水污染控制工程實(shí)驗(yàn)教材

1、1實(shí)驗(yàn) 一 混凝實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、學(xué)會求得最佳混凝條件(包括投藥量、pH 值，水流速度梯度)的基本方法；2、加深對混凝機(jī)理的理解。二、實(shí)驗(yàn)原理混凝處理的對象主要是水中懸浮物和膠體雜質(zhì)。混凝效果對后續(xù)處理，如沉淀、過濾影響很大。天然水中存在著大量懸浮物，而且形態(tài)各不相同，大顆粒懸浮物可在自身重力作用下沉降；而較小懸浮物和膠體顆粒，依靠自然沉降是不能除去的，這是水產(chǎn)生混濁的重要原因。分散在水中的膠體顆粒帶有電荷，同時在布朗運(yùn)動及其表面水化膜作用下，長期處于穩(wěn)定分散狀態(tài)，不能用自然沉淀法去除，致使水中這種含濁狀態(tài)穩(wěn)定。向水中投加混凝劑后，由于（1）能降低顆粒間的排斥能峰，降低膠粒的 電位，實(shí)現(xiàn)膠粒

2、“脫穩(wěn)”，（2）同時也能發(fā)生高聚物式高分子混凝劑的吸附架橋作用， （3）網(wǎng)捕作用，從而達(dá)到顆粒的凝聚，最終沉淀從水中分離出來。消除或降低膠體顆粒穩(wěn)定因素的過程叫脫穩(wěn)。脫穩(wěn)后的膠粒，在一定的水利條件下，才能形成較大的絮凝體，俗稱礬花。直徑較大且較密的礬花容易下沉，自投加混凝劑直至形成礬花的過程叫混凝。由于各種原水有很大差別，混凝效果不盡相同，混凝劑的混凝效果不僅取決于混凝劑投加量，同時還取決于水的 pH 值、水流速度梯度等因素。三、實(shí)驗(yàn)裝置與設(shè)備1、混凝試驗(yàn)攪拌機(jī) 1 臺2、光電式濁度儀 1 臺3、酸度計(jì) pH3 型 1 臺4、磁力攪拌器 1 臺5、燒杯 200mL 1 個6、量筒 1000mL

3、 6 個7、移液管 1、2、5、10mL 各 2 支8、注射針筒、溫度計(jì)、秒表、卷尺等。9、 硫酸鋁 Al2(SO4)318H2O (10g/L)10、 三氯化鐵 FeCl36H2O (10g/L)11、 聚合氯化鋁A12(OH)mC16-m 濃度 10g/L12、 氫氧化鈉 NaOH (10%)13、 鹽酸 HCl (10%)四、實(shí)驗(yàn)步驟 (一)最佳投藥量實(shí)驗(yàn)步驟1、確定原水特征，即測定原水水樣混濁度、pH 值、溫度。2、確定形成礬花所用的最小混凝劑量，即通過慢速攪拌(或 50r/min)燒杯中 200mL 原水，并每次增加 0.5mL 混凝劑投加量，直至出現(xiàn)礬花為止。這時的混凝劑量作為形成

4、礬花的最小投加量。3、用 6 個 1000mL 的燒杯，分別放入 1000mL 原水，置實(shí)驗(yàn)攪拌機(jī)平臺上。4、確定實(shí)驗(yàn)時的混凝劑投加量。根據(jù)步驟 2 得出的形成礬花最小混凝劑投加量，取其 14 作為 1 號燒杯的混凝劑投加量，取其 2 倍作為 6 號燒杯的混凝劑投加量，用依次2增加混凝劑投加量相等的方法求出 2-5 號燒杯混凝劑投加量、把混凝劑分別加入 16 號燒杯中。5、啟動攪拌機(jī)，快速攪拌半分鐘、轉(zhuǎn)速約 200r/min；慢速攪拌 10 分鐘、轉(zhuǎn)速約80r/min。如果用污水進(jìn)行混凝實(shí)驗(yàn)，污水膠體顆粒比較脆弱，攪拌速度可適當(dāng)放慢。6、關(guān)閉攪拌機(jī)、抬起攪拌槳、靜止沉淀 10 分鐘，用 50m

5、L 注射針筒抽出燒杯中的上清液(共抽三次約 100mL)放入 200mL 燒杯內(nèi)，立即用濁度儀測定濁度，(每杯水樣測定三次)，記入表 6-1 中。(二)最佳 pH 值實(shí)驗(yàn)步驟1、取 6 個 1000mL 燒杯分別放入 1000mL 原水，置于實(shí)驗(yàn)攪拌機(jī)平臺上。2、確定原水特征，測定原水渾濁度、pH 值，溫度本實(shí)驗(yàn)所用原水和最佳投藥量實(shí)驗(yàn)時相同。3、調(diào)整原水 pH 值， 用移液管依次向 1 號、2 號、3 號裝有水樣的燒杯中分別加入1.5、1.0、0.5mL 10濃度的鹽酸。依次向 5 號、6 號裝有水樣的燒杯中分別加入0.5、1.0mL10濃度的氫氧化鈉（即調(diào)整 1 號燒杯水樣使其 pH 值等

6、于 3，其它水樣的 pH 值依次增加一個 pH 值單位） 。4、啟動攪拌機(jī)，快速攪拌半分鐘，轉(zhuǎn)速約 200r/min。隨后從各燒杯中分別取出 50mL水樣放入三角燒杯，用 pH 儀測定各水樣 pH 值記入表 6-2 中。5、用移液管向各燒杯中加入相同劑量的混凝劑(按最佳投藥量而確定)。6、 啟動攪拌機(jī)，快速攪拌半分鐘，轉(zhuǎn)速約 200r/min：慢速攪拌 10 分鐘，轉(zhuǎn)速約80r/min。7、關(guān)閉攪拌機(jī)，靜置 10 分鐘，用 50mL 注射針筒抽出燒杯中的上清液(同上)，記入表 1-2 中。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理(一)最佳投藥量實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理1、把原水特征、混凝劑投加情況、沉淀后的剩余濁度記入表 1-1

