
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文檔簡介
1、1.可逆反應(yīng)的特點(diǎn): 2.化學(xué)平衡的特征: 3.化學(xué)平衡標(biāo)志的判斷方法: 1、反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)達(dá)到平衡后,再向反應(yīng)容器中充入含氧的同位素818O的氧氣,經(jīng)過一段時(shí)間后,818O原子存在于: ( )A、O2 B、SO2 C、SO2 和O2(g) D、SO2 、O2和SO32、對于反應(yīng)2SO2(g) + O2(g) 2S O3(g),下列判斷正確的是( )A、2體積SO2與足量O2反應(yīng),必定生成2體積SO3 B、其他條件不變,增大壓強(qiáng),平衡必定向右移動C、平衡時(shí),SO2消耗速率必定等于O2生成速率的0.5倍 D、平衡時(shí),SO2濃度必定等于O2濃度的2倍3、(2005年
2、廣東)對可逆反應(yīng)4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g),下列敘述正確的是( )A達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4v正(O2) = 5v逆(NO)B若單位時(shí)間內(nèi)生成x mol NO的同時(shí),消耗x mol NH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是:2v正(NH3) = 3v正(H2O)4、在一定溫度下的容密閉容器中,當(dāng)下列各物理量不再變化時(shí),表示反應(yīng)A(s)+2B(g) C(g)+D(g)已達(dá)到平衡的標(biāo)志( )A、混合氣體的壓強(qiáng) B、混合氣體的密度 C、B的物質(zhì)的量濃度 D氣體總的物質(zhì)的量平衡移動1.化學(xué)平衡的移
3、動: 2、化學(xué)平衡的影響因素: 勒夏特列原理(平衡移動原理)的內(nèi)容: 。對勒夏特列原理的理解:適用對象: 適用條件: 影響結(jié)果: 1.(安徽卷)10.低脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3(g)NO(g)NO2(g)2N2(g)3H2O(g) H <0在恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說法正確的是A.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度可使該反應(yīng)的c(N2)/c(NO)增大B.平衡時(shí),其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小C.單位時(shí)間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為12時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大2、一定溫度
4、下,1molX和nmolY在容積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+Y(g) Z(g)+M(s),H<0。5min后達(dá)到平衡,生成amolZ。下列說法正確的是A.向平衡后的體系中加入1molM,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)C.達(dá)到平衡后,若對該平衡體系加熱,生成M的質(zhì)量將會大于amolD.用X表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率為(0.1-0.1a)mol·(L·min)-13.(上海卷)17.據(jù)報(bào)道,在300、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實(shí)。2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 下
5、列敘述錯(cuò)誤的是A使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B反應(yīng)需在300進(jìn)行可推測該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) C充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率D從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率4、可逆反應(yīng):3A(g)3 B(?)+C(?);H0,隨著溫度升高,氣體的平均相對分子質(zhì)量有變小的趨勢,則下列判斷正確的是( )B和C一定都是氣體 B和C可能都是氣體 B和C可能都是固體 若C為固體,則B一定是氣體A、 B、 C、 D、5、下列現(xiàn)象能夠用勒夏特列原理解釋的是( )A、鐵與鹽酸反應(yīng),加入硫酸銅反應(yīng)速率加快 B在澄清石灰水中加入一定量氫氧化鈉固體有沉淀析出C、實(shí)驗(yàn)時(shí),手
6、不慎被劃破,用FeCl3溶液可以應(yīng)急止血 D、工業(yè)合成氨時(shí)采用高溫。6、下列事實(shí)不能用平衡移動原理解釋的是( )A、在強(qiáng)堿存在的條件下,酯在水中溶解度增大 B、打開啤酒瓶有大量氣泡產(chǎn)生C、可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣 D、在過氧化氫溶液中加入MnO2快速制取氧氣7工業(yè)上制備化工原料CO和H2可利用如下反應(yīng):催化劑 CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) H0, 將0.20molCH4和0.30molH2O(g)通入容積可變的密閉容器中,在一定條件下上述反應(yīng),各物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下表:t/minn(CH4)/moln(H2O)/moln(CO)/moln(H2)/mol0
7、0.200.30002n1n2n30.303n1n2n30.3040.09n1n40.33 下列說法錯(cuò)誤的是:A在2min3min之間反應(yīng)處于平衡狀態(tài)B3min4min之間,容器內(nèi)H2增多的原因是充入了水蒸氣C其他條件不變時(shí)升高溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小D其他條件不變時(shí)增大壓強(qiáng),CH4的轉(zhuǎn)化率減小8.一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng) kJ/mol。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:下列說法正確的是: C(Y)/mol·L-1 V (氣)溫度1231001.000.750.532001.200.090.633001.301.
