現(xiàn)代分子生物學(xué)名詞解釋朱玉賢

1、ABC模型：即控制花形態(tài)發(fā)生的模型。該模型把四輪花器官同時(shí)發(fā)生作為基本前提，強(qiáng)調(diào)花形態(tài)突變體產(chǎn)生不同花器官的生理位置變化。該模型中正?；ǖ乃妮喗Y(jié)構(gòu)的形成是由三組基因A、B、C共同作用完成的，每一輪花器官特征的決定分別依賴于A、B、C三組基因中的一組或兩組基因的正常表達(dá)oA組基因控制萼片、花瓣的發(fā)育，B組基因控制花瓣、雄蕊的發(fā)育，C組基因控制雄蕊、心皮的發(fā)育oA、C組基因互相拮抗，抑制對(duì)方在自身所控制的區(qū)域中表達(dá)，如其中任何一組或更多的基因發(fā)生突變而喪失功能，花的形態(tài)就出現(xiàn)異常。AP位點(diǎn)(APsite)：所有細(xì)胞中都帶有不同類型、能識(shí)別受損核酸位點(diǎn)的糖苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-糖

2、苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點(diǎn)，統(tǒng)稱為AP位點(diǎn)。cDNA(complementaryDNA)：在體外以mRNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶合成的一段雙鏈DNA。C值(Cvalue)：通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量，以每細(xì)胞內(nèi)的皮克(pg)數(shù)表示。C值反常現(xiàn)象（Cvaluedox）：也稱C值謬誤。指C值往往與種系的進(jìn)化復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象，即基因組大小與遺傳復(fù)雜性之間沒(méi)有必然的聯(lián)系，某些較低等的生物C值卻很大，如一些兩柄動(dòng)物的C值甚至比哺乳動(dòng)物還大。Dane顆粒：HBV完整顆粒的直徑為42nm，稱為Dane顆粒，由外膜和核殼組成，有很強(qiáng)的感染性。DNA（deoxyribo

3、nucleicacid）：脫氧核糖核酸，是世界上所有已知高等真核生物和絕大部分低等生物的遺傳物質(zhì)。DNA的半保留復(fù)制（semi-conservativereplication）：DNA在復(fù)制過(guò)程中，每條鏈分別作為模板合成新鏈，產(chǎn)生互補(bǔ)的兩條鏈。這樣新形成的兩個(gè)DNA分子與原來(lái)DNA分子的堿基順序完全一樣。因此，每個(gè)子代分子的一條鏈來(lái)自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式被稱為DNA的半保留復(fù)制。DNA的半不連續(xù)復(fù)制（serru-cliscontinuousreplication）：DNA復(fù)制過(guò)程中前導(dǎo)鏈的復(fù)制是連續(xù)的，而另一條鏈，即后隨鏈的復(fù)制是中斷的、不連續(xù)的。DNA甲基化：CpG

4、二核苷酸（CpG島）通常成串出現(xiàn)在DNA上，在甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，胞嘧啶(C)的第5位碳原子能被修飾加上甲基oDNA甲基化除形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）之外，還能產(chǎn)生少量的N6甲基腺嘌呤(N6-mA)及7-甲基鳥(niǎo)嘌呤。DNA聚合酶（DNApolymerase）：一種催化由脫氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。因?yàn)樗訢NA為模板，所以又被稱為依賴于DNA的DNA聚合酶。不同種類的DNA聚合酶可能參與DNA的復(fù)制和或修復(fù)。DNA酶I超敏感位點(diǎn)：染色質(zhì)中特殊的一段長(zhǎng)約200bp、甲基化程度較低且對(duì)DNaseI高度敏感的DNA序列，一般在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)附近或者相關(guān)部位。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（DNAtopois

5、omerase）：能在閉環(huán)DNA分子中改變兩條鏈的環(huán)繞次數(shù)的酶，它的作用機(jī)制是首先切斷DNA，讓DNA繞過(guò)斷裂點(diǎn)以后再封閉形成雙螺旋或超螺旋DNA。DNA重組技術(shù)（recombinantDNAtechnology）：又稱基因工程(geneticen-gineering)，將不同的DNA片段（如某個(gè)基因或基因的一部分）按照預(yù)先的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái)，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀的技術(shù)。GUAG法則(GU-AGrule)：多數(shù)細(xì)胞核mRNA前體中內(nèi)含子的5，邊界序列為GU，3邊界序列為AGc因此，GU表示供體銜接點(diǎn)的5，端，AG代表接納體銜接點(diǎn)的3端序列。

6、習(xí)慣上，把這種保守序列模式稱為GU-AG法則。HLA：即人類白細(xì)胞抗原，是受遺傳控制的個(gè)體特異性抗原，廣泛分布于皮膚、腎、脾、肺、腸和心等組織器官有核細(xì)胞的細(xì)胞膜上，是到日前為止免疫反應(yīng)中最復(fù)雜、最具多態(tài)性的體系。IgoIg+Ig-:為區(qū)分免疫球蛋白基因的各種狀態(tài)，科學(xué)上將未發(fā)生重排的種系構(gòu)型等位基因稱為Igo將發(fā)生重排并具備功能表達(dá)的等位基因稱為Ig'，將發(fā)生無(wú)效蘑排的無(wú)活性等位基因稱為Ig一。MADS-box：在金魚(yú)草、擬南芥等多種植物中存在一個(gè)參與花器官發(fā)育和分化的基因家族的保守區(qū)域，該家族的成員可能參與不同的分化過(guò)程。根據(jù)這幾個(gè)家族基因名稱(MCM1、AG、DEFA和SRF)的

7、第一個(gè)字母，將該保守區(qū)命名為MADS-boxoN區(qū)：Ig重鏈基因重排過(guò)程中，由于DNA聚合酶或脫氧核酸轉(zhuǎn)移酶的作用，有時(shí)會(huì)在結(jié)合處插入一個(gè)脫氧核苷酸，形成所謂“N區(qū)”插入序列，致使重鏈V區(qū)重排后形成VHNDHNJH基因單位。上述重排機(jī)制使重鏈V區(qū)變得更為復(fù)雜。P轉(zhuǎn)座子(P-element)：足一種能夠誘發(fā)雜種不育(hybriddysgenesis)的果蠅轉(zhuǎn)座子，果蠅中幾乎所有的雜種不育都是由于P轉(zhuǎn)座子插入基因組W位點(diǎn)而引起的n所有P轉(zhuǎn)座子兩翼都有31個(gè)堿基的倒置重復(fù)序列，P轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座導(dǎo)致靶DNA復(fù)制產(chǎn)生8堿基正向重復(fù)序列。RACE（rapidamplificationofcDNAendscDN

