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文檔簡介
1、2014-2015學(xué)年北師大實驗二龍路中學(xué)高二(下)期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(共25小題,每小題2分,滿分50分)1(2分)(2012春南充期末)有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是()A分離、提純確定化學(xué)式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式B分離、提純確定實驗式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實驗式確定化學(xué)式D確定化學(xué)式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純考點:測定有機(jī)物分子的元素組成;有機(jī)物實驗式和分子式的確定 專題:有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析:從天然資源提取的有機(jī)物,首先得到是含有有機(jī)物的粗品,需經(jīng)過分
2、離、提純才能得到純品,再進(jìn)行鑒定和研究未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),一般先利用元素定量分析確定實驗式,再測定相對分子質(zhì)量確定分子式,最后利用波譜分析確定結(jié)構(gòu)式解答:解:從天然資源提取的有機(jī)物,首先得到是含有有機(jī)物的粗品,需經(jīng)過分離、提純才能得到純品,再進(jìn)行鑒定和研究未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),一般先利用元素定量分析確定實驗式,再測定相對分子質(zhì)量確定分子式,因為有機(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,所以最后利用波譜分析確定結(jié)構(gòu)式,故對其進(jìn)行研究一般采取的研究步驟是:分離提純確定實驗式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式,故選B點評:本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)確定、有機(jī)物研究方法等,比較基礎(chǔ),注意有機(jī)物研究的一般步驟2(2分)(2013春西城區(qū)
3、期末)下列關(guān)于石油的說法正確的是()A液化石油氣、天然氣都是可再生能源B石油主要含有碳、氫兩種元素C石油的裂化和裂解都屬于物理變化D石油分餾出的各餾分均是純凈物考點:石油的分餾產(chǎn)品和用途;石油的裂化和裂解 專題:有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用分析:A可以從自然界源源不斷地得到的能源稱之為可再生能源;一旦消耗就很難再生的能源稱之為不可再生能源;B根據(jù)石油的組成成分進(jìn)行分析;C沒有新物質(zhì)生成的變化叫物理變化,有新物質(zhì)生成的變化叫化學(xué)變化判斷物理變化和化學(xué)變化的依據(jù)是:是否有新物質(zhì)生成;D混合物是指由多種物質(zhì)組成的物質(zhì);解答:解:A液化石油氣、天然氣等在地球是的儲量是有限的,消耗后不可能再生,屬不可再生能源
4、,故A錯誤;B石油中主要含有碳元素和氫元素,還含有少量的氮元素、硫元素、氧元素等元素,故B正確;C石油裂化是由石油重質(zhì)餾分經(jīng)裂化而得的汽油、煤油和柴油等,生成了新物質(zhì),屬于化學(xué)變化;石油裂解以比裂化更高的溫度(700800,有時甚至高達(dá)1000以上),使石油分鎦產(chǎn)物(包括石油氣)中的長鏈烴斷裂成乙烯、丙烯等短鏈烴的加工過程,生成了新物質(zhì),屬于化學(xué)變化,故C錯誤;D分餾石油得到的各個餾分為烴類物質(zhì)的混合物,故D錯誤;故選:B;點評:本題主要考差了石油的組成和煉制,難度不大,根據(jù)課本知識即可解答3(2分)能夠測定有機(jī)物分子中化學(xué)鍵和官能團(tuán)的是()A質(zhì)譜B紅外光譜C紫外光譜D核磁共振譜考點:研究物質(zhì)
5、結(jié)構(gòu)的基本方法和實驗手段 分析:質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,紅外光譜儀用于測定有機(jī)物的官能團(tuán),紫外光譜鑒別一個有機(jī)物是否含有共軛體系或芳香結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目解答:解:A、質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,不能測定出有機(jī)物的化學(xué)鍵和官能團(tuán),故A錯誤;B、紅外光譜儀能測定出有機(jī)物的官能團(tuán)和化學(xué)鍵,故B正確;C、紫外光譜能測定一個有機(jī)物是否含有共軛體系或芳香結(jié)構(gòu),不能測定出有機(jī)物的化學(xué)鍵和官能團(tuán),故C錯誤;D、核磁共振氫譜用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目,不能測定出有機(jī)物的化學(xué)鍵和官能團(tuán),故D錯誤;故選B點評:本題考查了有機(jī)物的測定方法,較基礎(chǔ),
6、了解各自方法的應(yīng)用是解題的關(guān)鍵4(2分)(2014玉山縣校級模擬)二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法,下列鑒別方法中不能對二者進(jìn)行鑒別的是()A利用金屬鈉或者金屬鉀B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法D利用核磁共振氫譜考點:有機(jī)物的鑒別 專題:有機(jī)反應(yīng)分析:二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,乙醇中含有OH,可發(fā)生取代反應(yīng),含有CC、CO、OH、CH鍵,乙醚含有CC、CH、CO鍵,二者含有的共價鍵類型和氫原子的種類不同,以此解答解答:解:A乙醇含有OH,可與金屬鉀或鈉反應(yīng)生成氫氣,但二甲醚不反應(yīng),故A正確;B利用質(zhì)譜法,因二者的相對分子質(zhì)量相等,則不能鑒別,故B錯誤;C二者含有的官能團(tuán)和共
