2017_2018學(xué)年高中化學(xué)微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì)第四單元分子間作用力分子晶體課件蘇教版.pptx_第1頁(yè)
2017_2018學(xué)年高中化學(xué)微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì)第四單元分子間作用力分子晶體課件蘇教版.pptx_第2頁(yè)
2017_2018學(xué)年高中化學(xué)微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì)第四單元分子間作用力分子晶體課件蘇教版.pptx_第3頁(yè)
2017_2018學(xué)年高中化學(xué)微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì)第四單元分子間作用力分子晶體課件蘇教版.pptx_第4頁(yè)
2017_2018學(xué)年高中化學(xué)微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì)第四單元分子間作用力分子晶體課件蘇教版.pptx_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第四單元分子間作用力分子晶體,專題3 微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì),課程標(biāo)準(zhǔn) 1了解范德華力的類型,把握范德華力大小 與物質(zhì) 物 理性質(zhì)之間的辯證關(guān)系。 2初步認(rèn)識(shí)影響范德華力的主要因素,學(xué)會(huì)辯 證的 質(zhì) 量分析法。 3理解氫鍵的本質(zhì),能分析氫鍵的強(qiáng)弱,認(rèn)識(shí)氫 鍵的 重要性。 4加深對(duì)分子晶體有關(guān)知識(shí)的認(rèn)識(shí)和應(yīng)用。,專題3 微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì),一、范德華力 1共價(jià)分子之間存在著某種作用力,能夠把它們的分子聚集在一起,這種作用力叫做_,范德華力和氫鍵是兩種常見的分子間作用力,其實(shí)質(zhì)是一種_,比化學(xué)鍵_得多。 2范德華力_飽和性和方向性。 3對(duì)于組成與結(jié)構(gòu)相似的分子,其范德華力一般隨相對(duì)分子質(zhì)量的增

2、大而_,對(duì)應(yīng)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)也逐漸_。,分子間作用力,靜電作用,弱,沒有,增大,升高,1CO2 和CS2 結(jié)構(gòu)和組成相似,為什么常溫下CO2 是氣 體、CS2 是液體? 提示:因?yàn)镃S2比CO2 相對(duì)分子質(zhì)量大,所以分子間范德華力也大,使CS2 沸點(diǎn)升高,常溫下呈液態(tài)。,二、氫鍵的形成 1. 一個(gè)水分子中相對(duì)顯正電性的氫原子,能與另一個(gè)水 分 子中相對(duì)顯負(fù)電性的氧原子的孤電子對(duì)接近并產(chǎn)生相互作用,這種相互作用叫做氫鍵。氫鍵比化學(xué)鍵_,但比范德華力_。氫鍵通常用XHY表示,其中X和Y表示電負(fù)性_而原子半徑_的非金屬原子。 2氫鍵_方向性和飽和性。 3分子間氫鍵使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)_,溶解度_,而分子內(nèi)

3、氫鍵使物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)_。,弱,強(qiáng),大,小,具有,升高,增大,降低,2相對(duì)分子質(zhì)量越大的物質(zhì),其熔、沸點(diǎn)越高嗎? 提示:不正確,對(duì)于分子晶體,若分子中不含有氫鍵,且結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),才具有這一性質(zhì)。,三、分子晶體 1分子通過_構(gòu)成的固態(tài)物質(zhì)叫做分子晶體。 2分子晶體一般硬度_,熔點(diǎn)和沸點(diǎn)_。 3多數(shù)非金屬單質(zhì)、非金屬元素組成的化合物以及絕大多數(shù)有機(jī)化合物形成的晶體都屬于分子晶體。,分子間作用力,較小,較低,3所有分子晶體中都存在化學(xué)鍵嗎? 提示:不一定,如稀有氣體是單原子分子,其晶體中不含化學(xué)鍵。,1固體乙醇晶體中不存在的作用力是() A極性鍵 B非極性鍵 C離子鍵 D氫鍵 解析:固體乙醇晶體是乙

