色譜校正因子

1、色譜的檢測器對不同物質(zhì)有不同的響應(yīng)，換句話說，1mg化合物A在檢測器上能產(chǎn)生 1000mAu的響應(yīng)，但同樣是1mg的化合物B在該檢測器上也許就只能產(chǎn)生847mAu的響 應(yīng)，所以我們不能在檢測器輸出10OOmAu的響應(yīng)時就認(rèn)定樣品中一泄含有化合物， 這時就必須引入定量校正因子。校正因子的作用就是反映某物質(zhì)的量與檢測器響應(yīng)之間的關(guān) 系。定量校正因子分為兩種：1絕對立量校正因子f： f=M/A,（其中M代表被測物質(zhì)的雖:，A代表檢測器信號響應(yīng)，可以 是U金面積或峰髙），英意義為單位響應(yīng)所反映的物質(zhì)量。2.相對定量校正因子 f： f=fi/fs= （Mi/Ai） /（Ms/As）= （Mi*As） /

2、 （Ms*Ai）,（其中 i 代表被測 龍物質(zhì)，s代表選定的基準(zhǔn)物質(zhì)）。絕對左疑校正因子一般用于外標(biāo)法，相對泄量校正因子一般用于內(nèi)標(biāo)法。色譜法的含量測定中之所以要先用待測成分的對照品來建立校準(zhǔn)曲線，然后才用這個曲線來 計算待測樣品中該化合物的含量，實際上就是在測左樣品前先確泄校正因子。日常操作中我 們都是以：M標(biāo)/A標(biāo)二皿樣/A樣直接il算樣品含量了，所以沒太注意有什么校正因子，事 實上只要將公式作一個簡單的變形：M樣=人樣w （M標(biāo)/A標(biāo)），不難看出式中的（M標(biāo)/A 標(biāo)）其實正是定量校正因子f,那么M樣=人樣廿了。（簡單來說可以理解為標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率） 最后提醒一點，用而積百分比法做含量測定時

3、，不可簡單地認(rèn)為各成分的穌面積百分比就是 它們的含量百分比哦，理由如上所述，各成分含雖:與響應(yīng)的比例關(guān)系可不一立都相同??！色譜定量分析的依據(jù)是被測組分量與檢測器的響應(yīng)信號（峰而積或峰髙）成正比。但是同 一種物質(zhì)在不同類型檢測器上往往有不同的響應(yīng)靈敏度；同樣，不同物質(zhì)在同一檢測器上的 響應(yīng)靈敏度也往往不同，即相同量的不同物質(zhì)產(chǎn)生不同值的峰而積或峰高。這樣，各組分峰 而積或峰高的相對百分?jǐn)?shù)并不等于樣品中各組分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正 后的峰而積或峰高可以左量地代表物質(zhì)的量。（1）上量校正因子的泄義左疑校正因子分為絕對定量校正因子。由上述峰而積與物質(zhì)量之間的關(guān)系W=fA可知： f=W/

4、A（7.30）f稱為絕對左屋校正因子，即單位蠅而積所代表的物質(zhì)量。這是以峰而積表示的定量 校正因子，也可以用郵髙來表示泄量校正因子。此外，也有用它們的倒數(shù)來表示的，簡稱為 響應(yīng)值。絕對左呈:校正因子的值隨色譜實驗條件而改變，因而很少使用。在實際工作中一般采用相對校正因子。苴定義為某物質(zhì)i與所選定的基準(zhǔn)物質(zhì)s的絕對立量校正因子之比，即:精品or-w(L31)上式中w以重量表示，因此f又稱為相對重量校正因子，通常稱為校正因子（f）。本書均使用重量校正因子。如果物質(zhì)量用摩爾表示，則稱為相對摩爾校正因子，即f和f二者間的關(guān)系如下： f二念他/血応 広廠石7匹萬匸_i可（7. 33）（2）泄量校正因子的

5、測泄氣相色譜的左量校正因子?？梢詮氖謨院臀墨I(xiàn)査到。但是有些物質(zhì)的校正因子查不到， 或者所用檢測器類型或載氣與文獻(xiàn)的不同，這時就需要自己測定。測定時，準(zhǔn)確稱取待測校 正因子的物質(zhì)i （純晶）和所選定的基準(zhǔn)物質(zhì)s,混合均勻后進(jìn)樣，測得兩色譜郵面積A和A, 用式（7. 32）求得物質(zhì)i的相對重量校正因子。顯然，選擇不同的基準(zhǔn)物質(zhì)測得的校正因子數(shù) 值不同。氣相色譜手冊中數(shù)據(jù)常以苯或正庚烷為基準(zhǔn)物質(zhì)。也可以根據(jù)需要選擇英他基準(zhǔn)物 質(zhì)，如采用歸一化法泄量時，選擇樣品中某一組分為基準(zhǔn)物質(zhì)。測左校正因子的條件（檢測 器類型）應(yīng)與泄量分析的條件相同。還應(yīng)該注意的是，使用熱導(dǎo)檢測器時，以氫氣或氨氣作 載氣測得的校

6、正因子相差不超過3%,可以通用，但以氮氣作載氣測得的校正因子與前二者 相差很大，不能通用。而氫焰檢測器的校正因子與載氣性質(zhì)無關(guān)。在一定操作條件下，分析組分i的質(zhì)量（叫）或其在載氣中的濃度是與檢測器的 響應(yīng)信號（色譜圖上表現(xiàn)為峰面積人或峰高h(yuǎn) ）成正比的，可寫作：mi=fi Ax一. 峰面積測量法1 峰高乘半峰寬法A=l. 0&5h Y1 2A 二 h Y1/22. 峰高乘峰底寬度法3. 峰高乘平均峰寬法A二hX4. 峰高乘保留值法A= h Yj ：=h b tRb 可以約去，于是：A= h Y1/2=h tR5. 積分儀二、定量校正因子色譜定量分析是基于被測物質(zhì)的量與其峰面積的正比關(guān)系。但是山