7、價鍵的種類不同,可鑒別,故C正確;D二者含有氫原子的種類不同,可鑒別,故D正確故選B點評:本題考好有機(jī)物的鑒別,難度不大,注意把握有機(jī)物結(jié)構(gòu)的不同,把握常見鑒別方法5(2分)下列表述正確的是()A羥基的電子式 B醛基的結(jié)構(gòu)簡式COHC1丁烯的鍵線式 D聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式考點:結(jié)構(gòu)簡式;電子式 分析:A羥基中含有1個氧氫鍵,氧原子最外層為7個電子;B醛基中存在碳氧雙鍵,醛基的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該為:CHO;C根據(jù)烯烴的命名原則判斷;D聚丙烯的結(jié)構(gòu)單元中,主鏈應(yīng)該含有2個碳原子解答:解:A羥基中氧原子最外層為7個電子,羥基中含有1個氧氫鍵,羥基正確的電子式為,故A錯誤;B醛基為醛類的官能團(tuán),醛基的結(jié)構(gòu)簡式為
8、CHO,故B錯誤;C中碳碳雙鍵位于1號C,該有機(jī)物名稱為1丁烯,故C正確;D聚丙烯為丙烯通過加聚反應(yīng)生成的,聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個碳原子,聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為,故D錯誤;故選C點評:本題考查常見化學(xué)用語的判斷,為高頻考點,題目難度中等,注意掌握鍵線式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式等化學(xué)用語的概念及表示方法,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力6(2分)在下列各組物質(zhì)中,屬于同系物的一組是()A苯和苯酚B甲烷和2,2二甲基丁烷C乙醇和乙二醇D1,1二氯乙烷和1,2二氯乙烷考點:芳香烴、烴基和同系物 分析:結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個或者若干個CH2基團(tuán)的化合物互稱為同系物多用于有機(jī)化合物,注意同系
9、物的官能團(tuán)種類、數(shù)目相同解答:解:A苯酚含有羥基,屬于酚類,苯屬于芳香烴,不含官能團(tuán),二者不是同系物,故A錯誤; B甲烷和2,2二甲基丁烷結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差5個CH2原子團(tuán),屬于同系物,故B正確;C乙醇分子含有1個OH,乙二醇分子含有2個OH,含有官能團(tuán)數(shù)目不相同,不是同系物,故C錯誤;D1,1二氯乙烷和1,2二氯乙烷分子式相同,氯原子位置不同,互為同分異構(gòu)體,故D錯誤故選B點評:本題考查同系物的判斷,難度不大,注意同系物必須含有官能團(tuán)相同,且官能團(tuán)的數(shù)目也相同,注意把握概念的內(nèi)涵與外延7(2分)(2014春紅河州校級期中)下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是()AC5H10BC8H1
10、0CCH4ODC2H4Cl2考點:同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題:同系物和同分異構(gòu)體分析:純凈物是由同一種物質(zhì)組成,根據(jù)分子式是否存在同分異構(gòu)體進(jìn)行解答同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物 解答:解:AC5H10可以表示烯烴,也可以表示環(huán)烷烴,存在多種同分異構(gòu)體,不能表示純凈物,故A錯誤;BC8H10可能表示苯同系物,有乙苯,二甲苯(鄰、間、對三種),也可能可以2個碳碳三鍵等,存在多種同分異構(gòu)體,故B錯誤;CCH4O只有一種結(jié)構(gòu),表示甲醇,不存在同分異構(gòu)體,故C正確;DC2H4Cl2中2個氯原子可以連接在同一碳原子上,為1,1二氯乙烷,每個碳原子分別連接1個氯原子,為1,2二氯乙烷,不能
11、表示純凈物,故D錯誤;故選C點評:本題以純凈物為載體考查了同分異構(gòu)現(xiàn)象,難度不大,注意純凈物必須是由同一種物質(zhì)組成,根據(jù)組成判斷可能的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵8(2分)(2012秋東城區(qū)月考)下列烯烴中存在順反異構(gòu)體的是()A丙烯B1丁烯C1戊烯D2甲基2丁烯考點:常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題:同系物和同分異構(gòu)體分析:具有順反異構(gòu)體的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)解答:解:A丙烯為CH3CH=CH2,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構(gòu),故A錯誤;B1丁烯為CH3CH2CH=CH2,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構(gòu),故B錯誤;C1戊烯為CH2=CHCH2CH2
12、CH3,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構(gòu),故C錯誤;D2甲基2丁烯為CH3C(CH3)=CHCH3,其中C=C連接不同的H、CH3,具有順反異構(gòu),故D正確故選:D點評:本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體,題目難度中等,注意把握順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)要求9(2分)(2013春西城區(qū)期末)化學(xué)式為C4H8的鏈狀烴有(考慮順反異構(gòu)體)()A3種B4種C5種D6種考點:有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定分析:烯烴具有順反異構(gòu),C=C雙鍵不飽和的同一C原子上連接2個不同的原子或原子團(tuán),據(jù)此書寫判斷解答:解:C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2、,故符