8、000.70A.mn B.Q0C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動9在一定條件下,已達(dá)平衡的可逆反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g),下列說法中正確的是 ()A平衡時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K與各物質(zhì)的濃度有如下關(guān)系:KB改變條件后,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K一定不變C如果改變壓強(qiáng)并加入催化劑,平衡常數(shù)會隨之變化D若平衡時(shí)增加A和B的濃度,則平衡常數(shù)會減小10在一定溫度下將3 mol CO2和2 mol H2混合于2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K_。(2)已知在700 時(shí),該反應(yīng)的平
9、衡常數(shù)K10.6,則該溫度下反應(yīng)CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)的平衡常數(shù)K2_,反應(yīng)CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)的平衡常數(shù)K3_。(3)已知在1 000 時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K4為1.0,則該反應(yīng)為_反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(4)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_。A容器中壓強(qiáng)不變Bc(CO2)c(CO)C生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2D混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變(5)在1 000 下,某時(shí)刻CO2的物質(zhì)的量為2.0 mol,則此時(shí)v(正)_v(逆)(填“>”、“”或“<”)。該溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率為_
10、。答案(1)(2)1.670.77(3)吸熱(4)C(5)>40%等效平衡及應(yīng)用等效平衡:相同條件下可逆反應(yīng)不管從正反應(yīng)方向開始,還是從逆反應(yīng)方向開始,或從正、逆反應(yīng)兩個(gè)方向同時(shí)開始,或反應(yīng)物分批加入,若達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(或氣體體積分?jǐn)?shù))相等,則稱為等效平衡等效平衡題的判斷方法: 等效平衡題的解題技巧:恒溫恒容 : 恒溫恒壓: 1恒壓下,在個(gè)可變?nèi)莘e的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2NH3(g)CO2(g)CO(NH2)2(g)H2O(g),若開始時(shí)放入2mol NH3和1mol CO2,達(dá)平衡后,生成amol H2 O;若開始時(shí)放入xmol NH3、2mol CO2和1m
11、ol H2O(g),達(dá)平衡后,H2O的物質(zhì)的量是3a mol,則x為A 1mol B 2mol C 3mol D 4mol2將1mol SO2和1mol O2通入密閉容器中,在一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡體系中有SO3 0.3mol,此時(shí)若移走0.5mol O2和0.5 mol SO2,則反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為A 0.3mol B 0.15mol C 小于0.15mol D 大于0.15mol,小于0.3mol3在某固定容積的密閉容器中充入1molA,一定條件下建立如下化學(xué)平衡:aA(g) bB(g)+cC(g),在溫度不變的條件下再充入一定量的A物質(zhì)。下列說法正確的是A在建立新平
12、衡的過程中,A分解的速率與B消耗的速率之比為a:bB在建立新平衡的過程中,混合氣體的密度逐漸減小C重新達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率一定增大若反應(yīng)物只有一種,如:aA(g) bB(g)+cC(g),在溫度不變的條件下再充入一定量的A物質(zhì),A的濃度增大,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率與氣態(tài)物質(zhì)化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān):a=b+c,A的轉(zhuǎn)化率不變;a<b+c,A的轉(zhuǎn)化率減??;a>b+c,A的轉(zhuǎn)化率增大。若反應(yīng)物不止一種,如:aA(g)bB(g)cC(g)dD(g),若只加入A物質(zhì),平衡正向移動,而A的轉(zhuǎn)化率減小,B的轉(zhuǎn)化率增大;若反應(yīng)物A.B的物質(zhì)的量同倍數(shù)增加,則平衡正向移動,A.B的轉(zhuǎn)化率與氣態(tài)物質(zhì)計(jì)量系數(shù)
13、有關(guān):若a+bc+d, A.B的轉(zhuǎn)化率不變;若a+b<c+d, A.B的轉(zhuǎn)化率減小;若a+b>c+d, A.B的轉(zhuǎn)化率增大。D若a=b+c,重新達(dá)平衡時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)不變4、相同容積的四個(gè)密閉容器中進(jìn)行同樣的可逆反應(yīng):2X(g)Y(g)3W(g)2Z(g)起始時(shí)四個(gè)容器所裝X、Y的量分別為:甲(X:2mol,Y:1mol) 乙(X:1mol,Y:1mol)丙(X:2mol,Y:2mol) ?。╔:1mol,Y:2mol)在相同溫度下,建立平衡時(shí),X或Y的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為A X的轉(zhuǎn)化率為:甲丙乙丁 B X的轉(zhuǎn)化率為:甲乙丙丁C Y的轉(zhuǎn)化率為:甲丙乙丁 D Y的轉(zhuǎn)化率為:丁乙丙甲5在恒