8、A末端的快速擴(kuò)增）：是利用PCR技術(shù)在已知部分cDNA序列的基礎(chǔ)上特異性克隆其5端或3端缺失序列的方法nRAPD(randomamplifiedpolymorphicDNA隨機(jī)擴(kuò)增的多態(tài)性DNA)：用長(zhǎng)度為10或II個(gè)堿基的單一固定序列作引物擴(kuò)增基因組DNA隨機(jī)獲得大小不同的DNA片段。因其具有種質(zhì)特異性而常用作遺傳學(xué)的分子標(biāo)記。RFLP（restrIctionfragmentlengthpolymorphism，限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性：使用限制性DNA內(nèi)切酶消化某個(gè)DNA分子后出現(xiàn)的長(zhǎng)度多樣性。因其具有種質(zhì)特異性而常用作遺傳學(xué)的分子標(biāo)記。RNA的編輯（RNAediting）：是某些RNA，特別

9、是mRNA前體的一種加T方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸殘基，導(dǎo)致DNA所編碼的遺傳信息發(fā)生改變，因?yàn)榻?jīng)過(guò)編輯的mRNA序列發(fā)生了不同于模板DNA的變化。RNA的再編碼（RNArecoding）：是指RNA編碼和讀碼方式的改變。RNA干涉（RNAinterferenceRNAi）：是利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)同源mRNA從而阻斷體內(nèi)靶基因表達(dá)，使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失表型的方法。RNA的剪接(RNAspliang)：從mRNA前體分子中切除被稱為內(nèi)含子(in-tron)的非編碼區(qū)，并使基因中被稱為外顯子(exon)的編碼區(qū)拼接形成成熟mRNA的過(guò)程就稱為RNA的剪接。RNA聚合酶（R

10、NApolymerase）：使用DNA作為模板合成RNA的酶，也稱為DNA依賴性RNA聚合酶。SARS-CoV：-種新型冠狀病毒，屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，是一種大的、有包膜的正鏈RNA病毒，其基因組由約30000個(gè)核苷酸組成，直徑約70140nm，電鏡下可見(jiàn)電子，密度致密的核心和圍繞的包膜，包膜上有冠狀的刺突。對(duì)脂溶劑敏感，戊二醛、甲醛、過(guò)氧化氫、表面活性劑、紫外線照射等可使病毒失去感染力?？蓪?dǎo)致傳染性非典型肺炎(SARS，severeacuterespiratorysyndrome)-嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥。SD序列(ShineDalgarnosequence)：存在于原核生物起始密碼子A

11、UG上游7一12個(gè)核苷酸處的一種47個(gè)核苷酸的保守片段，它與16SrRNA3，端反向互補(bǔ)，所以可將mRNA的AUG起始密碼了置于核糖體的適當(dāng)位置以便起始翻譯作用。根據(jù)首次識(shí)別其功能意義的科學(xué)家命名。SNP(singlenucleotidepolymorphism)：?jiǎn)魏塑账岫鄳B(tài)性，指基因組DNA序列中由于單個(gè)核苷酸（A，T，C和G）的突變而引起的物種多態(tài)性。TDNA:根癌農(nóng)桿菌Ti(tumorinducing)或Ri(rootinducing)質(zhì)粒中的一段DNA序列，可以從農(nóng)桿菌巾轉(zhuǎn)移并穩(wěn)定整合到植物基因組中，是植物分子生物學(xué)中廣泛應(yīng)用的遺傳轉(zhuǎn)化載體。p因子：是一個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量為2.Oxl05

12、的六聚體蛋白，它能水解各種核苷三磷酸，是一種NTP酶，它通過(guò)催化NTP的水解促使新生RNA鏈從三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中解離出來(lái)，從而終止轉(zhuǎn)錄。因子(sigmafactor)：是原核生物RNA聚合酶全酶的一個(gè)亞基，是聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物，幫助聚合酶專性識(shí)別并結(jié)合模板鏈上的啟動(dòng)子，起始基因轉(zhuǎn)錄。A癌（cancer）：是一種無(wú)限制向外周擴(kuò)散、浸潤(rùn)現(xiàn)象。癌癥患者的主要特征是發(fā)病組織或器官的細(xì)胞生長(zhǎng)分裂失控，并由原發(fā)部位向其他部位播散。如小能控制這種細(xì)胞播散，將侵犯要害器官并引起衰竭，最終導(dǎo)致有機(jī)體死亡。安慰性誘導(dǎo)物（gratuitousinducer）：指的是與轉(zhuǎn)錄調(diào)控中實(shí)際誘導(dǎo)物相似的一。類高效誘導(dǎo)物，但不是

13、該誘導(dǎo)酶的底物。氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNAsynthetase）：是一類催化氨基酸與tRNA相結(jié)合的特異性酶。B擺動(dòng)假說(shuō)（wobblehypothesis）：Crick為解釋反密碼產(chǎn)中某些稀有成分(如I)的配對(duì)以及訐多氨基酸有2個(gè)以上密碼子的問(wèn)題而提出的假說(shuō)。比較基因組學(xué)（comparativegenomics）：在基因組圖潛和序列分析的基礎(chǔ)上，對(duì)已知基因和基因組結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較，了解基因的功能、表達(dá)調(diào)控機(jī)制和物種進(jìn)化過(guò)程的學(xué)科。編碼鏈（codingstrand）：指DNA雙鏈中與mRNA序列（除T/U替換外）和方向相同的那條DNA鏈，又稱有意義鏈(sensestrand)

14、。表達(dá)序列標(biāo)簽（expressedsequencetagEST）：通過(guò)對(duì)隨機(jī)選擇的cDNA克隆進(jìn)行5或3端一次測(cè)序所獲得的核苷酸序列，代表了完整基因的一小部分。EST-般來(lái)源于用特定環(huán)境下某個(gè)組織總mRNA所構(gòu)建的cDNA文庫(kù)，因此EST數(shù)量也能在一定程度上說(shuō)明該組織中各基因的表達(dá)水平。病毒癌基因(v-onc）：一些病毒能引發(fā)癌癥，原因是病毒基因片段進(jìn)人被感染者基因組中，導(dǎo)致被感染者自身基因行為發(fā)生改變而出現(xiàn)細(xì)胞癌變?？茖W(xué)上，將這種可以引發(fā)癌癥的病毒基因片段稱為“病毒癌基岡”。病毒載體：對(duì)病毒基因組進(jìn)行改造后獲得的適合H用于基因治療的載體，主要是刪除病毒的致病基因，使其對(duì)機(jī)體沒(méi)有致病力，該載體

