2019專本專臨床藥代動力學(xué)B和答案

1、醫(yī)學(xué)院2018-2019學(xué)年下學(xué)期期末考試題A卷 專 業(yè)：藥學(xué)（專升本,專） 適用年級：2017級 科 目：藥物代動力學(xué) 滿 分：100分 總頁數(shù)：4頁 出題日期：2019-5-8 一、 概念解釋（每概念2分，共10概念，共20分） 1. 血腦屏障 2. 肝藥酶抑制劑 3. 肝腸循環(huán) 4. 零級動力學(xué)消除 5. 生物利用度 6. 血漿半衰期 7. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度 8. 易化擴(kuò)散 9. 體過程 10. 藥物的排泄 裝 訂 線 左 側(cè) 不 準(zhǔn) 答 題 年 級 班 級 學(xué) 號 姓 名 二、 問答題（共2題，每題4-6分，共10分） 1、Caco-2細(xì)胞作為體外吸收模型的優(yōu)點(diǎn)？（4分） 2、舉例說明藥代

2、動力學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。（6分） 三、選擇題（共60題，每題1分，共60分） 1大多數(shù)脂溶性藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是通過 A易化擴(kuò)散 B簡單擴(kuò)散 C膜孔濾過 D主動轉(zhuǎn)運(yùn) E胞飲 2被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是 A從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) B從低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) C需消耗能量 D有競爭性抑制現(xiàn)象 E有飽和限速現(xiàn)象 3下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中，錯誤的是 A從低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) B需特異性載體 C不消耗能量 D有競爭性抑制現(xiàn)象 E有飽和限速現(xiàn)象 4某弱酸藥物的pka=3.4，在pH=7.4的血漿中其解離度為 A90% B99% C99.9% D99.99% E10% 5.以下何種情況藥物易通過簡單擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) A解離

3、型藥物在酸性環(huán)境中 B. 解離型藥物在堿性環(huán)境中 C. 弱堿性藥物在酸性環(huán)境中D. 弱酸性藥物在堿性環(huán)境中 E. 弱酸性藥物在酸性環(huán)境中 6下列關(guān)于藥物解離度的敘述中，錯誤的是（ C ） A弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，易吸收 B弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度小，易吸收 C弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度大，難吸收 D弱酸性藥物在堿性環(huán)境中解離度大，難吸收 E弱堿性藥物在酸性環(huán)境中解離度大，難吸收 7. 下列關(guān)于易化擴(kuò)散的敘述中錯誤的是（ B ） A從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn) B需消耗能量 C需特異性載體 D有飽和限速現(xiàn)象 E有競爭性抑制現(xiàn)象 8下列給藥途徑中，沒有吸收過程的是（ E ） A口服給藥

4、 B肌注射給藥 C皮下注射給藥 D呼吸道吸入給藥 E靜脈注射或靜脈滴注給藥 9下列因素中與藥物吸收多少無關(guān)的是（ C ） A藥物制型 B給藥途徑 C給藥次數(shù) D藥物劑量 E局部組織血流量 10阿司匹林與碳酸氫鈉同服時(shí)（ B ） A阿司匹林解離型增多，吸收增多 B阿司匹林解離型增多，吸收減少 C阿司匹林非解離型增多，吸收增多 D阿司匹林非解離型增多，吸收減少 E對阿司匹林吸收沒有影響 11首關(guān)消除常發(fā)生于（ E ） A舌下含服給藥 B直腸給藥 C肌注射給藥 D呼吸道吸入給藥 E口服給藥 12肌注給藥吸收最快的是( A ) A.水溶液 B.油溶液 C.混懸液 D.膠狀液 E.乳濁液 13藥物與血漿

5、蛋白結(jié)合后，可（ E ） A加快藥物的轉(zhuǎn)運(yùn) B加快藥物的代 C加快藥物的排泄 D增強(qiáng)藥物的作用 E使藥物活性暫時(shí)消失 14.藥物血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用( C ) A.起效慢，維持時(shí)間短 B.起效快，維持時(shí)間長 C.起效慢，維持時(shí)間長 D.起效快，維持時(shí)間短 E.起效快，對作用時(shí)間無影響 15.對藥物分布過程沒有影響的是( D ) A.藥物的脂溶性 B.藥物分子大小 C. 藥物與組織的親和力 D. 藥物的劑量大小 E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 16透過血腦屏障的藥物必須具有（ B ） A藥物水溶性強(qiáng) B藥物脂溶性強(qiáng) C藥物血漿蛋白結(jié)合率高 D藥物分子大 E藥物極性大 17.藥物生物轉(zhuǎn)化的主