14、溫條件下,有甲、乙兩容器,甲容器為體積不變的密閉容器,乙容器為一個(gè)帶有理想活塞(即無質(zhì)量、無摩擦力的剛性活塞)的體積可變的密閉容器,兩容器起始狀態(tài)完全相同,都充入等量的C氣體,若發(fā)生可逆反應(yīng)C(g)A(g)B(g),經(jīng)一段時(shí)間后,甲、乙兩容器反應(yīng)都達(dá)到平衡。下列說法中正確的是:A 平均反應(yīng)速度:乙甲 B 平衡時(shí)nc(甲)nc(乙)C 平衡時(shí)C的轉(zhuǎn)化率:甲乙 D 平衡時(shí)A的物質(zhì)的量甲乙6如右圖,向A充入1molX、1molY,向B中充入2molX、2molY,起始時(shí)A、B的體積相等都等于a L,在相同溫度和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng),X(g)Y(g)2Z(g)W(
15、g);H0。A保持恒壓,B保持恒容,達(dá)平衡時(shí),A的體積為1.4aL。下列說法錯(cuò)誤的是A 反應(yīng)速率:v(B)v(A) B A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%C 平衡時(shí)的壓強(qiáng):PB2PA D 平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù):AB7.在一恒定容積的容器中充入4 mol A和2 mol B發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g) xC(g)。達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為w%。若維持容積和溫度不變,按1.2 mol A、0.6 mol B和2.8 mol C為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)仍為w,則x的值為A.只能為2 B.只能為3 C.可能為2,也可能為3 D.無法確定8、已知在一定條件下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g
16、),H= - QKJ/mol.向一密閉容器中加入2mol SO2和1molO2,達(dá)平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為90%,放出的熱量為Q1;向另一相同的容器中加入2mol SO3 ,在相同條件下,達(dá)平衡時(shí)吸收的熱量為Q2,則下列關(guān)系正確的是:( )A、Q > Q1>Q2, B、Q1 > Q2 > Q C、Q1> Q > Q2 D、 Q1=Q2 >Q9.已知在一定條件下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);H= - QKJ/mol.向一密閉容器中加入4molSO2和2molO2,達(dá)平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為a,放出的熱量為Q1;向另一相同的容器中加入4mol SO
17、3 ,在相同條件下達(dá)平衡時(shí)吸收的熱量為Q,且Q1 Q,則下列關(guān)系正確的是:A、Q > Q1>Q, B、Q Q2 Q C、 D、10、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),H= -197KJ/mol.同溫度下,往相同體積的密閉容器甲、乙中分別充入2mol SO2和1molO2和1molSO3、1molSO2和0.5molO2,當(dāng)它們分別達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為Q1、QKJ,則下列比較正確的是:A、Q=1/2 Q1=98.5 B、Q=1/2 Q1<98.5 C、Q<1/2 Q1<98.5 D、1/2 Q1< Q<98.5化學(xué)平衡圖像問題一、圖像規(guī)律1
18、、圖像類別類別v-t 圖VT(P)平衡量-t平衡量-T(P)圖例V V正 V逆 T(P)T平衡量 T T 平衡點(diǎn)位置2、圖像的分析方法:一看坐標(biāo)(明確研究對象),二看點(diǎn)(起點(diǎn)、折點(diǎn)、交點(diǎn)、頂點(diǎn)、終點(diǎn))三看曲線走勢(定量變),適當(dāng)添加輔助線(等溫線、等壓線)3、圖像題的解題思路:條件變化 移動方向 平衡量變化(定三議一) 化學(xué)反應(yīng)方程的特征(系數(shù)、物質(zhì)狀態(tài)、能量變化)練習(xí):1、用來表示可逆反應(yīng):2A(g)B(g)2C(g)(正反應(yīng)放熱)的正確圖象是下圖中的: A B C D2、(2006 廣東 19)合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展具有重要的意義。對于密閉容器中的反應(yīng): N2(g)+3H2(g)2
19、NH3(g),673K,30MPa下n(NH3)和n(H2)隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。下列敘述正確的是( )A點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大B點(diǎn) c處反應(yīng)達(dá)到平衡C點(diǎn)d (t1時(shí)刻) 和點(diǎn) e (t2時(shí)刻) 處n(N2)不一樣D其他條件不變,773K下反應(yīng)至t1時(shí)刻,n(H2)比上圖中d點(diǎn)的值大3、 如圖所示,反應(yīng)2SO2(g)O2(g)2SO3(g);H0,在不同溫度、不同壓強(qiáng)(P1P2)下達(dá)到平衡時(shí),混合氣中SO3的體積(SO3)隨溫度變化的曲線應(yīng)為 A B C D5在一定條件下,固定容積的密閉容器中反應(yīng):2NO2(g)2NO(g)O2(g);H0,達(dá)到平衡。當(dāng)改變其中一個(gè)條件X,Y隨X的變
20、化符合圖中曲線的是A 當(dāng)X表示溫度時(shí),Y表示NO2的物質(zhì)的量B 當(dāng)X表示壓強(qiáng)時(shí),Y表示NO2的轉(zhuǎn)化率C 當(dāng)X表示反應(yīng)時(shí)間時(shí),Y表示混合氣體的密度D 當(dāng)X表示NO2的物質(zhì)的量時(shí),Y表示O2的物質(zhì)的量6、下圖表示的平衡混和物中,產(chǎn)物X的百分含量在不同壓力下隨溫度改變的情況,在下述哪一個(gè)可逆體系中X可代表用橫線標(biāo)明的物質(zhì)A N2(g)O2(g)2NO(g)(正反應(yīng)吸熱)B 2SO3(g)2SO2(g)O2(g)(正反應(yīng)吸熱)C N2(g)3H2(g)2NH3(g)(正反應(yīng)放熱)D 4NH3(g)3O2(g)2N2(g)6H2O(g)(正反應(yīng)放熱)7在某恒溫的容器中,可逆反應(yīng)A(g)B(g) xC(g
