高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題跟蹤檢測(cè)(四)　有機(jī)化學(xué)

專題跟蹤檢測(cè)(四)有機(jī)化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H 1C 12N 14O 16Na 23Mg 24S 32Cl 35.5Fe 56Cu 64Ba 137選擇題部分一、選擇題(本題共20小題，每小題2分，共40分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1. 下列氣體的主要成分不是甲烷的是()A天然氣B沼氣C水煤氣 D坑道產(chǎn)生的氣體解析：選C天然氣、沼氣、坑道產(chǎn)生的氣體的主要成分是甲烷，水煤氣的主要成分是一氧化碳和氫氣。2下列有關(guān)煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是()A石油分餾屬于化學(xué)變化B天然氣是一種清潔的化石燃料C煤就是碳，屬于單質(zhì)D水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料解析：選B石油分餾屬于物理變化；煤是混合物；生成水煤氣的反應(yīng)為CH2OCOH2。3下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A1丁烯的鍵線式：B乙烯的分子式：CH2=CH2CCHO的電子式：D丙烷分子的比例模型：解析：選A乙烯的分子式為C2H4；CHO的電子式為；D中的模型為丙烷分子的球棍模型。4下列屬于加成反應(yīng)的是()A甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)B乙烯通入溴的四氯化碳溶液C苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱D乙醇在銅粉存在并加熱的條件下與氧氣反應(yīng)解析：選B甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；乙烯通入溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)符合題意；苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；乙醇在銅粉存在并加熱的條件下與氧氣反應(yīng)為氧化反應(yīng)，D項(xiàng)不符合題意。5下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A淀粉水解制葡萄糖B石油裂解制丙烯C乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯D油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉解析：選BA項(xiàng)，淀粉發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，不符合題意；B項(xiàng)，石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，符合題意；C項(xiàng)，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，不符合題意；D項(xiàng)，油脂與濃NaOH溶液發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，不符合題意。6下列化學(xué)方程式或相應(yīng)的描述涉及的反應(yīng)與相應(yīng)的反應(yīng)類型不一致的是()ACH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O取代反應(yīng)B苯中加入溴水，充分振蕩?kù)o置，溴水褪色取代反應(yīng)CnCH2=CHClCH2CHCl加聚反應(yīng)DCH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反應(yīng)解析：選B苯中加入溴水，充分振蕩?kù)o置，溴水褪色，是苯萃取了溴水中的溴單質(zhì)，不是取代反應(yīng)。7乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸分別制備乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.2 )。下列說法不正確的是()A濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率B不斷蒸出酯，會(huì)降低其產(chǎn)率Cb裝置比a裝置原料損失的少D可用分液的方法分離出乙酸乙酯解析：選BA項(xiàng)，濃硫酸是酯化反應(yīng)的催化劑，可加快反應(yīng)速率，正確；B項(xiàng)，分離出生成的酯，可促進(jìn)平衡正向進(jìn)行，提高產(chǎn)率，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，b裝置水浴加熱可控制溫度，減少反應(yīng)物的揮發(fā)和副反應(yīng)的發(fā)生，所以原料損失少，正確；D項(xiàng)，乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液，所以可用分液法分離，正確。8下列說法正確的是()A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物解析：選A植物油氫化過程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n，但由于二者n值不同，所以不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)己烷與苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液鑒別環(huán)己烷和苯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溴苯與苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分離溴苯和苯的混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9下列關(guān)于糖類、蛋白質(zhì)、油脂的說法正確的是()A糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳B乙酸乙酯和油脂都屬于酯類物質(zhì)，堿性條件水解稱之為皂化反應(yīng)C硫酸銅溶液加入到雞蛋清中，可以使雞蛋清溶液鹽析而沉淀下來(lái)D淀粉在稀硫酸加熱催化的條件下水解，檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖時(shí)，先加入NaOH溶液，后加入銀氨溶液水浴加熱，看是否有銀鏡出現(xiàn)。若出現(xiàn)銀鏡，證明有葡萄糖生成解析：選D單糖不能水解，二糖或多糖水解的產(chǎn)物不是乙醇和二氧化碳，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件水解稱之為皂化反應(yīng)，其他酯在堿性條件下的水解不能稱為皂化反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；硫酸銅溶液加入到雞蛋清中使雞蛋清溶液變性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。10下列說法錯(cuò)誤的是()A可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯B用水可鑒別己烷、四氯化碳、乙醇三種無(wú)色液體C用碳酸鈉溶液可一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無(wú)色液體D燃燒法無(wú)法區(qū)分甲烷和乙烯解析：選DBr2/CCl4溶液可以與苯乙烯反應(yīng)，使溶液褪色，A正確；己烷密度比水小、不溶于水，四氯化碳密度比水大、不溶于水，乙醇與水混溶，B正確；Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體，與苯不反應(yīng)、分層，與乙醇不反應(yīng)、混溶，C正確；乙烯燃燒有黑煙，D錯(cuò)誤。