7、。2、以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)，混凝劑加注量為橫坐標(biāo)，繪出濁度與藥劑投加量關(guān)系曲線，并從圖上求出最佳混凝劑投加量。實(shí)驗(yàn)小組號: 實(shí)驗(yàn)日期:姓名:混凝劑: 混凝劑濃度:原水濁度: 原水 pH: 原水溫度:最小混凝劑量(ml): 相當(dāng)于(mg/l):表 6-1 最佳混凝劑投加量水樣編號123456投藥量 mg/l初礬花時間礬花沉淀情況剩余濁度(二)最佳 pH 值實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理1把原水特征、混凝劑加注量，酸堿加注情況，沉淀水濁度記入表 6-2。2以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)，水樣 pH 值為橫坐標(biāo)繪出濁度與 pH 值關(guān)系曲線，從圖上3求出所投加混凝劑的混凝最佳 pH 值及其適用范圍。表 6-2 最佳 pH水樣編號

8、123456鹽酸 ml氫氧化鈉 ml水樣 pH剩余濁度六、思考題1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及實(shí)驗(yàn)中所觀察的現(xiàn)象，簡述影響混凝的幾個主要因素。2、試分析投藥量對混凝效果的影響。在最大投藥量時，混凝效果不一定好，為什么？3、pH 值對混凝效果有什么影響？七、注意事項(xiàng)1、整個實(shí)驗(yàn)采用同一水樣，而且取水樣時要攪拌均勻，要一次量取，以盡量減少取樣濃度上的誤差。2、在最佳投藥量、最佳 pH 值實(shí)驗(yàn)中，向各燒杯投加藥劑時希望同時投加，避免因時間間隔較長各水樣加藥后反應(yīng)時間長短相差太大，混凝效果懸殊。3、在最佳 pH 實(shí)驗(yàn)中，用來測定 pH 的水樣，仍倒入原燒杯中4、在測定水的濁度、用注射針筒抽吸上清液時，不要擾動底

9、部沉淀物。同時，各燒杯抽吸的時間間隔盡量減小。5、要充分沖洗加藥管，以免藥劑沾在加藥管上太多，影響投藥量的精確度。6、取反應(yīng)后上清液時，要用相同的條件取，不要把沉下去的礬花攪起來。4 -實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)二 顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn) 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?、?shí)驗(yàn)?zāi)康难芯繚舛容^稀時的單顆粒的沉淀規(guī)律，加深對其沉淀特點(diǎn)、基本概念的理解。掌握顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)的方法，并能對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、整理、計(jì)算和繪制顆自由沉淀曲線。二，實(shí)驗(yàn)原理二，實(shí)驗(yàn)原理 濃度較稀的、粒狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀，其特點(diǎn)是靜沉過程中顆?；ゲ桓蓴_、等速下沉，其沉速在層流區(qū)符合斯托克斯(Stokes)公式。但是由于水中顆粒的復(fù)雜性，顆粒粒徑

10、、顆粒相對密度很難或無法準(zhǔn)確地測定，因而沉淀效果、特性無法通過公式求得，而是通過靜沉實(shí)驗(yàn)確定。 由于自由沉淀時顆粒是等速下沉，下沉速度與沉淀高度無關(guān)，因而自由沉淀可在一般沉淀柱內(nèi)進(jìn)行，但其直徑應(yīng)足夠大，一般應(yīng)使 Dl00mm，以免顆粒沉淀受柱壁干擾。具有大小不同顆粒的懸浮物靜沉總?cè)コ剩ǎ┡c截留速度（u ） 、顆粒重量百分率0的關(guān)系如下： dPuu)1 (000s0式中 沉淀效率；u 理想沉淀池截留沉速；0所有沉速小于 u 的顆粒質(zhì)量占原水中全部顆粒質(zhì)量的百分率；00u 小于截留沉速的顆粒沉速。s此種計(jì)算方法也稱為懸浮物去除率的累積曲線計(jì)算法。設(shè)在一水深為的沉淀柱內(nèi)進(jìn)行自由沉淀實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始，

11、沉淀時間為 0，此時沉淀柱內(nèi)懸浮物分布是均勻的，即每個斷面上顆粒的數(shù)量與粒徑的組成相同，懸浮物濃度為C (mgL)，此時去除率0。0實(shí)驗(yàn)開始后，不同沉淀時間 t ，顆粒沉淀速度 u 相應(yīng)為：iiu =iit5式中 顆粒沉淀速度，mms；iuH取樣口至水面高度，mm； 沉淀時間，min。it 此即為時間內(nèi)從水面下沉到池底(此處為取樣點(diǎn))的顆粒所具有的沉速。此時取樣點(diǎn)it處水樣懸浮物濃度為 C ，未被去除的顆粒所占的百分比為：i0iiCC 式中 懸浮顆粒剩余率；i C 原水(0 時刻)懸浮顆粒濃度，mgL；0C t 時刻懸浮顆粒濃度，mgL。ii 此時被去除的顆粒所占的百分比為： 011CCiii

12、式中 懸浮顆粒去除率；i 、C 、C 同上。i0i 需要說明的是：實(shí)際沉淀時間 t 內(nèi)，由水中沉至池底的顆粒是由兩部分顆粒組成，i即沉速 uu 的那一部分顆粒能全部沉至池底。除此之外，顆粒沉速 uu 的那一部分顆粒ii也有一部分能沉至池底，這是因?yàn)?，這部分顆粒雖然粒徑很小，沉速 uu ，但是這部分顆i粒并不都在水面，而是均勻地分布在整個沉淀柱的高度內(nèi)，因此，只有在水面下它們下沉至池底所用的時間能少于或等于具有沉速的顆粒由水面降至池底所用的時間，那么這iuit部分顆粒也能從水中被除去；沉速 u的那部分顆粒雖然有一部分能從水中去除，但其中iu也是粒徑大的沉到池底的多，粒徑小的沉到池底的少，各種粒徑