15、應(yīng)能攜帶外源基因、裝配成病毒顆粒并介導(dǎo)外源基因的轉(zhuǎn)移和表達(dá)。C操縱子（operon）：是指原核生物中由一個(gè)或多個(gè)相關(guān)基因以及轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)控元件組成的基因表達(dá)單元。插入序列（insertionalsequenceIS：是最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座子，是細(xì)菌的一小段可轉(zhuǎn)座元件，它不含有任何宿主基因而常被稱為插入序列，它們是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。長(zhǎng)末端重復(fù)序列LTR)：指反轉(zhuǎn)錄病毒基因組兩端的長(zhǎng)末端重復(fù)序列(longterminalrepeats)，不編碼蛋白質(zhì)，但含有啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等調(diào)控元件，病毒基因組的LTR整合到細(xì)胞原癌基因鄰近處，使這些原癌基因在LTR強(qiáng)啟動(dòng)子和增強(qiáng)子的作用下被激活，將正常細(xì)

16、胞轉(zhuǎn)化為肉瘤細(xì)胞。超螺旋（superbelixsupercoil）：雙螺旋DNA進(jìn)一步扭曲盤繞所形成的特定空間結(jié)構(gòu)，是DNA高級(jí)結(jié)構(gòu)的主要形式，可分為正超螺旋與負(fù)超螺旋兩大類。按DNA雙螺旋的相反方向纏繞而成的超螺旋稱為負(fù)超螺旋，反之，則稱為正超螺旋。所有天然的超螺旋DNA均為負(fù)超螺旋。成對(duì)規(guī)則基因：參與果蠅體節(jié)精細(xì)結(jié)構(gòu)形成的基因，一般以兩個(gè)體節(jié)為單位相互間隔一個(gè)副體節(jié)表達(dá)，其分布具有周期性。功能是把間隙基因確定的區(qū)域進(jìn)一步分化成體節(jié)。成對(duì)規(guī)則基因的表達(dá)是胚胎出現(xiàn)分節(jié)的最早標(biāo)志之一，沿前一后軸形成一系列斑馬紋狀的表達(dá)條帶，把胚胎分為預(yù)定的體節(jié)。重疊基因（overlappinggeneneste

17、dgene）：具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA攜帶了兩種或兩種以上不同蛋白質(zhì)的編碼信息。重疊的部分可以在調(diào)控區(qū)，也可以在結(jié)構(gòu)基因區(qū)。常見(jiàn)于病毒和噬菌體基因組中。重組種系理論：是有關(guān)生物體為何能產(chǎn)生上百萬(wàn)種Ig分子的假說(shuō)。重組種系理論認(rèn)為V區(qū)和C區(qū)不同片段在DNA分子水平上的各種排列組合是形成Ig分子多態(tài)的根本原因。錯(cuò)配修復(fù)(mismatchrepair)：是對(duì)DNA錯(cuò)配區(qū)的修復(fù)。通過(guò)母鏈甲基化原則找出區(qū)分母鏈與子鏈從而修正子鏈上錯(cuò)配的堿基。錯(cuò)義突變（missensemutation）：由于結(jié)構(gòu)基因中某個(gè)核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼。D代謝物阻遏效應(yīng)（cata

18、boliterepression）：有葡萄糖存在時(shí)，不論誘導(dǎo)物存在與否，操縱子都沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性，結(jié)構(gòu)基因都不表達(dá)。單倍型(haplotype)：是指位于染色體上某一區(qū)域的一組相關(guān)聯(lián)的SNP等位位點(diǎn)。單核苷酸的多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphism，SNPs)：?jiǎn)魏烁仕岫鄳B(tài)性指在基因組中不同個(gè)體的DNA序列上的單個(gè)堿基差異。同一位置上的每個(gè)堿基類型叫做一個(gè)等位位點(diǎn)。單順?lè)醋觤RNA（monocistronicmRNA）：只編碼一個(gè)蛋白質(zhì)的mRNA稱為單順?lè)醋觤RNA。蛋白激酶：催化ATP的7一磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)分子中的酶。蛋白質(zhì)磷酸化：指由蛋白質(zhì)激酶催化的把ATP或GT

19、P上位的磷酸基轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)氨基酸殘基上的過(guò)程，是生物體內(nèi)一種普遍的調(diào)節(jié)方式，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的過(guò)程中起重要作用。蛋白質(zhì)乙?；涸谝阴；D(zhuǎn)移酶的作用下，在蛋白質(zhì)特定的位置添加乙?；倪^(guò)程，是細(xì)胞控制基因表達(dá)、蛋白質(zhì)活性或生理過(guò)程的一種機(jī)制。蛋白質(zhì)組(proteome)與蛋白質(zhì)組學(xué)（proteomics）：蛋白質(zhì)組是指1個(gè)基因組所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)組學(xué)則是指在蛋白質(zhì)組水平上研究蛋白質(zhì)的特征，包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平、翻譯與修飾、蛋白與蛋白相互作用等，并由此獲得關(guān)于疾病發(fā)生、發(fā)展及細(xì)胞代謝等過(guò)程的整體認(rèn)識(shí)。等位基因(allele)：指位于一一對(duì)同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同拷貝。不同

20、的等位基因產(chǎn)生具有遺傳特征的變化，例如，發(fā)色或血型等等位基因控制相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及遺傳效應(yīng)。等位排斥與同型排斥：淋巴細(xì)胞中產(chǎn)生免疫球蛋白的基因位于兩條同源染色體上，而免疫球蛋白基因的表達(dá)只發(fā)生在其中一條t，這種因?yàn)橐粭l染色體上的基因表達(dá)而抑制另一條染色體上相同基因表達(dá)的現(xiàn)象稱為等位基因排斥。而同型排斥則是指B淋巴細(xì)胞的輕鏈表達(dá)時(shí)，只生成一種鏈（K鏈或是入鏈）不會(huì)同時(shí)表達(dá)K鏈和入鏈。等位位點(diǎn)：柒色體DNA同一位置上的每個(gè)堿基類型叫做一個(gè)等位位點(diǎn)。多聚A位點(diǎn)(polyA位點(diǎn))：在多聚A聚合酶的催化下，在mRNA前體3，端接上一個(gè)約200一250個(gè)腺嘌呤核苷酸(A)的尾巴，起到穩(wěn)定mRNA的作用

21、。多順?lè)醋觤RNA（polycistronicmessengerRNA）：一種能作為兩種或多種多肽鏈翻譯模板的信使RNA由DNA鏈卜的鄰近順?lè)醋铀缍?。E二組分系統(tǒng)（two-componentsystem）：由位于細(xì)胞質(zhì)膜上的傳感蛋白（該蛋白常常具有激酶活性）以及位于細(xì)胞質(zhì)中的應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白組成。傳感激酶常在受到膜外環(huán)境信號(hào)刺激時(shí)被磷酸化，并將其磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白上，使該磷酸化的應(yīng)答調(diào)節(jié)蛋白成為阻遏物或誘導(dǎo)蛋白，通過(guò)對(duì)操縱子的阻遏或激活作用調(diào)控下游基因表達(dá)。F翻譯Itranslation）：指將mRNA鏈上的核苷酸從一個(gè)特定的起始位點(diǎn)開(kāi)始，按每3個(gè)核苷酸代表一個(gè)氨基酸的原則，依次合成一條

