新課標(人教版)高中化學選修5第二章課時作業(yè)及答案解析.docVIP

選修5 第2章課時作業(yè)及答案解析一、選擇題1(2009年海南卷)將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現象正確的是()【解析】苯、汽油互溶，密度比水小，因此在1體積水的上方是2個體積的有機互溶物?！敬鸢浮緿2(2009年重慶卷)下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是()A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應B苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C乙烷和丙烯的物質的量各1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OD光照下2,2二甲基丙烷與Br2反應其一溴取代物只有一種【解析】B項CO2H2OC6H5ONaC6H5OHNaHCO3，則碳酸的酸性比苯酚強，B錯誤?！敬鸢浮緽3(2009年上海理綜)下圖是石油分餾塔的示意圖，a、b、c三種餾分中()Aa的沸點最高Bb的熔點最低Cc的平均分子量最大D每一種餾分都是純凈物【解析】a、b、c三種餾分均為蒸氣，故最上面的熔沸點最低，C的熔點最大，對應的平均相對分子量也最大?！敬鸢浮緾4在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機化合物中，分子內所有原子均在同一平面的是()ABC D【解析】中含有甲基，所有原子不可能共面。【答案】B5菲和蒽互為同分異構體，菲的結構簡式為，從菲的結構簡式分析，菲的一氯取代物共有()A4種 B5種C10種 D14種【解析】找出菲結構的對稱軸，則答案顯見。【答案】B6分子式為C6H9Br的有機物其結構不可能是()A含有一個雙鍵的直鏈有機物B含有兩個雙鍵的直鏈有機物C含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物D含有一個三鍵的直鏈有機物【解析】該有機物的2，A項中只有一個不飽和度?！敬鸢浮緼71 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應，生成1 mol氯代烷，1 mol 該氯代烷能和6 mol Cl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可能是()ACH3CH=CH2 BCH3CCHCCH3CH2CCH DCH2=CHCH=CH2【解析】1 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應，生成1 mol氯代烷，則該鏈烴中含有2個或1個CC；又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2發(fā)生完全取代反應，可知該氯代烷分子中含有6個氫原子，則原鏈烴中有4個氫原子。據此可知符合題意的只有B。【答案】B8烷烴是烯烴R和氫氣11發(fā)生加成后的產物，則R可能的結構簡式有()A4種 B5種C6種 D7種【解析】先對烷烴進行編號：烯烴加氫前原雙鍵位置可能在3、7,3、4,4、8,4、5,5、6間，共5種，所以R可能的結構簡式有5種?！敬鸢浮緽9下列說法中不正確的是()可以與1 mol Br2發(fā)生加成反應，A對；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，則苯的鄰位二元取代物有兩種結構，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個碳原子和一個氫原子可處在一個平面內，甲基的另外兩個氫原子不可能在這個平面上，故所有原子不可能都在同一平面內，C不正確；D中苯乙烯和立方烷的分子式均為C8H8，二者互為同分異構體?！敬鸢浮緾10兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105 時，1 L該混合烴與9 L氧氣的混合氣體，充分燃燒后恢復到原狀態(tài)，所得氣體仍是10 L，下列各組混合烴中不符合此條件的是(多選)()ACH4C2H4 BCH4C3H6CC2H4C3H4 DC2H2C3H6【解析】105 時水為氣態(tài)，反應前后氣體體積不變(1 L9 L10 L)，則混合烴的平均氫原子數為4，則A、C符合題意，B一定不合題意，對于D選項只有C2H2與C3H6物質的量之比為11時才符合題意，任意比則不合題意?！