13、合條件的同分異構(gòu)體有4種,故選B點評:本題考查同分異構(gòu)體的書寫,難度不大,注意烯烴具有順反異構(gòu),滿足C=C雙鍵不飽和的同一C原子上連接2個不同的原子或原子團(tuán)10(2分)用分液漏斗可以分離的一組混合物是()A溴苯和水B丙醇和乙二醇C碘和乙醇D甘油和水考點:分液和萃取 分析:分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開,溴苯和水不互溶,醇和醇互溶,碘單質(zhì)易溶于醇,甘油和水互溶解答:解:A溴苯和水是互不相溶的兩層液體,溴苯在下層,能用分液漏斗分離,故A正確;B丙醇和乙二醇是互溶的兩種醇,不能用分液漏斗分離,故B錯誤;C碘和乙醇是互溶的,不能用分液漏斗分離,故C錯誤;D甘油是丙三醇,和水是互溶的,不能用分液漏
14、斗分離,故D錯誤;故選A點評:本題考查學(xué)生物質(zhì)分離方法中的分液法,掌握分液的條件、物質(zhì)的溶解性是解題的關(guān)鍵,題目難度不大11(2分)(2015春北京校級期中)下列物質(zhì)中,可用重結(jié)晶法提純的是()A含雜質(zhì)的粗苯甲酸B含雜質(zhì)的工業(yè)酒精C從溴水中提純溴D苯中混有少量苯酚考點:物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用 分析:重結(jié)晶法,就是利用不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度的差異,通過先濃縮混合物,使混合物中的各物質(zhì)含量達(dá)到一定比例時,一種物質(zhì)形成飽和溶液從溶液中結(jié)晶析出;對于其它溶性雜質(zhì)來說,遠(yuǎn)未達(dá)到飽和狀態(tài),仍留在母液中,一次結(jié)晶達(dá)不到純化的目的進(jìn)行第二次,有時甚至需要進(jìn)行多次結(jié)晶,適用于固體晶體中的雜質(zhì)
15、提純,所以一般的方法步驟就是:結(jié)晶溶解結(jié)晶,以此來解答解答:解:A苯甲酸為無色、無味片狀晶體,含雜質(zhì)的粗苯甲酸因制備苯甲酸的方法不同所含的雜質(zhì)不同,均可采用溶解加入氫氧化鈉過濾加適量稀鹽酸冰水混合溶液冷卻過濾重結(jié)晶提純苯甲酸,故A正確; B含雜質(zhì)的工業(yè)酒精,乙醇是被提純的物質(zhì),雜質(zhì)是乙醇液體中的雜質(zhì),液體的提純常用蒸餾的方法進(jìn)行,所以工業(yè)酒精提純可用蒸餾的方法提純,故B錯誤;C溴是液態(tài)的物質(zhì),溴在不同溶劑中的溶解度不同,溴易溶于四氯化碳或苯,難溶于水,所以從溴水中提取溴單質(zhì),可以向溴水中加入四氯化碳,這樣溴單質(zhì)溶于四氯化碳中,實現(xiàn)溴和水的分離,是化學(xué)中的萃取操作,不適合用重結(jié)晶,故C錯誤;D苯
16、和苯酚是互溶的液體,提純的方法是向混合物中加入NaOH溶液,生成苯酚鈉,溶于水,但苯不溶于水,然后用分液的方法分離,取上層液體得純凈的液態(tài)苯,所以提純苯不適合用重結(jié)晶法,故D錯誤;故選A點評:本題考查混合物分離提純方法的選擇和應(yīng)用,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異及重結(jié)晶法原理為解答的關(guān)鍵,題目難度不大12(2分)下列物質(zhì)中,能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液都褪色的是()A甲烷B乙烯C苯D甲苯考點:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題:有機(jī)反應(yīng)分析:使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),烴類物質(zhì)中,不飽和烴
17、以及含有側(cè)鏈的芳香烴可被氧化,以此解答解答:解:A甲烷不含不飽和鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,故A錯誤;B乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),可被酸性高錳酸鉀氧化,故B正確;C苯性質(zhì)穩(wěn)定,與高錳酸鉀不反應(yīng),不含有碳碳雙鍵,與溴不反應(yīng),故C錯誤;D甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化,但與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng),故D錯誤故選B點評:本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于烯烴以及苯的同系物的考查,使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),本題難度不大13(2分)(2011秋宣威市校級期末)
18、下列化合物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出三種信號的是()ACH3CH2CH3BCH3CH2COCH2CH3CCH3CH2OHDCH3OCH3考點:常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 專題:同系物和同分異構(gòu)體分析:核磁共振氫譜中給出幾種信號,分子中就有幾種H原子,峰的面積之比等于氫原子數(shù)之比,核磁共振氫譜圖給出三種信號,說明分子中有3種H原子利用等效氫原子判斷:分子中同一甲基上連接的氫原子等效;同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,同一同一碳原子所連氫原子等效;處于鏡面對稱位置上的氫原子等效解答:解:ACH3CH2CH3中有2種H原子,在核磁共振氫譜圖中能給出2種信號,故A錯誤; BCH3CH2COCH2CH3
19、中有2種H原子,在核磁共振氫譜圖中能給出2種信號,故B錯誤;CCH3CH2OH中有3種H原子,在核磁共振氫譜圖中能給出3種信號,故C正確;DCH3OCH3中有1種H原子,在核磁共振氫譜圖中能給出1種信號,故D錯誤故選C點評:本題以核磁共振氫譜為載體考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu),難度較小,清楚核磁共振氫譜中給出幾種信號,分子中就有幾種H原子14(2分)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是()A常溫下,11.2L的甲烷氣體含有甲烷分子數(shù)為0.5 NAB14g乙烯和丙烯的混合物中總原子數(shù)為3 NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L氯仿中含有的氯原子數(shù)目為3 NAD17.6 g丙烷中所含的極性共價鍵為4 NA考點:
