有機肥料標準

1、有機肥料標準(NY525-2002) 更新時間：2006-8-1 11:15:11瀏覽38次有機肥料標準(NY525-2002)標準類別：NY-行業(yè)標準（農(nóng)業(yè)） 關(guān)鍵詞：有機肥料 標準號：NY 5252002 標準名稱：有機肥料* 標準分類：農(nóng)業(yè)土壤化肥標準 1 范圍 本標準規(guī)定了有機肥料的技術(shù)要求、試驗方法、檢測規(guī)則、標識、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于以畜禽糞便、動植物殘體等富含有機質(zhì)的副產(chǎn)品資源為主要原料，經(jīng)發(fā)酵腐熟后制成的有機肥料。 本標準不適用于綠肥、農(nóng)家肥和其他農(nóng)民自積自造的有機糞肥。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，

2、其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。 GB/T601 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備 GB/T1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法 GB/T6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則 GB/T6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 GB8172 城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標準 GB/T8576 復(fù)混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法 GB18382 肥料標識 內(nèi)容和要求 3 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定又適用于本標準。 有機肥料 organicfertilize

3、r 主要來源于植物和（或）動物，施于土壤以提供植物營養(yǎng)為其主要功能的合碳物料。 4 要求 4.1 外觀；有機肥料為褐色或灰褐色，粒狀或粉狀，無機械雜質(zhì)，無惡臭。 4.2 有機肥料的技術(shù)指標應(yīng)符合表1的要求。 表1 有機肥料的技術(shù)指標 項 目 指 標 有機質(zhì)含量（以干基計）/（%） 30 總養(yǎng)分（氮 +五氧化二磷 +氧化鉀）含量（以干基計）/（%） 4.0 水分（游離水）含量 /（%） 20 酸堿度 pH 5.5-8.0 4.3 有機肥料中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值指標應(yīng)符合 GB8172的要求。 5 試驗方法 本標準中所用水應(yīng)符合 GB/T6682中三級水的規(guī)定。所列試劑，除注明外

4、，均指分析純試劑。試驗中所需標準溶液，按 GB/T601規(guī)定制備。5.1 外觀 目視、鼻嗅測定。 5.2 有機質(zhì)含量測定（重鉻酸鉀容量法） 推薦精選5.2.1 方法原理 用定量的重鉻酸鉀硫酸溶液，在加熱條件下，使有機肥料中的有機碳氧化，多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計算有機碳含量，乘以系數(shù)1.724，為有機質(zhì)含量。 5.2.2 儀器、設(shè)備 通常實驗室用儀器設(shè)備。 5.2.3 試劑及制備 5.2.3.1 二氧化硅：粉末狀。 5.2.3.2 濃硫酸（1.84）。 5.2.3.3 重鉻酸鉀（ K2Cr2O7）標準溶液：c1/6（K2Cr

5、2O7）=1mol/L。 稱取經(jīng)過130烘3h-4h的重鉻酸鉀（分析純）49.031g，溶解于400mL水中，必要時可加熱溶解，冷卻后，稀釋定客至1L，搖勻備用。 5.2.3.4 重鉻酸鉀標準溶液：c1/6（K2Cr2O7）=0.1mol/L。 取c1/6（K2Cr2O7）=1mol/mL，標準溶液（5.2.3.3）100L加水稀釋定容至1L，搖勻備用。 5.2.3.5 硫酸亞鐵（FeSO4）標準溶液：c（FeSO4）=0 2mol/L。 稱取（FeSO47H2O）（分析純）55 6g，加水和 c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀釋定容到1L，搖勻備用。此溶液的準確濃度以

6、0.1mol/L重鉻酸鉀標準溶液（5.2.3.4）標定，現(xiàn)用現(xiàn)標定。 c（FeSO4）=0.2mol/L標準溶液的標定：吸取重鉻酸鉀標準溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加濃硫酸（5.2.3.2）3mL-5mL和2滴-3滴鄰啡口羅啉指示劑（5.2.3.6），用硫酸亞鐵標準溶液（5.2.3.5）滴定。根據(jù)硫酸亞鐵標準溶液滴定時的消耗量按式（1）計算其準確濃度 c： c1V1 c= （1） V2 式中：c1重鉻酸鉀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）； V1吸取重鉻酸鉀標準溶液的體積，單位為毫升（mL）； V2滴定時消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mL）。

