2017學(xué)年高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物試題（二）新人教版選修5

第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯第1課時羧酸經(jīng)典精做1可用下圖所示裝置制取少量乙酸乙酯酒精燈等在圖中均已略去。請?zhí)羁眨?）試管A中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2ML，正確的加入順序及操作是_。（2）為防止A中的液體在實驗時發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是_。（3）實驗中加熱試管A的目的是_。_。（4）試管B中加有飽和NA2CO3溶液，其作用是_。（5）反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管B，靜置。觀察到的現(xiàn)象是_。2為了探究乙酸、碳酸和硅酸的酸性強弱，有人設(shè)計如圖所示裝置，通過一次實驗達到目的。（1）錐形瓶內(nèi)裝有某種可溶性正鹽固體（該正鹽是題給某種酸的正鹽），此固體為_，分液漏斗中所盛試劑是_。（2）裝置B中所盛試劑的名稱是_，作用是_。（3）裝置C中出現(xiàn)的現(xiàn)象是_。（4）由實驗可知三種酸的酸性強弱為_（用化學(xué)式表示）。3A、B、C、D、E均為有機化合物，它們之間的關(guān)系如下所示提示RCHCHR在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和RCOOH，其中R和R為烷基。回答下列問題（1）直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為814，其余為氧元素，則A的分子式為_。（2）已知B與NAHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為12，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_。（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）D的同分異構(gòu)體中，能與NAHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有_種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是_。模擬精做4已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CACL26C2H5OH。有關(guān)的有機試劑的沸點如下CH3COOC2H5為771C；C2H5OH為783C；C2H5OC2H5（乙醚）為345C；CH3COOH為118。實驗室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下在蒸餾燒瓶內(nèi)將過量的乙醇與少量的濃硫酸混合，然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾。由上面的實驗可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。（1）反應(yīng)中加入的乙醇是過量的，其目的是_。（2）邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾的目的是_。粗產(chǎn)品再經(jīng)下列步驟精制（3）為除去其中的醋酸，可向產(chǎn)品中加入_填字母。A無水乙醇B碳酸鈉粉末C無水醋酸鈉（4）再向其中加入飽和氯化鈣溶液，振蕩分離，其目的是_。（5）然后再向其中加入無水硫酸鈉，振蕩，其目的是_。最后，將經(jīng)過上述處理的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi)，再蒸餾，棄去低沸點餾分，收集沸點在7678C之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯。5芳香族化合物C的分子式為C9H9OCL，C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示（1）寫出反應(yīng)類型CF_，F(xiàn)G_。（2）有的同學(xué)認為B中可能沒有氯原子，你同意嗎_填“同意“或“不同意“。你的理由_。（3）寫化學(xué)方程式DE_，GH_。（4）D的一種同系物W分子式為C8H8O2有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件的W的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式_、_。屬于芳香族化合物遇FECL3溶液不變紫色能與NAOH溶液發(fā)生反應(yīng)但發(fā)生的反應(yīng)不屬于水解反應(yīng)6A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關(guān)系如下圖所示（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FECL3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NAHCO3反應(yīng)放出CO2，則D的分子式為_，D具有的官能團是_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)，化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。72016浙江化合物X是一種有機合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z已知化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基RCOORRCH2COOR請回答（1）寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式_，F(xiàn)中官能團的名稱是_。（2）YZ的化學(xué)方程式是_。（3）GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。（4）若C中混有B，請用化學(xué)方法檢驗B的存在（要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論）_。答案與解析1【答案】（1）先加入乙醇，然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸，再加入冰醋酸（2）在試管A中加入幾粒沸石或碎瓷片（3）加快反應(yīng)速率及時將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動（4）吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量酸性物質(zhì)和乙醇（5）B中的液體分層，上層是透明的油狀液體【解析】因濃硫酸與其他液體混合時會放出大量的熱，冰醋酸很容易揮發(fā)，所以先加入乙醇，再慢慢加入濃硫酸并注意搖動試管，最后加入冰醋酸。