藥品配伍常解.doc_第1頁(yè)
藥品配伍常解.doc_第2頁(yè)
藥品配伍常解.doc_第3頁(yè)
藥品配伍常解.doc_第4頁(yè)
藥品配伍常解.doc_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

.氨芐西林,阿莫西林和鏈霉素,新霉素,多粘菌素,喹諾酮類等配伍,療效增強(qiáng)。和替米考星,羅紅霉素,鹽酸多西環(huán)素,氟苯尼考配伍,療效降低。和Vc,羅紅霉素配伍,會(huì)沉淀,分解失效。和磺胺類配伍,會(huì)沉淀,分解失效。硫酸新霉素,慶大霉素氨芐西林,頭孢拉定,頭孢氨芐,鹽酸多西環(huán)素,TMP等配伍,療效增強(qiáng)。和Vc,抗菌減弱。和氟苯尼考配伍,療效降低。和同類藥物,毒性增加。羅紅霉素,硫氰酸紅霉素,替米考星和新霉素,慶大霉素,氟苯尼考等配伍,療效增強(qiáng)。和鏈霉素,鹽酸林可霉素配伍,療效降低。和卡那霉素,磺胺類配伍,毒性增加。遇氯化鈉,氯化鈣,會(huì)沉淀,析出游離堿金霉素,強(qiáng)力霉素和同類藥物,TMP配伍,療效增強(qiáng)遇三價(jià)陽(yáng)離子,會(huì)形成不溶性絡(luò)合物氟苯尼考和新霉素,鹽酸多西環(huán)素,硫酸粘桿菌素等配伍,療效增強(qiáng)。和氨芐西林,頭孢拉定,頭孢氨芐等配伍,療效降低。和卡那霉素,鏈霉素,磺胺類,喹諾酮類配伍,毒性增加。和VB12配伍,會(huì)抑制紅細(xì)胞生成。諾氟沙星恩諾沙星環(huán)丙沙星和氨芐西林,頭孢拉定,頭孢氨芐,鏈霉素,新霉素,慶大霉素,磺胺類等配伍,效 增強(qiáng)。和四環(huán)素,鹽酸多西環(huán)素,羅紅霉素,氟苯尼考等配伍,療效降低。遇金屬陽(yáng)離子,會(huì)形成不溶性絡(luò)合物。磺胺類和TMP,新霉素,慶大霉素,卡那霉素配伍,療效增強(qiáng)。和氨芐西林,頭孢氨芐,頭孢拉定配伍,療效降低。和羅紅霉素,氟苯尼考配伍,毒性增加。鹽酸林可霉素和甲硝唑配伍,療效增強(qiáng)。和羅紅霉素,替米考星配伍,療效降低。和磺胺類配伍, 混濁,失效河南天方藥業(yè)供應(yīng)獸藥原料分類藥物配伍藥物配伍使用結(jié)果青霉素類青霉素鈉、鉀鹽;氨芐西林類;阿莫西林類喹諾酮類、氨基糖苷類、(慶大霉素除外)、多黏菌類效果增強(qiáng)四環(huán)素類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、慶大霉素、利巴韋林、培氟沙星相互拮抗或療效相抵或產(chǎn)生副作用,應(yīng)分別使用、間隔給藥維生素C、維生素B、羅紅霉素、Vc多聚磷酸酯、磺胺類、氨茶堿、高錳酸鉀、鹽酸氯丙嗪、B族維生素、過(guò)氧化氫沉淀、分解、失敗頭孢菌素類“頭孢”系列氨基糖苷類、喹諾酮類療效、毒性增強(qiáng)青霉素類、潔霉素類、四環(huán)素類、磺胺類相互拮抗或療效相抵或產(chǎn)生副作用,應(yīng)分別使用、間隔給藥維生素C、維生素B、磺胺類、羅紅霉素、氨茶堿、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、鹽酸強(qiáng)力霉素沉淀、分解、失敗強(qiáng)利尿藥、含鈣制劑與頭孢噻吩、頭孢噻呋等頭孢類藥物配伍會(huì)增加毒副作用氨基糖苷類卡那霉素、阿米卡星、核糖霉素、妥布霉素、慶大霉素、大觀霉素、新霉素、巴龍霉素、鏈霉素等抗生素類本品應(yīng)盡量避免與抗生素類藥物聯(lián)合應(yīng)用,大多數(shù)本類藥物與大多數(shù)抗生素聯(lián)用會(huì)增加毒性或降低療效青霉素類、頭孢菌素類、潔霉素類、TMP療效增強(qiáng)堿性藥物(如碳酸氫鈉、氨茶堿、等)、