7、 5.2.3.6 鄰啡口羅啉指示劑：稱取硫酸亞鐵（分析純）0.695g和鄰啡口羅啉（分析純）1.485g溶 于100mL水中，搖勻備用。 5.2.4 測定步驟 稱取過0.5mm篩的風干試樣0.3g-0.5g（精確至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，準確加入1mol/L重鉻酸鉀標準溶液（5.2.3.3）30.00mL，充分搖勻后加濃硫酸60mL，緩緩搖動1min，加一彎頸小漏斗，置于沸水中保溫30min，每隔約5min搖動一次。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反應(yīng)物無損轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶內(nèi)，加水約100mL

8、，加2-3滴鄰啡口羅啉指示劑（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亞鐵標準溶液（5.2.3.5）滴定近終點時，溶液由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵標準溶液直至生成磚紅色為止。同時稱取0.2g（精確至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1）代替試樣，按照相同分析步驟，使用同樣的試劑，進行空白驗。 如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標準溶液的用量不到空白試驗所用硫酸亞鐵標準溶液用量的三分之一時，則應(yīng)減少稱樣量，重新測定。 5.2.4 分析結(jié)果的表述 肥料有機質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示，按式（2）計算： c（V0-V）0.0031.724 有機質(zhì)（%）= 100（2） m（1-X0）D 式中：c硫酸亞

9、鐵標準溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升（mol/L）； V0空白試驗時，使用硫酸亞鐵標準滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）； V測定時，使用硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mL）； 0.003四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）； 1.724由有機碳換算為有機質(zhì)的系數(shù)； m試樣質(zhì)量，單位為克（g）； X0風干試樣的含水量； D稀釋倍數(shù)：50/250。 5.2.6 允許差 5.2.6.1 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。 5.2.6.2 平行測定的絕對差值應(yīng)符合表2要求。 表2 有機質(zhì) /（%） 絕對差值 /（%） 45 1.0 不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值應(yīng)符合表

10、3要求。 表3 有機質(zhì)/（%） 絕對差值/（%） 45 2.0 5.3 全氮含量測定 5.3.1 方法原理 有機肥料中的有機氮經(jīng)硫酸 -過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸收，以標準酸溶液滴定，計算樣品中全氮含量。 5.3.2 試劑 5.3.2.1 硫酸（1.84）。 5.3.2.2 30%過氧化氫。 5.3.2.3 氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為40%的溶液。 稱取40g氫氧化鈉（化學純）溶于100mL水中。 5.3.2.4 硼酸：質(zhì)量濃度為2%的溶液。 稱取2g硼酸溶于100mL約60熱水中，冷卻，用稀堿在酸度計上調(diào)節(jié)溶液 pH=4 5。 5.3.2.5 定氮混合指示劑：稱取0

11、.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100mL95%乙醇中。 5.3.2.6 硫酸c（1/2H2SO4）=0.05mol/L或鹽酸c（HCl）=0.05mol/L標準溶液：配制和 標定，按照 GB/T601進行。 5.3.3 儀器、設(shè)備 通常實驗室用儀器設(shè)備和定氮蒸餾裝置。 5.3.4 分析步驟 5.3.4.1 試樣溶液制備 稱取過推薦精選0.5mm篩的風干試樣0.5g（精確至0.0001g），置于開氏燒瓶底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加5.0mL硫酸（5.3.2.1）和1.5mL過氧化氫（5.3.2.2），小心勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調(diào)電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷

12、后加15滴過氧化氫，輕輕搖動開氏燒瓶，加熱10min，取下，稍冷后分次再加5-10滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續(xù)加熱10min，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。 5.3.4.2 空白試驗 除不加試樣外，試劑用量和操作同5.3.4.1。 5.3.4.3 測定 5.3.4.3.1 蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進行空蒸餾清洗管道。 5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸餾瓶內(nèi)，加入