生成乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，為加快反應(yīng)速率并使平衡向正方向移動以提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可采用加熱的方法。產(chǎn)物乙酸乙酯是一種無色透明的油狀液體，不溶于水，密度比水小。2【答案】（1）碳酸鈉乙酸（2）飽和NAHCO3溶液除去CO2中的CH3COOH蒸氣（3）有白色渾濁產(chǎn)生（4）CH3COOHH2CO3H2SIO3【解析】CH3COOH與NA2CO3反應(yīng)生成CO2，可以證明酸性CH3COOHH2CO3；由于CH3COOH具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的CH3COOH蒸氣對CO2與NA2SIO3的反應(yīng)有干擾作用，所以應(yīng)先用飽和NAHCO3溶液除去混在CO2中的CH3COOH蒸氣；CO2與NA2SIO3溶液反應(yīng)生成H2SIO3沉淀（溶液變渾濁），可以證明酸性H2CO3H2SIO3。3【答案】（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)（3）HOCH2CH2CHCHCH3（4）2CH3CH2CH2COOHCH3CHCH3COOH【解析】（1）氧的質(zhì)量分數(shù)為1814186，假定A的相對分子質(zhì)量為90，則NO10463，所以氧的原子個數(shù)為1，則A的相對分子質(zhì)量為86，由商余法得8616/12510，即A的分子式為C5H10O。（2）由于B與NAHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為12，所以B中含有2個COOH，結(jié)合CC2H5OHC4H8O2H2O可知，C為CH3COOH，即B中含有3個C原子，現(xiàn)已知B中含有2個COOH，即B中還含有一個CH2，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH，B與足量的C2H5OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，說明A中含有的官能團為OH，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明A中含有CC鍵且A為直鏈化合物，結(jié)合題上的提示可得A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CHCHCH3。（4）能與NAHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明為羧酸，其相應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH、CH3CHCH3COOH。4【答案】（1）增大反應(yīng)物乙醇的濃度，有利于反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進行（2）增加醋酸濃度，減小生成物乙酸乙酯的濃度有利于酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進行（3）B（4）除去粗產(chǎn)品中的乙醇（5）除去粗產(chǎn)品中的水【解析】醇跟酸發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆的，生成的酯發(fā)生水解生成醇和酸。為了使反應(yīng)不斷地向生成乙酸乙酯的方向進行，采取了使用過量乙醇和不斷蒸出乙酸乙酯的方法。由于反應(yīng)物和生成物的沸點比較接近，在蒸餾時會帶出其他化合物，得到的乙酸乙酯中含有各種其他物質(zhì)，因此需要精制。精制過程中選用的各種物質(zhì)及操作應(yīng)考慮要除去的CH3COOH、CH3CH2OH和H2O。5【答案】（1）消去反應(yīng)氧化反應(yīng)（2）同意醛和新制的氫氧化銅是在加熱和堿性條件下反應(yīng)的，這個條件下氯原子也可以水解【解析】C的分子式為C9H9OCL，分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、甲基、醛基和氯原子，且其苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，則結(jié)構(gòu)為，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)及框圖中各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系推知B為，A為，D為，E為，F(xiàn)為，G為。6【答案】（1）（2）C4H8O2羧基（3）（4）CH3CH2CH2OH或【解析】（1）C遇FECL3溶液顯紫色，說明C中有酚羥基；C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，且C分子式為C7H8O，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）D的相對分子質(zhì)量比C的小20，所以D的相對分子質(zhì)量為88，D能與NAHCO3反應(yīng)放出CO2，則D中有COOH，且D為直鏈化合物，所以D的分子式為C4H8O2，結(jié)構(gòu)簡式為。（3）根據(jù)上述分析，A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，據(jù)此可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）由于D和F反應(yīng)產(chǎn)生G，且G的分子式為C7H14O2，所以F的分子式為C3H8O，結(jié)構(gòu)簡式可能為或CH3CH2CH2OH。7【答案】（1）CH2CH2羥基（2）（3）取代反應(yīng)（4）取適量試樣于試管中，先用NAOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在（合理答案均可）【解析】化合物A能發(fā)生連續(xù)氧化依次生成B、C，則A為飽和一元醇，A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基，則A為CH32CHCH2OH，B為CH32CHCHO，C為CH32CHCOOH，C與F在酸性環(huán)境下生成G，則G為酯，F(xiàn)為醇，根據(jù)Y的含碳數(shù)可知，D為乙炔，E為乙烯，F(xiàn)為乙醇。（1）根據(jù)上述分析，E為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2，F(xiàn)為乙醇，含有的官能團為羥基。（2）Z是常見的高分子化合物，YZ是氯乙烯的加聚反應(yīng)，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）根據(jù)已知，GX的化學(xué)方程式是；根據(jù)反應(yīng)特點，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（4）C為CH32CHCOOH，B為CH32CHCHO，C中含有B，只需要檢驗醛基是否存在即可，即取適量試樣于試管中，先用NAOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在。