人類(lèi)遺傳病習(xí)題.doc

人類(lèi)遺傳病習(xí)題 一、選擇題1.曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn):有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向,有反社會(huì)行為。有人稱(chēng)多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( )A.患者為男性,是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B.患者為男性,是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致C.患者為女性,是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致D.患者為女性,是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致2.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響3.(2012年石家莊月考)某男性與一正常女性婚配,生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組B.在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自其母親D.該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/84.(2012年大連月考)如圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析不正確的是(C)A.由1、2和4、5無(wú)法確定此病的顯隱性B.由5、6和9可推知該病為常染色體顯性遺傳病C.7、8不宜婚配,否則后代患病幾率為1/3D.據(jù)圖可知5為雜合子,7為純合子5.(2012年福州月考)如圖曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),下列選項(xiàng)中的相關(guān)敘述正確的是( )人類(lèi)的遺傳病主要分為圖示中的三大類(lèi)三類(lèi)遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡A.B.C. D.6.(原創(chuàng)題)范科尼貧血也是一種罕見(jiàn)的兒科疾病,科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了與范科尼貧血相關(guān)的有13個(gè)基因,當(dāng)這些基因發(fā)生突變的時(shí)候就會(huì)引起該病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述正確的是( )A.分析異?；驂A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型B.只有減數(shù)分裂過(guò)程中的基因突變才遺傳給后代C.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究該病的遺傳方式D.范科尼貧血患者的基因結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變7.對(duì)“人類(lèi)基因組計(jì)劃”成果的開(kāi)發(fā)和利用,如果不當(dāng),也會(huì)給人類(lèi)帶來(lái)不利,下列開(kāi)發(fā)和利用不當(dāng)?shù)氖? )A.開(kāi)發(fā)新的疾病診斷、治療方法B.開(kāi)發(fā)新的預(yù)防疾病的方法C.根據(jù)人類(lèi)的意愿,任意改變自身的某些性狀D.推動(dòng)環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開(kāi)發(fā)8.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查A.B.C.D.解析:由圖示可知母親年齡越大則嬰兒患21三體綜合征的幾率也越大,特別是35周歲之后會(huì)大增,所以應(yīng)適齡生育。21三體綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病,所以預(yù)防該遺傳病可以對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析,基因診斷和B超檢查是無(wú)效果的。二、非選擇題9.(原創(chuàng)題)某校生物研究學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本班一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后繪出其家族的遺傳病系譜圖如圖(設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍;乙病的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎)。已知3不是乙病基因的攜帶者。分析回答下列問(wèn)題:(1)甲病為(顯性或隱性)遺傳病,致病基因位于(?；蛐?染色體上。(2)第代將乙病基因傳遞給10的途徑是。(3)如果9與12婚配,后代患兩種病的概率為。三、拓展題10.(2012年邢臺(tái)月考)下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案:.課題名稱(chēng):人群中性狀的調(diào)查。.研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程(略)。.調(diào)查結(jié)果分析。請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題:(1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”,判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是。家庭成員血友病調(diào)查表祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本人(說(shuō)明:空格中打“”的為血友病患者)(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病,該男子的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑中有一位也患此病,這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況,在如圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男子及其直系親屬的