有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).ppt

專題十六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 模塊 三年考向知識點(diǎn)1 認(rèn)識有機(jī)物2013 福建 72013 浙江 102013 上海 122013 海南 18 2013 海南 9 2013 廣西 132013 全國新課標(biāo) 122013 全國新課標(biāo) 262012 海南 52012 全國新課標(biāo) 10 知識點(diǎn)2 烴和鹵代烴2013 全國新課標(biāo) 82013 海南 162013 全國新課標(biāo) 82013 北京 122013 廣東 302013 浙江 292013 廣西 302012 全國大綱 132012 上海 2 知識點(diǎn)3 烴的含氧衍生物2013 山東 102013 海南 12013 海南 72013 上海 102013 重慶 52013 江蘇 122013 上海 472013 四川 102013 天津 8 2013 安徽 262013 山東 332013 重慶 282013 海南 18 2013 福建 322012 上海 82012 上海 122012 重慶 92011 重慶 12 知識點(diǎn)4 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)和合成有機(jī)高分子化合物2013 重慶 102013 上海 12013 天津 22013 山東 72013 全國新課標(biāo) 72013 廣東 72013 北京 252012 重慶 282011 重慶 28 主要考點(diǎn) 說明 下列敘述中 正確的在括號內(nèi)打 錯(cuò)誤的在括號內(nèi)打 1 按碳原子組成的分子骨架分 有機(jī)物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物 環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物和芳香族化合物 按官能團(tuán)分 有機(jī)物可分為烴 烷烴 烯烴 炔烴 芳香烴 和烴的衍生物 鹵代烴 醇 醛 酸 酯等 2 具有相同分子式 不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體 其類型包括碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)等 3 對純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析 可確定實(shí)驗(yàn)式 可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量 進(jìn)而確定分子式 4 鑒定分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法是利用特征反應(yīng)鑒定出有機(jī)物所含官能團(tuán) 常用的物理方法有紅外光譜和核磁共振氫譜 根據(jù)紅外光譜可獲得有機(jī)分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息 根據(jù)核磁共振氫譜可獲得有機(jī)分子中含有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目比 5 發(fā)生加成反應(yīng)或加聚反應(yīng)的有機(jī)物分子必須含有不飽和鍵 如碳碳雙鍵 乙烯與H2加成 碳碳三鍵 乙炔與H2加成 碳氧雙鍵 乙醛與H2加成 等 6 分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴 組成通式為CnH2n 2 n 2 最簡單的炔烴是乙炔 其實(shí)驗(yàn)室制備原理為CaC2 2H2O Ca OH 2 CHCH 12 苯酚俗稱石碳酸 可與Na NaOH Na2CO3反應(yīng) 但不能與NaHCO3反應(yīng) 苯酚與過量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為 3HBr 有機(jī)產(chǎn)物的名稱是2 4 6 三溴苯酚 14 羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí) 一般是羧酸分子羧基中的氫原子與醇分子中的羥基結(jié)合生成水 其余部分結(jié)合生成酯 用示蹤原子法可以證明 H2O 16 淀粉在酸的作用下能夠發(fā)生水解 其水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖 反應(yīng)物淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色 但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 產(chǎn)物葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 但遇碘單質(zhì)不變藍(lán)色 因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或銀氨溶液來檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解 水解是否進(jìn)行完全 17 加聚反應(yīng)是指由含有不飽和鍵的單體以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成高分子化合物的反應(yīng) 加聚物與其單體的化學(xué)組成相同 18 縮聚反應(yīng)是指由一種或兩種以上單體結(jié)合成高分子化合物 同時(shí)有小分子生成的反應(yīng) 發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體分子中至少含有2個(gè)官能團(tuán) 官能團(tuán)可以相同 也可以不同 縮聚物與其單體的化學(xué)組成不同 