13、200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合指示劑（5.3.2.5）承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸餾瓶內(nèi)緩慢加入15mL氫氧化鈉溶液（5.3.2.3），關(guān)好活塞。加熱蒸餾，待餾出液體積約100mL，即可停止蒸餾。 5.3.4.3.3 用硫酸標準溶液或鹽酸標準溶液（5.3.2.6）滴定餾出液，由藍色剛變至紫紅色為終點。記錄消耗酸標準溶液的體積（mL）?？瞻诇y定所消耗酸標準溶液的體積不得超過0.1mL。 5.3.5 分析結(jié)果的表述 肥料的全氮含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示，按式（3）計算： （V-V0）c0.014D 全氮（N）（%）= 100（

14、3） m（1-X0） 式中：V試液滴定消耗標準酸溶液的體積，單位為毫升（mL）； V0空白滴定消耗標準酸溶液的體積，單位為毫升（mL）； c酸標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）； 0.014氮的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）； D分取倍數(shù)，定容體積 /分取體積，100/50； m稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）； X0風干試樣的含水量。 所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。 5.3.6 允許差 5.3.6.1 取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。 5.3.6.2 兩個平行測定結(jié)果允許絕對差應(yīng)符合表 4要求。 表4 氮（N）/（%） 允許差 /（%） 0.50 0.02 0.50-1

15、.00 1.00 0.06 5.4 全磷含量測定 5.4.1 方法原理 有機肥料試樣采用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應(yīng)形成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍1mg/L! 20mg/L：磷（P）內(nèi)，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系，用分光光度法定量磷。 5.4.2 試劑 5.4.2.1 硫酸（1.84）。 5.4.2.2 硝酸。 5.4.2.3 30% 過氧化氫。 5.4.2.4 釩鉬酸銨試劑： A液：稱取推薦精選25.0g鉬酸銨溶于400mL水中。 B液：稱取1.25g偏釩酸銨溶于300mL沸水中，冷卻后加250mL硝酸（5.4.2.2），冷卻。在攪拌

16、下將A液緩緩注入B液中，用水稀釋至1L，混勻，貯于棕色瓶中。 5.4.2.5 氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為10%的溶液。 5.4.2.6 硫酸（5.4.2.1）：體積分數(shù)為5%的溶液。 5.4.2.7 磷標準溶液：50g/mL。 稱取0.2195g經(jīng)105烘干2h的磷酸二氫鉀（優(yōu)級純），用水溶解后，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加入5mL硫酸（5.4.2.1），冷卻后用水定容至刻度。該溶液1mL含磷（P）50g。 5.4.2.8 2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示劑：質(zhì)量濃度為0.2%的溶液。稱取0.2g2，4-（或2，6-）二硝基酚溶于100mL水中（飽和）。 5.4.2.9 無磷濾紙。 5.4.3 儀器、設(shè)

17、備 通常實驗室用儀器設(shè)備。 5.4.4 分析步驟 5.4.4.1 試樣溶液制備 稱取過0.5mm篩的風干試樣0.3g-0.5g，按5.3.4.1操作制備。 5.4.4.2 空白溶液制備 除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.4.2.1。 5.4.4.3 測定 吸取5.00mL-10.00mL試樣溶液（5.4.4.1）（含磷0.05mg-1.0mg）于50mL容量瓶中，加水至30mL左右，與標準溶液系列同條件顯色、比色，讀取吸光度。 5.4.4.4 校準曲線繪制 吸取磷標準溶液（5.4.2.7）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0mL分別置于7個50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶

18、液等體積的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示劑溶液（5.4.2.8），用氫氧化鈉溶液（5.4.2.5）和硫酸溶液（5.4.2.6）調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加10.0mL釩鉬酸銨試劑（5.4.2.4），搖勻，用水定容。此溶液為 1mL含磷（P）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0g的標準溶液系列。在室溫下放置20min后，在分光光度計波長440nm處用1cm光徑比色皿，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點，進行比色，讀取吸光度。根據(jù)磷濃度和吸光度繪制標準曲線或求出直線回歸方程。 5.4.5 分析結(jié)果的表述 肥料的全磷含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示，按式（4）計算：