硼砂療效增強(qiáng),但毒性也同時(shí)增強(qiáng)Vc、Vb療效減弱氨基糖苷同類藥物、頭孢菌素類、萬(wàn)古霉素毒性增強(qiáng)大觀霉素氯霉素、四環(huán)素拮抗作用,療效抵消卡那霉素、慶大霉素其他抗菌藥物不可同時(shí)使用大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素、羅紅霉素、硫氰酸紅霉素、替米考星、吉他霉素(北里霉素)、泰樂(lè)菌素、替米考星、乙酰螺旋霉素、阿齊霉素潔霉素類、麥迪素霉、螺旋霉素、阿司匹林降低療效青霉素類、無(wú)機(jī)鹽類、四環(huán)素類沉淀、降低療效堿性物質(zhì)增強(qiáng)穩(wěn)定性、增強(qiáng)療效酸性物質(zhì)不穩(wěn)定、易分解失效四環(huán)素類土霉素、四環(huán)素(鹽酸四環(huán)素)、金霉素(鹽酸金霉素)、強(qiáng)力霉素(鹽酸多西環(huán)素、脫氧土霉素)、米諾環(huán)素(二甲胺四環(huán)素)甲氧芐啶、三黃粉穩(wěn)效含鈣、鎂、鋁、鐵的中藥如石類、殼貝類、骨類、礬類、脂類等,含堿類,含鞣質(zhì)的中成藥、含消化酶的中藥如神曲、麥芽、豆鼓等,含堿性成分較多的中藥如硼砂等不宜同用,如確需聯(lián)用應(yīng)至少間隔2小時(shí)其他藥物四環(huán)素類藥物不宜與絕大多數(shù)其他藥物混合使用氯霉素類氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考喹諾酮類、磺胺類、呋喃類毒性增強(qiáng)青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、多黏菌素類、氨基糖苷類、氯丙嗪、潔霉素類、頭孢菌素類、維生素B類、鐵類制劑、免疫制劑、環(huán)林酰胺、利福平拮抗作用,療效抵消堿性藥物(如碳酸氫鈉、氨茶堿等)分解、失效喹諾酮類砒哌酸、“沙星”系列青霉素類、鏈霉素、新霉素、慶大霉素療效增強(qiáng)潔霉素類、氨茶堿、金屬離子(如鈣、鎂、鋁、鐵等)沉淀、失效四環(huán)素類、氯霉素類、呋喃類、羅紅霉素、利福平療效降低頭孢菌素類毒性增強(qiáng)磺胺類磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲惡唑、磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺噻唑青霉素類沉淀、分解、失效頭孢菌素類療效降低氯霉素類、羅紅霉素毒性增強(qiáng)TMP、新霉素、慶大霉素、卡那霉素療效增強(qiáng)磺胺嘧啶阿米卡星、頭孢菌素類、氨基糖苷類、利卡多因、林可霉素、普魯卡因、四環(huán)素類、青霉素類、紅霉素配伍后療效降低或抵消或產(chǎn)生沉淀抗菌增效劑二甲氧芐啶、甲氧芐啶(三甲氧芐啶、TMP)參照磺胺藥物的配伍說(shuō)明參照磺胺藥物的配伍說(shuō)明磺胺類、四環(huán)素類、紅霉素、慶大霉素、黏菌素療效增強(qiáng)青霉素類沉淀、分解、失效藥物酸堿性及藥物配伍一、青霉素類 1、青霉素Na: 中性,白色潔晶粉末,遇酸堿或氧化劑等迅速失效。 2、阿莫西林:0.5%水溶液PH值為3.5-5.5,為酸性。10%水溶液PH值為8.0-10.0,為堿性。 、與氨基糖苷類合用療效增強(qiáng) 、與克拉維酸配合用療效增強(qiáng)。 二、頭孢類: 1、頭孢噻吩鈉(先鋒),白色或類白色粉末,10%水溶液PH值為4.5-7.0,呈酸性,與下列藥物配伍禁忌:硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、鹽酸土霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸金霉素、硫酸粘菌素、林可霉素、磺胺異噁唑、磺胺甲噁唑等。