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1、Xxx 大藥房文件編號 -GC02中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程起草日期起草人審批日期審批人執(zhí)行日期目的:規(guī)范中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程,保證中藥飲片的安全。范圍:中藥飲片責任:質(zhì)量管理員、營業(yè)員、駐店中藥師內(nèi)容:1、處方審核1.1 處方審核人員接到處方后對處方進行審核審核內(nèi)容包括處方有無患者的姓名、性別、年齡;有無藥味、劑量、用法、劑數(shù);有無醫(yī)生簽字、開方日期;有無配伍禁忌、妊娠禁忌藥、超過規(guī)定劑量等問題;處方字跡是否清晰;是否存在錯寫藥名、重味現(xiàn)象。審核人員對以上項目審核無誤后,在處方上簽字并交調(diào)配人員進行調(diào)配。1.2 處方無醫(yī)師簽字、項目不齊、字跡辨認不清的,審核人員應(yīng)拒
2、絕調(diào)配,并告知患者找開方醫(yī)生補齊或書寫清楚。1.3 處方有配伍禁忌或超劑量的,審核人員應(yīng)拒絕調(diào)配,并告知患者找開方醫(yī)生更正或重新簽字。1.4 處方應(yīng)付藥味本店短缺時,審核人員應(yīng)拒絕調(diào)配,并告知患者找開方醫(yī)生更換其它藥味。不得擅自更改或代用處方中的藥味。2、處方調(diào)配:2.1 調(diào)劑人員根據(jù)審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項調(diào)配,調(diào)劑人員配方時應(yīng)認真、細致、準確。2.2 調(diào)劑人員稱取藥味應(yīng)按處方所列順序間隔平擺,不得混放一堆,以利核對。調(diào)劑過程中必須按處方從上至下,從左到右進行調(diào)配。2.3 處方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎法的藥味,應(yīng)進行單包并注明用法。需要臨時搗碎的藥味應(yīng)使用銅缸搗碎,銅缸在用后立即擦拭干凈,不得殘留粉末。2.4 調(diào)配處方完畢,調(diào)劑人員檢查核對無誤后在處方上簽全名,將處方交處方審核人員復核。3、處方復核3.1 處方審核人員按處方對照藥味逐一進行復核。檢查藥味和劑數(shù)是否正確,稱取劑量是否準確,有無多配、漏配、錯配或摻混異物等。3.2 檢查調(diào)劑人員是否違法配伍禁忌、妊娠禁忌;有毒中藥是否超劑量。3.3 檢查處方所列有特殊要求的藥味是否單包并注明用法。3.4 處方核對完成確認合格后,在處方上簽字并交給調(diào)劑人員發(fā)藥。3.5 調(diào)劑人員發(fā)藥時要核對患者姓名、取藥號、取藥劑數(shù),避免發(fā)錯藥;向患者詳細交代煎法、服法,需另加“藥引”或為外用藥時,要說
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