2017春高中化學第3章烴的含氧衍生物第2節(jié)醛課后素養(yǎng)演練新人教版選修520170303167

醛基礎鞏固一、選擇題1現(xiàn)代家庭室內裝潢日益受到人們的推崇，由此引起的室內空氣污染也成為人們關注的焦點，其中由裝潢材料和家具的黏合劑等揮發(fā)出的甲醛是造成室內空氣污染的主要污染物，根據甲醛的性質，下列說法做法正確的是C導學號46302509A裝修完接著就入住B裝修盡可能選擇在溫度較低的冬季進行，以減少甲醛的揮發(fā)C盡可能選擇綠色環(huán)保的裝飾材料進行裝修D通風后甲醛可以釋放完全2不法商販利用“豆?jié){粉精”勾兌新鮮豆?jié){被媒體曝光。據悉，這種豆?jié){完全沒有營養(yǎng)價值，“豆?jié){粉精”中的乙基香蘭素過量食用還可能導致頭痛、惡心、嘔吐、呼吸困難，甚至能夠損傷肝、腎，對人體有較大的危害。則下列關于乙基香蘭素的說法錯誤的是B導學號46302510A乙基香蘭素的分子式為C9H10O3B乙基香蘭素與苯甲醛互為同系物C乙基香蘭素的同分異構體可能含有酯基D乙基香蘭素能與FECL3溶液發(fā)生顯色反應解析乙基香蘭素與苯甲醛分子式為C7H6O在分子組成上相差“C2H4O2”，不符合同系物的概念，B項錯誤。3下列關于醛的說法中正確的是C導學號46302511A甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛B醛的官能團是COHC飽和一元脂肪醛的分子式符合CNH2NOD甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構體解析甲醛是氫原子跟醛基相連構成的化合物；醛的官能團是CHO，不能寫成COH；飽和一元脂肪醛的通式可以用CNH2NO表示；丙醛分子式為C3H6O，與丙酮互為不同類別的同分異構體。4已知甲醛HCHO分子中的4個原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同時存在于同一平面上的是D導學號46302512解析已知甲醛的4個原子是共平面的，提示了羰基的碳原子所連接的3個原子或原子團也是共平面的。因此，當苯環(huán)本身是共平面的一個環(huán)代替甲醛的1個H，OH代替苯甲醛的1個H時可能共面，B、C中所有原子都可能同在一個平面上。乙烯的6個原子是共平面的，苯環(huán)代替了1個H，可以共平面。只有苯乙酮，由于CH3的C位于四面體的中心，3個H和羰基的C位于四面體的頂點，不可能共平面。5下列說法中，正確的是B導學號46302513A甲醛、乙醛、丙醛通常情況下都是液體B醛類都能發(fā)生銀鏡反應C醛類催化加氫后都得到飽和一元醇D甲醛、乙醛、丙醛都沒有同分異構體解析醛類中，除甲醛是氣體外，其他的醛均為液體或固體；若是二元醛，催化加氫時應生成二元醇；丙醛的同分異構體是丙酮6橙花醛是一種香料，結構簡式為CH32CCHCH2CH2CCH3CHCHO，下列說法中正確的是B導學號46302514A橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應B橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應C1MOL橙花醛最多可以與2MOLH2發(fā)生加成反應D橙花醛是乙烯的同系物解析橙花醛分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應；含有CHO，能發(fā)生銀鏡反應，且不是乙烯的同系物；因碳碳雙鍵、CHO都能與H2加成，因此1MOL橙花醛最多能與3MOLH2發(fā)生加成反應。7下列反應中屬于有機物發(fā)生還原反應的是B導學號46302515A乙醛與銀氨溶液反應B丙醛在催化劑存在下與氫氣反應C丁醛在催化劑作用下與O2反應生成丁酸D甲醛與新制的CUOH2反應解析選項A、C、D中，均為加氧變成，有機物發(fā)生的是氧化反應，選項B中加氫變成CH2OH，有機物發(fā)生的是還原反應。8某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應時，生成216G銀，再將等質量的醛完全燃燒生成CO2為1344L，標準狀況，則該醛為D導學號46302516A丙醛B丁醛C3甲基丁醛D己醛解析因NAG02MOL216G108GMOL1NCO206MOL1344L224LMOL1由于1MOL醛基發(fā)生銀鏡反應生成2MOL銀單質，所以02MOL銀由01MOL醛生成，1MOL醛中含6MOL碳原子，則為己醛，D正確。