協(xié)調(diào)增效:與丙磺舒和克位維酸可增強(qiáng)其抗菌活性。 2、頭孢氨芐:白色或黃色結(jié)晶性粉末,0.5%水溶液PH值為3.5-5.5,呈酸性。 3、頭孢羥氨芐:白色或類白色結(jié)晶性粉末,有特異性臭味,0.5%水溶液PH值為4.0-6.0呈酸性。 4、頭孢噻呋:呈酸性 三、氨基糖苷類: 在堿性環(huán)境下作用增強(qiáng)。(與堿性藥物如碳酸氫銨、氨茶堿等聯(lián)用抗菌效力增強(qiáng)) 與青霉素或頭孢類聯(lián)用有協(xié)同作用。 1、硫酸鏈霉素:白色或類白色粉末,PH值為4.5-7.0呈酸性 2、硫酸卡那霉素:白色或類白色粉末,30%水溶液PH為6.0-8.0。 3、硫酸慶大霉素:白色或類白色粉末,4%水溶液PH值應(yīng)為4.0-6.0.,呈酸性,與青霉素合用,對(duì)鏈球菌有協(xié)同作用。 4、硫酸新霉素:白色或類白色結(jié)晶性粉末,10%水溶液PH值為5.0-7.0,呈酸性。 5、硫酸阿米卡星:白色或類白色結(jié)晶性粉末,1%水溶液PH值為6.0-7.5,呈酸性。 6、鹽酸大觀霉素:白色或類白色結(jié)晶性粉末,1%水溶液的PH值為3.8-5.6,呈酸性,大觀霉素與四環(huán)素、氯霉素,同用是拮抗作用。 7、硫酸安普霉素:褐黃色或黃褐色粉末,1%水溶液的PH值為5.0-8.0。 四、四環(huán)素類 1、土霉素鹽酸鹽:微黃色結(jié)晶性粉末,10%水溶液的PH值為2.3-2.9,呈酸性。 配伍禁忌 避免與青霉素類藥物同用 避免與碳酸氫鈉同用 避免與鈣鹽、鐵鹽或含金屬離子Ca、Mg、Al、Bi、Fe等藥物(包括中藥)同用形成不溶性絡(luò)合物減少藥物吸收。 2、鹽酸四環(huán)素:黃色結(jié)晶性,1%水溶液PH為1.8-2.8,呈酸性。 3、鹽酸金霉素:在中性或堿性溶液中,很快被破壞,呈酸性。 4、鹽酸多西環(huán)素(強(qiáng)力霉素):淡黃色或黃色結(jié)晶性粉末,1%水溶液PH值為2.0-3.0,呈酸性。 五、氯霉素(尿酸胺醇類廣譜抗生素) 1、氯霉素:白色或微帶黃綠色的針狀,長(zhǎng)片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,2.5%水溶液PH值為4.5-7.5,在弱酸和中性溶液中較穩(wěn)定,能耐煮沸,遇堿類易失效。 配伍禁忌:與大環(huán)內(nèi)酯類和林可霉素類有拮抗作用。 氯霉素拮抗VB6,使機(jī)體對(duì)VB6的需要量增加,亦能拮抗VB12的造血作用。 忌與堿性藥物配伍。 避免與青霉素類藥物同用。 2、甲砜霉素:白色結(jié)晶粉末,呈酸性。較強(qiáng)免疫作用,抑制作用比氯霉素強(qiáng)6倍。 3、氟苯尼考:白色或類白色粉末,0.5%水溶液PH值為4.5-6.5,呈酸性。 六、大環(huán)內(nèi)酯類 1、紅霉素:白色或類白色結(jié)晶性粉末,0.066%水溶液PH值為8.0-10.5,呈堿性。 配伍禁忌:紅霉素對(duì)氯霉素和林可霉素有拮抗作用,不宜同用。 與青霉素類藥物不宜同用。 2、硫氫酸紅霉素:白色或白色結(jié)晶性粉末,0.2%水溶液PH值為6.0-8.0。 3、酒石酸吉他霉素:白色或淡黃色粉末,3%水溶液PH3.0-5.0,呈酸性。 4、泰樂(lè)菌素:白色至淺黃色粉末,水溶液PH值為5.5-7.5 5、磷酸泰樂(lè)菌素:白色或類白色粉末,2.5%水溶液PH值為5.0-7.5 6、磷酸替米考星:呈酸性 七、多肽類 1、桿菌肽:類白色或淡黃色粉末,與1mL含1000單位的水溶液PH值應(yīng)為5.5-7.5。 