減數(shù)分裂真題.doc

減數(shù)分裂真題練習(xí)一、選擇題1、基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是（ ）2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離 2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離 性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離A. B. C. D.2、右圖為基因型AABb的某動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯誤的是（ ）A此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞 B此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞 D此動物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個染色體組3、如圖為一高等雄性動物細(xì)胞分裂某時(shí)期結(jié)構(gòu)示意圖。已知基因A位于上，基因b位于上，則該動物體產(chǎn)生Ab配子的可能是 （ ）注：四條染色體大小形狀不一樣。100% 50% 25% 12.5% A B C D4、右圖示正在進(jìn)行減數(shù)分裂的某動物細(xì)胞，等位基因A和a位于染色體的位置（不考慮互換）可能是（ ）AA位于上，a則可能位于上 BA位于上，a位于上C該細(xì)胞只有a，分別位于和上D該細(xì)胞只有A，分別位于和上5、一個含AaBbCc三對同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成的配子中，其染色體組合是（ ）A、AbC、ABc、ABC、abc B、ABc、ABC、aBC、aBC、 C、ABc、ABc、abC、abC D、ABC、abc、aBC、Abc6、某動物產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab四種精子（無交叉互換和基因突變），下列說法正確的是（）A這四種精子可能來自同一個精原細(xì)胞 B這四種精子可能來自兩個精原細(xì)胞 C這四種精子可能來自一個次級精母細(xì)胞 D這四種精子可能來自兩個次級精母細(xì)胞7、如圖示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是（）A.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B.B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.該細(xì)胞能產(chǎn)生4四種配子8、圖甲是某生物的一個精細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖乙中與其來自同一個精原細(xì)胞的有（）A. B. C. D.9、洋蔥根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基上完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是（ ） A每條染色體中都只有一條染色單體被標(biāo)記 B每條染色體的兩條染色單體被標(biāo)記C有半數(shù)的染色體中只有一條染色單體被標(biāo)記 D每條染色體的兩條染色單體都不被標(biāo)記10、假設(shè)將含有一對同源染色體的一個精原細(xì)胞的一個DNA分子用15N標(biāo)記，并供給14N 的原料。該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精子中，含15N標(biāo)記的DNA的精子所占的比例是 （ ）A.0 B.25% C.50% D.100%11、將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后，檢測子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是（）A若進(jìn)行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2B若進(jìn)行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1C若子細(xì)胞中的染色體都含32P，則一定進(jìn)行有絲分裂D若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則一定進(jìn)行減數(shù)分裂，12如圖所示為先天性愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯誤的是（ ）A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則可能患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則可能患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯C.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致二、填空題12、100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請根據(jù)以下信息回答問題：（1）黑體殘翅果蠅與灰體長翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測交，測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線（）表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)（）表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為 和 。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為 。（2）卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于 和 染色體上（如果在性染色體上，請確定出X或Y），判斷前者的理由是 ?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為 和 。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占得比例是 。13、現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為_（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。 （3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_（）_（）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd 的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_（遵循/不遵循）自由組合定律。 14、幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。 （1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XR Y）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_。（3）用黑身白眼雌果蠅（aa XrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（Xr Y）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請?jiān)O(shè)計(jì)簡便的雜交試驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_ _。結(jié)果預(yù)測：I若 ,則是環(huán)境改變; II若 ,則是基因突變;III若 ,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離15、如圖1表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成，圖2表示該果蠅所產(chǎn)生的一個異常生殖細(xì)胞，依圖回答下列問題：(1)在精子的形成過程中，一個精原細(xì)胞X染色體上的W基因在_期形成兩個W基因，這兩個W基因在_期發(fā)生分離。(2)基因Bb與W的遺傳遵循_定律，原因是_。(3)該精原細(xì)胞進(jìn)行到減數(shù)第二分裂時(shí)的次級精母細(xì)胞中性染色體組成為_。(4)圖2所示的是一個異常的精細(xì)胞，造成這種異常的原因是在該精細(xì)胞形成過程中，_。請?jiān)趫D3中繪出與該精細(xì)胞來自同一個次級精母細(xì)胞的另一個精細(xì)胞的染色體組成。14、甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，III2和III3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。（1）根據(jù)圖1 （填“能”或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子