19、 cVD 全磷（P2O5）（%）=2.2910-4 （4） m（1-X0） 式中：c由校準曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度，單位為微克每毫升（g/ mL）； V顯色體積，50mL； D分取倍數(shù)，定容體積 /分取體積，100/5或 100/10； m稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）； X0風干試樣的含水量； 2.29將磷（P）換算成五氧化二磷（P205）的因數(shù)； 10-4將g/g換算為質(zhì)量分數(shù)的因數(shù)。 所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。 5.4.6 允許差 5.4.6.1 取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。 5.4.6.2 兩個平行測定結(jié)果允許絕對差應(yīng)符合表5要求。 表5 磷（P2O5）/（%

20、） 允許差 /（%） 0.50 0.02 0.50-1.00 1.00 0.04 5.5 全鉀含量測定 5.5.1 方法原理 有機肥料試樣經(jīng)硫酸和過氧化氫消煮，稀釋后用火焰光度法測定。在一定濃度范圍內(nèi)，溶液中鉀濃度與發(fā)光強度呈正比例關(guān)系。 5.5.2 試劑 5.5.2.1 硫酸（1.84）。 5.5.2.2 30%過氧化氫。 5.5.2.3 鉀標準貯備溶液：1mg/mL。 稱取推薦精選1.9067g經(jīng)100烘2h的氯化鉀，用水溶解后定容至1L。該溶液1mL含鉀（K）1mg，貯于塑料瓶中。 5.5.2.4 鉀標準溶液：100g/mL。 吸取10.00mL鉀（K）標準貯備溶液（5.5.2.3）于1

21、00mL容量瓶中，用水定容，此溶液1mL含鉀（K）100g。 5.5.3 儀器、設(shè)備 通常實驗室用儀器設(shè)備。 5.5.4 分析步驟 5.5.4.1 試樣溶液制備 按5.3.4.1制備。 5.5.4.2 空白溶液制備 除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.5.4.1。 5.5.4.3 測定 吸取5.00mL試樣溶液（5.5.4.1）于 50mL容量瓶中，用水定容。與標準溶液系列同條件在火焰光度計上測定，記錄儀器示值。每測量5個樣品后須用鉀標準溶液校正儀器。 5.5.4.4 校準曲線繪制 吸取鉀標準溶液（5.5.2.4）0，2.50，5.00，7.50，10.00mL分別置于5個50mL容量瓶中，加

22、入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，用水定容，此溶液為 1mL含鉀（K）0，5.00，10.00，15.00，20.00g的標準溶液系列。在火焰光度計上，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點，以標準溶液系列中最高濃度的標準溶液，調(diào)節(jié)滿度至80分度處。再依次由低濃度至高濃度測量其他標準溶液，記錄儀器示值。根據(jù)鉀濃度和儀器示值繪制校準曲線或求出直線回歸方程。 5.5.5 分析結(jié)果的表述 肥料的全鉀含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示，按式（5）計算： cVD 全鉀（K2O）（%）= 1.20 10-4 （5） m（1-X0） 式中：c由校準曲線查得或由回歸方程求得測定液鉀濃度，單位為微克每毫升（g/mL）； V測定體積，本操

23、作為50mL； D分取倍數(shù)，定容體積 /分取體積，100/5； m稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）； X0風干試樣的含水量； 1.20將鉀（K）換算成氧化鉀（K2O）的因數(shù)； 10-4將%g/g換算為質(zhì)量分數(shù)的因數(shù)。 所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。 5.5.6 允許差 5.5.6.1 取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。 5.5.6.2 兩個平行測定結(jié)果允許絕對差應(yīng)符合表 6要求。 表6 鉀（K2O）/（%） 允許差 /（%） 0.60 0.05 0.6-1.20 0.07 1.20-1.80 1.80 0.12 5.6 水分含量測定（真空烘箱法） 按 GB/T8576進行，分別測定鮮樣含水量

24、、風干樣含水量（X0）。 5.7 酸堿度的測定（pH計法） 5.7.1 方法原理 試樣經(jīng)水浸泡平衡，直接用 pH酸度計測定。 5.7.2 儀器 通常實驗室用儀器和 pH酸度計。 5.7.3 試劑和溶液 5.7.3.1 pH4 01標準緩沖液：稱取經(jīng)推薦精選110烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4O4）10.21g，用水溶解，稀釋定容至1L。 5.7.3.2 pH6 87標準緩沖液：稱取經(jīng)120烘2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.398g和經(jīng)120-130烘 2h的無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀釋定容至1L。 5.7.3.3 pH9 18標準緩沖液：稱取硼砂（Na2