11.實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()解析：選D甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng)：CH4Cl2CH3ClHCl，CH3ClCl2CH2Cl2HCl，CH2Cl2Cl2CHCl3HCl，CHCl3Cl2CCl4HCl。黃綠色的氯氣參加反應(yīng)，逐漸減少，生成無(wú)色的氣體，因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；反應(yīng)生成的HCl極易溶于水，使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，因此試管內(nèi)液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為無(wú)色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴；生成的HCl氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴，形成白霧，因此試管中有少量白霧。12下列敘述不正確的是()A甲苯分子中所有原子在同一平面上B苯、乙酸、乙醇均能發(fā)生取代反應(yīng)C分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有4種(不考慮立體異構(gòu))D可用溴的四氯化碳溶液區(qū)分和解析：選A甲苯中CH3中最少有2個(gè)H原子不在苯環(huán)的平面上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯能與濃硝酸、溴等發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸和乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C3H6Cl2可看成C3H8中有2個(gè)H原子被2個(gè)Cl原子取代的產(chǎn)物，2個(gè)Cl原子可取代同一碳原子或不同碳原子上的H原子，各有2種同分異構(gòu)體，即符合條件的同分異構(gòu)體共有4種，C項(xiàng)正確；中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，而不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故用溴的四氯化碳溶液可鑒別二者，D項(xiàng)正確。13曲酸和脫氧曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A曲酸分子中所有原子不可能共平面B脫氧曲酸能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C曲酸與脫氧曲酸所含的官能團(tuán)相同D與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種解析：選D與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有3種。14分子式為C9H11Cl的有機(jī)物，屬于芳香族化合物且苯環(huán)上具有兩個(gè)取代基的化合物共有(不考慮立體異構(gòu))()A9種B12種C15種D18種解析：選C苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，取代基可能為Cl、CH2CH2CH3；Cl、CH(CH3)2；CH3、CH2CH2Cl；CH3、CHClCH3；CH2CH3、CH2Cl等五種組合方式，每組中各有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，所以共有同分異構(gòu)體為5315種。15分子式為C6H12的烯烴且雙鍵在鏈端的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A8種 B7種 C6種 D5種解析：選B分子式為C6H12的烯烴只含有1個(gè)碳碳雙鍵，其同分異構(gòu)體中雙鍵處于鏈端，當(dāng)主碳鏈骨架為C=CCCCC時(shí)，結(jié)構(gòu)有1種；當(dāng)主碳鏈骨架為 =時(shí)，甲基可處于2、3、4號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有3種；當(dāng)主碳鏈骨架為 =，支鏈為乙基時(shí)，只能處于2號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有1種；支鏈為2個(gè)甲基時(shí)，可以都處于3號(hào)碳原子上，也可以分別處于2和3號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有2種；當(dāng)主碳鏈骨架為C=CC時(shí)，不能成立，因此有7種。16化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面解析：選D苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴，如CHCCCCH2CH3、CHCCHCHCHCH2等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；d的二氯代物有6種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b為苯，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，p是環(huán)烷烴，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵，不能共平面，D項(xiàng)正確。17一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如下：下列敘述不正確的是()A苯乙烯的分子式為C8H8B1 mol苯乙烯最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C鑒別乙苯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液D乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可處于同一平面解析：選D苯乙烯的分子式為C8H8，A項(xiàng)正確；1 mol苯乙烯最多可與 4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙苯不能，故可以用Br2的四氯化碳溶液鑒別乙苯與苯乙烯，C項(xiàng)正確；乙烯、苯的分子中所有原子均可處于同一平面，乙苯中含有乙基，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。18已知： 。下列說法錯(cuò)誤的是()AM的分子式為C6H10BM中所有碳原子在同一平面上CN能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)DN的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))解析：選B根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H10，A項(xiàng)正確；M中所有碳原子不能同時(shí)在同一平面內(nèi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；N中含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，有機(jī)物可以燃燒，燃燒時(shí)發(fā)生了氧化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；N的含有兩個(gè)羧基的同分異構(gòu)體可以看作2個(gè)羧基分別取代丁烷中的2個(gè)氫原子，當(dāng)碳骨架為時(shí)，取代位置有：、；當(dāng)碳骨架為時(shí)，取代位置有：、，共8種，D項(xiàng)正確。19中國(guó)是中草藥的發(fā)源地，目前中國(guó)大約有12 000種藥用植物。