6、要部位是( B ) A.肺 B.肝 C.腎 D.腸壁 E.骨骼肌 18.藥物生物轉(zhuǎn)化是指( A ) A.藥物在體發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程 B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的過程 C.使有活性藥物變成無活性的代物過程 D.使無活性藥物轉(zhuǎn)變成有活性的代物過程 E.藥物的解毒過程 19肝藥酶的特點(diǎn)是（ E ） A專一性高，變異性小，活性可變 B專一性低，變異性大，活性不變 C專一性低，變異性小，活性不變 D專一性高，變異性大，活性可變 E專一性低，變異性大，活性可變 20下列藥物中，具有藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（ D ） A保泰松 B氯霉素 C異煙肼 D苯巴比妥 E西咪替丁 21.關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的描述中錯誤的是(

7、E ) A.有增強(qiáng)肝藥酶活性作用 B.有促進(jìn)肝藥酶合成作用 C.可加快本身的代 D.可加快其他藥物的代 E.可延長其他藥物的血漿半衰期 22苯妥英鈉與氯霉素合用其血濃度較單獨(dú)使用明顯增高，其原因是氯霉素可（ C ） A.促進(jìn)苯妥英鈉吸收 B.減少苯妥英鈉排泄 C.抑制肝藥酶，減少苯妥英鈉代 D.抑制苯妥英鈉自血液向組織轉(zhuǎn)移 E.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合 23.機(jī)體排泄藥物的主要途徑是( D ) A.呼吸道 B.腸道 C.膽道 D.腎臟 E.汗腺和唾液腺 24在酸性尿液中，弱酸性藥物（ B ） A脂溶性高，重吸收少，排泄快 B脂溶性高，重吸收多，排泄慢 C脂溶性低，重吸收少，排泄快 D脂溶性低

8、，重吸收多，排泄慢 E脂溶性低，重吸收多，排泄快 25尿液pH值對弱酸性藥物排泄的影響是( C ) A.pH降低，解離度增大，重吸收減少，排泄加速 B.pH增高，解離度增大，重吸收增多，排泄減慢 C.pH增高，解離度增大，重吸收減少，排泄加速 D.pH降低，解離度增大，重吸收增多，排泄減慢 E.pH增高，解離度變小，重吸收減少，排泄加速 26.藥物的肝腸循環(huán)主要影響( B ) A.藥物作用快慢 B.藥物作用持續(xù)時(shí)間 C.藥物作用強(qiáng)弱 D.藥物吸收多少 E.藥物分布快慢 27青霉素與丙磺舒合用可增強(qiáng)青霉素抗菌作用，其原因是（ D ） A丙磺舒與青霉素抗菌作用機(jī)理相似 B丙磺舒可延緩細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)

9、生 C丙磺舒有促進(jìn)青霉素的吸收作用 D丙磺舒有競爭性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用 E丙磺舒有抑制肝藥酶活性，減少青霉素的分解作用 28藥物的血漿半衰期是指（ ） A有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間 B血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間 C藥物與血漿蛋白結(jié)合下降一半所需的時(shí)間 D穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間 E以上均不是 29.一次給藥后經(jīng)幾個血漿半衰期藥物已基本消除?( ) A.1 B.23 C.4 D. E. 30.藥物血漿半衰期長短取決于( ) A. 藥物消除速度 B. 藥物劑量 C.藥物吸收速度 D.給藥途徑 E.以上均不是 31.某催眠藥t1/2為2小時(shí)，給予100mg藥物后入睡，當(dāng)病人體剩

10、下12.5mg時(shí)清醒過來，這位病人睡了多少時(shí)間?( ) A.2小時(shí) B.4小時(shí) C.6小時(shí) D.8小時(shí) E.10小時(shí) 32. (接上例)如給予200mg藥物，則病人的睡眠可延長多少時(shí)間?( ) A.10小時(shí) B.8小時(shí) C.6小時(shí) D.4小時(shí) E.2小時(shí) 33恒量、間隔一個半衰期給藥，經(jīng)過幾個血漿半衰期體藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度?( D ) A.1 B.2 C.3 D.45 E.8 34藥物的生物利用度是指（ E ） A藥物吸收進(jìn)入體的藥量 B藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量 C藥物從胃腸道吸收進(jìn)入門靜脈系統(tǒng)的藥量 D藥物吸收進(jìn)入體的速度 E藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量和速度 35一級動力學(xué)消除的藥物其血漿半衰期（

11、 E ） A隨血藥濃度而變化 B隨藥物劑量而變化 C隨給藥途徑而變化 D隨給藥次數(shù)而變化 E固定不變 36零級動力學(xué)消除的藥物其血漿半衰期（ A ） A隨血藥濃度而變化 B隨藥物劑量而變化 C隨給藥途徑而變化 D隨給藥次數(shù)而變化 E固定不變 37下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，錯誤的是（ D ） .定時(shí)定量給藥必須經(jīng)45個半衰期才可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度 達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收速度與消除速度相等 達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收的量與消除的量相等 增加劑量可加快穩(wěn)態(tài)血藥濃度的到達(dá) 增加劑量可升高血藥穩(wěn)態(tài)濃度 38一級動力學(xué)消除是指（ A ） A單位時(shí)間消除恒定比例的藥物 B單位時(shí)間消除恒定量的藥物 C劑

