遺傳習(xí)題遺傳圖譜的解題方法ppt課件

.,遺傳習(xí)題的解題方法,.,常染色體顯性遺傳病：,多指、并指、軟骨發(fā)育不全,如抗維生素D佝僂病,如苯丙酮尿癥、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血,如紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,外耳道多毛癥等,常染色體隱性遺傳病：,伴X染色體顯性遺傳?。?伴X染色體隱性遺傳?。?Y染色體遺傳?。?人類(lèi)遺傳病分為五種類(lèi)型：,.,.,.,人類(lèi)遺傳系譜的判斷三步曲：,1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳,2.判斷致病基因是顯性還是隱性,3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。,.,遺傳系譜圖的快速判斷：,無(wú)中生有,隱性,無(wú)中生病女,常、隱,母病兒病,X、隱,有中生無(wú),顯性,有中生無(wú)女,常、顯,父病女病,X、顯,隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn),顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn),.,口訣：,1.無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性,2.隱性遺傳看女?。号曰颊叩母赣H和兒子都正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳,.,3.顯性遺傳看男病,若男性患者的母親和女兒都正常，則致病基因一定在常染色體上。,.,1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。,歸納起來(lái)：人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律,.,隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）伴X隱性遺傳:母病子必病，女病父必病。,.,顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性（4）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。（5）伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。,.,3.不確定的類(lèi)型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,.,口訣:無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性遺傳看女病父子無(wú)病非伴性顯性遺傳看男病母女無(wú)病非伴性,.,試判斷下列遺傳系譜圖的疾病,.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隱性,常染色體,.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,顯性,常染色體,.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,隱性,常染色體,.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色體,顯性,.,1、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩患白化病的幾率是，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的幾率為。,1/4,1/8,練習(xí),.,2、某男子色覺(jué)正常，其父母、祖父母和外祖父母的色覺(jué)也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的傳遞過(guò)程是()()弟弟。3、外耳道多毛癥是限雄遺傳，就是只有男患者，沒(méi)有女患者；父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常，此遺傳病的基因是位于染色體。,.,4、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于染色體上的性基因。,X,顯,.,5、下圖是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病由一對(duì)基因控制，A為顯性，a為隱性),I,II,III,常,隱,Aa,aa,AA、Aa,2/3,1/3,.,已知該病為隱性伴性病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的,.,A、都可能是白化病遺傳的家系B、除以外，均不可能是紅綠色盲遺傳C、家系中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率為3/4D、家系中患病男孩的父親一定是這種病的攜帶者,B,.,(2)2和3的基因型相同的概率是。(3)-2的基因型可能是。(4)-2是雜合體可能是。(5)-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為。,(1)該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病。,常,隱,AA/Aa,2/3,1/6,.,1.常顯：“有中生無(wú)”；男女發(fā)病率相等；患者的親代以上，代代有患者,.,2.常隱：“無(wú)中生有”；男女發(fā)病率