標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7531-2008 有機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)臏y(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定了有機(jī)化工產(chǎn)品中非揮發(fā)性物質(zhì)(即灼燒殘?jiān)┖康臏y(cè)試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)有機(jī)化工產(chǎn)品的質(zhì)量控制與檢測(cè)工作,通過(guò)科學(xué)的方法來(lái)確定樣品經(jīng)過(guò)高溫處理后剩余無(wú)機(jī)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并確保其均勻混合;接著稱(chēng)取一定量的試樣放入預(yù)先在950℃±25℃下恒重過(guò)的瓷坩堝內(nèi),然后將裝有試樣的坩堝置于馬弗爐中,在設(shè)定溫度條件下加熱至完全灰化。灰化完成后,需將坩堝從爐中取出冷卻至室溫,再使用分析天平準(zhǔn)確稱(chēng)量殘留物的質(zhì)量。根據(jù)前后兩次稱(chēng)量結(jié)果計(jì)算出灼燒殘?jiān)俜直取?/p>

整個(gè)過(guò)程中對(duì)儀器設(shè)備的要求較高,包括但不限于精度符合要求的電子天平、能夠達(dá)到并保持所需溫度范圍的馬弗爐等。此外,操作者還應(yīng)注意安全防護(hù)措施以及正確處理廢棄物。

對(duì)于不同類(lèi)型的有機(jī)化工產(chǎn)品,可能還需要遵循一些特定的操作步驟或注意事項(xiàng),這些都會(huì)在標(biāo)準(zhǔn)文本中有詳細(xì)說(shuō)明。例如,某些樣品可能需要先經(jīng)過(guò)預(yù)處理才能進(jìn)入正式的灼燒過(guò)程;而對(duì)于易揮發(fā)成分較多的產(chǎn)品,則可能需要采取特殊手段防止其在加熱過(guò)程中逸散。

該標(biāo)準(zhǔn)提供了一種標(biāo)準(zhǔn)化的方法來(lái)評(píng)估有機(jī)化工產(chǎn)品中的無(wú)機(jī)雜質(zhì)水平,這對(duì)于保證產(chǎn)品質(zhì)量、指導(dǎo)生產(chǎn)工藝改進(jìn)等方面具有重要意義。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-06-04 頒布
  • 2008-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 7531-2008有機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)臏y(cè)定_第1頁(yè)
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GB/T 7531-2008有機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)臏y(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛71.040.40

犌15

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜7531—2008

代替GB/T7531—1987

有機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)臏y(cè)定

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻犵狀犻狋犻狅狀狉犲狊犻犱狌犲犳狅狉狅狉犵犪狀犻犮犮犺犲犿犻犮犪犾狆狉狅犱狌犮狋狊

(ISO63531:1982,Reagentsforchemicalanalysis—

Part1:Generaltestmethods,NEQ)

20080604發(fā)布20081201實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜7531—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)與ISO63531:1982《化學(xué)分析用試劑第1部分:通用試驗(yàn)方法》的5.15(GM15)的一致性

程度為非等效。

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T7531—1987《有機(jī)化工產(chǎn)品灰分的測(cè)定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T7531—1987相比較主要變化如下:

———標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)由《有機(jī)化工產(chǎn)品灰分的測(cè)定》改為《有機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)臏y(cè)定》(1987年版的封

面,本版的封面);

———增加了規(guī)范性引用文件(見(jiàn)本標(biāo)準(zhǔn)第2章);

———將坩堝的容積由(50~100)mL改為(30~100)mL(1987年版的3.3,本版的6.3);

———稱(chēng)樣量由“應(yīng)以能獲得5mg~30mg殘?jiān)鼮橐罁?jù)”修改為“應(yīng)以獲得的殘?jiān)坎恍∮冢常恚鐬?/p>

依據(jù)”(1987年版的5.3,本版的7.3);

———修改了兩次平行測(cè)定結(jié)果的允許差(1987年版的第6章,本版的第7章)。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有機(jī)分會(huì)(SAC/TC63/SC2)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:濟(jì)南艾孚特科技有限責(zé)任公司、山東省化工研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:湖北宜化化工股份有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:韓書(shū)霞、張貴芹、李世慧、鄒本蓮。

本標(biāo)準(zhǔn)于1987年3月首次發(fā)布。

書(shū)

犌犅/犜7531—2008

有機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)臏y(cè)定

警告:本標(biāo)準(zhǔn)未提及標(biāo)準(zhǔn)使用有關(guān)的所有安全問(wèn)題,使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施,并

保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有機(jī)化工產(chǎn)品直接測(cè)定灼燒殘?jiān)耐ㄓ梅椒ā?/p>

本標(biāo)準(zhǔn)適用于有機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)康臏y(cè)定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T603—2002化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(ISO63531:1982,NEQ)

3一般規(guī)定

除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑。

分析中所用制劑及制品,在沒(méi)有注明其他要求時(shí),均按GB/T603—2002之規(guī)定制備。

4方法提要

樣品經(jīng)炭化、高溫灼燒后所殘留的物質(zhì),用天平稱(chēng)量得到灼燒殘?jiān)馁|(zhì)量。

5試劑

5.1硝酸。

5.2鹽酸溶液(20%)。

6儀器

6.1分析天平:分度值為0.0001g。

6.2高溫爐:可控制溫度(500~1000)℃,溫控精度(±25)℃。

6.3坩堝:容積(30~100)mL的瓷坩堝、石英坩堝、鉑坩堝等。

6.4干燥器:內(nèi)裝適當(dāng)?shù)母稍飫ㄈ缱兩枘z、無(wú)水氯化鈣等)。

7分析步驟

7.1用鹽酸溶液處理坩堝。瓷坩堝浸泡24h或煮沸0.5h;石英坩堝、鉑坩堝浸泡2h。洗凈,烘干。

7.2將已經(jīng)處理過(guò)的坩堝放入高溫爐中,在選定的試驗(yàn)溫度下灼燒適當(dāng)時(shí)間,取出坩堝,在空氣中冷卻

(1~3)min,然后移入干燥器中冷卻至室溫(約45min),稱(chēng)量,精確至0.0002g。重復(fù)操作至恒量,即兩

次稱(chēng)量結(jié)果之差不大于0.3mg。

7.3用已經(jīng)恒量的坩堝稱(chēng)取

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