13、顆粒去除率并不相同。因此公式中未包含 u的那部分顆粒被去除。iu 三、實(shí)驗(yàn)儀器及用具三、實(shí)驗(yàn)儀器及用具 (1)儀器 自由沉淀實(shí)驗(yàn)裝置如圖 41 所示。 分析天平(110000 1 臺)6圖 4 -1 自由沉淀實(shí)驗(yàn)裝置1 配水箱；2水泵；3攪拌裝置；4有效水位沉淀柱； 50.9m 取水樣閥； 6水循環(huán)用閥門；7配水閥門； 8沉淀柱上水閥門；91.2m 取水樣閥；10溢流管恒溫烘箱(1 臺) (2)器具 量筒(100mL 2 個) 三角瓶(200mL 10 個) 漏斗(10 個) 玻璃棒(2 根) 稱量瓶(40mm70mm，12 個) 秒表(2 塊)干燥皿(1 個) (3)其他定量濾紙 四、實(shí)驗(yàn)步

14、驟四、實(shí)驗(yàn)步驟 定量濾紙編號后放人稱量瓶中，編號、烘干(烘箱調(diào)節(jié)溫度至 100105，烘干 23h)、稱重，置于干燥皿中待用。 準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)用原水。取河水或用細(xì)土和自來水配制水樣，置于水箱中。開啟循環(huán)管路閥門，啟動水泵和攪拌裝置。水箱內(nèi)水質(zhì)均勻后，開啟放空閥，以便沖洗管路中的沉淀物。稍后開啟沉淀柱進(jìn)水閥，并同時關(guān)閉放空閥。水位升至取樣口與溢流口中間時，從取樣口取水樣 100mL。當(dāng)沉淀柱溢流口出水時，關(guān)閉沉淀柱進(jìn)水閥，停泵；同時開動秒表記錄時間，沉淀實(shí)驗(yàn)開始。 當(dāng)時間 5min、l0min、20min、40min、60min 時，用量筒在取樣口取水樣100mL。(注意：取水樣時，需先放掉一些水，以

15、便沖洗取樣口處的沉淀物)，在每次取樣前后讀出水面高度 H。用定量濾紙分別過濾 12 個水樣。待定量濾紙內(nèi)無明顯水滴后將定量濾紙折疊并放人稱量瓶。 將稱量瓶放在恒溫烘箱中，調(diào)節(jié)溫度至 100105 C，烘干 23h。 取出定量濾紙，放在干燥皿中冷卻至室溫稱重。 相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表 4 -1 所列。7表表 4 -1 顆粒自由沉淀記錄顆粒自由沉淀記錄靜沉?xí)r間t/min稱量瓶號稱量瓶+濾紙/g水樣體積/mL瓶紙+SS質(zhì)量/g水樣 SS質(zhì)量/g懸浮物濃度/（mL/L） 取樣口高度/m0510152040600510204060五、成果整理五、成果整理計(jì)算懸浮物去除率、懸浮物剩余率 p、沉淀速度 u，將結(jié)果

16、填入表 4-2。據(jù)表 4-2 中數(shù)據(jù)，繪制 t-曲線、u-曲線、u-P 曲線。表表 4-2 顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)成果表顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)成果表取樣高度/m靜沉?xí)r間 t/min懸浮物去除率/%懸浮物剩余率p/%沉淀速度u/（mm/s）05120406005102040608 實(shí)驗(yàn)三 氣浮實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解和掌握氣浮凈水方法的原理及其工藝流程；2、了解懸浮顆粒濃度、操作壓力、氣固比、澄清分離效率之間的關(guān)系。3、了解加壓溶氣系統(tǒng)和設(shè)備各部分的組成、運(yùn)行過程、操作和控制要點(diǎn)、溶氣水釋放的表現(xiàn)特征以及浮渣的形成。二、實(shí)驗(yàn)原理氣浮法是目前水處理工程中應(yīng)用日益廣泛的一種水處理方法。該法主要用于水處理中相對密

17、度小于或接近于 1 的懸浮雜質(zhì)，如乳化油、羊毛脂、纖維以及其他各種有機(jī)或無機(jī)的懸浮絮體等。氣浮法的凈水機(jī)理：使空氣以微氣泡的形式出現(xiàn)于水中，并自下而上慢慢地上浮，在上浮過程中，使氣泡與水中污染物質(zhì)充分解出，污染物質(zhì)與氣泡相互黏附，形成相對密度小于氣水結(jié)合物浮升到水面，使污染物質(zhì)以浮渣的形式從水中分離以去除。要產(chǎn)生相對密度小于水的氣、水結(jié)合物，應(yīng)滿足以下條件：（1）水中污染物質(zhì)具有足夠的憎水性；（2）水中污染物質(zhì)相對密度應(yīng)小于或接近于 1；（3）微氣泡的平均直徑應(yīng)為 50100m；（4）氣泡與水中污染物質(zhì)的接觸時間足夠長。氣浮凈水法按照水中氣泡產(chǎn)生的方法可分為電解氣浮、散氣氣浮和溶氣氣浮幾種。由

18、于散氣氣浮一般氣泡直徑較大，氣浮效果較差；而電解氣浮氣泡直徑雖遠(yuǎn)小于散氣氣浮和溶氣氣浮，但電耗較多；溶氣氣浮法又分為加壓溶氣氣浮和真空溶氣氣浮。在目前國內(nèi)外的實(shí)際工程中，加壓溶氣氣浮法的應(yīng)用最為廣泛。加壓溶氣氣浮法就是使空氣在一定壓力的作用下溶解在水中，至飽和狀態(tài)，然后突然把水的表面壓力降低到常壓，此時溶解于水中的空氣便以微氣泡的形式從水中逸出。加壓溶氣氣浮工藝由空氣飽和設(shè)備、空氣釋放設(shè)備和氣浮池等組成。其基本工藝流程有全溶氣流程、部分溶氣流程和回流加壓溶氣流程。目前工程中廣泛采用由回流系統(tǒng)的加壓溶氣氣浮法。該流程將部分廢水進(jìn)行回流加壓，廢水直接進(jìn)入氣浮池。影響加壓溶氣氣浮的主要因素有二個方面