答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 正確為 羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí) 一般是羧酸分子羧基中的羥基與醇分子羥基中的氫原子結(jié)合生成水 其余部分結(jié)合生成酯 即酸脫羥基 醇脫羥基氫 15 16 正確為 檢驗(yàn)淀粉水解后的溶液中是否含有葡萄糖 應(yīng)先加入NaOH溶液中和至堿性 然后再加入銀氨溶液 17 18 易錯(cuò)警示 1 苯酚的酸性很弱 不能使酸堿指示劑變色 2 常溫下 苯酚易被空氣氧化而呈粉紅色 也可被酸性高錳酸鉀溶液等氧化 原因是苯環(huán)對羥基有致活作用 易錯(cuò)警示 1 鹵代烴屬于非電解質(zhì) 不能電離出X 所以不能用直接加稀硝酸和AgNO3溶液的方法檢驗(yàn)鹵素的存在 2 檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素時(shí) 應(yīng)向溴乙烷水解后的溶液中加入足量稀硝酸 目的之一是為了中和過量的NaOH 防止NaOH與AgNO3反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn) 目的之二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀HNO3 易錯(cuò)警示 1 鹽析可用于分離提純蛋白質(zhì) 2 利用蛋白質(zhì)的變性可進(jìn)行殺菌 消毒等 猜想依據(jù) 1 命題導(dǎo)向 有機(jī)物的系統(tǒng)命名是高考考查的熱點(diǎn)內(nèi)容 同分異構(gòu)體是歷年來高考的必考內(nèi)容 2 命題角度 有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名的正誤判斷 酯類同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷 問題設(shè)計(jì) 1 根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則 下列命名正確的是 A 3甲基1 3丁二烯B 2羥基丁烷C CH3CH C2H5 CH2CH2CH3 2乙基戊烷D CH3CH NH2 CH2COOH 3氨基丁酸 解析A項(xiàng)應(yīng)為2甲基1 3丁二乙烯 B項(xiàng)應(yīng)為2丁醇 C項(xiàng)主鏈選錯(cuò)了 應(yīng)為3甲基己烷 答案D 2 分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇 若不考慮立體異構(gòu) 這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A 15種B 28種C 32種D 40種 解析形成分子式為C5H10O2的酯時(shí) 對應(yīng)酸和醇的數(shù)目分別為 答案D 猜想依據(jù) 1 命題導(dǎo)向 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是有機(jī)化學(xué)的核心知識 也是歷年來高考的必考內(nèi)容 2 命題角度 以復(fù)雜有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為載體 考查醇羥基 羧基 氨基的性質(zhì) 問題設(shè)計(jì) 3 有機(jī)物X和Y可作為 分子傘 給藥物載體的傘面和中心支撐架 未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列 X C24H40O5 H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng) 最多生成3molH2OB 1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng) 最多消耗2molXC X與足量HBr反應(yīng) 所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形 但Y的極性較強(qiáng) 解析A項(xiàng) X有3個(gè)醇羥基 且與羥基相連碳的相鄰C原子上有H原子 正確 B項(xiàng) Y有2個(gè) NH2 1個(gè) NH X有1個(gè) COOH 發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的量之比是1 3 不正確 C項(xiàng) X有3個(gè)醇羥基 被3個(gè)Br取代 所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3 正確 D項(xiàng) Y呈鋸齒形 因?yàn)楹?NH2 極性比癸烷強(qiáng) 正確 答案B 猜想依據(jù) 1 命題導(dǎo)向 有機(jī)物的推斷及合成是歷年來高考的必考內(nèi)容 2 命題角度 以聚酰胺66的合成路線為載體 根據(jù)題給信息和已知的結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件 推理有機(jī)物的結(jié)構(gòu) 問題設(shè)計(jì) 4 聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷 漁網(wǎng) 降落傘及彈力絲襪等織物 可利用下列路線合成 1 能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 2 D的結(jié)構(gòu)簡式為 的反應(yīng)類型為 3 為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán) 所用試劑包括NaOH水溶液及 4 由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 解析A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B 與HCl取代得到C氯代丁醇 再進(jìn)行一步取代得D丁二醇 通過反應(yīng) 取代得到己二腈