第二節(jié)基因工程的原理和技術(正式)

.,第二節(jié)基因工程的原理和技術,.,.,.,重組質?；蛑亟MDNA,.,傳統(tǒng)的生產(chǎn)胰島素的方法只能從豬和羊的胰腺中提取,獲得1g胰島素大約需要100Kg的豬胰臟,糖尿病治療,1978年,科學家在大腸桿菌中成功表達了人胰島素,并于1982年被美國批準上市,基因工程的基本原理,讓人們感興趣的基因（目的基因）在宿主細胞中穩(wěn)定和高效表達。,.,.,基因工程的基本操作程序,1、獲得目的基因,2、形成重組DNA分子,3、將重組DNA分子導入受體細胞,4、篩選含有目的基因的受體細胞,5、目的基因的表達,.,目前被較廣泛提取使用的目的基因有：蘇云金桿菌抗蟲基因、人胰島素基因、人干擾素基因、種子貯藏蛋白基因、植物抗病基因等。,基因操作的基本步驟,一、提取目的基因將需要的基因從供體生物的細胞內(nèi)提取出來。,.,目的基因的序列未知1、從基因文庫中獲取目的基因的序列已知2、利用聚合酶鏈式反應(PCR)技術擴增3、人工合成,獲取目的基因的常用方法：,.,1、基因文庫的構建直接分離法（或鳥槍法）,該法最大的缺點是帶有很大的盲目性，工作量大，成功率低。且不能將真核生物的基因轉移到原核生物中去。,.,2、利用PCR技術擴增目的基因,聚合酶鏈式反應，在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術?？梢垣@得大量的目的基因。,PCR擴增儀,.,氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。,引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。,在酶的作用下，不斷延伸，合成雙鏈DNA。,多次循環(huán)，獲得大量雙鏈DNA分子。,PCR技術擴增,.,人工合成法,逆轉錄法,根據(jù)已知氨基酸序列直接合成DNA,.,二、形成重組DNA分子,核心,質粒,DNA分子,限制酶處理,兩個切口獲得目的基因,DNA連接酶,重組DNA分子（重組質粒）,同一種,一個切口兩個黏性末端,.,目的基因與質粒的連接,.,三、將重組DNA分子導入受體細胞,（1）常用的受體細胞：有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細胞等。,探究：轉基因過程中，怎樣選擇受體細胞？,轉基因植物,轉基因動物,轉基因微生物,植物體細胞或受精卵,受精卵,大腸桿菌、枯草桿菌、酵母菌等,.,探究：為什么常用微生物作為受體細胞？,目的基因導入受體細胞后，就可以隨著受體細胞的繁殖而復制，由于細菌繁殖的速度非?？?，在很短的時間內(nèi)就能夠獲得大量的目的基因。微生物可通過發(fā)酵大量繁殖。,.,（2）將目的基因導入微生物細胞,受體細胞：細菌,氯化鈣,細胞壁的通透性增大,重組質粒進入受體細胞,目的基因隨受體細胞的繁殖而復制,.,將目的基因導入植物細胞,農(nóng)桿菌轉化法,基因槍法,花粉管通道法,.,基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力，將包裹在金屬顆粒表面的表達載體DNA打入受體細胞中，使目的基因與其整合并表達的方法。,.,.,將目的基因導入動物細胞,顯微注射技術,提純基因表達載體,.,1.將目的基因導入植物細胞,農(nóng)桿菌轉化法,基因槍法,2.將目的基因導入動物細胞,顯微注射技術（最多、最有效）,3.將目的基因導入微生物細胞,Ca2+處理，以增加細菌細胞壁的通透性。,.,探究：如何把導入了目的基因的受體細胞篩選出來？,1）原理：2）方法：3）舉例,所有受體細胞,四、篩選有目的基因的受體細胞,質粒上有抗生素的抗性基因,利用選擇培養(yǎng)基篩選,.,篩選含有目的基因的受體細胞,前三步的處理十分繁鎖，為保證目的基因得到有效利用，通常用大量的受體細胞來接受不多的目的基因。這樣，處理的受體細胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測出來。,細菌的檢測，將每個受體細胞單獨培養(yǎng)形成菌落，檢測菌落中是否有目的基因的表達產(chǎn)物。淘汰無表達產(chǎn)物的菌落，保留有表達產(chǎn)物的進一步培養(yǎng)、研究。,.,多細胞生物的檢測，將每個受體細胞單獨培養(yǎng)并誘導發(fā)育成完整個體，檢測這些個體是否攝入目的基因，攝入的基因是否表達（是否表現(xiàn)出相應的性狀）。淘汰無變化的個體，保留有相應變化的個體進一步培養(yǎng)、研究。,例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達。