19、：一是廢水中懸浮顆粒的物理化學(xué)性質(zhì)，如密度、粒徑、對水的浸潤程度；二是加壓溶氣水釋放出空氣微氣泡的大小、數(shù)量、穩(wěn)定性以及和廢水中懸浮顆粒的接觸方式及接觸時間等。在加壓溶氣氣浮系統(tǒng)設(shè)計(jì)中，常用的基本參數(shù)是氣固比，即空氣析出量與去除污染物量的比值。氣固比與操作壓力、懸浮固體的濃度、性質(zhì)有關(guān)。對活性污泥進(jìn)行氣浮時，氣：固=0.0050.06，變化范圍較大。氣固比可按下式計(jì)算：iraQSQfPSSA)1(3.19氣固比 A/S 是空氣量與固體物數(shù)量的比值，無量綱，是設(shè)計(jì)氣浮系統(tǒng)是經(jīng)常使用的一個基本參數(shù)。其定義為：A/S=減壓釋放的溶解空氣量（kg/d）/進(jìn)水的固體總量（kg/d）對于有回流系統(tǒng)的加壓溶

20、氣氣浮法，其氣固比可表示如下：當(dāng)分離相對密度大于水的固態(tài)懸浮物時，氣體以質(zhì)量濃度 C（mg/L）表示： A/S = R（C1C2）/S0 （6-11）當(dāng)分離相對密度小于水的液態(tài)懸浮物時，氣體以體積濃度 Sa（m L /L）表示： A/S = RraSa（fp1）/S0 （6-12）式中： C1、C2系統(tǒng)中溶氣罐及回流水中氣體在水中的濃度，mg/L； S0 進(jìn)水懸浮物濃度，mg/L； Sa水中空氣溶解量，m L /L，C= Saa； ra 空氣濃度，當(dāng) 20，1 個大氣壓時，ra=1.2g/L； p 溶氣罐內(nèi)壓力，MPa； f比值因素，在溶氣罐內(nèi)壓力為 p =（0.2-0.4）MPa，溫度為 2

21、0時，f 0.5； R壓力水毀流量或加壓溶氣水量，m3/d。不同的氣固比，水中空氣量也不同，不僅會影響出水水質(zhì)，也影響運(yùn)行費(fèi)用。本實(shí)驗(yàn)通過改變氣固比 A/S，測定出水的 SS 值，并繪制出 A/S-出水 SS 關(guān)系曲線。根據(jù)出水 SS值確定氣浮系統(tǒng)的 A/S 值。如圖 6-3、6-4 所示。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑1、加壓氣溶裝置；2、混凝劑出水懸浮固體濃度/（mg/l）氣固比A/S（g/g）圖 6-3 氣固比與出水懸浮固體濃度關(guān)系曲線浮渣固體百分比/（%）氣固比A/S（g/g）圖 6-4 氣固比與浮渣固體比分比關(guān)系曲線減壓閥混凝劑泵壓縮空氣進(jìn)水溶氣罐浮選池出水回流103、量筒：1 升， 1 個四、

22、實(shí)驗(yàn)步驟（1）檢查設(shè)備中溶氣罐、釋放器、安全閥是否有堵塞、滲漏現(xiàn)象，檢查水泵和空壓機(jī)是否損壞；（2）向污水中加藥，進(jìn)行混凝沉淀，取 2/3 溶氣罐體積的上清液加入壓力溶氣罐；（3）開啟空壓機(jī)，將壓縮機(jī)壓入加壓容器中，使溶氣罐內(nèi)的壓力達(dá)到表壓（0.3-0.4 Mpa）關(guān)閉進(jìn)氣閥 4Kg/cm2，保持?jǐn)?shù)分鐘；（4）測定釋氣量檢驗(yàn)溶氣水是否合格，一般釋氣量與理論飽和值的比值大于 0.9 即可；（5）將已加藥并混勻的污水倒入反應(yīng)罐中，測定污水懸浮物 SS 濃度；（6）當(dāng)反應(yīng)罐內(nèi)出現(xiàn)微小氣泡時，打開減壓閥，按設(shè)定好的流量（由回流比確定）向反應(yīng)罐內(nèi)加入溶氣水，同時攪拌，使得氣泡均勻分布；（7）觀察反應(yīng)罐內(nèi)

23、浮渣截面隨時間上升的高度，并記錄下來，計(jì)算分離速度；（8）靜置 10-30min 后，記錄浮渣和澄清液的體積；（9）打開排放閥，取清液和浮渣分別測定懸浮物濃度值；（10）按照不同的回流比重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)步驟，取不同的氣固比和清水 SS 值。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理1、記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)日期： 污泥性質(zhì)及來源： 活性污泥混合液濃度： mg/ L 氣溫： 水溫： 溶氣罐工作壓力： Pa混凝劑名稱： 表 6-14 中氣固比為每去除 1g 固體所需的氣體量，為了簡化計(jì)算可用 L（氣體）/g（固體懸浮物） ，計(jì)算公式如下：A/S =（Wa）/（SSQ） （6-13）式中：A釋氣量，L； S總懸浮物量，g； a單位溶氣

24、水的釋氣量，mg/ L； W溶氣水體積，L； SS原水中的懸浮物濃度，mg/ L； Q原水體積，L。表 6-14 氣固比與出水水質(zhì)原水溶氣水出水浮渣序號pH值體積/mL投藥量/（mg/ L）SS/（mg/ L）體積/mL壓力/ MPa釋氣量 mL氣固比回流比SS/（mg/ L）去除率/%體積/mL體積/mLSS/（mg/ L）2、繪制不同回流比與出水水質(zhì)的關(guān)系曲線。11六、思考題1、氣浮法與沉淀法有什么相同之處?有什么不同之處?2、氣固比實(shí)驗(yàn)中得到的二條曲線各有什么意義？實(shí)驗(yàn)四 曝氣設(shè)備充氧能力的測定實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?. 掌握測定曝氣設(shè)備的 KLa的實(shí)驗(yàn)方法及計(jì)算 Qs；2. 評價充氧設(shè)備充氧

