為注入化療藥所用的靜脈部位疼痛、皮膚發(fā)紅, 以后沿靜脈皮膚色素沉著、脈管呈索條狀變硬和導(dǎo)致靜脈栓塞。處理:為預(yù)防靜脈炎的發(fā)生,應(yīng)避免直接推注藥物,而將化療藥物稀釋后靜 注或靜滴,然后用采用生理鹽水或 5%葡萄糖充分沖洗輸液血管,以減輕藥物對(duì) 靜脈的刺激。如需多次用藥或病人靜脈過(guò)細(xì),均可采用鎖骨下靜脈穿刺法,將導(dǎo) 管插入上腔靜脈,則不會(huì)引起靜脈炎,并可保留導(dǎo)管,使病人減少多次穿刺之痛 苦,提高其的生活質(zhì)量。2、局部組織壞死:當(dāng)刺激性強(qiáng)的化療藥漏人皮下時(shí),即可引起局部皮下

13、組 織的化學(xué)性炎癥,表現(xiàn)為漏藥局部紅腫、疼痛嚴(yán)重,可持續(xù) 2-3周。如漏藥當(dāng)時(shí) 未作處理,則可引起局部皮膚壞死、形成潰瘍,需待數(shù)月潰瘍才能愈合。處理:及時(shí)發(fā)現(xiàn):當(dāng)化療藥漏于皮下時(shí)病人即刻感到局部明顯疼痛, 此時(shí) 應(yīng)立即停注藥物,用生理鹽水沖洗完輸液管道內(nèi)的化療藥物, 拔出針頭,重新選 擇其他血管穿刺輸液;及時(shí)處理:用生理鹽水作局部皮下注入,以稀釋化療藥 的濃度,并用2%普魯卡因局部封閉,然后根據(jù)化療藥物的特性予以冷敷或熱敷。3、抗腫瘤藥?kù)o脈外滲的處理靜脈滴注或推注化療藥物時(shí),如果使用不當(dāng),可使藥物外滲到皮下組織,輕 者引起紅腫、疼痛和炎癥,嚴(yán)重時(shí)可致組織壞死和潰瘍,較長(zhǎng)時(shí)間不愈合,給病 人帶來(lái)

14、痛苦。因此,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)了解藥物外滲的原因、預(yù)防及處理方法,而后兩 項(xiàng)十分重要。?藥物外滲的預(yù)防,具體措施如下:化療前應(yīng)識(shí)別是發(fā)皰性還是非發(fā)皰性藥物。輸注化療藥的人員應(yīng)受過(guò)專門訓(xùn)練或取得從事化療的證明,按制定的方案進(jìn)行化療。以適量稀釋液稀釋藥物,以免藥物濃度過(guò)高。為保證外周靜脈暢通,最好取近心端靜脈給藥,避開手背和關(guān)節(jié)部部位靜脈靠近動(dòng)脈和肌腱,易引起永久性損傷。理論上應(yīng)按以下次序選擇 注射臂、手背、手腕、肘窩。對(duì)強(qiáng)刺激性和發(fā)皰性藥物,一般采用前臂 靜脈給藥。在注射發(fā)皰性藥物前,應(yīng)抽回血來(lái)證實(shí)靜脈是否通暢。給藥速度自5ml/min,每給2ml左右液體應(yīng)抽回血一次,以確定針頭位置未變,并 反復(fù)詢問(wèn)病

15、人有無(wú)疼痛或燒灼感。也可通過(guò)莫菲管給藥。必要時(shí)可將發(fā)皰性藥物經(jīng)輸注皮管側(cè)面注入,與暢流的溶液融合在一輸 入。靜注發(fā)皰性藥物,如發(fā)現(xiàn)生理鹽水或葡萄糖外滲明顯,則應(yīng)另選注射部 位(或另側(cè)上肢,或外滲部位側(cè)面或近端),避免使用同一靜脈的遠(yuǎn)端。 如果需要用多種藥物,應(yīng)先注人非發(fā)皰性的;如果均為發(fā)皰性,則應(yīng)先 注入稀釋量最少的那一種。兩次給藥之間以生理鹽水或葡萄糖沖洗管 道。合并使用止吐劑時(shí),因部分止吐劑有鎮(zhèn)靜作用,使病人不能訴說(shuō)輸注部 位出現(xiàn)的任何感覺,此時(shí)應(yīng)特別注意觀察給藥部位有無(wú)紅腫等征象。對(duì)腋窩手術(shù)后或有上腔靜脈壓迫綜合征的病人,不應(yīng)選擇患肢靜脈給 藥。注射化療藥物后,以生理鹽水或葡萄糖液沖洗管