21、),有如圖所示的關(guān)系曲線,下列說法正確的是A 溫度:T1T2 B 壓強(qiáng) p1p2C 該正反應(yīng)是吸熱反應(yīng) D x的值是18.(2010天津卷)6下列各表述與示意圖一致的是A圖表示25時(shí)用0.1 mol·L1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化B圖中曲線表示反應(yīng)2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);H < 0 正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(so3)2/【c(so2)2.c(O2)】隨溫度的變化C圖表示10 mL 0.01 mol·L1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol·L1 H2C2O4
22、溶液混合時(shí),c(Mn2+) 隨時(shí)間的變化D圖中a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2CH2 (g) + H2(g)CH3CH3(g);H< 0使用和未使用催化劑時(shí),反應(yīng)過程中的能量變化9、某溫度下,將等物質(zhì)的量A、B、C、D四種物質(zhì)混合于一恒溶液密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,測得A減少了 ,B減少了,C增加了 ,D增加了,此時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。則下列說法正確的是A達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)A的消耗速率與C的消耗速率相等B保持溫度不變,再向容器中充入 和 B,平衡不移動C右圖表示該反應(yīng)的正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化情況,時(shí)刻可能是減下了A的濃度,增加了C的濃度D保持溫度不變,再向容器中充入 和 B
23、,A、B的轉(zhuǎn)化率均不變10已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g) N2O4(g);H0?,F(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1 L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A圖中共有兩條曲線X和Y,其中曲線X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化Ba、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是b和dC反應(yīng)進(jìn)行至25 min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是加入0.4 mol N2O4D若要達(dá)到與d相同的狀態(tài),在25 min時(shí)還能采取的措施是適當(dāng)縮小容器體積11、在下列反應(yīng)中:A2(g)B2(g)2AB(g)(正反應(yīng)放熱)當(dāng)其達(dá)到平衡時(shí),在下圖的曲線中,符合勒沙特列原
24、理的曲線是A B C D 9右圖中的曲線是在其他條件一定時(shí)反應(yīng):2NO(g)O2(g)2NO2(g)(正反應(yīng)放熱)中NO的最大轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。圖上標(biāo)有A、B、C、D、E五點(diǎn),其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài),且v正v逆的點(diǎn)是A. A或E B. C C. B D. D12有如下的可逆反應(yīng):X(g)2Y(g)2Z(g) 現(xiàn)將X和Y以12的體積比混合在密閉容器中,加壓到3×107Pa,達(dá)到平衡后,已知平衡狀態(tài)時(shí)反應(yīng)物的總物質(zhì)的量和生成物的總物質(zhì)的量相等時(shí),對應(yīng)圖中坐標(biāo)上的溫度是:A 100 B 200 C 300 D 不能確定13、對于可逆反應(yīng):A2(g)3B2(g)2AB3(g)(正反應(yīng)放熱)
25、,下列圖象中正確的是 A B C D14.(2010廣東理綜卷)硼酸(H3BO3)在食品、醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)請完成B2H6氣體與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:B2H6 + 6H2O=2H3BO3 +_。(2)在其他條件相同時(shí),反應(yīng)H3BO3 +3CH3OHB(OCH3)3 +3H2O中,H3BO 3的轉(zhuǎn)化率()在不同溫度下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化見圖12,由此圖可得出:該反應(yīng)的_0(填“<”、“=”或“>”).溫度對應(yīng)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動的影響是 T0C%TYX15.將物質(zhì)的量均為3.00mol物質(zhì)A、B混合于5L溶器中,發(fā)生如下反應(yīng) 3AB2C,在反應(yīng)過程中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度
26、變化如圖所示:(1)T0對應(yīng)的反應(yīng)速率V正和V逆的關(guān)系是 (用含“”“”“”表示,下同);(2)此反應(yīng)的正反應(yīng)為 熱反應(yīng);(3)X、Y兩點(diǎn)A物質(zhì)正反應(yīng)速率的大小關(guān)系是 ;(4)溫度TT0時(shí),C%逐漸增大的原因是 ;(5)若Y點(diǎn)的C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%,則參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為 ;若Y點(diǎn)時(shí)所耗時(shí)間為2min,則B物質(zhì)的反應(yīng)速率為 。16.實(shí)驗(yàn)室中配制碘水,往往是將I2溶于KI溶液中,這樣就可以得到濃度較大的碘水,主要是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng):I2(aq)II3上述平衡體系中,I3的物質(zhì)的量濃度c (I3)與溫度T的關(guān)系如右圖所示(曲線上的任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。(1)通過分析上圖,該反應(yīng)的正反應(yīng)為