25、能力的好壞；3. 掌握曝氣設(shè)備充氧性能的測定方法。二、實(shí)驗(yàn)原理活性污泥處理過程中曝氣設(shè)備的作用是使氧氣、活性污泥、營養(yǎng)物三者充分混合，使污泥處于懸浮狀態(tài)，促使氧氣從氣相轉(zhuǎn)移到液相，從液相轉(zhuǎn)移到活性污泥上，保證微生物有足夠的氧進(jìn)行物質(zhì)代謝。由于氧的供給是保證生化處理過程正常進(jìn)行的主要因素，因此工程設(shè)計(jì)人員通常通過實(shí)驗(yàn)來評價曝氣設(shè)備的供氧能力。評價曝氣設(shè)備充氧能力的試驗(yàn)方法有兩種：(1)不穩(wěn)定狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)，即試驗(yàn)過程水中溶解氧濃度是變化的，由零增到飽和濃度；(2)穩(wěn)定狀態(tài)下的試驗(yàn)，即試驗(yàn)過程水中溶解氧濃度保持不變。試驗(yàn)可以用清水或在生產(chǎn)運(yùn)行條件下進(jìn)行。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備與試劑（1）溶解氧測定儀 1 臺

26、；（2）空壓機(jī) 1 臺；（3）曝氣筒 1 個；（4）攪拌器 1 個；（5）秒表 1 塊；（6）分析天平 1 臺；（7）亞硫酸鈉（Na2SO37H2O） ；（8）氯化鈷（CoCl26H2O） ；（9）燒杯四、測定步驟（一）曝氣設(shè)備清水充氧性能測定1. 原理在現(xiàn)場用自來水實(shí)驗(yàn)時，先用亞硫酸鈉（或氮?dú)猓┻M(jìn)行脫氧，然后在溶解氧等于或接近零的狀況下再曝氣，使溶解氧升高趨于飽和水平。假定整個液體是完全混合的，符合一級反應(yīng)，此時水中溶解氧的變化可以用下式表示dc/dt=KLa（CSC） （6-1）式中 dc/dt氧轉(zhuǎn)移速率，mg/（Lh） ；KLa 氧的總傳遞系數(shù)，L/h；CS 實(shí)驗(yàn)室的溫度和壓力下，自來水

27、的溶解氧飽和濃度，mg/L；C 相應(yīng)的某一時刻 t 的溶解氧濃度，mg/L。12將上式積分，得 ln（CSC）=KLa t+常數(shù)測得 CS和相應(yīng)的某一時刻 t 的 C 后繪制 ln（CSC）與 t 的關(guān)系曲線，或 dc/dt 與 c 的關(guān)系曲線便可得到 KLa，c=（CSC） 。充氧能力為 Qs=Vdc/dt= V（kg/h）KLa（20）CS（校正） （6-2）2. 實(shí)驗(yàn)步驟（1）向曝氣筒中注入自來水，測定水樣體積 V（L） 、溶解氧值 CS和水溫 t（） ；（2）計(jì)算柱內(nèi)水中溶解氧量 G=CSV，并根據(jù) CS和 V 求投藥量，然后投藥脫氧；1）脫氧劑亞硫酸鈉的用量計(jì)算：在自來水中加入還原劑

28、 Na2SO37H2O 來還原水中的溶解氧。 2Na2SO3+O2 CoCl2 2Na2SO4 相對分子質(zhì)量之比為：O2/2Na2SO37H2O=32/（2252）1/16故 Na2SO37H2O 理論用量為水中溶解氧量的 16 倍，而水中有部分雜質(zhì)會消耗亞硫酸鈉，故實(shí)際用量為理論用量的 1.5 倍。所以實(shí)驗(yàn)投加 Na2SO37H2O 的用量為：W=1.516CS=24 VCS式中 W亞硫酸鈉用量，g； CS實(shí)驗(yàn)時水溫條件下水中飽和溶解氧值，mg/L；V水樣體積，m3。2）根據(jù)水樣體積 V 確定催化劑（鈷鹽）的投加量經(jīng)驗(yàn)證明，清水中有效鈷離子濃度約為 0.4 mg/L 為好，一般使用氯化鈷（C

29、oCl26H2O） 。因?yàn)椋篊oCl26H2O/=Co2+=238/594.0所以水樣投加鈷鹽量為 W=0.44.0 V=1.6 V（g）式中 V水樣體積，m3。3）將 Na2SO3用熱水化開，均勻倒入曝氣筒內(nèi)，溶解的鈷鹽倒入水中，并開動攪拌葉輪輕微攪動使其混合，進(jìn)行脫氧；4）當(dāng)清水脫氧至零時，打開空壓機(jī)便進(jìn)行曝氣，并計(jì)時。每隔 1min 測定一次溶解氧值，直到溶解氧值達(dá)到飽和為止，關(guān)閉進(jìn)氣閥。3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理（1）將測定數(shù)據(jù)記錄于表 6-10 中。水溫 ，水樣體積 m3，CS = mg/L，Na2SO3用量= g，CoCl2用量 g。表 6-10 實(shí)驗(yàn)記錄時間/min溶解氧/（mg/L）時

30、間/min溶解氧/（mg/L）（2）根據(jù)測定記錄計(jì)算 KLaS值根據(jù)公式計(jì)算 KLa=2.303/（t-t0）lg（CS C0）/（CS Ct） 表 6-11 氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)計(jì)算表水樣瓶編號時間 t/minCt/mg/LCS Ctlg（CS Ct）KLa1213KLaS確定因?yàn)檠蹩傓D(zhuǎn)移系數(shù)要求在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下測定，即清水在 1 個大氣壓、20下的充氧性能。但一般充氧實(shí)驗(yàn)過程并非在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，因此需要對壓力和溫度進(jìn)行修正。KLaS=1.02420-TKLaCS（校正）= CS（實(shí)驗(yàn)）標(biāo)準(zhǔn)大氣壓（kPa）/實(shí)驗(yàn)時的大氣壓（kPa） （6-3）計(jì)算葉輪充氧能力 QsQs=60 VKLaSCS/1000（k

31、g/h）式中 1000由 mg/L 化為 kg/m3的系數(shù)； 60由 min 化為 h 的系數(shù)；KLaS 氧的總傳遞系數(shù)，L/min；CS 實(shí)驗(yàn)室的溫度和壓力下，自來水的溶解氧飽和濃度，mg/L；V 水樣體積，m3。（二）污水充氧修正系數(shù) 、 值的測定1. 實(shí)驗(yàn)原理由于水中溶解有機(jī)物、無機(jī)物等對氧轉(zhuǎn)移的影響，同一曝氣設(shè)備在同樣曝氣條件下清水與污水中氧的轉(zhuǎn)移速率不同，水中氧的飽和濃度不同，而曝氣設(shè)備充氧性能指標(biāo)又均為清水中的值，所以引入修正系數(shù)。=廢水 KLa /清水 KLa （6-4）=廢水 CS /清水 CS （6-5）由此可知，、 的測定實(shí)際上就是分別測定同一曝氣設(shè)備在清水和污水中充氧的氧