16、道和針頭后再拔管。?藥物外滲的治療:治療的目的在于限制發(fā)皰擴(kuò)散和減少永久性損傷,處理的策略須簡(jiǎn)便有效。如果疑有外滲,應(yīng)立即停止輸注,并按以下程序處理: 在靜注給藥部位盡量抽吸,以清除殘留針頭及皮管內(nèi)的藥液,吸 取皮下水皰液,以盡可能除去殘留液體; 輸注部位使用適宜的解毒劑(靜脈或局部; 抬高患肢,注射部位宜用冷敷(植物堿類藥物除外),一般冷敷 時(shí)間為24小時(shí)左右; 如無(wú)解毒劑,可立即拔去針頭,及時(shí)用生理鹽水在漏藥部位作皮 下注射,以稀釋藥物,或再用0.25% -0.5%普魯卡因作局部封閉,并作局部冷敷; 必要時(shí)也可選用靜脈炎軟膏或如意金黃散等中藥外敷; 對(duì)注射部位應(yīng)觀察若干天并做記錄,包括發(fā)生

17、的時(shí)間、靜脈進(jìn)針 部位和針頭大小、估算藥物外滲量、處理外滲的方法、病人的主 訴及局部體征等; 如有嚴(yán)重的局部組織損傷或壞死,可考慮局部切除和整形外科治 療。二、胃腸道反應(yīng)是化療最常見的不良反應(yīng),尤其對(duì) DDP引起的胃腸道反應(yīng),部分病人反可 使化療難以進(jìn)行,也給病人帶來(lái)很大痛苦。這就要求經(jīng)治醫(yī)生認(rèn)真負(fù)責(zé),做好事 前的解釋工作,用藥后經(jīng)常巡視病人,密切觀察反應(yīng)情況。根據(jù)病情狀況、病人 心理狀態(tài)和藥物反應(yīng)程度,給予適時(shí)和恰當(dāng)?shù)奶幚?,??扇〉昧己眯Ч?,減輕 病人的煩惱。1.惡心嘔吐:應(yīng)用胃復(fù)安、皮質(zhì)激素或/和 5-HT3拮抗劑防治。2食欲減退:是僅次于惡心嘔吐的胃腸道反應(yīng),因病人不思飲食,影響營(yíng)使病人

18、身體衰弱,降低對(duì)化療的耐受性,而影響治療的進(jìn)行。處理:給合適的止吐藥物,使惡心嘔吐減少到最低程度,相應(yīng)改善病人的 食欲;必要時(shí)于化療同時(shí)給予甲地孕酮或甲孕酮,以增進(jìn)食欲,減少化療反應(yīng),提高對(duì)化療的耐受性;少吃多餐,給病人所喜歡的食物;給高蛋白、富含維 生素、易消化的飲食,要少而精,多變換品種,以提提高病人的食欲,增加熱量, 改善營(yíng)養(yǎng)狀況;提供有利于進(jìn)餐的環(huán)境,避免接觸烹調(diào)異味;調(diào)整電解質(zhì)平 衡;檢測(cè)血漿蛋白水平;營(yíng)養(yǎng)不良病人宜適當(dāng)減少化療藥物的劑量; 必要 時(shí)給予經(jīng)腸道內(nèi)(口服或鼻飼全營(yíng)養(yǎng)素)或腸道外(通過(guò)鎖骨下靜脈穿刺經(jīng)靜脈)補(bǔ) 充營(yíng)養(yǎng)。3.便秘 因化療藥所致的神經(jīng)毒性作用于胃腸道平滑肌,使