20、阿伏加德羅常數(shù) 分析:A常溫下,Vm22.4L/mol;B、質(zhì)量換算物質(zhì)的量n=,結(jié)合乙烯和丙烯最簡式相同金屬原子數(shù);C、標(biāo)準(zhǔn)狀況氯仿不是氣體;D、丙烷分子中存在的極性共價鍵為碳?xì)滏I,丙烷分子中含有8個碳?xì)錁O性鍵;解答:解:A、常溫下11.2L的甲烷氣體物質(zhì)的量不是0.5mol,故A錯誤;B、14g乙烯和丙烯的混合物中碳?xì)浔认嗤?,只要計?4gCH2中的原子數(shù)即可,14gCH2中的原子數(shù)=3NA個,故B正確;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況氯仿不是氣體,22.4 L氯仿物質(zhì)的量不是1mol,故C正確;D、17.6g丙烷的物質(zhì)的量為:=0.4mol,0.4mol丙烷分子中含有的極性鍵的物質(zhì)的量為:0.4mol8=3
21、.2mol,所含的極性共價鍵為3.2NA,故D錯誤;故選B點評:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的分析判斷,主要是氣體摩爾體積的應(yīng)用條件分析,物質(zhì)的量計算微粒數(shù)的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目較簡單15(2分)(2013秋西城區(qū)期中)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為,它的正確命名是()A2甲基4乙基戊烷B4甲基2乙基戊烷C2,4二甲基己烷D3,5二甲基己烷考點:有機(jī)化合物命名 專題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:根據(jù)烷烴命名原則:長選最長碳鏈為主鏈;多遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;近離支鏈最近一端編號;小支鏈編號之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則;簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從
22、簡單取代基開始編號如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面解答:解:依據(jù)烷烴命名原則,名稱為:2,4二甲基己烷,故選C點評:本題考查有機(jī)物的命名,題目難度不大,注意把握命名方法,判斷烴基的位置和主鏈為解答該題的關(guān)鍵16(2分)(2010浙江學(xué)業(yè)考試)某炔烴與氫氣加成得到2,3二甲基戊烷,該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有()A1種B2種C 3種D4種考點:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式;同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題:同系物和同分異構(gòu)體分析:炔烴與氫氣加成得到2,3二甲基戊烷,則甲基位于2號、3號碳原子上,與碳碳三鍵的位置無關(guān),以此來解答;解答:解:炔烴與氫氣加成得到2,3二甲基戊烷,則甲基位于2號、3號碳原子
23、上,與碳碳三鍵的位置無關(guān),則碳碳三鍵只能在4號和5號碳原子之間形成,只有一種結(jié)構(gòu),故選:A;點評:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確加成規(guī)律及取代基的位置是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大17(2分)(2013春西城區(qū)期末)分子中所有原子不可能都在同一平面的物質(zhì)是()A乙炔B乙烯C乙烷D苯考點:常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 專題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷解答:解:A、乙炔為直線結(jié)構(gòu),所有原子處于同一直線,所有原子都處在同一平面上,故A不符合;B、乙烯為平面結(jié)構(gòu),所有原子都處在同一平面上,故B不符合;C、乙
24、烷中具有2個甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面內(nèi),故C符合;D、苯為平面結(jié)構(gòu),所有原子都處在同一平面上,故D不符合;故選C點評:本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)18(2分)下列有機(jī)物分子中,所有碳原子不可能處于同一平面的是()ABHCCCH3CD考點:常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 分析:在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷解答:解:A、苯為平面結(jié)構(gòu),所有碳原子都處在同一平面上,故A不符合;B、乙炔是直線型結(jié)構(gòu),丙炔中甲基碳原子處于乙炔中H原子位置,所
25、有碳原子都處在同一直線上,故B不符合;C、乙烯為平面結(jié)構(gòu),2甲基丙烯中2個甲基的碳原子處于乙烯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故C不符合;D、2甲基丙烷中,3個甲基處于2號碳原子四面體的頂點位置,2號碳原子處于該四面體內(nèi)部,所以碳原子不可能處于同一平面,故D符合故選:D點評:本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)19(2分)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,其對應(yīng)的性質(zhì)中不正確的是()A與鈉反應(yīng)放出氫氣B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物考點:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 分析:CH2=C