32、總轉(zhuǎn)移系數(shù)及飽和溶解氧值。（1）曝氣液體內(nèi)無生物耗氧物質(zhì)時，曝氣池內(nèi)存在如下關(guān)系式：dc/dt=KLa（CSC） （6-6）（2）曝氣液體內(nèi)含有生物耗氧物質(zhì)時，曝氣池內(nèi)存在如下關(guān)系式：dc/dt=KLaw（CSwC）rx （6-7）式中：dc/dt曝氣液體內(nèi)溶解氧濃度隨時間變化率； KLaw 污水中曝氣設(shè)備氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)； CSw、C污水中氧飽和濃度和 t 時刻氧的濃度，mg/L； r 單位污泥耗氧速率； x 污泥濃度，g/L。實(shí)驗(yàn)多采用間歇態(tài)方法進(jìn)水，在相同條件下按照清水充氧實(shí)驗(yàn)方法，分別進(jìn)行清水及污水充氧實(shí)驗(yàn)，求出清水充氧的KLa、CS和污水中充氧的KLaw、CS，并按式（6-4） 、 （6

33、-5）求出 、 值。首先向曝氣池中曝氣，至池內(nèi)溶解氧達(dá)到穩(wěn)定后停止曝氣，同時開啟攪拌裝置，此時由于不曝氣，故： KLaw（CSwC）=0 （6-8）則式（6-7）有如下形式：dc/dt=rx （6-9）罐內(nèi)活性污泥不斷消耗溶解氧，使得溶解氧值逐漸降低，其變化如圖 6-1（a）所示。由式（6-9）可見，直線斜率即為 rx 值。在內(nèi)源呼吸期，污泥耗氧速率 r 值可以看作為一9100 t/min（b）DO（mg/L）14個常量。圖 6-1 溶解氧時間關(guān)系曲線當(dāng)罐內(nèi)溶解氧值降到 CS =2mg/l 時，再次曝氣，并測定罐內(nèi)溶解氧值隨時間的變化，如圖6-1（b）所示，將式（6-7）變換后得： C = C

34、Sw （dc/dt+ rx）/ KLaw （6-10）以 dc/dt+ rx 為橫坐標(biāo)，以 C 為縱坐標(biāo)繪圖，直線斜率為 1/ KLaw，截距為 CSw，如圖 6-2 所示。 圖 6-2 C-（dc/dt+ rx）關(guān)系曲線2. 實(shí)驗(yàn)步驟（1）無生物耗氧物質(zhì)曝氣液體的測試a 預(yù)熱溶解氧測定儀；b 向曝氣罐內(nèi)投加待測液體；c 測定待測曝氣液體溶解氧值，計(jì)算脫氧劑亞硫酸鈉和催化劑氯化鈷用量；d 啟動風(fēng)機(jī)進(jìn)行充氧；e 溶解氧測定儀從零點(diǎn)至溶解氧值達(dá)飽和穩(wěn)定為止，記錄不同時間的溶解氧值（表 6-12） ；表 6-12 曝氣液體中溶解氧測定時間/min溶解氧/（mg/L）時間/min溶解氧/（mg/L）（

35、2）含有生物耗氧物質(zhì)曝氣液體的測試a 預(yù)熱溶解氧測定儀；b 向曝氣罐內(nèi)投加含有生物耗氧物質(zhì)曝氣液體；c 測定曝氣液體溶解氧值，計(jì)算脫氧劑亞硫酸鈉和催化劑氯化鈷用量；0t/min（a）DO（mg/L）CSw0 dc/dt+ rxDO（mg/L）rx15d 啟動風(fēng)機(jī)進(jìn)行充氧至溶解氧值達(dá)飽和穩(wěn)定為止；e 在攪拌條件下，測污泥耗氧速率 r 值；f 等到溶解氧值下降到 1.0-2.0mg/l 時再曝氣，記錄溶解氧隨時間變化過程（表 6-13） 。表 6-13 含生物耗氧物質(zhì)曝氣液體耗氧速率測定時間/min溶解氧/（mg/L）時間/min溶解氧/（mg/L）3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理（1）利用物生物耗氧物質(zhì)曝氣液

36、體充氧計(jì)算方法，分別計(jì)算 KLa、CS；（2）計(jì)算含生物耗氧物質(zhì)曝氣液體曝氣時的 KLaw、CSw。將關(guān)閉風(fēng)機(jī)后罐內(nèi)溶解氧值與相應(yīng)時間繪圖，時間為橫坐標(biāo)，溶解氧值為縱坐標(biāo)，如圖 6-1（a） ；將再次曝氣后各不同時間和相應(yīng)溶解氧值繪圖，如圖 6-1（b） ；用作圖法求曲線上各點(diǎn)的切線斜率 dc/dt 值，最少取 5 點(diǎn)；以 dc/dt+rx 為橫坐標(biāo)，以 C 為縱坐標(biāo)繪圖，直線斜率為 1/ KLaw，截距為 CSw；根據(jù)公式（6-3） 、 （6-4）求得 、 值。 16實(shí)驗(yàn)五 廢水生物處理實(shí)驗(yàn)（一）活性污泥性質(zhì)的測定實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、 加深對活性污泥性能，特別是污泥活性的理解；2、 掌握幾項(xiàng)

37、污泥性質(zhì)的測定方法；二、實(shí)驗(yàn)原理活性污泥是人工培養(yǎng)的生物絮凝體，它是由好氧微生物及其吸附的有機(jī)物組成的?；钚晕勰嗑哂形胶头纸鈴U水中有機(jī)物質(zhì)（也有些可利用無機(jī)物質(zhì)）的能力，顯示出生物化學(xué)活性。在生物處理廢水的設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)管理中，除用顯微鏡觀察外，下面幾項(xiàng)污泥性質(zhì)是經(jīng)常要測定的。這些指標(biāo)反映了污泥的活性，它們與剩余污泥排放量及處理效果等都有密切關(guān)系。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備與試劑1、水分快速測定儀 1 臺2、真空過濾裝置 1 套3、秒表 1 塊4、分析天平 1 臺5、馬弗爐 1 臺6、坩堝 數(shù)個7、定量濾紙數(shù)張8、量筒 100mL 4 個9、燒杯 500mL 2 個10、玻璃棒 2 個11、烘箱 1 臺四、實(shí)驗(yàn)