9為了鑒別己烯、甲苯和丙醛，可以使用下列試劑組中的A導學號46302517A新制CUOH2懸濁液與溴水BKMNO4酸性溶液和溴水C銀氨溶液及KMNO4酸性溶液D新制CUOH2懸濁液與銀氨溶液二、非選擇題10人體內缺乏維生素A會使人患夜盲癥，原因是維生素A在人體內易被氧化為視黃醛，而視黃醛的缺乏是引起視覺障礙的主要原因。已知視黃醛結構為導學號463025181檢驗分子中醛基的方法是_銀鏡_反應。操作方法_加入新制銀氨溶液水浴加熱，若有銀鏡生成，則證明原溶液中有醛基_。2檢驗分子中碳碳雙鍵的方法是_在加足量銀氨溶液氧化醛基后，調PH至中性，再加入溴水，若溴水褪色，則證明有碳碳雙鍵_。3實驗中先檢驗哪種官能團_先檢驗醛基_試簡述理由_由于BR2也能將醛基氧化，故必須先用足量銀氨溶液氧化醛基，而氧化后溶液顯堿性，所以先加酸調PH為中性后再加溴水檢驗雙鍵_。解析1醛基檢驗常用新制CUOH2溶液或銀氨溶液來檢驗。2碳碳雙鍵常用溴水或酸性高錳酸鉀溶液來檢驗。3醛基有較強還原性，也可使溴水或高錳酸鉀褪色。11向溴水中加入足量乙醛溶液，可以看到溴水褪色。對產生該現(xiàn)象的原因有如下三種猜想溴水與乙醛發(fā)生了取代反應；由于乙醛分子中有不飽和鍵。溴水與乙醛發(fā)生了加成反應；由于乙醛具有還原性，溴水將乙醛氧化為乙酸。為探究哪一種猜想正確，一研究性學習小組提出了如下兩種實驗方案導學號46302519方案一檢驗褪色后溶液的酸堿性。方案二測定反應前溴水中BR2的物質的量和反應后BR的物質的量。1方案一是否可行_不可行_，理由是_乙醛的取代反應和氧化反應都有H生成，反應后溶液均呈酸性_。2假設測得反應前溴水中BR2的物質的量為AMOL，若測得反應后NBR_A_MOL，則說明溴水與乙醛發(fā)生了取代反應；若測得反應后NBR_0_MOL，則說明溴水與乙醛發(fā)生了加成反應；若測得反應后NBR_2A_MOL，則說明溴水將乙醛氧化為乙酸。3按物質的量之比15配制1000MLKBRO3KBR溶液，該溶液在酸性條件下完全反應可生成05MOLBR2。取反應后的溶液10ML，加入足量乙醛溶液使其褪色，然后將所得溶液稀釋為100ML。準確量取其中的10ML，加入過量AGNO3溶液，過濾、洗滌、干燥后稱量得到固體0188G。若已知CH3COOAG易溶于水，試通過計算判斷溴水與乙醛發(fā)生反應的類型為_氧化反應_。4寫出上述測定過程中三個反應的離子方程式KBRO3與KBR在酸性條件下的反應_BRO5BR6H3BR23H2O。3溴水與乙醛的反應_CH3CHOBR2H2OCH3COOH2H2BR。測定BR含量的反應_AGBRAGBR。解析若乙醛發(fā)生取代反應CH3CHOBR2CH2BRCHOHBR，則NBRAMOL；若發(fā)生加成反應CH3CHOBR2CH3CHBROBR，則NBR0MOL；若發(fā)生氧化反應CH3CHOBR2H2OCH3COOH2HBR，則NBR2AMOL。10ML溶液中NBR20005MOL，能生成NAGBR10001MOL，NBR2NBR0188G188GMOL10005MOL001MOL12，由此可知乙醛所發(fā)生的反應為氧化反應。素能拓展一、選擇題1根據檸檬醛的結構簡式，判斷下列各有關說法中，不正確的是D導學號46302520A它可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B它可以使溴水褪色C它與銀氨溶液發(fā)生反應生成銀鏡D它催化加氫反應的產物的分子式為C10H20O解析本題考查醛的結構和性質。檸檬醛的分子結構中有雙鍵和醛基，無論哪一種官能團，都可使溴水或酸性KMNO4溶液褪色，故A、B正確；醛基在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應，C正確；檸檬醛分子中的碳碳雙鍵和CHO完全加成后生成含有10個碳原子的飽和一元醇，其分子式應為C10H22O，故D不正確。正確答案為D。2已知丁基有4種，不必試寫立即可判斷化學式為C5H10O的醛有導學號46302521BA3種B4種C5種D6種解析觀察一元醛的通式為，醛基一定在碳鏈的一頭，總是在第一位?；瘜W式為C5H10O的醛是丁基與醛基結合成的。已知丁基有4種，則化學式為C5H10O的醛也有4種。