,.,受體細胞攝入DNA分子后就說明目的基因一定能完成表達嗎？,含有目的基因的受體細胞不一定都能表達。,(五)目的基因的表達,看到目的性狀或分離到目的基因表達產(chǎn)物,外源基因在受體細胞內(nèi)表達的理論基礎,基因是控制生物性狀的基本單位生物界共用一套遺傳密碼遺傳信息的傳遞都遵循中心法則的信息流動方向,.,人胰島素原基因在大腸桿菌中只能表達和人胰島素原，要經(jīng)進一步的加工后才能獲得具生物活性的胰島素。,.,甲生物,乙生物,新類型,基因敲除技術,轉基因技術,生物,新類型,.,能力提升：人的糖蛋白必須經(jīng)過內(nèi)質網(wǎng)和高爾基體進一步加工合成，通過轉基因技術，可以使人的糖蛋白基因得以表達的受體細胞是（）A大腸桿菌B酵母菌CT4噬菌體D質粒DNA,B,.,知識延伸DNA分子雜交技術,該方法是根據(jù)堿基互補配對原則，把互補的雙鏈DNA解開，把單股的DNA小片段用同位素、熒光分子或化學發(fā)光催化劑等進行標記，之后同被檢測的DNA中的同源互補序列雜交，從而檢出所要查明的DNA或基因。,.,基因探針（DNA探針）與目的基因雜交，有無雜交帶,.,基因工程的基本操作程序,目的基因的獲取,形成重組DNA分子；,將目的基因導入受體細胞,篩選含有目的基因的受體細胞和目的基因表達,1、從基因文庫中獲取目的基因2、利用PCR技術擴增目的基因3、化學方法人工合成,農(nóng)桿菌轉化法、基因槍法、顯微注射法、Ca2+處理法,DNA分子雜交技術、抗原抗體雜交技術,分子檢測外的個體水平鑒定,四、本節(jié)小結：,.,例如：,將每個受體細胞單獨培養(yǎng)形成菌落，檢測菌落中是否有目的基因的表達產(chǎn)物。淘汰無表達產(chǎn)物的菌落，保留有表達產(chǎn)物的進一步培養(yǎng)、研究。,.,1、用基因工程技術可使大腸桿菌合成人的蛋白質。下列敘述不正確的是A常用相同的限制性內(nèi)切酶處理的基因和質粒BDNA連接酶和RNA聚合酶是構建重組質粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質粒D導入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達,B,鞏固練習,.,2下列屬于獲取目的基因的方法的是()利用mRNA反轉錄形成從基因組文庫中提取從受體細胞中提取利用PCR技術利用DNA轉錄人工合成ABCD,D,.,3基因工程又叫基因拼接技術。(1)在該技術中，用人工合成方法獲得目的基因的途徑之一是：以目的基因轉錄的為模板，成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成。(2)基因工程中常用的受體細胞有細菌、真菌、。(3)假設以大腸桿菌質粒作為運載體，并以同一種限制性內(nèi)切酶切割運載體與目的基因，將切割后的運載體與目的基因片段混合，并加入DNA連接酶。連接產(chǎn)物至少有種環(huán)狀DNA分子，它們分別是。,信使RNA,逆轉錄,雙鏈DNA(目的基因),動植物細胞,3,運載體自連的、目的基因片段自連的、運載體與目的基因片段相連的環(huán)狀DNA分子,.,4如何利用目的基因，通過轉基因技術獲得抗寒能力提高的香蕉植株？在運用轉基因香蕉的過程中，在生態(tài)安全方面可能會出現(xiàn)什么問題？（列舉兩點）,將目的基因插人土壤農(nóng)桿菌的質粒，構建表達載體，通過農(nóng)桿菌的轉化導人香蕉受體細胞，成功轉化的香蕉細胞通過組織培養(yǎng)形成植株。生態(tài)安全問題包括：外源基因擴散到其他物種（外源基因漂移）；轉基因植株擴散影響生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能；轉基因植株擴散對生物多樣性的影響；轉基因植物殘體或分泌物對環(huán)境的影響。,.,(四)篩選含有目的基因的受體細胞,(五)目的基因的表達,四、基因工程的基本操作步驟,.,步驟一獲得目的基因,人工合成,利用PCR技術擴增,已知序列：,從基因文庫獲得,未知序列：,(DNAlibrary),聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction),化學合成,.,鳥槍法,從基因文庫獲得,.,PCR技術,原理：前提：條件方式,DNA復制,一段已知目的基因的核苷酸序列,：以_方式擴增，即_（n為擴增循環(huán)的次數(shù)）,指數(shù),2n,模板DNA、兩個DNA引物、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）,.,過程,變性、退火、延伸三步曲,變性：加熱至9095雙鏈DN