7、于同一檢測器 對不同的物質(zhì)具有不同的響應(yīng)值，所以兩個相等量物質(zhì)出的峰面積往往不相等, 這樣就不能用峰面積來直接il算物質(zhì)的含量。為了使檢測器產(chǎn)生的響應(yīng)信號能 真實地反映物質(zhì)的含量，就要對響應(yīng)值進(jìn)行校正，因此引入“定量校正因 子” (quantitative calibration factor) mW iAi 或f i二nii/Aifv=二二 f)41. 質(zhì)量校正因子化2. 摩爾校正因子仇3. 體積校正因子fv4. 相對響應(yīng)值S =l/f，三、幾種常用的定量計算方法1. 歸一化法假設(shè)試樣中有n個組分，每個組分的質(zhì)量分別為ID, m;,，叫.，各組分含量的總和 m為100%,其中組分I的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

8、 可按下式計算：wx= nii/mX 100%= X 100%二 X100%若各組分的f值相近或相同，例如同系物中沸點接近的各組分，則上式可簡式為:Wi= X100%該法優(yōu)點是：簡便、準(zhǔn)確，當(dāng)操作條件、如進(jìn)樣量、流速等變化時，對結(jié)果影響 小。2.內(nèi)標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法是將一定量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物，加入到準(zhǔn)確稱取的試樣中，根據(jù)被測物 和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量及其在色譜圖上相應(yīng)的峰面積比，求出某組分的含量。例如要測 定試樣中組分i (質(zhì)量為mJ的質(zhì)量分?jǐn)?shù)毗，可于試樣中加入質(zhì)量為叫的內(nèi)標(biāo)物, 試樣質(zhì)量為in,則：6二負(fù)扎m:=f:Asmi/m尸 Aifi/A叫二 Aifi/A=f= m:吧二 mi/mX 100%=Ai

9、fi/A:f: m:/mX 100%一般常以內(nèi)標(biāo)物為基準(zhǔn)，則fs=l,此時計算可簡化為：Wi=Ai/A: m:/m fX 100%我配置了從甲烷、乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，異丁烷，正丁烷，1-丁烯，順-2- 丁烯，反-2-丁烯，異丁烯，1,3-丁二烯的標(biāo)準(zhǔn)氣。他們的體積分?jǐn)?shù)(也就是mol 分?jǐn)?shù))分別為：甲烷(0. 144%)乙烷(0. 147%)乙烯(0. 146%)丙烷(0. 134%)丙烯(0. 205%)異丁烷(0. 201%)正丁烷(0. 200%)1-丁烯(0. 248%)順-2-丁烯(0.244%)反-2-丁烯(0.253%)異丁烯(0. 240%)1,3-T二烯(0.487%),其

10、余采用 N2 平衡(97. 349%)釆用氧化鋁毛細(xì)柱，F(xiàn)ID檢測器檢測。采用單點矯正。那么計算各物質(zhì)的校正因 子只輸入他們各自的mol含量就可（調(diào)試安裝師傅告訴我的），也就說中烷的校 正因子f （甲烷）二0. 144/A（甲烷峰面積）:乙烷的校正因子f （乙烷）=0. 147/A（乙烷 峰面積），以此類推，得出各物質(zhì)的校正因子。分析未知物時，假設(shè)未知全部檢出，且不超過以上物種。那么各物質(zhì)的含量為CH4%=f（甲烷）*A（甲烷峰面積）/fi*Ai,其余類似。不知道上面的說法是否正確，而且得出的是摩爾分?jǐn)?shù)，對嗎？我從色譜書了解到，F(xiàn)ID檢測器為質(zhì)量型檢測器，那么峰面積可以代表哪些信 息？體積？摩

11、爾數(shù)？質(zhì)量？摩爾（體積）分?jǐn)?shù)？質(zhì)量分?jǐn)?shù)？是都可以，還是僅其中 某個？另外，校正因子產(chǎn)生后，當(dāng)我檢測未知物時，檢測條件發(fā)生變化（比如分流比， 柱溫，比如程序升溫變化，進(jìn)樣器或者檢測器），對校正因子是否有影響？FID的峰面積乘以校正因子后表示質(zhì)量，各物質(zhì)的校正因子不同是因為檢測器對 各物質(zhì)的響應(yīng)強度不同。個人認(rèn)為校正因子只與檢測器的工作狀態(tài)有關(guān)。采用相對校正因子法：計算的理論基礎(chǔ)是帶校正因子的面積歸一化法1. 配制含有水和乙醇的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并記錄以下參數(shù)，需要精密測定：標(biāo)準(zhǔn)溶液的 體積，含有的水和乙醇的質(zhì)量。簡單一點配置就是用一個容量瓶，稱至，加入少 量水，再定量加入乙醇，加入的乙醇量按照體積口分比為80%的乙醇溶液fill o 稱重，然后用水定容至刻度，再次稱重。2. 精密量標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試溶液進(jìn)樣3. 分別訃算水和乙醇相對校正因子。以乙醇校正因子為1.計算式如下：、 水的相對校正因子二水的校正因子/乙醇的校正因子水的校正因子二標(biāo)準(zhǔn)溶液中水的重量/水的峰面積乙醇的校正因子二標(biāo)準(zhǔn)溶液中乙醇的重量/乙醇的峰面積乙醇的相對校正因子二水的校正因子/乙醇的校正因子=14. 供試品水和乙醇的質(zhì)量百分含量計算如下：水的質(zhì)