3由乙炔、苯和乙醛組成的混合物，經測定其中碳的百分含量為72，則氧的百分含量為B導學號46302522A22B196C25D6解析將乙醛的分子式寫為C2H2H2O，則除“H2O”外，混合物中其他成分NCNH11，MCMH121，由WC72，可知WH6，則WH2O22，故WO22196。16184一個學生做乙醛的還原性實驗時，取1MOLL1CUSO4溶液和05MOLL1NAOH溶液各1ML，在一支潔凈的試管內混合后，向其中又加入05ML40的乙醛，加熱至沸騰，結果無紅色沉淀出現(xiàn)。實驗失敗的原因可能是C導學號46302523A未充分加熱B加入乙醛太少C加入NAOH溶液的量不夠D加入CUSO4溶液的量不夠解析考慮CUSO4與NAOH的用量，是否保證NAOH過量。醛與新制氫氧化銅反應，必須在強堿性條件下進行。從題給數(shù)據分析NAOH不足量，不能保證醛與氫氧化銅的反應是在堿性條件下進行。5下列事實能用同一原理解釋的是D導學號46302524A碘片、氯化銨受熱時都會變成氣體B苯酚、己烯都能使溴水褪色C二氧化硫、氯氣都能使品紅溶液褪色D乙醛、福爾馬林都可發(fā)生銀鏡反應解析碘片受熱時升華，氯化銨受熱時分解；苯酚與溴水發(fā)生取代反應，己烯與溴水發(fā)生加成反應；二氧化硫與品紅發(fā)生反應使品紅變?yōu)闊o色不穩(wěn)定的有機物，而CL2將品紅溶液氧化為無色物質；乙醛、福爾馬林即甲醛溶液由于都含有CHO，具有還原性，能發(fā)生銀鏡反應。6使30G甲醛完全燃燒后的產物通過足量的NA2O2，NA2O2增重的質量為D導學號46302525A10GB15GC20GD30G解析可把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解，重組成COH2，它在燃燒過程中化合的氧氣又在通過NA2O2時放出，其過程如下CH2O或COH2ERRORO2生成物再等效分解、重組變式分別為NA2O2CO、NA2O2H2，固體增加的質量等于原來CH2O的質量，故增重30G。7下列配制銀氨溶液的操作中，正確的是D導學號46302526A在潔凈的試管中加入12MLAGNO3溶液，再加入過量濃氨水，振蕩，混合均勻B在潔凈的試管中加入12ML稀氨水，再逐滴加入2AGNO3溶液至過量C在潔凈的試管中加入12MLAGNO3溶液，再逐滴加入濃氨水至過量D在潔凈的試管中加入2AGNO3溶液12ML，逐滴加入2稀氨水，邊滴邊振蕩，至沉淀恰好溶解時為止解析配制銀氨溶液必須用稀溶液，且應向AGNO3中逐滴加入稀氨水，故D正確。8下列關于常見醛和酮的說法中正確的是D導學號46302527A甲醛和乙醛都是有刺激性氣味的無色液體B丙酮是結構最簡單的酮，也可以發(fā)生銀鏡反應和加氫還原反應C丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機溶劑D人體缺乏維生素A時，難以氧化生成視黃醛，而引起夜盲癥解析A項中甲醛應為氣體，B中丙酮不能發(fā)生銀鏡反應，C中丙酮和水任意比例互溶，故A、B、C均錯。9下列有關銀鏡反應的說法中，正確的是C導學號46302528A配制銀氨溶液時氨水必須過量B1MOL甲醛發(fā)生銀鏡反應最多生成2MOLAGC銀鏡反應通常采用水浴加熱D銀鏡反應的試管一般采用濃硝酸洗滌解析在滴加氨水時要防止氨水過量。1MOL甲醛發(fā)生銀鏡反應最多生成4MOLAG。生成的銀鏡用少量稀硝酸洗去并用水洗凈，一般不用濃硝酸。二、非選擇題103對甲苯丙烯酸甲酯E是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下導學號46302529已知HCHOCH3CHOCH2CHCHOH2OOH，1遇FECL3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有_3_種。B中含氧官能團的名稱為_醛基_。2試劑C可選用下列中的_B、D_。A溴水B銀氨溶液C酸性KMNO4溶液D新制CUOH2懸濁液3是E的一種同分異構體，該物質與足量NAOH溶液共熱的化學方程式為2NAOH。4E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結構簡式為。解析1遇FECL3溶液顯紫色說明苯環(huán)上連有OH，符合要求的同分異構體的結構簡式為，。分析題中已知信息可推出B應為，其含氧官能團為醛基。2對比B、D的結構簡式，要將CHO氧化為COOH，又不能將碳碳雙鍵氧化，則不能選擇強氧化劑溴水或酸性KMNO4溶液，可推知C溶液為銀氨溶液或新制CUOH2懸濁液。3根據酯在堿性條件下發(fā)生水解反應