4、醇分子通過分子間作用力結(jié)合的,在乙醇分子里有CC之間的非極性鍵,CH、CO、O H之間的極性鍵,在分子之間還有O和H原子產(chǎn)生的氫鍵,沒有離子鍵。,C,2下列氫鍵中最強(qiáng)的是() ASHO BNHN CFHF DCHN 解析:XHY中,X、Y原子的電負(fù)性越大,原子半徑越小,形成的氫鍵越強(qiáng)。S、O、N、F、C中,F(xiàn)的電負(fù)性最大,原子半徑最小,故C中氫鍵最強(qiáng)。,C,3共價(jià)鍵、離子鍵和范德華力是構(gòu)成物質(zhì)時(shí)粒子間的不同作用。下列物質(zhì)中,只含有上述一種作用的是() A干冰 B氯化鈉 C氫氧化鈉 D碘 解析:干冰中有共價(jià)鍵和范德華力兩種作用;氯化鈉中只有離子鍵一種作用;氫氧化鈉晶體中有離子鍵和共價(jià)鍵兩種作用;

5、碘晶體中有共價(jià)鍵和范德華力兩種作用。,B,4. (2014高考江蘇卷)水是生命之源,2014年我國(guó)科學(xué)家首次拍攝到水分子團(tuán)簇的空間取向圖像,模型如圖。下列關(guān)于水的說法正確的是() A水是弱電解質(zhì) B可燃冰是可以燃燒的水 C氫氧兩種元素只能組成水 D0 時(shí)冰的密度比液態(tài)水的密度大,探究導(dǎo)引1F、Cl、Br均位于第A族元素,HF和HBr的沸點(diǎn)均比HCl高,原因是什么? 提示: HBr的相對(duì)分子質(zhì)量比HCl大,則HBr的范 德華 力 比HCl大,所以HBr的沸點(diǎn)比HCl高;HF分子間存在氫 鍵, 所以其沸點(diǎn)比同族的其他元素形成的氫化物沸點(diǎn)高。,范德華力與氫鍵,探究導(dǎo)引2磷酸與硫酸的相對(duì)分子質(zhì)量都是9

6、8,為什么磷酸在常溫下是固體(熔點(diǎn)為43.3 ),硫酸在常溫下是液體? 提示:分析兩者的結(jié)構(gòu),磷酸分子中有三個(gè)羥基,硫酸 分 子中有兩個(gè)羥基,由此可知磷酸分子間氫鍵的數(shù)目比硫酸分子間氫鍵的數(shù)目多,氫鍵的數(shù)目越多,分子間的作用力就越大,從而導(dǎo)致磷酸的熔點(diǎn)比硫酸的高。,化學(xué)鍵、范德華力和氫鍵的對(duì)比,1有五組由同族元素形成的物質(zhì),在101.3 kPa時(shí)測(cè)得它們的沸點(diǎn)()數(shù)據(jù)如下表所示:,對(duì)于表中內(nèi)容,下列各項(xiàng)中的判斷正確的是() A表中各行中物質(zhì)均為分子,且從左到右沸點(diǎn)均逐漸升高 B第行物質(zhì)均有氧化性;第行物質(zhì)對(duì)應(yīng)的水溶液均是強(qiáng)酸 C第行中各化合物的穩(wěn)定性順序?yàn)镠2OH2SH2SeH2Te D上表中

7、物質(zhì)HF和H2O,由于氫鍵的影響使它們的分子特別穩(wěn)定,解析:選C。上表中、行的第一種物質(zhì)的沸點(diǎn) 在同 一 行中均最高,因?yàn)樵贖F分子間、H2O分子間均存在氫鍵,增 大了分子間作用力。第行物質(zhì)為鹵素單質(zhì),均具有氧化性,第行物質(zhì)為鹵化氫,對(duì)應(yīng)的水溶液中除HF是弱酸外,其余均為強(qiáng)酸。第行物質(zhì)為氧族元素的氫化物,其共價(jià)鍵逐漸 減弱,所以穩(wěn)定性逐漸減弱。D選項(xiàng)中,氫鍵只能 影響物 質(zhì) 的物理性質(zhì),如熔沸點(diǎn)、溶解性等,不影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),如分子的穩(wěn)定性與氫鍵無(wú)關(guān)。,探究導(dǎo)引1CO2和SiO2是兩種組成相似的共價(jià)化合物,但兩者的物理性質(zhì)卻相差很大,其原因是什么呢? 提示: CO2和SiO2在固態(tài)時(shí)的晶體類