22、多肽鏈的過(guò)程。翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制（post-translationaltranslocationl：蛋白質(zhì)從核糖體上釋放后才發(fā)生轉(zhuǎn)運(yùn)。翻譯一轉(zhuǎn)運(yùn)同步機(jī)制（co-translationaltranslocation）：某個(gè)蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)是同時(shí)發(fā)生的。泛素、泛蛋白（ubiquitinl：含有高度保守的76個(gè)氨基酸的序列，它以羧基基團(tuán)連接到目標(biāo)蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基的位氮基上，其主要作用是起始蛋白質(zhì)的降解。反式作用因子：是指能直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。非核苷酸型反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑：該類化合物可與病毒的反轉(zhuǎn)錄酶相結(jié)合，通過(guò)限制該酶的移動(dòng)性而影響它的活性，

23、終止病毒DNA的合成。非組蛋白：是染色體中除了組蛋白之外的結(jié)構(gòu)蛋白。分子伴侶（molecularchaperone）：它是細(xì)胞中一類能夠識(shí)別并結(jié)合到不完全折疊或裝配的蛋白質(zhì)上以幫助這些多肽正確折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)或防止它們聚集的蛋白質(zhì)，其本身不參與終產(chǎn)物的形成。負(fù)控誘導(dǎo)：是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一種方式，當(dāng)阻遏物不與效應(yīng)物（誘導(dǎo)物）結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。負(fù)控阻遏：是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一種方式，當(dāng)阻遏物與效應(yīng)物（誘導(dǎo)物）結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。復(fù)制叉（replicationfork）：復(fù)制時(shí)，雙鏈DNA要解開(kāi)成兩股鏈分別進(jìn)行DNA合成，所以，復(fù)制起點(diǎn)呈叉子形狀，被稱為復(fù)制叉。復(fù)制起始點(diǎn)（replicatio

24、norigin）：是DNA鏈上獨(dú)特的具有起始DNA復(fù)制功能的堿基順序。大腸桿菌的復(fù)制起點(diǎn)包括OriC和OriH，OriC是首選的復(fù)制起點(diǎn)，而OriH是在RNaseH缺失突變株巾發(fā)現(xiàn)的一系列復(fù)制起點(diǎn)。復(fù)制子（replicon）：?jiǎn)为?dú)復(fù)制的一個(gè)DNA單元被稱為一個(gè)復(fù)制子它是一個(gè)可移動(dòng)的單位。一個(gè)復(fù)制子在任何一個(gè)細(xì)胞周期只復(fù)制1次。G岡崎片段（Okazakifragment）：是在DNA半不連續(xù)復(fù)制巾產(chǎn)生的長(zhǎng)度為l0002000個(gè)堿基的短的DNA片段，能被連接形成一條完整的DNA鏈。高速泳動(dòng)蛋白（highmobilitygroupproteinHMG蛋白）：是一類能用低鹽溶液抽提、能溶于2%的三氯乙

25、酸、相對(duì)分子質(zhì)量在3Oxl04以下的非組蛋白。因其相對(duì)分子質(zhì)量小、在凝膠電泳中遷移速度快而得名。分為HMGI和HMG2兩大類。這類蛋白的特點(diǎn)是能與DNA結(jié)合，也能與H作用，但與DNA的結(jié)合并不牢固，可能與DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)有關(guān)，在DNA復(fù)制和重組中起重要作用。果蠅：一種雙翅日昆蟲(chóng)，其幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)依賴于正在腐爛的果實(shí)。個(gè)體小、生命周期快、繁殖容易，每只雌蟲(chóng)兩周就可以產(chǎn)生約300個(gè)后代。此外，果蠅細(xì)胞中的巨大多線染色體使它非常適合于遺傳分析和基因定位，是基因與發(fā)育領(lǐng)域最重要的模式生物之一。H核定位序列（nuclearlocalizatlonsequenceNLS）：蛋白質(zhì)中的一種常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)域，通常為

26、一短的氨基酸序列，它能與人核載體相互作用，將蛋白質(zhì)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞核內(nèi)。核苷酸型反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑：其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸類似，多為雙脫氧核苷衍生物，可與細(xì)胞內(nèi)自由核苷競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合反轉(zhuǎn)錄酶，終止反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使病毒DNA的合成受阻。核酶（rlbozymel：是一類具有催化活性的RNA分子，通過(guò)催化靶位點(diǎn)RNA鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性地剪切底物RNA分子，從而阻斷基因的表達(dá)。核小體（nucleosome）：是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由大約200bp的DNA和組蛋白八聚體及外圍Hi蛋白所組成。后隨鏈（laggingstrand）：在DNA復(fù)制過(guò)程中，與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相反的方向不連續(xù)延伸的I)NA鏈被稱為后隨鏈或滯

27、后鏈?；ǚ稚M織決定基因：這類基岡促進(jìn)從花序分生組織產(chǎn)生花分生組織并進(jìn)一步分化產(chǎn)生花器官原基，但產(chǎn)生何種花器官則由同源域基因所控制。花分生組織決定基因可以在一定程度上激活同源域基因。J基因（gene）：產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列?；虮磉_(dá)調(diào)控(generegulation)：所有生物的遺傳信息，都是以基因的形式儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi)的DNA(或RNA)分子巾，隨著個(gè)體的發(fā)育，DNA分子能有序地將其所承載的遺傳信息，通過(guò)密碼子一反密碼子系統(tǒng)，轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)或功能RNA分子，執(zhí)行各種生理牛物化學(xué)功能。這個(gè)從DNA到蛋白質(zhì)或功能RNA的過(guò)程被稱為基因表達(dá)，對(duì)這個(gè)過(guò)程的調(diào)節(jié)就稱為基因表達(dá)的調(diào)控

28、。基因表達(dá)系列分析技術(shù)（serialanalysisofgeneexpressionSAGE）：是一種以DNA序列測(cè)定為基礎(chǔ)定量分析全基因組表達(dá)模式的技術(shù)，能夠直接讀出任何一種細(xì)胞類型或組織的基因表達(dá)信息。在轉(zhuǎn)錄組水平上，仟何長(zhǎng)度超過(guò)910個(gè)堿基的核苷酸片段都可能代表一種特異性的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，因此，朋特定限制性核酸內(nèi)切酶分離轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中具有基因特異性的910個(gè)堿基的核苷酸序列并制成標(biāo)簽，將這些序列標(biāo)簽連接、克隆、測(cè)序后，根據(jù)其占總標(biāo)簽數(shù)的比例即可分析其對(duì)應(yīng)編碼基因的表達(dá)頻率?；虿东@（genetrapping）：是檢測(cè)動(dòng)植物細(xì)胞巾基因表達(dá)和基因功能的手段n向某個(gè)基因組中系統(tǒng)性隨機(jī)導(dǎo)入帶有報(bào)道基因的D