38、步驟171、污泥沉降比 SV（%）：它是指曝氣池中取混合均勻的泥水混合液 100mL 置于100mL 量筒中，靜置 30min 后，觀察沉降的污泥占整個混合液的比例，將結(jié)果記入表 8-1中。2、污泥濃度 MLSS：單位體積曝氣池混合液中所含污泥的干重，實(shí)際上使之混合液懸浮固體的數(shù)量，單位為 g/L。（1）測定方法a、 將濾紙放在 105烘箱或水分快速測定儀中干燥至恒重，稱量記錄（W1） ；b、 將該濾紙剪好平鋪在布氏漏斗上（剪掉的部分濾紙不要丟掉） ；c、 將測定過沉降比的 100mL 量筒內(nèi)的污泥全部倒入漏斗，過濾（用水沖凈量筒，并將水液倒入漏斗） ；d、 將載有污泥的濾紙移入烘箱（105）

39、或水分快速測定儀中干燥至恒重，稱量記錄（W2） 。（2）計(jì)算污泥濃度（g/L）=（濾紙質(zhì)量+污泥質(zhì)量）濾紙質(zhì)量10 （8-1） 3、污泥指數(shù) SVI：污泥指數(shù)全稱污泥容積指數(shù)，是指曝氣池混合液經(jīng) 30min 凈沉后，1g 干污泥所占的容積（單位為 mL/g） 。計(jì)算式如下SVI= SV（%）10（mL/L）/MLSS（g/L） （8-2）SVI 值能較好地反映出活性污泥的松散程度（活性）和凝聚、沉淀性能。一般在 100左右為宜。4、污泥灰分和揮發(fā)性污泥濃度 MLVSS：揮發(fā)性污泥就是揮發(fā)性懸浮固體，它包括微生物和有機(jī)物，干污泥經(jīng)灼燒后（600）剩下的灰分稱為污泥灰分。（1）測定方法先將已知恒重

40、的瓷坩堝稱量并記錄（W3） （表 8-1） ，再將測定過污泥干重的濾紙和干污泥一并放入瓷坩堝中，先在普通電爐上加熱炭化，然后放入馬弗爐內(nèi)燒 40min，取出放入干燥器內(nèi)冷卻，稱量（W4） 。（2）計(jì)算污泥灰分=灰分質(zhì)量100%/干污泥質(zhì)量 （8-3）MLVSS（g/L）=（干污泥質(zhì)量灰分質(zhì)量）1000/100 （8-4）在一般情況下，MLVSS/MLSS 的比值較固定，對于生活污水處理池的活性污泥混合液，其比值常在 0.75 左右。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理SVI= SV（%）10（mL/L）/MLSS（g/L） （8-5）MLSS=（W2-W1）/V （8-6）式中： W1濾紙的凈重，mg；W2濾紙及

41、截留懸浮物固體的質(zhì)量之和，mg；V 水樣體積，L。MLVSS（g/L）= VWWWW)()(341218（8-7） 式中： W3坩堝質(zhì)量，mg；W4坩堝與無機(jī)物的質(zhì)量之和，mg。表 8-1 活性污泥性能測定表項(xiàng)目W1/mgW2/mgW2-W1/mgW3/mgW4/mgW4-W3/mgSV/%MLSS/（mg/L）MLVSS/（mg/L）SVI/（mg/L）一二平均六、注意事項(xiàng)1、 測定坩堝質(zhì)量時，應(yīng)將坩堝放在馬弗爐中灼燒至恒重為止；2、儀器設(shè)備應(yīng)按說明調(diào)整好，減小誤差。七、思考題1、 影響活性污泥吸附性能的因素有哪些？2、 活性污泥吸附性能測定的意義。（二）廢水生物處理實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、 理

42、解廢水生物處理的意義；2、 了解并掌握測定廢水中 COD 的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理由于生物處理法處理污水具有高效、經(jīng)濟(jì)等諸多優(yōu)點(diǎn)，因而是首選的廢水處理方法。在采用生物處理法時，首先應(yīng)考慮廢水的可生化性能。在一般情況下，生活污水、城市污水完全可以采用此法。 三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑1、重鉻酸鉀標(biāo)液：（0.1000mol/L）稱取 4.9032g 烘干 2 小時的重鉻酸鉀溶于 1000ml水中。2、硫酸亞鐵銨標(biāo)液：（0.05 mol/L）用天平稱取 20g 含六個結(jié)晶水的硫酸亞鐵銨溶于500ml 水中，加入 20ml 濃硫酸，冷卻到試溫后，稀釋到 1000ml，搖勻。3、試亞鐵靈指示液：稱取 1.458g

43、鄰菲啰啉，0.695g 硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至100ml,存于棕色瓶中。硫酸亞鐵銨標(biāo)定：取 10ml 的 0.1mol/L 的重鉻酸鉀加入 250 ml 磨口錐形瓶中，再加入水 100ml，緩慢加入 20 ml 濃硫酸，冷卻到室溫。加入三滴試亞鐵靈指示劑，用待標(biāo)定的硫酸亞鐵銨滴定使溶液由黃色經(jīng)藍(lán)綠色到紅褐色，即終點(diǎn)。記錄消耗硫酸亞鐵銨的體積 V硫酸亞鐵銨濃度 C 的計(jì)算C=VVCOCrKOCrK7227224、六聯(lián)電爐5、錐形瓶 250mL19四、實(shí)驗(yàn)步驟1、 測定原水水樣中的 COD 值；2、 曝氣計(jì)時，每間隔 30min 測定一次 COD 值，觀察去除效果。測定方法：取 5ml 水樣于