敬鸢浮緽D二、非選擇題11為探究乙炔與溴的加成反應，甲同學設計并進行了如下實驗：先取一定量工業(yè)用電石與水反應，將生成的氣體通入溴水中，發(fā)現溶液褪色，即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應。乙同學發(fā)現在甲同學的實驗中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁，推測在制得的乙炔中還可能含有少量還原性的雜質氣體，由此他提出必須先除去之，再與溴水反應。請你回答下列問題：(1)寫出甲同學實驗中兩個主要的化學方程式：_。(2)甲同學設計的實驗_(填“能”或“不能”)驗證乙炔與溴發(fā)生加成反應，其理由是_。a使溴水褪色的反應，未必是加成反應b使溴水褪色的反應，就是加成反應c使溴水褪色的物質，未必是乙炔d使溴水褪色的物質，就是乙炔(3)乙同學推測此乙炔中必定含有的一種雜質氣體是_，它與溴水反應的化學方程式是_；在驗證過程中必須全部除去。(4)請你選用下列四個裝置(可重復使用)來實現乙同學的實驗方案，將它們的編號填入方框，并寫出裝置內所放的化學藥品。(5)為驗證這一反應是加成而不是取代，丙同學提出可用pH試紙來測試反應后溶液的酸性，理由是_?！窘馕觥坑捎谝胰仓谢煊辛蚧瘹錃怏w也可能使溴水褪色，所以甲方案不嚴密。除去、證明除盡硫化氫氣體均可選用硫酸銅溶液。(5)中若發(fā)生取代反應，必定生成HBr，使溶液酸性增強，而加成得到的鹵代烴為中性?！敬鸢浮?1)CaC22H2OC2H2Ca(OH)2；HCCH Br2CHBr=CHBr(或HCCH 2Br2CHBr2CHBr2)(2)不能ac(3)H2SBr2H2S=S2HBr(4)(CuSO4溶液)(5)如若發(fā)生取代反應，必定生成HBr，溶液酸性將明顯增強，故可用pH試紙驗證12已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其保護。保護的過程可簡單表示如圖：又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：CH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應?，F用石油產品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸，設計的合成流程如下：CH3CH=CH2丙烯酸(CH2=CHCOOH)請寫出、三步反應的化學方程式。_，_，_?！窘馕觥勘绢}涉及到合成路線如何選擇，注重研究官能團的引入途徑及引入的先后順序，并注意官能團的保護。由CH3CH=CH2CH2=CHCOOH可知合成的關鍵在于雙鍵如何保護，CH3如何逐步轉化成COOH。結合題中信息和官能團性質和反應原理可知本題的解題思路為：不飽和烴不飽和鹵代烴不飽和醇飽和鹵代醇飽和鹵代醛飽和鹵代羧酸不飽和鹵代羧酸。【答案】CH2=CHCH2ClH2OCH2=CHCH2OHHCl13已知：RNO2RNH2；苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備某些化合物的轉化關系圖：（1）A是一種密度比水 （填“小”或“大”）的無色液體；A轉化為B的化學方程式是。（2）圖中“苯EF”省略了反應條件，請寫出E物質的結構簡式： 。”中的反應中屬于取代反應的是 ，屬于加成反應的是 （填字母）。(4)B在苯環(huán)上的二氯代物有_種同分異構體；的所有原子_(填“是”或“不是”)在同一平面上。【解析】應用信息和各轉化關系產物中各官能團在苯環(huán)上的位置可知：Br為對位定位基，而NO2為間位定位基。取得這些信息是推斷A、B、C、D、E、F的關鍵。苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸作用生成，它是一種密度比水大的無色油狀液體。根據信息，結合反應：可知B為。14已知化合物A的相對分子質量為182.5，其分子組成可以表示為CxHyOCl。有關轉化關系如圖所示：C在一定條件下可發(fā)生反應，生成一種高分子化合物E，E的結構簡式為，其中R、R為烴基。請回答以下問題：(1)A中含有的含氧官能團的名稱是_，的反應類型為_。(2)A的化學式為_。(3)已知E中R的兩個取代基呈對位，則E的結構簡式為_。(4)寫出反應的化學方程式_。(5)D在濃硫酸、加熱的條件下反應生成F(C11H12O)，F在一定條件下可以發(fā)生加聚反應，寫出該加聚反應的化學方程式_。【解