29、NA片段，就可能在破壞靶基兇功能（獲得新的表現(xiàn)型）的同時(shí)，了解靶基因的表達(dá)模式，確定被破壞基因的位置，為進(jìn)一步克隆靶基因奠定物質(zhì)基礎(chǔ)?；蛄颗牛和ㄟ^(guò)基因的轉(zhuǎn)座或DNA的斷裂錯(cuò)接等形式使正常基因序列發(fā)生改變，使一個(gè)基因從遠(yuǎn)離啟動(dòng)子的地方移到距它較近的位點(diǎn)從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。基因定點(diǎn)突變（site-directedmutagenesis)：向靶DNA片段中引入所需的變化，包括堿基的添加、刪除或改變，是分子牛物學(xué)研究中一種非常有用的手段?；蚣易澹涸诨蚪M進(jìn)化中，一個(gè)基因通過(guò)基因重復(fù)產(chǎn)生了兩個(gè)或更多的拷貝，這些基因即構(gòu)成一個(gè)基因家族，是具有顯著相似性的一組基因，編碼相似的蛋白質(zhì)產(chǎn)物?；蚩寺。╣enecl

30、oning1：在分子生物學(xué)上，人們把將外源DNA插人具有復(fù)制能力的載體DNA中，轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞使之得以永久保存和復(fù)制的過(guò)程稱為基因克隆?；蚬こ袒蛑亟MDNA技術(shù)則側(cè)重于驗(yàn)證上述過(guò)程所獲得遺傳物質(zhì)新組合在宿主細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)與功能鑒定。基因領(lǐng)域效應(yīng)：當(dāng)兩個(gè)基因相距太近時(shí)，往往不易形成有利于高效轉(zhuǎn)錄的空間結(jié)構(gòu)。因此，基因與基因之間的間隔距離被定義為“基因領(lǐng)域”o同一DNA鏈上兩個(gè)具有相同轉(zhuǎn)錄方向的基因間隔小于一定長(zhǎng)度時(shí)，影響有效轉(zhuǎn)錄所必需的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，從而使這兩個(gè)基因中的一個(gè)或兩個(gè)均不能轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄活性顯著降低，既產(chǎn)生了所謂的“基因領(lǐng)域效應(yīng)”。基因敲除（geneknock-out）技術(shù)：針對(duì)一個(gè)序列

31、已知但功能未知的基因，從DNA水平上設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，徹底破壞該基因的功能或消除其表達(dá)機(jī)制，從而推測(cè)該基因的生物學(xué)功能。基因組DNA文庫(kù)(cDNA/genomicDNAlibrary）：是某一生物體全部或部分基因的集合。將某個(gè)生物的基因組DNA或cDNA片段與適當(dāng)載體在體外重組后，轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，所得的菌落或噬菌體的集合即為該生物的基因組DNA或cDNA文庫(kù)?；蛐酒―NAmlcroarray）技術(shù)：把大量已知或未知序列的DNA片段點(diǎn)在尼龍膜或玻璃片上，再經(jīng)過(guò)物理吸附作用達(dá)到固定化。也可以直接在玻璃或金屬表面進(jìn)行化學(xué)合成，得到寡聚核苷酸芯片。將芯片與待研究的cDNA或其他樣品雜交，經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)掃描和數(shù)據(jù)

32、處理，便可以觀察到成千上萬(wàn)個(gè)基因在不同組織或同一組織不同發(fā)育時(shí)期或不同生理?xiàng)l件下的表達(dá)模式?；蛐停╣enotype）與基因分型Igenotyping)：除性染色體外，人類細(xì)胞內(nèi)的染色體都有兩份，因此，一個(gè)人所擁有的一對(duì)等位位點(diǎn)的類型被稱作基因型。事實(shí)上，基因型也可以泛指同一基因座位卜多個(gè)等位位點(diǎn)的類型。確定某個(gè)體基因型的實(shí)驗(yàn)就稱為基因分型。基因治療：基因治療是將具有治療價(jià)值的基因，即“治療基因”裝配于帶有在人體細(xì)胞中表達(dá)所必備元件的載體中，導(dǎo)人人體細(xì)胞，通過(guò)靶基因的表達(dá)來(lái)治療遺傳疾病。基因治療是從根本上治療遺傳病的唯一途徑。目前科學(xué)界關(guān)注的主要問(wèn)題是基因治療的有效性、安全性和質(zhì)量可控性?；?/p>

33、組（genome）：生物有機(jī)體的單倍體細(xì)胞中的所有DNA，包括核中的染色體DNA和線粒體、葉綠體等亞細(xì)胞器中的DNAo間隙基因：參與果蠅體節(jié)精細(xì)結(jié)構(gòu)形成的基因，該基因最初在整個(gè)胚胎中都有很弱的表達(dá)，以后隨著卵裂的進(jìn)行而逐漸轉(zhuǎn)變成一些不連續(xù)的表達(dá)區(qū)帶。簡(jiǎn)并（degeneracy）：由一種以上密碼子編碼同一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象，對(duì)應(yīng)于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子(synonymouscodon)。漿細(xì)胞：即抗體分泌細(xì)胞，是B淋巴細(xì)胞在抗原刺激下分化增殖而形成的一種不再具有分化增殖能力的終末細(xì)胞。在分化過(guò)程中獲得特有的漿細(xì)胞抗原，這是漿細(xì)胞區(qū)別于淋巴細(xì)胞的主要標(biāo)志，可合成并分泌抗體。酵母人工染色體(Y

34、AC)：迄今為止容量最大的克隆載體，插入片段平均長(zhǎng)度為200一1000kb最大可達(dá)2Mb，用于構(gòu)建基因組文庫(kù)或物理圖譜。校對(duì)（proofreading）：在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程中校正錯(cuò)誤的機(jī)制，包括從正在伸長(zhǎng)的核酸或蛋白質(zhì)鏈中去除不正確摻人的核苷酸或氨基酸，并以正確的單元取代。聚合酶鏈反應(yīng)（polymerasecbainreactionPCR）：是指通過(guò)模擬體內(nèi)DNA復(fù)制方式在體外選擇性地將DNA某個(gè)特定區(qū)域擴(kuò)增出來(lái)的技術(shù)。K抗體(antlbody)：由特異性免疫途徑中的B淋巴細(xì)胞合成的免疫球蛋白，能夠識(shí)別抗原上的特定位點(diǎn)?？乖╝ntigen）：指進(jìn)人人體后能與淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng)的任何體外