26、HCOOH含有C=C和COOH,C=C可發(fā)生加成、加聚以及氧化反應(yīng),COOH具有酸性,可發(fā)生酯化反應(yīng)解答:解:A分子中含有COOH,可與鈉反應(yīng)生成氫氣,故A正確;B含有C=C,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C含有C=C,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而不是取代反應(yīng),故C錯誤;D含有C=C,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,故D正確故選C點評:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見題型,題目難度不大,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵20(2分)(2014春贛州校級期中)2,2,6,6四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有()A2種B3種C4種D5種考點:同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 專題
27、:同分異構(gòu)體的類型及其判定分析:2,2,6,6四甲基庚烷以四號C為中心對稱,根據(jù)“等效氫”原子的種類確定一氯代物的種類解答:解:2,2,6,6四甲基庚烷以四號C為中心對稱,2、6號C上連接的6個甲基中的18個H等效,3、5號C上的4個氫原子等效,4號C上的兩個氫原子等效,等效氫的種類為3種,因此一氯代物的同分異構(gòu)體為3種,故選B點評:本題考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷,難度中等,注意根據(jù)等效H原子判斷,判斷等效H原子是解題的關(guān)鍵21(2分)下列烷烴進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,生成三種沸點不同的產(chǎn)物的是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)3CCH2CH3D(CH
28、3)2CHCH(CH3)2考點:有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定分析:根據(jù)(CH3)2CHCH2CH2CH3中氫原子的種類等于一氯代物的種類,然后根據(jù)一氯代物確定二氯代物的種類解答:解:A、(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種氫原子,所以一氯代物有5種,故沸點不同的產(chǎn)物是5種,故A不選;B、(CH3CH2)2CHCH3,一氯代物有4種,故沸點不同的產(chǎn)物是4種,故B不選;C、(CH3)3CCH2CH3,一氯代物有3種,故沸點不同的產(chǎn)物是3種,故C選擇;D、(CH3)2CHCH(CH3)2,一氯代物有2種,有2種與上述重復(fù),故沸點不同的產(chǎn)物是2種,故D不選;故選:C點評:
29、本題主要考查了有機(jī)物的一元取代產(chǎn)物的確定,確定一元代物的種類即確定沸點不同,注意相同的結(jié)構(gòu)要排除22(2分)將0.1mol兩種氣體烴組成的混合氣完全燃燒后得3.36L(標(biāo)況)CO2和3.6g水,對于組成判斷正確的是()A一定有甲烷B一定有乙烯C一定沒有甲烷D可能含有乙烷考點:有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計算 分析:標(biāo)況下3.36L二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.15mol,3.6g水的物質(zhì)的量為=0.2mol,則混合的平均化學(xué)式為C1.5H4,由于是混合物,則肯定含有C原子數(shù)小于1.5的烴,即一定含有甲烷,因甲烷中含有4個氫原子,則另一種烴也含有4個氫原子,以此進(jìn)行解答解答:解:標(biāo)況下3.36L二氧化碳的
30、物質(zhì)的量為=0.15mol,3.6g水的物質(zhì)的量為=0.2mol,則混合的平均化學(xué)式為C1.5H4,由于是混合物,則肯定含有C原子數(shù)小于1.5的烴,即一定含有甲烷,因甲烷中含有4個氫原子,則另一種烴也含有4個氫原子,可能含有乙烯,一定沒有乙烷,所以A正確,BCD錯誤,故選:A點評:本題考查有機(jī)物推斷,題目難度中等,注意掌握利用平均分子組成判斷烴的組成的方法,常用方法有:平均碳法、平均氫法、平均碳?xì)浞肿邮椒?、平均式量法?3(2分)(2013春西城區(qū)期末)為檢驗?zāi)雏u代烴中的鹵元素,進(jìn)行如下操作,正確的順序是()加熱加入AgNO3A溶液取少量該鹵代烴加入足量稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷卻ABCD考
31、點:化學(xué)實驗操作的先后順序 專題:實驗題分析:若要檢驗?zāi)雏u代烴(RX)中的X元素,應(yīng)在堿性條件下使鹵代烴水解,然后加入硝酸酸化,再加入硝酸銀,根據(jù)生成的沉淀顏色判斷鹵代烴的類型,注意必須在加入硝酸銀溶液前對水解后的溶液進(jìn)行酸化,否則影響檢測結(jié)果解答:解:檢驗鹵代烴(RX)中的X元素,先取少量鹵代烴,鹵代烴的水解需在堿性條件下,所以向鹵代烴中加入氫氧化鈉溶液,然后進(jìn)行加熱加快反應(yīng)速率,溶液冷卻后,由于堿性條件下,氫氧根離子干擾銀離子與鹵素的反應(yīng)現(xiàn)象,所以應(yīng)先向溶液中加入稀硝酸使溶液酸化,再加入硝酸銀溶液觀察是否生成沉淀,所以正確的操作順序為:,故選B點評:本題考查了鹵代烴的性質(zhì),題目難度中等,易
32、錯點為鹵代烴水解是堿性溶液中進(jìn)行,加硝酸銀時必須先加酸中和堿才能出現(xiàn)沉淀,注意實驗的操作步驟24(2分)(2011春滎陽市校級期中)以苯為原料,不能通過一步反應(yīng)制得的有機(jī)物為()A苯酚B溴苯C苯磺酸D環(huán)己烷考點:苯的性質(zhì) 專題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:A、苯無法一步反應(yīng)制取苯酚;B、苯能夠與液溴反應(yīng)生成溴苯;C、苯能夠與濃硫酸反應(yīng)生成苯磺酸;D、苯一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷解答:解:A、由于苯無法一步反應(yīng)制取苯酚,故A正確;B、由于苯能夠與液溴反應(yīng)生成溴苯,故B錯誤;C、由于苯與濃硫酸一定條件下能夠反應(yīng)生成苯磺酸,故C錯誤;D、由于苯一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故D錯