44、250 ml 磨口錐形瓶中，然后加入硫酸汞 0.3g，用它來消除氯離子干擾，再加入 5 ml 濃硫酸，搖勻，使汞溶解。最后加入 10ml 的 0.1mol/L 的重鉻酸鉀，16ml 濃硫酸，0.3g 硫酸銀，加熱煮沸 5 分鐘。冷卻后加入水 100ml 沖洗冷卻器，冷卻到室溫。加入三滴試亞鐵靈指示劑，用已標(biāo)定過的硫酸亞鐵銨標(biāo)定溶液滴定到溶液由黃色經(jīng)藍(lán)綠色到紅褐色，即終點(diǎn)。CODCr =VCVV10008)(10V0 空白樣用硫酸亞鐵銨的體積；V1水樣用硫酸亞鐵銨的體積；V 水樣體積；8氧（1/2O）摩爾質(zhì)量。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理1、 計(jì)算生物處理的去除率；2、 繪制 COD-t 曲線。20 實(shí)驗(yàn)六

45、 過濾實(shí)驗(yàn) 過濾是給水處理的基本實(shí)驗(yàn)之一。通過過濾實(shí)驗(yàn)不僅可以研究新型過濾工藝，還可研究濾料的級配、材質(zhì)、過濾運(yùn)行最佳條件等。本實(shí)驗(yàn)包括濾料篩分及孔隙率測定、過濾和反沖洗三個實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。一、過濾實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?）了解過濾實(shí)驗(yàn)裝置的組成及構(gòu)造；（2）通過實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步了解過濾原理；（3）掌握過濾實(shí)驗(yàn)的操作方法。2、實(shí)驗(yàn)原理分級篩子可以截留部分比篩孔小的顆粒，地表水滲入地下通過地層過濾可形成清潔井水。受這些自然現(xiàn)象啟發(fā)，人類創(chuàng)造了處理混濁水的方法，即過濾。分析表明，接觸絮凝作用，篩濾作用、沉淀作用是混濁水通過濾層達(dá)到清潔的因素，并以接觸絮凝作用為主。過濾一般用石英砂等顆粒狀濾料層截留水中懸浮物質(zhì)，

46、從而使水達(dá)到澄清的工藝過程。為提高水清潔度，應(yīng)合理進(jìn)行濾層級配和投加混凝劑。在過濾過程中，隨著過濾時間的增加，濾層中懸浮顆粒的量會隨之不斷增加，這就必然會導(dǎo)致過濾過程水力條件的改變。孔隙率、濾速減小，濾層兩側(cè)壓差增大，并有可能造成部分已被截留的雜質(zhì)沖出濾層。因此，當(dāng)過濾水頭損失達(dá)到最大允許值或出水濁度超過規(guī)定值時，濾池需進(jìn)行反沖洗，以排除濾層中所截留的雜質(zhì)。反沖洗強(qiáng)度以能保證最低層濾料膨脹即可。濾料中沖洗通常采用自下而上的水流進(jìn)行反沖洗的方法。反沖洗時，濾料層膨脹起來，截流濾層中的污物，在濾層孔隙中的水流剪力作用下，以及在濾料顆粒碰撞摩擦的作用下，從濾層表面脫落下來，然后被沖洗水流帶出濾池。反

47、沖洗效果主要取決于濾層孔隙水流剪力，該剪力既與沖洗流速有關(guān)，由于濾層膨脹有關(guān)。沖洗流速小，水流剪力?。粵_洗流速大，是濾層膨脹度大，濾層孔隙中水流剪力又會降低，因此，沖洗流速應(yīng)控制適當(dāng)。21影響過濾效果的因素還有很多，諸如水質(zhì)、水溫、濾速、濾料尺寸、濾料形狀，以及懸浮物的表面性質(zhì)、尺寸和強(qiáng)度等。本試驗(yàn)系統(tǒng)僅考慮濾速的影響。3、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑（1）過濾與反沖洗的試驗(yàn)裝置；（2）光電式渾濁度儀 1 臺；（3）燒杯 200 mL 2 個；（4）秒表 1 塊；（5）溫度計(jì) 0 100 1 支。4、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟表 6-6 基本數(shù)據(jù)記錄表編號濾柱內(nèi)徑/mm濾料名稱濾料粒徑/mm濾層厚度/m原水水溫/原水濁

48、度（1）過濾試驗(yàn) 準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)用原水（取河水或用細(xì)土和自來水配制水樣） ，置于水箱中；開啟閥門，啟動水泵和攪拌裝置；水箱內(nèi)水質(zhì)均勻后，打開閥門。過濾柱進(jìn)水后打開閥門取初始水樣并測其濁度；調(diào)整閥門大小作兩種濾速的過濾。過濾柱水位穩(wěn)定后，計(jì)時開始，取1min、5min、10min、20min、30min 時刻的出水水樣，測定流量和所取水樣的濁度值記錄于表 6-8 中。表 6-8 過濾實(shí)驗(yàn)流量/（L/h）濾速/（m/h）取水時間/min原水濁度出水濁度15102030151020305、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果整理（1）根據(jù)表 6-8，繪制出水時間與出水濁度關(guān)系曲線；22 實(shí)驗(yàn)四七 活性炭吸附實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、

49、 了解活性炭結(jié)構(gòu)及活性炭吸附的基本原理；2、 通過實(shí)驗(yàn)了解、熟悉活性炭吸附的常規(guī)工藝及運(yùn)行性能，并熟悉實(shí)驗(yàn)過程的操作方法；3、 掌握用 “連續(xù)流”法確定活性炭處理污水的設(shè)計(jì)參數(shù)的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理活性炭是由含碳物質(zhì)（木炭、木屑、果核、硬果殼和煤等）作為原料，警告穩(wěn)脫水炭化和活化而制成的多孔性的疏水性吸附劑。活性炭具有比表面積大、高度發(fā)達(dá)的空隙結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的機(jī)械物理性能和吸附能力，因此被應(yīng)用于多種行業(yè)?；钚蕴课绞悄壳皣鴥?nèi)外應(yīng)用較多的一種水處理手段。由于活性炭對水中大部分污染物都有較好的吸附作用，因此，活性炭吸附應(yīng)用于水處理時往往具有出水水質(zhì)穩(wěn)定、適用于多種污水處理的優(yōu)點(diǎn)。但也存在價格昂貴、運(yùn)行周期短、