35、物質(zhì)，包括蛋白或核酸等生物大分子。病原體進(jìn)人人體后也是抗原?？乖蔬f細(xì)胞：是免疫應(yīng)答起始階段的重要輔佐細(xì)胞，有多種類型，可有效攝取、加工和呈遞可溶性抗原。其中巨噬細(xì)胞分布最廣，是處理抗原的主要細(xì)胞?？菇K止因子（anti-terminationfactor）：能夠在特定位點(diǎn)阻止轉(zhuǎn)錄終止的一類蛋白質(zhì)。它們能與RNA聚合酶結(jié)合，幫助RNA聚合酶越過(guò)具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)的終止子繼續(xù)轉(zhuǎn)錄目標(biāo)RNA?？勺g框架、可讀框（openreadingframeORF）：是指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成為多肽鏈的DNA序列。它由起始密碼了丌始，到終止密碼子結(jié)束。uL厘摩（centimorgan）：重組頻率的測(cè)量單位

36、ol厘摩相當(dāng)于在一個(gè)世代巾，由于交換而使一個(gè)遺傳位點(diǎn)標(biāo)記從第二個(gè)遺傳位點(diǎn)標(biāo)記中分離出來(lái)的可能性是l%。在人類基因組中，l厘摩大約相當(dāng)于100萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)。淋巴細(xì)胞：是白細(xì)胞的一種，約占白細(xì)胞總數(shù)的1/4，直徑618tm，但絕大部分為69um的小淋巴細(xì)胞，核圓形，胞漿極少，在免疫反應(yīng)過(guò)程中起重要作用。按其在體內(nèi)不同的發(fā)育成熟途徑，可分為T、B淋巴細(xì)胞兩大類。其中依賴于胸腺的稱T淋巴細(xì)胞，具有細(xì)胞免疫功能，另一類不直接依賴于胸腺的稱B淋巴細(xì)胞，具有體液免疫功能。輪性：金魚(yú)草、擬南芥等植物的花都由四種類型的花器官組成，花器官排列成向心的圓環(huán)形，稱作輪性(whorl)。M孟德?tīng)?GregorMendor

37、)：奧地利修道士，經(jīng)典遺傳學(xué)創(chuàng)始人，他的豌豆雜交試驗(yàn)可能是遺傳學(xué)歷史上最具有傳奇色彩并且最引人人勝的研究成果，是遺傳學(xué)的奠基石免疫共沉淀（CO-ImmunoprecipitationCO-IP）：當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)間的相互作用被保留下來(lái)。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X，那么在體內(nèi)與X結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能被沉淀下來(lái)。免疫球蛋白：指動(dòng)物體內(nèi)具有抗體活性的蛋白質(zhì)，主要存在于血漿中，也可見(jiàn)于其他體液、組織和一些分泌液中。人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白（y一球蛋白）中?？煞譃槲孱?，其中l(wèi)gG是最主要的免疫球蛋白，IgG分子由4條肽鏈組成。其中分子量

38、為2.5萬(wàn)的肽鏈稱為輕鏈，分子量為5萬(wàn)的肽鏈稱為重鏈。輕鏈與重鏈之間通過(guò)二硫鍵相連接。免疫球蛋白是機(jī)體受抗原（如病原體）刺激后產(chǎn)生的，其主要作用是與抗原發(fā)生免疫反應(yīng)，生成抗原一抗體復(fù)合物，從而阻斷病原體對(duì)機(jī)體的危害，使病原體失去致病作用。免疫球蛋白有時(shí)也有致病作用，臨床上的過(guò)敏癥狀如花粉引起的支氣管痙攣等就是由免疫球蛋白引起的。模板鏈（templatestrand）：指DNA雙鏈中能作為轉(zhuǎn)錄模板通過(guò)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)mRNA前體合成的DNA鏈，又稱反義鏈(antisensestrand)。摩爾根(ThomasMorgan)：美國(guó)著名的遺傳學(xué)家，研究果蠅的可遺傳突變機(jī)制，首次證實(shí)“基因?qū)W說(shuō)”。魔斑

39、核苷酸（magicspotnucleotide）：受嚴(yán)緊控制的細(xì)菌生長(zhǎng)過(guò)程中一旦缺乏氨基酸供應(yīng)，細(xì)菌會(huì)產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)急反應(yīng)，使蛋白質(zhì)和RNA的合成速率迅速降下來(lái)。魔斑核苷酸指的就是此過(guò)程中由大量GTP合成的鳥(niǎo)苷四磷酸(ppGpp)和鳥(niǎo)苷五磷酸(pppGpp)，它們的主要作用可能是影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合的專一性，誘發(fā)應(yīng)急反應(yīng)，幫助細(xì)菌渡過(guò)難關(guān)。母源影響基因：果蠅卵子發(fā)育時(shí)，卵母細(xì)胞自身的細(xì)胞核不具轉(zhuǎn)錄活性，而由母源撫育細(xì)胞、濾泡細(xì)胞和脂肪體細(xì)胞利用自身的基因和細(xì)胞資源提供遺傳信息和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，然后輸人到卵母細(xì)胞中。這些被輸入到卵母細(xì)胞的基因被統(tǒng)稱為母源影響基因。N內(nèi)含子的變位剪接：在高等真核生物

40、巾，內(nèi)含子通常是有序或組成性地從mRNA前體中被剪接。然而，在個(gè)體發(fā)育或細(xì)胞分化的某個(gè)或某些特定階段可以有選擇性地越過(guò)某些外顯子或某個(gè)剪接點(diǎn)進(jìn)行RNA剪接，產(chǎn)生出組織或發(fā)育階段特異性mRNA，稱為內(nèi)含子的變位剪接。凝膠滯緩實(shí)驗(yàn)（DNAmobilityshiftassayEMSA）：是一種檢測(cè)蛋白質(zhì)和DNA序列相互結(jié)合的技術(shù)，其基本原理是蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合，電泳時(shí)這種復(fù)合物比沒(méi)有蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動(dòng)速度慢，表現(xiàn)為相對(duì)滯后。該方法可用于檢測(cè)DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白，并可通過(guò)加入特異性的抗體來(lái)檢測(cè)特定的蛋白質(zhì)。Q啟動(dòng)子Ipromoter）：與基因表達(dá)啟動(dòng)相關(guān)的順式作用元件