25、B4O710H2O）（在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的 干燥器中平衡一周）3.8g，用水溶解，稀釋定容至1L。 5 7 4 操作步驟 稱取試樣 5 推薦精選0g于 100mL燒杯中，加 50mL水（經(jīng)煮沸驅(qū)除二氧化碳），攪動 15min，靜置 30min，用 pH酸度計測定。 5 7 5 允許差 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果，保留一位小數(shù)。平行分析結(jié)果的絕對差值不大于 0 2pH單位。 5 8 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值的測定 按 GB8172進行。 6 檢驗規(guī)則 6 1 本標準中質(zhì)量指標合格判斷，采用 GB/T1250中“修約值比較法”。 6 2 有機肥料應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督

26、部門進行檢驗，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證所有出廠的有機肥料均符合本標準 4 1和 4 2的要求。每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括：企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號、產(chǎn)品凈重、養(yǎng)分總含量、生產(chǎn)日期和本標準號。 6 3 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值為型式檢驗項目，有下列情況時應(yīng)檢測； a）正式生產(chǎn)時，原料、工藝發(fā)生變化； b）正式生產(chǎn)時，定期或積累到一定量后，應(yīng)周期性進行一次檢驗； c）國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出型式檢驗的要求時。 6 4 如果檢驗結(jié)果中有一項指標不符合本標準要求時，應(yīng)重新自二倍量的包裝袋中選取有機肥料樣品進行復(fù)驗；重新檢驗結(jié)果，即使有一項指標不符合本標準要求時，則整批肥料作不合格處理。

27、6 5 采樣 6 5 1 抽樣方法 商品有機肥料產(chǎn)品抽樣方法見表 7。 表 7 有機肥料產(chǎn)品抽樣方 法 總袋數(shù) 取樣袋數(shù) 總袋數(shù) 取樣袋數(shù) 總袋數(shù) 取樣袋數(shù) 1! 10 全部袋數(shù) 102! 125 15 255! 296 20 11! 49 11 126! 151 16 297! 343 21 50! 64 12 152! 181 17 344! 394 22 65! 81 13 182! 216 18 395! 450 23 82! 101 14 217! 254 19 451! 512 24 總袋數(shù)超過 512袋時，取樣袋數(shù)按式（6）計算： 取樣袋數(shù) =3 3(N （6） 式中： N每批取

28、樣總袋數(shù)。 將抽出的樣品袋平放，每袋從最長對角線插入取樣器到四分之三處，取不少于 100g樣品，每批抽取樣品總量不少于 2kg。 6 5 2 散裝產(chǎn)品 散裝產(chǎn)品取樣時，按 GB/T6679規(guī)定進行。 6 5 3 樣品縮分 將選取的樣品迅速混勻，用四分法將樣品縮分到 推薦精選1000g，分裝于三個干凈的廣口瓶中，密封、貼上標簽，注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名，一瓶供物 理分析，一瓶風干，一瓶保存 2個月，以備查用。 7 包裝、標識、運輸和貯存 7 1 有機肥料用覆膜編織袋或塑料編織袋襯聚乙烯內(nèi)袋包裝。每袋凈含量（50 0 5）kg、（40 0 4）kg、（25 0 25）kg，平均每袋凈含量不得低于 50 0kg、40 0kg、25 0kg。 7 2 有機肥料包裝袋上應(yīng)注明：產(chǎn)品名稱、商標、有機質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量、凈重、標準號、登記證號、企業(yè)名稱、廠址。其余按 GB18382執(zhí)行。 7 3 有機肥料應(yīng)貯存于陰涼干燥處，在運輸過程中應(yīng)防潮、防曬、防破裂。推薦精選記住，永遠不要對父母說這十句話！1.好了，好了，知道，真啰嗦?。蓱z天下父母心，父母的“啰嗦”其實是一種幸福。）2.有事嗎，沒事？那掛了啊。（父母打電話，也許只想說說話，我們能否明白他們的用意，不要匆忙掛了電話?。?.說了你也不懂，別問了！（他們只是想和我們說說話。）4.跟你說了多