926238-波譜分析教程-紅外

1、(-)選擇題紅外光譜1. 紅外光譜是：A：分子光譜B：原子光譜C：吸光光譜D：電子光譜E：振動光譜2. 當用紅外光激發(fā)分子振動能級躍遷時，化學鍵越強，則: A：吸收光子的能量越大B：吸收光子的波長越長C：吸收光子的頻率越大D：吸收光子的數(shù)目越多E：吸收光子的波數(shù)越大3. 在下面各種振動模式中，不產(chǎn)生紅外吸收的是:A：乙烘分子中一C=C對稱伸縮振動B:乙瞇分子中。一0不對稱伸縮振動 c： co?分子中coC對稱伸縮振動D:比0分子中H/H對稱伸縮振動 4下面四種氣體，不吸收紅外光的是：HC1分子中H-C/伸縮振動A： HiB： coiC： HCl D： Ni 5分子不具有紅外活性的，必須是：A：

2、分子的偶極矩為零B：分子沒有振動C：非極性分子D：分子振動時沒有偶極矩變化E :雙原子分子6.預測以下各個鍵的振動頻率所落的區(qū)域，正確的是:A: 0 一 H伸縮振動數(shù)在40002500紉B:C-0伸縮振動波數(shù)在25001500紉C:N-H彎曲振動波數(shù)在40002500紉D:C-N伸縮振動波數(shù)在15001000腫E：C三N伸縮振動在15001000紉7.下面給出五個化學鍵的力常數(shù)，如按簡單雙原子分子計算，則在紅外光譜中波數(shù)最大者是:A:乙烷中C-H鍵,k =5. 1x2達因B:乙烘中C-HC:乙烷中C-Ck =5. 9xio5 達因D: CHsC三N 中 C=NR = 17.5xio,達因k =

3、4. 5 X10 達因.cmE:蟻醛中C=0鍵， = 12. 3xio5達因 8基化合物中，當C二0的一端接上電負性基團則: A:按基的雙鍵性增強B:軟基的雙鍵性減小C:辣基的共價鍵成分增加D:按基的極性鍵成分減小E:使按基的振動頻率增大RCHIIB： 0C：R-y-OR09.以下五個化合物,撥基伸縮振動的紅外吸收波數(shù)最大者是:RCC1 II D： 010共轆效應使雙鍵性質(zhì)按下面哪一種形式改變? A：使雙鍵電子密度下降B：雙鍵略有伸長C：使雙鍵的力常數(shù)變小D.使振動頻率減小E：使吸收光電子的波數(shù)增加 11下五個化合物按基伸縮振動的紅外吸收波數(shù)最小的是：ORCHB:oII.C:A:RCCH=CH

4、R12-下面四個化合物中的C=C伸縮振動頻率最小的是:13兩個化合物（1）oII, Or如用紅外光譜鑒別,主要依據(jù)的譜帶是:A： （1）式在3300曲有吸收而（2）式?jīng)]有B: （1）式和（2）式在3300紉都有吸收，后者為雙峰C: （1）式在2200-有吸收D: （1）式和（2）式在2200紉戶都有吸收E:（2）式在1680。川有吸收 14.化合物在紅外光譜的30403010產(chǎn)及16801620勿區(qū)域 有吸收，則下面五個化合物最可能的是：罕 oA： OrCH2 B：亠C理 c： D： A E： A（二）填空1對于同一個化學鍵而言，如：C-H鍵，彎曲振動比伸縮振動的力 常數(shù),所以前者的振動頻率比

5、后者.2 C-H, C-C, C-0, C-Cl, C-Br鍵的振動頻率，最小的是 3 C-H,和C-D鍵的伸縮振動譜帶，波數(shù)最小的是.4在振動過程中，鍵或基團的不發(fā)生變化，就不吸收紅 外光.5以下三個化合物的不飽和度各為多少? CMw , = （2）CqH=N u .ClXOCH2COOH-，（3） kK, u=.6 C二0和C二C鍵的伸縮振動譜帶，強度大的是7在中紅外區(qū)(4000650*)中,人們經(jīng)常把40001350_，區(qū)域稱為,而把1350650腫區(qū)域稱為8氫鍵效應使OH伸縮振動頻率向波方向移 動.9竣酸在稀溶液中C二0吸收在1760-*,在濃溶液，純?nèi)芤夯?固體時，健的力常數(shù)會，使C二0伸縮振動移向方向.,RCHRfR|10試比較 心 與。，在紅外光譜中軟基伸縮振動的波 數(shù)大的是,原因是.RCClOII(I11試比較 。與RCF,在紅外光譜中軟基伸縮振動的波數(shù)大的是,原因是.12隨著環(huán)張力增大，使環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率 ,而使環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動頻率13 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為:A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化物晶體14 預測H2S 分子的基本振動數(shù)為：A