第2課時酯經(jīng)典精做1某工廠從乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分離、回收上述三種物質(zhì)，設(shè)計了以下實驗方案（1）A、B、C是被回收的物質(zhì)，它們分別是寫名稱A_；B_；C_。（2）所用試劑分別是寫名稱I_；II_；III_。（3）三步操作分別是_；_；_。（4）在實驗室中，操作應(yīng)在_填儀器名稱中進行。2下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是直鏈有機物，E與FECL3溶液作用顯紫色。請根據(jù)上述信息回答（1）H中含氧官能團的名稱是_，BI的反應(yīng)類型為_。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是_。（3）H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為_。3有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為。G的合成路線如圖所示其中AF分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知CHO請回答下列問題（1）G的分子式是；G中官能團的名稱是。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）B的名稱系統(tǒng)命名是。（4）第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有填步驟編號。（5）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（6）寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。只含一種官能團；鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO；核磁共振氫譜只有2種峰。模擬精做4某有機化合物XC7H8O與另一有機化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)，生成化合物ZC11H14O2XYZH2O請回答下列問題（1）X是下列有機化合物之一，已知X不能與FECL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則X是填字母。ABCD（2）Y的分子式是，可能的結(jié)構(gòu)簡式是和。（3）Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得到FC4H8O3。F可發(fā)生如下反應(yīng)FH2O，該反應(yīng)的類型是，E的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為。5芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡式為。A經(jīng)兩步反應(yīng)得到C、D和E。B經(jīng)兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下圖所示?；卮穑?）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_。（2）A有兩種可能的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式_。（3）F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，實驗現(xiàn)象是_，反應(yīng)類型是_。（4）寫出G與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_，實驗現(xiàn)象是_，反應(yīng)類型是_。（5）寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_。實驗現(xiàn)象是_，反應(yīng)類型是_。（6）在B、C、D、F、G化合物中，互為同系物的是_。62016海南乙二酸二乙酯（D）可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問題（1）B和A為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，其反應(yīng)類型為_。（3）反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。答案與解析1【答案】（1）乙酸乙酯乙醇乙酸（2）飽和碳酸鈉溶液新制生石灰硫酸（3）分液蒸餾蒸餾（4）分液漏斗【解析】乙酸乙酯不溶于水，應(yīng)在有機層，其余在水層。根據(jù)框圖信息知，加入的試劑分別是飽和碳酸鈉溶液、新制生石灰、硫酸。2（1）羧基消去反應(yīng)（2）溴水（3）CH3COOCHCH2（4）【解析】由已知信息可以推斷出X是酯，E是酚，A是直鏈、含有醛基的有機物?？驁D中DF是增長碳鏈，其余的轉(zhuǎn)化碳架不變。B能連續(xù)氧化，其結(jié)構(gòu)必含CH2OH，A、H中都含有一個雙鍵，A是CH2CHCH2CHO或CH3CHCHCHO，B是CH3CH2CH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH，則F是苯酚，E是環(huán)己醇，I是CH3CH2CHCH2，G是CH2CHCH2COONH4或CH3CHCHCOONH4，H是CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。3【答案】（1）C6H10O3羥基、酯基（2）HBR（3）2甲基1丙醇（4）（5）OHCCOOC2H5（6）CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】（1）由G的結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C6H10O3，G中含有羥基、酯基。（4）反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)。（5）結(jié)合信息和D的結(jié)構(gòu)簡式，可書寫該反應(yīng)方程式。（6）E為，分子式為C6H10O4，其中10個氫原子只有2種吸收峰，則必含有CH2、CH3，且連接在對稱位置上，只含有一種官能團且有4個氧原子，即有2個酯基。據(jù)此可寫出CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。4【答案】（1）D（2）C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH32CHCOOH（3）酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)CH2OHCH2CH2CHO（4）【解析】（1）由于X的分子式為C7H8O，且X不能與FECL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則X為。