從某中草藥提取的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)該有機(jī)物的下列說法中不正確的是()A分子式為C14H18O6B若環(huán)上一個(gè)氫原子被一個(gè)氯原子取代，則所得一氯取代物有5種C1 mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生4 mol H2D分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)解析：選C根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H18O6，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的環(huán)上有5種不同環(huán)境的氫原子，若環(huán)上一個(gè)氫原子被一個(gè)氯原子取代時(shí)，所得一氯取代物有5種，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子中的羥基和羧基都可以與鈉反應(yīng)，1 mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生2 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中既含有羥基，又含有羧基，故分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)，D項(xiàng)正確。20青出于藍(lán)而勝于藍(lán)，“青”指的是靛藍(lán)，是人類使用歷史悠久的染料之一，下列為我國(guó)傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過程：下列說法不正確的是()A靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2B浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)C吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種D1 mol吲哚酚與H2加成時(shí)消耗4 mol H2解析：選C根據(jù)靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C16H10N2O2，A正確；浸泡過程中R被H取代，屬于取代反應(yīng)，B正確；吲哚酚的苯環(huán)上有4個(gè)氫原子可被取代，采用“定一移一”法，共有、6種結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；吲哚酚中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，1 mol吲哚酚與H2加成時(shí)消耗4 mol H2，D正確。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題，共60分)21(10分)烴A與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成B，B的一種同系物(比B少一個(gè)碳原子)的溶液可以浸制動(dòng)物標(biāo)本。M是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答：(1)寫出A的結(jié)構(gòu)式：_。(2)寫出B的官能團(tuán)名稱：_。(3)寫出M與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)下列說法不正確的是_。a烴A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應(yīng)得到氯乙烯b有機(jī)物C的溶液可以除去水垢c有機(jī)物B能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡d有機(jī)物C和D發(fā)生加成反應(yīng)生成M答案：(1)HCCH(2)醛基(3)CH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3CH2OH(4)d22(12分)某研究小組以對(duì)氨基苯乙酮為原料，按下列路線合成藥物中間體E：請(qǐng)回答：(1)化合物A的分子式是_。(2)下列說法正確的是_。A對(duì)氨基苯乙酮A的反應(yīng)條件是光照BAB是發(fā)生了加成反應(yīng)CD可以繼續(xù)和氫氣發(fā)生反應(yīng)D一定條件下，化合物E與鹽酸和氫氧化鈉溶液都可以發(fā)生反應(yīng)(3)DE反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)1(4氨苯基)乙醇也是藥物中間體，由對(duì)氨基苯乙酮和氫氣11加成可得。寫出同時(shí)符合下列條件的1(4氨苯基)乙醇的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_?？梢院吐然F溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；1HNMR譜表明分子中有4種氫原子。(5)設(shè)計(jì)以丙酮和一溴甲烷為原料制備NH2C(CH3)3的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)。23(12分) 現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，有機(jī)物C的相對(duì)分子質(zhì)量為60，E的化學(xué)式為C7H5O2Na，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)。已知：兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：請(qǐng)回答下列問題：(1)B中官能團(tuán)名稱是_，GH的反應(yīng)類型是 _ 。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： EF：_; HI：_。(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)G在一定條件下可形成高分子化合物K，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)下列說法正確的是_。aH的核磁共振氫譜有4組峰b1 mol G與足量的濃溴水反應(yīng)消耗2 mol Br2cM苯環(huán)上的一氯代物有兩種(7)請(qǐng)寫出同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(任寫一種)a與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色b能發(fā)生水解反應(yīng)24(12分)有機(jī)物G是一種“興奮劑”，其合成路線如下： (1)寫出化合物E同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。紅外光譜顯示含有三種官能團(tuán)，其中無(wú)氧官能團(tuán)與E相同，不含甲基；1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；苯環(huán)上只有4個(gè)取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(2)下列說法不正確的是_(填字母)。A化合物B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)B1 mol化合物D最多與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C化合物D生成E的條件為濃氯水和鐵屑D化合物G的分子式為C17H14Cl2NO3(3)寫出EFG的化學(xué)方程式：_。(4)根據(jù)題中信息，設(shè)計(jì)以苯和CH3COCl為原料制備F的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)。解析：A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)A分子式及B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B發(fā)生取代