41、，是結(jié)構(gòu)基因的重要成分。它是一段位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)5端上游區(qū)大約l00-200bp以內(nèi)的具有獨(dú)立功能的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。前導(dǎo)鏈(leadingstrand)：在DNA復(fù)制過(guò)程中，與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相同，以5'-3方向連續(xù)合成的鏈被稱為前導(dǎo)鏈。切除修復(fù)(excisionrepair)：DNA損傷的一種修復(fù)機(jī)制，直接切除受損傷的一條DNA片段，以其互補(bǔ)鏈為模板新合成DNA來(lái)取代切除的受損片段。禽流感病毒H5N1型：A型流感病毒根據(jù)其表面血凝素(H)和神經(jīng)氨酸酶(N)結(jié)構(gòu)的不同可分為許多亞型：血凝素(H)有15個(gè)亞型(Hl-H15

42、)，神經(jīng)氨酸酶(N)有9個(gè)亞型(NI-N9)，它們之間的不同組合，使A型流感病毒出現(xiàn)許多啞型（如HINI、H2N2、H5N12等），理論上可產(chǎn)生135種不同的病毒亞型，各亞型之問(wèn)無(wú)交互免疫力。禽流感病毒H5Nl即具有第5亞型血凝素(H)和第1亞型神經(jīng)氨酸酶(N)的流感病毒。禽流行性感冒（AvianintluenzaAI）：簡(jiǎn)稱禽流感，義名真雞瘟、歐洲雞瘟、雞疫等，足由A型流感病毒（AvianInfluenzaVirus，AIV）引起的呼吸系統(tǒng)病變直到全身敗血癥的一種高度急性傳染病。雞、火雞、鴨等家禽及野鳥(niǎo)均可被感染。禽流感病毒還是人流感病毒株形成的最大的基因庫(kù)來(lái)源。禽流感也可直接感染人，對(duì)人類

43、的公共衛(wèi)生也造成了相當(dāng)大的危害。R人類免疫缺陷病毒(HIV)：俗稱艾滋病毒(AIDS)，是一種能生存于人的血液中并攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒，主要攻擊人體免疫系統(tǒng)中重要的r4淋巴細(xì)胞，大量吞噬、破壞T4淋巴細(xì)胞，從而使得整個(gè)人體免疫系統(tǒng)遭到破壞，最終因喪失對(duì)各種疾病的抵抗能力而死亡。人禽流感：又稱人禽流行性感冒，足由禽甲型流感病毒某些亞型中的毒株引起的急性呼吸道傳染病。弱化子(attenuator）：是指原核生物操縱子中能顯著減弱甚至終止轉(zhuǎn)錄作用的一段核苷酸序列，該區(qū)域能形成不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)，利用原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機(jī)制對(duì)轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)。S上游啟動(dòng)子元件（upstreampromotereleme

44、ntUPE）：將T.NTA區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動(dòng)子元件或稱上游激活序列(upstreamactivatingsequence，UAS)。神經(jīng)氨酸酶（neuraminldaseNA）：一種糖苷外切酶，是禽流感病毒表面一卜的兩種主要糖蛋白之一，可從a一糖苷鍵上除去唾液酸殘基，對(duì)病毒的釋放及病毒在感染細(xì)胞周圍的擴(kuò)散能力有很大影響。此外，神經(jīng)氨酸酶也是禽流感病毒中的重要抗原，它的高突變頻率也是禽流感病毒較難防治的原因之一。噬蓖體（bacteriophage）：是感染細(xì)菌的病毒。烈性噬菌體的感染最終導(dǎo)致宿主細(xì)胞裂解，而溫和型噬菌體則能將DNA整合到宿主細(xì)胞染色體上，從而對(duì)宿主造成較為長(zhǎng)期的影響。在

45、特定條件下兩者可以轉(zhuǎn)換。噬菌體展示技術(shù)（phagedisplay）：將編碼“誘餌”的DNA片段插入噬菌體基因組，并使之與噬菌體外殼蛋白編碼基因或其他結(jié)構(gòu)基因相融合，用該重組噬菌體侵染宿主細(xì)菌，復(fù)制形成大量帶有雜合外殼蛋白（或其他結(jié)構(gòu)蛋白）的噬菌體顆粒，從而捕獲cDNA表達(dá)文庫(kù)中與“誘餌”相互作用的蛋白質(zhì)。順?lè)醋?dstron)：功能基因，意為通過(guò)順式（基因序列）及反式（所編碼的蛋白質(zhì)）試驗(yàn)所確定的一個(gè)遺傳學(xué)單位。順式作用元件：存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件等，本身不編碼任何蛋白質(zhì)，僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn)，與反式作用因子相互作用參與基因表達(dá)調(diào)控。

46、T肽酰-tRNA（peptidy-tRNA）：指在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，在肽鍵合成之后，連接在新生肽鏈上的tRNA分子。肽基轉(zhuǎn)移酶（peptidyltransferase)：蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的一種酶，它催化正在延伸的多肽鏈與下一個(gè)氨基酸之間形成肽鍵。體液免疫：在體液免疫中，B淋巴細(xì)胞首先識(shí)別外源致病因子或其他任何形式的抗原，通過(guò)漿細(xì)胞（即成熟B淋巴細(xì)胞）分泌出能溶于血液蛋白質(zhì)中的免疫球蛋白Igo這些被稱作抗體的Ig分子通過(guò)特定的結(jié)合位點(diǎn)與抗原形成抗原一抗體復(fù)合物，最終被巨噬細(xì)胞所吞噬。同工tRNAIcognatetRNA）：指幾個(gè)代表相同氨基酸、能夠被一個(gè)特殊的氨酰-tRNA合成酶識(shí)別的tRN

47、A。同源域：與生物有機(jī)體的生長(zhǎng)、發(fā)育和分化密切相關(guān)，廣泛存在于真核生物基因組內(nèi)編碼60個(gè)保守氨基酸序列的DNA片段。同源域基因：果蠅發(fā)育過(guò)程中決定軀體體節(jié)命運(yùn)的基因，軀體部分最終發(fā)育成為無(wú)翅的前胸還是有翅的中胸，有平衡器的后胸還是腹部體節(jié)都由該組基因控制。W衛(wèi)星DNA（satelliteDNA）：又稱隨體DNAo因?yàn)檎婧思?xì)胞DNA的一部分是不被轉(zhuǎn)錄的異染色質(zhì)成分，其堿基組成與主體DNA不同，因而可用密度梯度沉降技術(shù)如氯化銫梯度離心將它與主體DNA分離。衛(wèi)星DNA通常是高度串聯(lián)重復(fù)的DNA。無(wú)義突變(nonsensemutation)：在DNA序列中任何導(dǎo)致編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子