33、誤;想A點評:本題考查了苯的化學(xué)性質(zhì),注重了基礎(chǔ)知識考查,難度不大,根據(jù)所學(xué)知識完成即可25(2分)(2014春西城區(qū)期末)聚四氟乙烯()是不粘鍋涂覆物質(zhì)的主要成分下列關(guān)于聚四氟乙烯的說法,不正確的是()A屬于高分子化合物B單體是CF2=CF2C可由加聚反應(yīng)得到D能使高錳酸鉀酸性溶液褪色考點:合成材料 專題:有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用分析:聚四氟乙烯是由CF2=CF2通過加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物,不含碳碳雙鍵,不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化解答:解:A、聚四氟乙烯相對分子質(zhì)量很大,屬于高分子化合物,故A正確;B、聚四氟乙烯是由CF2=CF2通過加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物,因此聚四氟乙烯的單體是CF2=CF2,故B正
34、確;C、聚四氟乙烯是由CF2=CF2通過加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物,故C正確;D、聚四氟乙烯中不含碳碳雙鍵,不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化,故D錯誤,故選D點評:本題考查了聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度不大,側(cè)重于加聚反應(yīng)的理解和掌握,注意CF2=CF2含有碳碳雙鍵,而聚四氟乙烯中不再含有碳碳雙鍵二、解答題(共7小題,滿分50分)26(6分)(1)根據(jù)官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類:(填序號)CH3CH2OHCH3CH2Br(10)屬于芳香烴的是;屬于鹵代烴的是;屬于醇的是;屬于酚的是;屬于醛的是;屬于酮的是;屬于羧酸的是;屬于酯的是(2)有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多,將下列反應(yīng)歸類:(填序號)乙烯使酸性高錳
35、酸鉀溶液褪色 由乙烯制備聚乙烯甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng) 由乙炔制氯乙烯屬于取代反應(yīng)的是;屬于加成反應(yīng)的是;屬于加聚反應(yīng)的是;屬于氧化反應(yīng)的是考點:有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu);取代反應(yīng)與加成反應(yīng);聚合反應(yīng)與酯化反應(yīng) 分析:(1)有機(jī)物官能團(tuán)可確定有機(jī)物的種類,常見有機(jī)物有烯烴、炔烴、醇、酚、醛、酸、酯等,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷有機(jī)物的種類;(2)取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng);氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價升高的反應(yīng);加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng);聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)
36、過程,以此解答該題解答:解:(1)芳香烴是只含有苯環(huán),且只含有C、H元素得化合物,故符合;鹵代烴是用鹵素原子取代了烴中的氫原子的化合物,故符合;羥基連接在脂肪烴基上為醇類物質(zhì),故符合;羥基連接在苯環(huán)上為酚,符合;醛基與氫原子或鏈烴基或苯環(huán)相連的化合物,屬于醛類,故符合;羰基與鏈烴基或苯環(huán)相連的化合物為酮,故符合;羧基與鏈烴基或苯環(huán)或氫原子相連的化合物,為羧酸,故符合;含有酯基的化合物,屬于酯類物質(zhì),故符合故答案為:;(2)乙烯含有碳碳雙鍵,能被高錳酸鉀溶液氧化,從而高錳酸鉀被還原而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故此反應(yīng)為氧化反應(yīng); 由乙烯制備聚乙烯是由小分子單體制取了高分子化合物,是加聚反應(yīng);甲烷與
37、氯氣在光照的條件下氫原子被氯原子取代,屬于取代反應(yīng);由乙炔制氯乙烯,是乙炔中的三鍵斷開一條后與HCl中的H和Cl發(fā)生加成反應(yīng)故答案為:; ; ; 點評:本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu),難度不大,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點和官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),學(xué)習(xí)中注意把握有機(jī)物的類別和性質(zhì)27(6分)(2014春西城區(qū)期末)如圖是某烴A分子的球棍模型回答下列問題:(1)A的名稱是2甲基丙烯;(2)A能夠發(fā)生的反應(yīng)類型有ab(填序號);a氧化反應(yīng) b加成反應(yīng) c消去反應(yīng)(3)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是考點:球棍模型與比例模型;有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:(1)從圖中
38、看出兩個甲基鏈接在一個碳碳雙鍵上,故A為2甲基丙烯;(2)A具有雙鍵、甲基,故可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng);(3)A(2甲基丙烯)與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為解答:解:(1)從圖中看出兩個甲基鏈接在一個碳碳雙鍵上,故A為2甲基丙烯;故答案為:2甲基丙烯;(2)A具有雙鍵、甲基,故可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng);故答案為:ab;(3)A(2甲基丙烯)與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為;故答案為:點評:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點,為解答該題的關(guān)鍵,難度不大28(7分)根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,回答下列問題:(1)四者