與青霉素、鏈霉素、新霉素、多粘菌素、金霉素聯(lián)用有協(xié)同增效作用。 與喹乙醇、吉他霉素,維吉尼亞霉素,恩拉霉素有配伍禁忌。 2、桿菌肽鋅 3、硫酸粘桿菌素(多粘菌素E),白色或微黃色粉末,1%水溶液4.0-6.5,呈酸性。 配伍:與磺胺藥、甲氧芐啶、利福平等有協(xié)同作用 與兩性霉素有協(xié)同作用 禁忌:與氨基糖苷類抗生素合用可能引起肌無(wú)力和呼吸暫停。 4、多粘菌素B 白色結(jié)晶性性粉末,2%水溶液PH5.7為酸性 5、恩拉霉素白色或微黃色結(jié)晶性粉末,PH值為5.0-8.0 配伍禁忌:禁與四環(huán)素、吉他霉素、桿菌肽、維吉尼亞霉素并用。 八、其他抗生素: 1、鹽酸林可霉素:白色結(jié)晶性粉末,10%水溶液PH值3.0-3.5,呈酸性 藥物配伍:與慶大霉素等聯(lián)合用藥對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、葡萄球菌等有協(xié)同作有。 不宜與抗蠕動(dòng)止瀉藥同用,因可使腸內(nèi)毒素延遲排出,從而導(dǎo)致腹瀉延長(zhǎng)和加劇,不宜與含白陶土止瀉藥同時(shí)內(nèi)服,后者可減少林可霉素的吸收90%以上。 與氯霉素、紅霉素有拮抗作用 林可霉素是有神經(jīng)肌肉阻斷作用,與其他具有此種反應(yīng)的藥物如氨基糖類和多肽類合用時(shí)應(yīng)予以注意。 2、鹽酸克林霉素,白色結(jié)晶性粉末,10%水溶液PH值為3.0-5.5,呈酸性。 3、維吉尼亞霉素:淺黃色粉末,0.1%水溶液PH值為4.0-7.0呈酸性(藥物作用同桿菌肽)。常見(jiàn)藥物配伍結(jié)果簡(jiǎn)表 常見(jiàn)藥物配伍結(jié)果簡(jiǎn)表類別藥物配伍藥物結(jié)果青霉素類氨芐西林鈉、阿莫西林、青霉素G鉀鏈霉素、新霉素、多粘菌素、喹諾酮類療效增強(qiáng)替米考星、羅紅霉素、鹽酸多西環(huán)素、氟苯尼考降低療效VC-多聚磷酸脂、羅紅霉素沉淀、分解失效氨茶堿、磺胺藥沉淀、分解失效頭孢菌素類頭孢拉定、頭孢氨芐新霉素、慶大霉素、喹諾酮類、硫酸粘桿菌素療效增強(qiáng)堿茶堿、VC、磺胺藥、羅紅霉素、鹽酸多西環(huán)素、氟苯尼考沉淀分解失效、降低療效先鋒霉素II強(qiáng)效利尿藥腎毒性增加氨基糖甙類硫酸新霉素、慶大霉素、卡那霉素、鏈霉素氨芐西林鈉、頭孢拉定、頭孢氨芐、鹽酸多西環(huán)素、TMP療效增強(qiáng)VC抗菌減弱同類藥物毒性增強(qiáng)大環(huán)內(nèi)酯類羅紅霉素、硫氰酸紅霉素、替米考星慶大霉素、新霉素、氟苯尼考增強(qiáng)療效鹽酸林可霉素降低療效磺胺藥、氨茶堿毒性增強(qiáng)氯化鈉、氯化鈣沉淀、析出游離多粘菌素類硫酸粘桿菌素鹽酸多西環(huán)素、氟苯尼考、頭孢氨芐、羅紅、替米考星、喹諾酮類療效增強(qiáng)硫酸阿托品、先鋒霉素I、新霉素、慶大毒性增強(qiáng)四環(huán)素類鹽酸多西環(huán)素、金霉素同類藥物及泰樂(lè)菌素、泰牧菌素、TMP增強(qiáng)療效(減少使用量)氨茶堿分解失效三價(jià)陽(yáng)離子形成不溶性難吸收的絡(luò)合物氯霉素類氟苯尼考新霉素、鹽酸多西環(huán)素、硫酸粘桿菌素療效增強(qiáng)氨芐西林鈉、頭孢拉定、頭孢氨芐降低療效喹諾酮類、磺胺類、呋喃類毒性增強(qiáng)葉酸、VB12抑制紅細(xì)胞生成喹諾酮類諾氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾沙星頭孢氨芐、頭

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論