48、(UAG、UGA、UAA)的突變，它使蛋白質(zhì)合成提前終止，合成無(wú)功能的或無(wú)意義的多肽。物理圖譜（physicalmap）：利用限制性內(nèi)切酶將染色體切成片段，再根據(jù)重疊序列確定片段間連接順序以及遺傳標(biāo)志之間的物理距離（堿基對(duì)，bp）或千堿基對(duì)(kb)或兆堿基對(duì)(Mb)的圖譜。X系統(tǒng)生物學(xué)：是研究一個(gè)生物系統(tǒng)中所有組成成分（基因、mRNA，蛋白質(zhì)、糖、次生代謝產(chǎn)物等）的變化規(guī)律以及在特定遺傳或環(huán)境條件下相互關(guān)系的學(xué)科。系統(tǒng)生物學(xué)研究通過(guò)整合各組分的信息，以圖畫(huà)或數(shù)學(xué)方式建立能描述系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和行為的模型。細(xì)胞免疫：在細(xì)胞水平免疫反應(yīng)中，抗原受體細(xì)胞產(chǎn)生類似lg的分產(chǎn)，緊密結(jié)合在T淋巴細(xì)胞膜表面的受體分

49、子上。抗體分子與受體的專一性結(jié)合最終導(dǎo)致整個(gè)感染細(xì)胞被降解。細(xì)胞因子：是細(xì)胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白質(zhì)的統(tǒng)稱。在很多情況下，多種免疫細(xì)胞間的相互作用足通過(guò)細(xì)胞因子介導(dǎo)完成的。細(xì)胞因子可有多種名稱，如單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生單核因子，淋巴細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子，可刺激骨髓干細(xì)胞或祖細(xì)胞分化成熟的細(xì)胞因子被稱為集落刺激因子。細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因（C-onc）：即被激活的原癌基因，能夠轉(zhuǎn)化NTH/3T3成纖維細(xì)胞或其他靶細(xì)胞成為腫瘤細(xì)胞的基因，也稱癌基因(oncogene)。細(xì)菌人工染色體(BAC)：科學(xué)家用細(xì)菌的F質(zhì)粒及其調(diào)控基因構(gòu)建的細(xì)菌染色體克隆載體，常用來(lái)克隆150kb左右大小的DNA片段。細(xì)菌轉(zhuǎn)化（tra

50、nsformation）：是指一種細(xì)菌菌株由于捕獲了來(lái)自另一種供體菌株的DNA而導(dǎo)致性狀特征發(fā)生遺傳改變的過(guò)程。小分子干擾核糖核酸（siRNA，shortinterferingRNAs）：是長(zhǎng)度為2125個(gè)核苷酸的雙鏈小分子RNA它是引發(fā)轉(zhuǎn)錄后基因沉默中序列特異性的RNA降解的重要中間媒介。siRNA具有5端磷酸基和3端羥基，兩條鏈的3端各有兩個(gè)堿基突出于末端。在轉(zhuǎn)錄后沉默和RNAi的過(guò)程中，siRNA作為識(shí)別目標(biāo)基因的引導(dǎo)物。信號(hào)識(shí)別蛋白（signalrecognitionproteinSRP）：由6種緊密結(jié)合的信號(hào)識(shí)別蛋白質(zhì)與一個(gè)長(zhǎng)約300核苷酸的7SRNA分子形成的核糖核蛋白顆粒，能識(shí)別

51、核糖體上新合成多肽鏈的前導(dǎo)序列并與其結(jié)合，將核糖體、新合成肽鏈及信號(hào)識(shí)別顆粒導(dǎo)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，使肽鏈的翻譯及轉(zhuǎn)運(yùn)同時(shí)進(jìn)行。信號(hào)肽(signalpeptide)：在起始密碼子后，有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域，被稱為信號(hào)肽序列，它負(fù)責(zé)把蛋白質(zhì)引導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)不同膜結(jié)構(gòu)的亞細(xì)胞器內(nèi)。序列標(biāo)簽位點(diǎn)（sequencetaggedsite）：序列標(biāo)記位點(diǎn)（STSs）指基因組中物理位置已被確定的小段單拷貝序列，是功能基閑在染色體上位置的標(biāo)記。血凝素：即紅血球凝聚素，是流感病毒表面的一類蛋白質(zhì)，具有很高的突變率，使病毒能逃避宿主的免疫系統(tǒng)并具有抗藥性。病毒依靠它與宿主細(xì)胞表面相結(jié)合。Y陽(yáng)離子多聚體：是一種表面

52、具有帶正電荷的氨基基團(tuán)的多聚體，氨基基團(tuán)可與DNA的磷酸基團(tuán)結(jié)合發(fā)生電性中和，將DNA吸附而使其不易被核酸酶降解，并可防止沉淀，從而提高轉(zhuǎn)染效率。野生型和突變型（wild-typeandmutant）：生物學(xué)上把所研究的基因位點(diǎn)未發(fā)生改變的生物個(gè)體稱為野生型，把所研究的基因位點(diǎn)發(fā)生遺傳突變的生物個(gè)體稱為突變型。因此，野生型和突變型是相對(duì)的，甚至可能根據(jù)所研究目的基因的不同而發(fā)生轉(zhuǎn)換。移碼突變(frameshiftmutation)：指一種突變，其結(jié)果可導(dǎo)致核苷酸序列與相對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列之間的正常關(guān)系發(fā)生改變。移碼突變是由刪去或捕入一個(gè)核苷酸的“點(diǎn)突變”構(gòu)成的，突變位點(diǎn)之前的密碼子不發(fā)生改

53、變，但突變位點(diǎn)以后的所有密碼了都發(fā)生變化，編碼的氨基酸出現(xiàn)錯(cuò)誤。移植抗原：在不同種屬或同種不同系的動(dòng)物個(gè)體間進(jìn)行正常組織移植時(shí)會(huì)出現(xiàn)排斥，是供者與受者組織不相容的反映。排斥反應(yīng)本質(zhì)上是一種免疫反應(yīng)，受組織表面的同種異型抗原誘導(dǎo)，這種代表個(gè)體特異性的同種抗原稱為組織相容性抗原或移植抗原。遺傳密碼(codon)：mRNA上每3個(gè)核苷酸翻譯成多肽鏈上的一個(gè)氨基酸，這3個(gè)核苷酸就稱為一個(gè)密碼子（三聯(lián)子密碼）。遺傳圖譜（geneticmap）：某一物種的染色體圖譜（或稱連鎖圖譜），顯示全體已知基因和或遺傳標(biāo)記的相對(duì)位置，而不是它們?cè)诿織l染色體上特殊的物理位置。乙肝病毒（HBV）：足嗜肝DNA病毒科中哺乳動(dòng)物病毒屬的一員。完整的乙型肝炎病毒顆粒直徑為42nm，又名Dane顆粒，具有雙層核殼結(jié)構(gòu)，外殼相當(dāng)于包膜，含有乙型肝炎病毒表面抗原和多聚人血清白蛋白受體等。內(nèi)部為直