12、量過大超過機(jī)體最大消除能力時(shí)的消除 D藥物經(jīng)腎臟排泄過程 E藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化過程 39 一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)是（ D ） A.血漿消除半衰期隨血藥濃度的高低而增減 B.血漿消除半衰期隨給藥劑量大小而增減 C.單位時(shí)間藥物消除的數(shù)量是恒定的 D.單位時(shí)間藥物消除的比例是恒定的 E.體藥物濃度過高時(shí)，以最大能力消除藥物 40劑量相等的兩種藥物，Vd小的藥物比Vd大的藥物（ D ） A穩(wěn)態(tài)血藥濃度低 B血漿蛋白結(jié)合率低 C生物利用度低 D體藥物濃度高 E達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需藥物劑量大 41、下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是 A、吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程 B、皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁

13、吸收 C、口服給藥通過首過消除而使吸收減少 D、舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效 E、皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收 42、丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是 A、在殺菌作用上有協(xié)同作用 B、兩者競爭腎小管的分泌通道 C、對細(xì)菌代有雙重阻斷作用 D、延緩抗藥性產(chǎn)生 E、增強(qiáng)細(xì)菌對藥物的敏感性 43、酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí) A、解離多，再吸收多，排出慢 B、解離少，再吸收多，排出慢 C、解離少，再吸收少，排出快 D、解離多，再吸收少，排出快 E、解離多，再吸收少，排出慢 44、弱酸性藥物在堿性尿液中 A、解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢 B、解離少，再吸收多，排泄慢 C、解離多

14、，再吸收少，排泄快 D、解離少，再吸收少，排泄快 E、解離多，再吸收多，排泄快 45、堿化尿液可使弱堿性藥物 A、解離少，再吸收多，排泄慢 B、解離多，再吸收少，排泄慢 C、解離少，再吸收少，排泄快 D、解離多，再吸收多，排泄慢 E、排泄速度不變 46、關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯誤的是 A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn) B、弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn) C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收 D、弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉(zhuǎn)運(yùn) E、溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大 47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收 A、1 B、0.1 C

15、、0.01 D、10 E、99 48、某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解離度約為 A、0.5 B、0.1 C、0.01 D、0.001 E、0.0001 49、評價(jià)藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是 A、藥-時(shí)曲線下面積 B、清除率 C、消除半衰期 D、藥峰濃度 E、表觀分布容積 50、某弱酸性藥物在pH=7.0的溶液中90解離，其pKa值約為 A、6 B、5 C、7 D、8 E、9 51、弱酸性藥物在pH=5的液體中有50解離，其pKa值約為 A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 52、藥物的pKa值是指其 A、90解離時(shí)的pH值 B、99解離時(shí)的pH值 C、50解離時(shí)的p

16、H值 D、10解離時(shí)的pH值 E、全部解離時(shí)的pH值 53、體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是因?yàn)樗淖兞怂幬锏?A、穩(wěn)定性 B、脂溶性 C、pKa D、離解度 E、溶解度 54、藥物經(jīng)下列過程時(shí)，何者屬主動轉(zhuǎn)運(yùn) A、腎小管再吸收 B、腎小管分泌 C、腎小球?yàn)V過 D、經(jīng)血腦屏障 E、胃黏膜吸收 55、下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯誤的是 A、要消耗能量 B、可受其他化學(xué)品的干擾 C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 D、只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和現(xiàn)象 56、易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是 A、不耗能，順濃度差，特異性高，無競爭性抑制現(xiàn)象 B、不耗能，順濃度差，特異性不高，有競爭性抑制現(xiàn)象 C、耗能，順濃度差，特異性高，

17、有競爭性抑制現(xiàn)象 D、不耗能，順濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象 E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和現(xiàn)象 57、有關(guān)藥物簡單擴(kuò)散的敘述錯誤的是 A、不消耗能量 B、需要載體 C、不受飽和限度的影響 D、受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響 E、擴(kuò)散速度與膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度有關(guān) 58、脂溶性藥物在體通過生物膜的方式是 A、主動轉(zhuǎn)運(yùn) B、簡單擴(kuò)散 C、易化擴(kuò)散 D、膜孔濾過 E、離子通道轉(zhuǎn)運(yùn) 59、患者高熱發(fā)生驚厥時(shí)，需用地西泮緊急搶救，最適宜的給藥途徑是 A、舌下給藥 B、皮下注射 C、肌注射 D、靜脈注射 E、栓劑給藥 60、肝腸循環(huán)定義是 A、藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程 B、藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程 C、藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程 D、藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程 E、藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程 標(biāo)準(zhǔn)答案 一、名詞解釋（5題，2分/題，共10分） 略 二、問答題（共6題，5分/題，共30） 1、Caco-2細(xì)胞作為體外吸收模型的優(yōu)點(diǎn)？（4分） （1）可作為研究藥物吸收的快速篩選工具; （2）在細(xì)胞水平上研究藥物在小腸粘膜中的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和代; （3）可以同時(shí)研究藥物對粘膜的毒性; （4）由于Caco-2細(xì)胞來