19、之蠕動(dòng)減弱, 出現(xiàn)腸麻痹。處理:讓病人進(jìn)高纖維素食物,多飲水;鼓勵(lì)病人適當(dāng)活動(dòng);給緩瀉 劑軟化大便;控制使用 5-HT3拮抗劑止吐藥的次數(shù);需要時(shí)作腹部 X線檢 查,以了解腸道功能狀況;減少化療藥的劑量或停用引起便秘的化療藥物。4腹瀉 因化療藥使胃腸道粘膜上皮細(xì)胞損傷,增加腸管蠕動(dòng),影響水分 和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,而發(fā)生腹瀉。處理:進(jìn)低纖維素、高蛋白食物和補(bǔ)充足夠液體的食物; 避免進(jìn)食對(duì)胃 腸道有刺激的食物;多休息;給止瀉藥,嚴(yán)重者用洛哌丁胺;需要時(shí)靜脈 補(bǔ)充液體和電解質(zhì)。5口腔炎 因化療藥損傷口腔粘膜細(xì)胞,引起口腔和口腔內(nèi)軟組織炎癥, 口腔潰瘍和感染。處理:作好口腔護(hù)理;對(duì)口腔潰瘍給保護(hù)粘膜藥物

20、和局部止痛藥; 維 持營(yíng)養(yǎng),多飲水;口唇涂油膏,保持滑潤(rùn);不使用不合適的牙托或假牙; 不吃對(duì)口腔粘膜有刺激性的食物;不吸煙,不飲酒;需要時(shí)應(yīng)用抗炎、抗真 菌藥物。三、骨髓抑制大多數(shù)化療藥有不同程度的骨髓抑制,骨髓抑制成為化療的劑量限制性毒 性,常因骨髓抑制而被迫中斷化療,或調(diào)整劑量。首先表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少和 白細(xì)胞總數(shù)減少,繼而血小板減少,嚴(yán)重者可出現(xiàn)全血減少,應(yīng)及時(shí)處理。1.貧血化療引起的嚴(yán)重骨髓抑制可產(chǎn)生貧血,有的抗癌藥亦可抑制紅細(xì)胞 生成。處理:化療期間定期檢查血紅蛋白、 紅細(xì)胞和血細(xì)胞比容;貧血明顯時(shí) 應(yīng)予以糾正,輸注紅細(xì)胞成分血;有出血傾向者予以處理;必要時(shí)給促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素;必要時(shí)

21、吸氧;有明顯眩暈、乏力者適當(dāng)休息。2 白細(xì)胞減少/粒細(xì)胞減少的處理化療前后檢查白細(xì)胞總數(shù)和粒細(xì)胞計(jì)數(shù),每周12次,明顯減少時(shí)隔日查1次,直至恢復(fù)正常;必要時(shí)給粒細(xì) 胞集落刺激因子(G-CSF);白細(xì)胞減少時(shí)應(yīng)減少化療藥的劑量或停藥;清除 感染源,注意觀察感染的產(chǎn)生;必要時(shí)給予抗生素。3.血小板減少的處理 化療前后檢查血小板計(jì)數(shù),一般每周查 1次,必 要時(shí)每周檢查2次,直至恢復(fù)正常;注意觀察出血傾向;避免服用阿司匹林 和含阿司匹林的藥物;用軟毛牙刷刷牙;用電動(dòng)剃須刀剃胡須;避免擠壓 鼻子;靜脈穿刺拔針時(shí),應(yīng)壓迫局部 3-5分鐘,以防皮下出血;婦女月經(jīng)期 應(yīng)注意觀察出血情況,必要時(shí)用藥推遲月經(jīng)期;