8、型不同,CO2是分 子 晶體,構(gòu)成晶體的微粒間以微弱的范德華力相結(jié)合,而SiO2 是原子晶體,構(gòu)成晶體的微粒間以共價(jià)鍵相結(jié)合成空間網(wǎng)狀 結(jié)構(gòu),由于共價(jià)鍵比范德華力要強(qiáng)得多,所以SiO2的熔、沸 點(diǎn)和硬度比CO2要高得多。,分子晶體,探究導(dǎo)引2 下圖(左)為CO2的晶胞圖,下圖(右)為該 晶胞 的 簡(jiǎn)化圖,請(qǐng)分析一個(gè)CO2晶胞中含有多少個(gè)CO2分子? 最 近的CO2有多少個(gè)?,1分子晶體的性質(zhì)與分子間作用力強(qiáng)弱相關(guān)。由于分子 間作用力一般很弱,因而分子晶體具有硬度小,熔、沸點(diǎn)低 ,易揮發(fā),不導(dǎo)電等特點(diǎn)。晶體的熔、沸點(diǎn)越高表 明分子 間 作用力越大。 2分子汽化時(shí),只破壞分子間作用力,不破壞分子內(nèi)

9、的 共價(jià)鍵。,2根據(jù)下表給出的幾種物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)數(shù)據(jù),判斷下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是() A.SiCl4是分子晶體 B單質(zhì)B可能是原子晶體 CAlCl3不能升華 DNaCl的鍵的強(qiáng)度比MgCl2大,解析:選C。由表中所給熔、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知SiCl4最低, 應(yīng) 為分子晶體;單質(zhì)B的熔、沸點(diǎn)最高,因此為原子晶體;AlCl3的沸點(diǎn)低于熔點(diǎn),故可升華;NaCl的熔點(diǎn)高于MgCl2的 熔 點(diǎn),表明NaCl鍵 斷 裂 較MgCl難, 所以 Na Cl的鍵 強(qiáng) 度 比MgCl2大。,在下列各物質(zhì)中,屬于分子晶體且分子間存在范德華力和氫鍵,分子內(nèi)只含極性共價(jià)鍵的是() ACO2 BH2O CHCl DNH4Cl 思

10、路點(diǎn)撥這是一類歸屬性選擇題,重要的是審 題中 對(duì) 各物質(zhì)、各條件仔細(xì)辨別,不能漏掉有關(guān)條件。如本題第一 個(gè)條件是“屬于分子晶體”,選項(xiàng)物質(zhì)中NH4Cl不符;第二個(gè) 條件是“分子間存在范德華力和氫鍵”,范德華力都存在,關(guān) 鍵是氫鍵,只有B項(xiàng)H2O符合。最后條件是“分子內(nèi)只含極性 共價(jià)鍵”,H2O符合。,分子間作用力,答案B 規(guī)律方法只有分子晶體才存在分子,分子晶體中肯定 存在范德華力,氫鍵存在于N、O、F等電負(fù)性較大的原子與H原子之間。,如圖為某晶體中分子間形成氫鍵的結(jié)構(gòu)模型,大球代表O,小球代表H。下列有關(guān)說法中正確的是() A該晶體具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),所以 不是分子晶體 B1 mol該晶體中含

11、有46.021023 個(gè)氫鍵 C該晶體受熱融化時(shí),分子之間的 空隙將增大 D該晶體中每個(gè)分子與另外四個(gè)分子形成四面體結(jié)構(gòu),分子晶體,思路點(diǎn)撥一般分子晶體和原子晶體均是由非金 屬元 素 組成的,但是兩者的性質(zhì)卻截然不同,如熔、沸點(diǎn),硬度等。不含有氫鍵的分子晶體,其范德華力是沒有方向性的,故結(jié) 構(gòu) 較為緊密是由于氫鍵有方向性,此題中的冰結(jié)構(gòu)為空間四 面 體,貌似原子晶體,所以判斷兩者不能僅從結(jié)構(gòu)上看。 解析由圖可知該晶體是冰(H2O),屬于分子晶體。晶體 中每個(gè)水分子與另外4個(gè)水分子形成4個(gè)氫鍵,即1 mol晶體冰中含有2 mol氫鍵,也就是26.021023個(gè)氫鍵。盡管氫鍵比共價(jià)鍵弱得多,不屬于化學(xué)鍵,卻和共價(jià)鍵一樣具有方向性,從而1個(gè)水分子與另外4個(gè)水分子形成了四面體結(jié)構(gòu)。這種結(jié) 構(gòu)存在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論