（2）根據(jù)X和Z的分子式及反應(yīng)方程式XYZH2O，可知Y的分子式為C4H8O2，又Y能與X發(fā)生酯化反應(yīng)，所以Y是羧酸，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH和CH32CHCOOH。（3）由于屬于五元環(huán)酯，則F的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH2OHCH2CH2COOH，相應(yīng)的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，而E的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH2OHCH2CH2CHO。（4）因Y與E具有相同的碳鏈，故Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，根據(jù)題意可推出Z的結(jié)構(gòu)簡式為。5【答案】（1）（2）（3）2CH3CH2OH2NA2CH3CH2ONAH2有氣泡產(chǎn)生取代反應(yīng)（4）CH3CHO2AGNH32OHCH3COONH43NH32AGH2O試管內(nèi)壁產(chǎn)生銀鏡氧化反應(yīng)（5）CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2O有香味產(chǎn)生酯化反應(yīng)（6）C和F【解析】由A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡式且都能水解成EC7H6O3，可知E的結(jié)構(gòu)為，再推斷F連續(xù)氧化成H，則F必為乙醇、G為乙醛、H為乙酸。則A水解成E、甲酸、C，說明A也應(yīng)該在苯環(huán)的對位基團上各有一個酯基，而再依據(jù)A、B互為同分異構(gòu)體，則R必為丙基。丙基有2種結(jié)構(gòu)，故A有兩種可能的結(jié)構(gòu)、。然后再依據(jù)各小題要求回答問題。6【答案】（1）CH2CHCH3（2）CH2CH2H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)（3）取代反應(yīng)（4）HOOCCOOH（5）2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O【解析】根據(jù)流程圖可知，A與水反應(yīng)生成C2H6O，C2H6O中氫原子數(shù)已經(jīng)達到飽和，屬于飽和一元醇，則C2H6O為乙醇，A為乙烯，乙醇與C生成乙二酸二乙酯，則C為乙二酸，B和A為同系物，B含3個碳原子，則B為丙烯，丙烯與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2CHCH2CL。（1）根據(jù)上述分析，B為丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCH3。（2）反應(yīng)為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CH2H2OCH3CH2OH，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（3）反應(yīng)是鹵代烴在NAOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成醇，則反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（4）根據(jù)上述分析，C為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCOOH。（5）反應(yīng)是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O。第四節(jié)有機合成經(jīng)典精做1通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)下面是9個化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系（1）化合物是_（填名稱），它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下失去水生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式是_；名稱是_。（3）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_。2“智能型”高分子在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景。PMAA就是一種“智能型”高分子材料，可用于生物制藥中大分子和小分子的分離。下面是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?）A的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式EF_。FPMAA_。（3）E在有濃硫酸并加熱的條件下，除了生成F外，還可能生成一種分子內(nèi)有一個六元環(huán)的有機物G，G的結(jié)構(gòu)簡式為_。模擬精做3某重要的香料F的合成路線有多條，其中一條合成路線如下（1）在AE的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_（填編號）。（2）化合物C含有的官能團的名稱為_。（3）化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）在上述轉(zhuǎn)化過程中，步驟B的目的是_。（5）寫出步驟B的化學(xué)方程式_。（6）寫出同時滿足下列四個條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。A該物質(zhì)屬于芳香族化合物B該分子中有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C1MOL該物質(zhì)最多可消耗2MOLNAOHD該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)真題精做42016新課標(biāo)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下已知A的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題（1）A的化學(xué)名稱為_。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。（3）由C生成D的反應(yīng)類型為_。（4）由D生成E的化學(xué)方程式為_。（5）G中的官能團有_、_、_。（填官能團名稱）（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。（不含立體異構(gòu)）52016新課標(biāo)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為GLASER反應(yīng)。