22、給止血藥防止出血;必要時(shí) 輸血小板成分血;(11)給白介素-11(1L-11),使血小板增加。四、腎臟毒性引起氮質(zhì)血癥的藥物有 MTX、DDP、亞硝脲類、MMC、MTH等。引起腎 小管損傷的藥物有 DDP、STZ和CTX等。處理:為預(yù)防腎損傷的發(fā)生,MTX主要采用大量輸液和尿液堿化;DDP 主要為水化利尿;CTX則為大量攝取水分;亞硝脲類為限制藥物劑量或停藥。尿素增高時(shí),可口服包醛氧淀粉(尿素氮吸附劑),每次5-10g,每日2-3次; 尿毒癥時(shí)則需作腎透析;腎功能異常時(shí)應(yīng)調(diào)整抗腫瘤藥劑量或停藥。五、肝臟毒性由于大多數(shù)抗腫瘤藥物在肝內(nèi)代謝, 從而或多或少會(huì)損傷肝臟,尤其是肝功 能異常者,更是如此

23、。部分病人可出現(xiàn)不同程度的肝功能異常, 者可出現(xiàn)血清谷 丙轉(zhuǎn)氨酶升高,重者可有明顯臨床癥狀如乏力、食欲減低、黃疽等表現(xiàn)。肝功檢 查除血清轉(zhuǎn)氨酶增高外,血清直接和間接膽紅素可增高,表現(xiàn)為肝細(xì)胞黃疸或同 時(shí)伴有肝內(nèi)梗阻性黃疸,個(gè)別嚴(yán)重時(shí)表現(xiàn)為中毒性重癥肝炎, 膽汁郁滯,肝細(xì)胞 壞死,肝纖維化或肝脂肪變性等。因此,化療期間要密切監(jiān)測(cè)肝臟功能之變化, 必要時(shí)時(shí)積極予以處理。處理;(1)惡性腫瘤病人在化療前、中、后都應(yīng)定期作肝功檢查,根據(jù)化 驗(yàn)結(jié)果調(diào)整藥物劑量,對(duì)肝功重度異常者禁用化療;(2)對(duì)輕度肝功異常、脂肪 肝或輕度肝硬化者,在必須化療的情況下同時(shí)應(yīng)用護(hù)肝藥物;(3)對(duì)化療過(guò)程中 出現(xiàn)輕度單項(xiàng)谷丙

24、轉(zhuǎn)氨酶升高者, 應(yīng)同時(shí)應(yīng)用護(hù)肝藥物;(4)嚴(yán)重肝損害尤其是 發(fā)生藥物性黃疸者應(yīng)停止使用化療藥物,積極進(jìn)行護(hù)肝排毒治療:(5)可選用1-2種保肝藥六、心臟毒性蒽環(huán)類抗腫瘤藥可引起心肌病,嚴(yán)重者可發(fā)生心力衰竭。其發(fā)生率與藥物的 總劑量有關(guān)。大劑量環(huán)磷酰胺和 5-FU也可使少數(shù)病人發(fā)生心肌損傷。臨床表現(xiàn) 為無(wú)力、活動(dòng)性或發(fā)作性呼吸困難,心衰時(shí)可有脈快、呼吸快、肝大、心臟擴(kuò)大、 肺水腫、浮腫和胸水等。心衰出現(xiàn)的時(shí)間在 ADM給藥后第9 192天(平均34 天)。心電圖改變?yōu)殛嚢l(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、室上性或室性期前收縮、室內(nèi)傳導(dǎo) 障礙、非特異ST-T改變和QRS降低,心電圖異常的出現(xiàn)率為14%。處理:(1)主要以預(yù)防為主,限制 ADM的累積劑量在450550mg/m2,如 與VCR、BLM、CTX合并使用或縱隔放療,應(yīng)減量到 300-450mg/m2; (2)與洋 地黃并用可提高使用ADM的安全性;(3)延長(zhǎng)ADM的滴注時(shí)間也可降低心毒 性;(4)發(fā)生心肌病時(shí),可給洋地黃、利尿劑、少鹽飲食和臥床休息等措施。七、肺臟毒性少數(shù)抗腫瘤藥物可引起肺毒性,表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎和肺纖維樣變,主要為BLM、BUS、CTX,MTX和亞硝脲類藥等。肺毒性是 BLM

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論