39、之間的關(guān)系是:同分異構(gòu)體;(2)四者的名稱依次為:乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯;(3)四者的一氯代物分別有幾種:5、3、4、2(4)四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:3、2、3、1考點:同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;有機(jī)化合物命名 分析:(1)根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式可知,四種有機(jī)物的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體;(2)根據(jù)苯的同系物的習(xí)慣命名法進(jìn)行命名;(3)根據(jù)苯環(huán)上含有的等效氫原子數(shù)目和烴基上的氫原子進(jìn)行判斷其一氯代物種類(4)根據(jù)苯環(huán)上含有的等效氫原子數(shù)目進(jìn)行判斷其一氯代物種類解答:解:(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,四種有機(jī)物具有相同的分子式、不同的結(jié)構(gòu),所以它們互為同分異構(gòu)體,
40、故答案為:同分異構(gòu)體;(2)這四種有機(jī)物都是苯的同系物,其名稱分別為:乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯,故答案為:乙苯;鄰二甲苯;間二甲苯;對二甲苯; (3)乙苯分子的苯環(huán)上含有3種等效H原子,所以其一氯代物有3種,乙基上一氯代物有2種,共有5種;鄰二甲苯的苯環(huán)上含有2種等效H,所以其一氯代物有2種,甲基上一氯代物取代基上1種,共3種;間二甲苯分子的苯環(huán)上含有3種等效H,所以其一氯代物有3種,甲基上一氯代物取代基上1種,共4種;對二甲苯分子的苯環(huán)上含有1種等效氫原子,所以其一氯代物只有1種,甲基上一氯代物取代基上1種,共2種;故答案為:5、3、4、2;(4)乙苯分子的苯環(huán)上含有3種等效H原子
41、,所以其一氯代物有3種;鄰二甲苯的苯環(huán)上含有2種等效H,所以其一氯代物有2種;間二甲苯分子的苯環(huán)上含有3種等效H,所以其一氯代物有3種;對二甲苯分子的苯環(huán)上含有1種等效氫原子,所以其一氯代物只有1種,故答案為:3,2,3,1;點評:本題考查了同分異構(gòu)體的判斷及數(shù)目的求算、有機(jī)物官能團(tuán)的判斷,題目難度不大,注意掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)名稱、同分異構(gòu)體的概念及書寫方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力29(8分)下表是A、B兩種有機(jī)物的有關(guān)信息:AB由C、H兩種元素組成;能使溴的四氯化碳溶液褪色;比例模型為:由C、H兩種元素組成;球棍模型為:根據(jù)表中信息回答下列問題:(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)
42、的生成物的名稱是1,2二溴乙烷(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子C,C在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(俗稱“同系物”),它們均符合通式CnH2n+2當(dāng)n=4時,這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體(3)B具有的性質(zhì)是(填序號)無色無味液體有毒不溶于水密度比水大與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色 任何條件下不與氫氣反應(yīng);在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是考點:常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);化學(xué)方程式的書寫;苯的性質(zhì) 分析:(1)依據(jù)性質(zhì)和模型分析判斷,A是乙烯,B是苯,依據(jù)乙烯存在不飽和雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),系統(tǒng)命名方法得到名稱;(2)依據(jù)烯烴與氫氣加成生成烷烴,分子當(dāng)n=4時,這類有機(jī)物開始
43、出現(xiàn)同分異構(gòu)體;(3)B是苯,是無色具有特殊氣味的有毒液體,密度小于水,分子結(jié)構(gòu)是六個碳碳鍵完全等同的化學(xué)鍵,易取代,難氧化,難加成;苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯解答:解:(1)由信息知,A是乙烯,B是苯;乙烯存在碳(碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br (1,2二溴乙烷);故答案為:1,2二溴乙烷;(2)乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子乙烷,與乙烷在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(俗稱“同系物”),它們均符合通式CnH2n+2當(dāng)n=4時,這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,故答案為:4;(3)苯在常溫下是一種無色、味甜、有芳香氣味的透明液體,易揮發(fā),比水密度