2RCCHRCCCCRH2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用GLASER反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線回答下列問題（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為_，D的化學(xué)名稱為_。（2）和的反應(yīng)類型分別為_、_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為_。用1MOLE合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_MOL。（4）化合物（）也可發(fā)生GLASER偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_。（6）寫出用2苯基乙醇為原料（其他無機試劑任選）制備化合物D的合成路線_。62016天津反2己烯醛D是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題已知RCHOROHROH（1）A的名稱是_；B分子中共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。（2）D中含氧官能團的名稱是_，寫出檢驗該官能團的化學(xué)反應(yīng)方程式_。（3）E為有機物，能發(fā)生的反應(yīng)有_。A聚合反應(yīng)B加成反應(yīng)C消去反應(yīng)D取代反應(yīng)（4）B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)_。（5）以D為主要原料制備己醛目標(biāo)化合物，在方框中將合成路線的后半部分補充完整。（6）問題（5）的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是_。72016四川高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）請回答下列問題（1）試劑的名稱是_，試劑中官能團的名稱是_，第步的反應(yīng)類型是_。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（3）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）第步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3CH24OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案與解析1【答案】（1）甲苯光照（2）C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苯甲酯（3）NACL【解析】試題中的新信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖給解題者設(shè)置了一個新的情景，題給轉(zhuǎn)化關(guān)系圖雖不完整，但還是容易得出是甲苯，、是甲苯中甲基上氫原子被氯取代后的產(chǎn)物，進而可推知是C6H5CH2CL、C6H5CCL3、是C6H5COOH。所以是苯甲酸苯甲酯。苯甲酸的酸性比碳酸強，所以苯甲酸可以跟碳酸鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得出該反應(yīng)的另一種產(chǎn)物應(yīng)該是氯化鈉。2【答案】（1）（2）（3）【解析】本題主要考査烯烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。由F的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件可知COOH由CH2OH氧化而來，雙鍵由醇通過消去反應(yīng)產(chǎn)生；而醇可由烯烴加成CL2后再水解而生成，據(jù)此思路可順利作答。3【答案】（1）B和D（2）碳碳雙鍵和酯基（3）（4）保護羥基，使之不被氧化（5）（6）和【解析】（1）通過判斷知AE的反應(yīng)類型依次為還原、取代酯化、氧化、取代水解、消去反應(yīng)。（2）判斷C所含的官能團為碳碳雙鍵和酯基。（3）已知F的分子式，結(jié)合官能團的性質(zhì)易知F的結(jié)構(gòu)簡式。（4）由合成路線可推知此步官能團的保護意義。（6）由D的分子式C15H22O3可知其不飽和度為5，一個苯環(huán)不飽和度為4，再加一個醛基不飽和度為1，則另外2個酚羥基與2個叔丁基連在苯環(huán)上，同時滿足有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫，故其有2種結(jié)構(gòu)和。4【答案】（1）丙酮（2）261（3）取代反應(yīng)（4）（5）碳碳雙鍵酯基氰基（6）8【解析】（1）A的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0276，則氧原子個數(shù)為580276161，再根據(jù)商余法，421236，A分子的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，則A為丙酮。（2）A為丙酮，根據(jù)已知給的信息，B為，B分子中有2種氫原子，則其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為61。（3）光照條件下與氯氣反應(yīng)是取代反應(yīng)的條件，則由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（4）根據(jù)題給信息，由D生成E的化學(xué)方程式為。（5）根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式，氰基丙烯酸酯為CH2CCNCOOR，根據(jù)流程圖提供的信息可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CCNCOOCH3，則G中的官能團有碳碳雙鍵、酯基、氰基。（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物為甲酸酯，將氰基看成氫原子，有三種結(jié)構(gòu)HCOOCH2CHCH2、HCOOCHCHCH3、HCOOCCH3CH2，然后將氰基取代右面的碳原子上，共有8種。5【答案】（1）苯乙炔（2）取代反應(yīng)消去反應(yīng)（3）4（4）（5）（任意三種）（6）【解析】（1）A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則根據(jù)B分子式可知A是苯，B是苯乙烷，則B的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。（2）是苯環(huán)上氫原子被乙基取代，屬于取代反應(yīng)；中產(chǎn)生碳碳三鍵，是鹵代烴的消去反應(yīng)。（3）D發(fā)生已知信息的反應(yīng)，因此E的結(jié)構(gòu)簡式為。1個碳碳三鍵需要2分子氫氣加成，則用1MOLE合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4MOL。（4）根據(jù)已知