PCR崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題

1、.PCR崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題 PCR崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題姓名： 單位： 得分：一、填空題（20 分， 每空 1 分， 共計(jì) 20 分）：1、 核酸可分為_和_兩大類， 含有_、 _、 _、 _和_五種元素；2、 PCR 擴(kuò)增循環(huán)的基本過程包括_、 _和_， 而 RNA的擴(kuò)增檢測(cè)需先_后才能進(jìn)行 PCR 循環(huán)；3、 以全血作為基因 擴(kuò)增檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)， 必須注意抗凝劑的選擇， 不可使用_抗凝劑；4、 目前的定量PCR方法基本上可以歸為_、_和_三類；5、 生物安全柜的使用必須注意_原則、_原則、_原則和_原則；二、選擇題（請(qǐng)選擇最佳答案，共5 題， 每題 4 分， 共 20 分）：1、 肝素對(duì) PCR

2、標(biāo)本的影響主要是哪點(diǎn)？ （ ）A、 對(duì) PCR 擴(kuò)增有抑制 B、 使核酸共價(jià)鍵斷裂C、 肝素結(jié)合鎂離子影響酶活性 D、 抗凝效果不長(zhǎng)久2、 DNA 聚合酶需要下列物質(zhì)才能進(jìn)行 DNA 復(fù)制 （ ）A、 dNTP B、 Mg + C、引物和模板 D、 以上都需要3、 在基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中， 要使用帶濾芯吸頭吸加液體， 主要是為了（ ）A、防止吸液時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠對(duì)加樣器前端的污染 B、 控制吸液量C、 防止吸液時(shí)液體對(duì)加樣器前端的污染 C、 以上全是4、 臨床傾向于用核酸擴(kuò)增方法檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌， 原因主要是因?yàn)椋?）A、核酸擴(kuò)增檢測(cè)的靈敏度和特異性最好 B、 臨床容易接受C、 結(jié)核分枝桿菌難以培養(yǎng)，

3、 需時(shí)太長(zhǎng) D、 無其它有效的測(cè)定方法5、 在定量 PCR 測(cè)定中， 對(duì)原始模板準(zhǔn)確定量的影響因素中， 最大的是（ ）A、原始模板的量 B、 擴(kuò)增效率 C、 擴(kuò)增周期數(shù) D、 擴(kuò)增產(chǎn)物的量三、 是非題（共 10 題， 每題 2 分， 共 20 分）：1、用于 RNA 提取的試劑含 Tirs 一類的緩沖液， 在使用前需 DEPC 處理。 ( )2、 Tap DNA 聚合酶是一種耐熱的酶， 故 PCR 的變性溫度和變性時(shí)間對(duì)其擴(kuò)增不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。 ( )3、 PCR 標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率越接近-3.32 越好。 ( )4、 核酸擴(kuò)增儀的孔間溫度差異不影響 PCR擴(kuò)增效率。 ( )5、 離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)如果

4、需要打開離心機(jī)蓋子，也可以開蓋使用離心機(jī)。 ( )6、 使用加樣器在取液時(shí)，只要在其量程范圍內(nèi)其準(zhǔn)確度都是一樣的。 ( )7、 在病原體的核酸擴(kuò)增檢驗(yàn)中， 假陰性結(jié)果的出現(xiàn)與標(biāo)本采集的時(shí)間有一定的關(guān)系。 ( )8、 用于基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的臨床標(biāo)本的收集方式與通常的生化或免疫測(cè)定標(biāo)本的收集方法相同。 ( )9、 生物安全柜內(nèi)可以放置和使用酒精燈。 ( )10、 為徹底的防污染， 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須配備生物安全柜且必須為B2 級(jí)。 ( )四、 簡(jiǎn)答題：1、 請(qǐng)畫出理想的實(shí)驗(yàn)室示意圖并標(biāo)出各區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的儀器設(shè)備。 （10 分）2、 簡(jiǎn)述試劑、 耗材的質(zhì)檢方法。 （10 分）3、 某實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天檢測(cè) 50 例標(biāo)本， 結(jié)果全部為 10 5 以上， 分析可能的原因并簡(jiǎn)述解決方法。 （10 分）4、 微生物實(shí)驗(yàn)室的污染和 PC