27、 反應(yīng)(填吸熱或放熱),(2)A狀態(tài)與C狀態(tài)的化學(xué)反應(yīng)速率比較為(A) (C)(填、或)。(3)在T1、D狀態(tài)時(shí),正 逆 (填、或)。17.在容積相同的不同密閉容器內(nèi),分別充入同量的,在不同溫度,任其發(fā)生反應(yīng),在第7秒時(shí)分別測定其中的體積分?jǐn)?shù),并繪成下圖曲線。 (1)A、B、C、D、E中,尚未達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的點(diǎn)是_。 (2)此反應(yīng)的正反應(yīng)是_熱反應(yīng)。 (3)AC段曲線是增函數(shù)曲線,CE段曲線是減函數(shù)曲線,試從化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡角度說明理由為_。 (4)v正_v逆 .化學(xué)平衡的計(jì)算化學(xué)平衡計(jì)算內(nèi)容:1、V 定義法 比例法n已轉(zhuǎn)化 n總2、轉(zhuǎn)化
28、率定義法 ×100% 若按系數(shù)之比加入反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等分別從反應(yīng)物,產(chǎn)物加入物質(zhì)等效平衡反應(yīng),則X反+X產(chǎn)=1n(B)n(總)n(B)n(總)3、體積分?jǐn)?shù) ×100%4、平衡量 : c、n 、 (三段法)二、常用方法“三段法”其它方法-極值法、差量法、等效法等1、某溫度時(shí),把1 molN2O4氣體通入體積為10L的真空容器中,立即出現(xiàn)棕色,反應(yīng)進(jìn)行4s時(shí),NO2的濃度為0.04mol·L-1,再經(jīng)過一定時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡,這時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時(shí)的1.8倍。則下列說法不正確的是( )A、前4s中以NO2的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.01 mol·L-
29、1·s-1 B、在4s時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時(shí)的1.2倍C、在平衡時(shí)容器內(nèi)含N2O4 0.4 mol D、在平衡時(shí)容器內(nèi)含1.6 mol NO22、(海南卷)X、Y、Z三種氣體,取X和Y按1:1的物質(zhì)的量之比混合,放入密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X+2Y2Z ,達(dá)到平衡后,測得混合氣體中反應(yīng)物的總物質(zhì)的量與生成物的總物質(zhì)的量之比為3:2,則Y的轉(zhuǎn)化率最接近于( )A33%B40%C50%D65%3在5 L的密閉容器中充入2 mol A氣體和1 mol B氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2A(g)B(g)2C(g),達(dá)到平衡時(shí),在相同溫度下測得容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的,則A的轉(zhuǎn)化率為()A67
30、% B50% C25% D5%4.已知在一定條件下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);H= - QKJ/mol.向一密閉容器中加入4molSO2和2molO2,達(dá)平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為a,放出的熱量為Q1;向另一相同的容器中加入4mol SO3 ,在相同條件下達(dá)平衡時(shí)吸收的熱量為Q,且Q1 Q,則下列關(guān)系正確的是:A、Q > Q1>Q, B、Q Q2 Q C、 D、在一定溫度下,一定體積的密閉容器中有如下平衡:H2(g)I2(g)2HI(g),已知H2和I2的起始濃度均為0.10 mol/L,達(dá)平衡時(shí),HI的濃度為0.16 mol/L。若H2和I2的起始濃度均為0.20 mo
31、l/L時(shí),則平衡時(shí)H2的濃度(mol/L)是 ()A0.16 B0.08 C0.04 D0.025、2010·天津理綜10(4)已知反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻時(shí)測得各組分的濃度如下:物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O濃度/(mol·L1)0.440.60.6(1)比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小:v正_v逆(填“>”、“<”或“”)。(2)若加入CH3OH后,經(jīng)10 min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)_;該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)_。6相同溫度下,體
32、積均為0.25 L的兩個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)3H2(g)2NH3(g)H92.6 kJ·mol1。實(shí)驗(yàn)測得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:容器編號起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時(shí)體系能量的變化N2H2NH3 130放出能量:2315 kJ0.92.70.2放出熱量:Q下列敘述錯(cuò)誤的是()A容器、中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等B平衡時(shí),兩個(gè)容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)均為C容器中達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量Q23.15 kJD若容器體積為0.5 L,則平衡時(shí)放出的熱量<23.15 kJ真題 化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡1(2013·高考北京卷)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動原理