44、小,難溶于水苯參加的化學(xué)反應(yīng)大致有3:一是其他基團(tuán)和苯環(huán)上的氫原子之間發(fā)生的取代反應(yīng);二是發(fā)生在苯環(huán)上的加成反應(yīng);三是苯環(huán)的斷裂不能和高錳酸鉀溶液、溴水發(fā)生反應(yīng),可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)方程式為:,故答案為:;點評:本題主要考查乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟練掌握物質(zhì)性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目較簡單30(8分)(2015春北京校級期中)某同學(xué)欲證明乙炔能與KMnO4酸性溶液反應(yīng),實驗方案如下:將電石與水反應(yīng)生成的氣體通入KMnO4酸性溶液,溶液褪色,證明二者發(fā)生了反應(yīng)請回答:(1)制備乙炔的反應(yīng)的化學(xué)方程式是CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH(
45、2)該同學(xué)的實驗方案存在的問題是電石含有雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生其他還原性氣體,干擾乙炔的檢驗,應(yīng)除雜(3)為了解決上述問題,需重新選擇實驗裝置,備選裝置如圖所示將裝置編號按順序填在橫線上C BDB裝置中所盛放的試劑是硫酸銅溶液考點:性質(zhì)實驗方案的設(shè)計;實驗裝置綜合 專題:實驗設(shè)計題分析:(1)碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔;(2)乙炔中混有雜質(zhì)硫化氫,也能被高錳酸鉀氧化;(3)制備乙炔后,先利用硫酸銅溶液除雜,再利用高錳酸鉀褪色檢驗乙炔,以此來解答解答:解:(1)碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔,該反應(yīng)為CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH,故答案為:CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH
46、;(2)該同學(xué)的實驗方案存在的問題是電石含有雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生其他還原性氣體,干擾乙炔的檢驗,應(yīng)除雜,故答案為:電石含有雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生其他還原性氣體,干擾乙炔的檢驗,應(yīng)除雜;(3)固體與液體反應(yīng)制備乙烯,選擇裝置C,再利用B裝置除雜,最后利用D裝置檢驗乙炔,故答案為:C;D;B裝置除去硫化氫,則所盛放的試劑是硫酸銅溶液,故答案為:硫酸銅溶液點評:本題考查制備與性質(zhì)實驗及化學(xué)實驗綜合,為高頻考點,把握乙炔的制備原理、性質(zhì)及實驗裝置的作用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋}目難度不大31(7分)(2015春北京校級期中)為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實驗分子式的確定(1)將有機(jī)物A置于氧氣
47、流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)則該物質(zhì)的實驗式是;C2H6O;(2)質(zhì)譜儀測定有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是C2H6O;(3)預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH或CH3OCH3結(jié)構(gòu)式的確定(4)核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩種氫原子(見圖甲)經(jīng)測定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖乙所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH性質(zhì)實驗(5)A在一定條件下脫水可生成B,B可合成用于食品包裝
48、的塑料C,請分別寫出轉(zhuǎn)化反應(yīng)化學(xué)方程式:AB:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;BC:nCH2=CH2(6)體育比賽中當(dāng)運(yùn)動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27)對受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應(yīng)方程式:nCH2=CH2 +HClCH3CH2 Cl考點:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:I(1)濃硫酸增重為水的質(zhì)量,堿石灰增重為二氧化碳的質(zhì)量,以此可確定有機(jī)物中C、H原子個數(shù)比值,結(jié)合消耗氧氣的體積可確定有機(jī)物中各原子個數(shù)比值;(2)根據(jù)有機(jī)物原子個數(shù)比值可確定最簡式,結(jié)合相對分子質(zhì)量可確定有
49、機(jī)物分子式;(3)根據(jù)有機(jī)物分子式結(jié)合價鍵理論可確定有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu);II(4)有機(jī)物A分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,應(yīng)為乙醇,二甲醚只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;III(5)乙醇在一定條件下脫水可生成B,B為CH2=CH2,B可合成包裝塑料C,C為聚乙烯;(6)原子利用率為100%,可用乙烯與HCl加成方法制備氯乙烯解答:解:I(1)由題意可知n(H2O)=0.3mol,n(CO2)=0.2mol,n(O2)=0.3mol,根據(jù)氧原子守恒可知有機(jī)物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol20.3mol2=0.1mol,則有機(jī)物中N(C):N(H):N(O)=0.2mol:0.6mol:0.1mol=2:6:1,則實驗式為C2H6O,故答案為:C2H6O;(2)該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比為N(C):N(H):N(O)=2:6:1,則最簡式為C2H6O,其相對分子質(zhì)量為4
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