33、解釋的是()2(2013·高考重慶卷)將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)F(s) 2G(g)。忽略固體體積,平衡時(shí)G的體積分?jǐn)?shù)(%)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示:bf915 、2.0 MPa時(shí)E的轉(zhuǎn)化率為60%該反應(yīng)的S0 K(1 000 )K(810 )上述中正確的有()A4個(gè)B3個(gè)C2個(gè)D1個(gè)3(2013·高考山東卷) 對于反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H0,在其他條件不變的情況下()A加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的H也隨之改變B改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量不變C升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變D若在原電
34、池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變4(2013·高考江蘇卷)一定條件下存在反應(yīng):CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),其正反應(yīng)放熱?,F(xiàn)有三個(gè)相同的2 L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換) 密閉容器、,在中充入1 mol CO和1 mol H2O,在中充入1 mol CO2 和1 mol H2,在中充入2 mol CO 和2 mol H2O,700 條件下開始反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()A容器、中正反應(yīng)速率相同B容器、中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同C容器中CO的物質(zhì)的量比容器中的少D容器中CO的轉(zhuǎn)化率與容器中CO2的轉(zhuǎn)化率之和小于15(2013·高考安徽卷a)一定條件下,通過下
35、列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO:MgSO4(s)CO(g)MgO(s)CO2(g)SO2(g)H>0該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后,若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值,重新達(dá)到平衡后,縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢合理的是()6(2013·高考福建卷)NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,依據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020 mol·L1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合,記錄1055 間溶液變藍(lán)時(shí)間,55 時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下
36、圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是()A40 之前與40 之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的變化趨勢相反B圖中b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等C圖中a點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0×105 mol·L1·s1D溫度高于40 時(shí),淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑7(2013·高考四川卷) 在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)Y(g)2Z(g) H<0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表: t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10 下列說法正確的是()A反應(yīng)前2
37、 min的平均速率v(Z)2.0×103 mol/(L·min) B其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正) C該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K1.44D其他條件不變,再充入0.2 mol Z,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大8(2013·高考大綱全國卷) 反應(yīng)X(g)Y(g)2Z(g)H0,達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()A減小容器體積,平衡向右移動B加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大C增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大D降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大9(2013·高考新課標(biāo)全國卷)在1.0 L密閉容器中放入0.10 mol A(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)B(g)C(g)H85
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