人教版必修2基因突變和基因重組 作業(yè).docx

基因突變和基因重組一、單選題1下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（ ）a基因突變一定能引起性狀改變b親代的突變基因一定能傳遞給子代c等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果ddna分子結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變【答案】c【解析】試題分析：基因突變是指dna分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變（1）基因突變的概念：dna分子中發(fā)生替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變（2）原因：外因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素內(nèi)因：dna復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，dna的堿基組成發(fā)生改變等（3）特點(diǎn)：普遍性；隨機(jī)性、不定向性；突變率很低；多數(shù)有害；（4）基因突變對(duì)后代的影響若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳解：a、基因突變不一定能導(dǎo)致生物性狀的改變比如：由于密碼子的簡(jiǎn)并性（幾個(gè)密碼子都可以編碼一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象），一個(gè)堿基突變后，可能其氨基酸還是不變的，這樣性狀不會(huì)改變；如果突變發(fā)生在內(nèi)含子或者發(fā)生隱性突變等等，生物性狀也不會(huì)改變，a錯(cuò)誤；b、基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中，能遺傳給后代；基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳給后代，b錯(cuò)誤；c、等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，c正確；d、基因是有遺傳效應(yīng)的dna分子片段，所以dna分子結(jié)構(gòu)改變不一定都能引起基因突變，d錯(cuò)誤故選：c考點(diǎn)：基因突變的特征2下列敘述與生物學(xué)史實(shí)相符的是（ ）a達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)能解釋生物遺傳、變異及進(jìn)化的本質(zhì)b范海爾蒙特通過(guò)柳枝扦插實(shí)驗(yàn)，證明了植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來(lái)自于水c富蘭克林和威爾金斯對(duì)dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)d赫爾希和蔡斯用35s和32p分別標(biāo)記t2噬菌體的蛋白質(zhì)和dna，證明了dna的半保留復(fù)制【答案】c【解析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)正確解釋生物界的多樣性和適應(yīng)性，由于受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，達(dá)爾文對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)還不能做出科學(xué)的解釋?zhuān)琣錯(cuò)誤；范海爾蒙特基于柳枝扦插實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來(lái)自土壤和水，b錯(cuò)誤；沃森和克里克以富蘭克林和威爾金斯提供的dna衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出dna雙螺旋結(jié)構(gòu)，c正確；赫爾希和蔡斯用35s和32p分別標(biāo)記t2噬菌體的蛋白質(zhì)和dna，證明了dna是遺傳物質(zhì)，d錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】自然選擇學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)；光合作用的發(fā)現(xiàn)史；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)；dna分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成，此為自然選擇學(xué)說(shuō)的優(yōu)點(diǎn)3下列不屬于基因突變引起的變異是 a.糖尿病 b.白化病 c.色盲 d.貓叫綜合征【答案】d【解析】貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。44可產(chǎn)生新基因及可為生物界的千姿百態(tài)提供豐富變異來(lái)源的分別是（ ）a. 前者為基因重組，后者為基因突變b. 前者為基因突變，后者為基因重組c. 兩者均為基因重組d. 兩者均為基因突變【答案】b【解析】試題分析：基因突變產(chǎn)生新基因，為變異根本來(lái)源，基因重組能夠提供豐富變異來(lái)源，b正確?？键c(diǎn)：本題考查變異相關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5若某植物的白花基因發(fā)生了堿基對(duì)缺失的變異，則a. 該植物一定不出現(xiàn)變異性狀b. 該基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變c. 該變異可用光學(xué)顯微鏡觀察d. 該基因中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值改變【答案】b【解析】基因突變是堿基對(duì)增添、缺失、替而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，某植物的白花基因發(fā)生堿基對(duì)缺失，屬于基因突變，b正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變后控制合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生改變，所以性狀也不一定發(fā)生改變，a錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是觀察不到的，c錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，基因突變后嘌呤數(shù)嘧啶數(shù)的比值不變，d錯(cuò)誤。6下圖是某dna片段的堿基序列，該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一纈氨酸”，其中甲硫氨酸的密碼子是aug，谷氨酸的密碼子是gaa、gag。則有關(guān)敘述正確的是a. 轉(zhuǎn)錄過(guò)程的模板鏈為甲鏈，其中的堿基序列儲(chǔ)存著遺傳信息b. 轉(zhuǎn)錄的mrna定與甲、乙兩條鏈中的一條鏈堿基排序列相同c. 轉(zhuǎn)錄形成的mrna片段中共有18個(gè)核糖核苷酸6個(gè)密碼子d. 方框處堿基g、c分別被t、a替換，編碼的氨基酸序列不會(huì)變【答案】c【解析】根據(jù)甲硫氨酸的密碼子(aug)可知轉(zhuǎn)錄的模板鏈為乙鏈，a項(xiàng)錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄的mrna中含有堿基u，不含堿基t，因此，其堿基序列與dna鏈不同，b項(xiàng)錯(cuò)誤；翻譯過(guò)程中，mrna上相鄰的3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸，而且每3個(gè)這樣的堿基稱(chēng)做1個(gè)密碼子。因已知氨基酸序列中含有6個(gè)氨基酸，所以轉(zhuǎn)錄形成的mrna片段中共有18個(gè)核糖核苷酸6個(gè)密碼子，c項(xiàng)正確；若方框處堿基g、c分別被t、a替換，則該部位對(duì)應(yīng)的決定氨基酸的密碼子由gag變?yōu)間au，編碼的氨基酸由谷氨酸變?yōu)樘於彼?，可?jiàn)方框處堿基g、c分別被t、a替換后，編碼的氨基酸序列發(fā)生了改變，d項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合dna雙鏈片段序列及多肽鏈序列，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變等知識(shí)，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，能根據(jù)題干信息“甲硫氨酸的密碼子是aug”判斷出模板鏈。7下列關(guān)于變異的敘述中不正確的是（ ）a基因突變不一定能夠改變生物的表現(xiàn)型b基因重組是生物變異的重要來(lái)源，一般發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中c細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體d用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植物一定是純合體【答案】d【解析】由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定改變生物的表現(xiàn)型，a正確；基因重組是生物變異的重要來(lái)源，一般發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中，b正確；由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體屬于二倍體，由配子發(fā)育而來(lái)，則為單倍體，c正確；用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植物不一定是純合體，如由aaaa得到的單倍體可能為aa，d錯(cuò)誤【考點(diǎn)定位】染色體數(shù)目的變異；基因重組及其意義；基因突變的特征【名師點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)分析：1、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定能夠改變生物的表現(xiàn)型2、基因重組是生物變異的重要來(lái)源，一般發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中3、細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體，如果是配子直接發(fā)育而來(lái)個(gè)體，則為單倍體8大腸桿菌可發(fā)生以下何種變異a. 基因突變 b. 染色體結(jié)構(gòu)變異c. 染色體數(shù)目變異 d. 基因重組【答案】a【解析】大腸桿菌是原核生物，沒(méi)有染色體，沒(méi)有有性生殖，故可發(fā)生的變異只有基因突變【考點(diǎn)定位】可遺傳變異的類(lèi)型9某基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致氫鍵總數(shù)減少了一個(gè)，則有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是a. 突變基因在染色體上的位置不變 b. 突變后翻譯過(guò)程可能提前終止c. 突變后的基因中a與c含量可能不占該基因總堿基的一半 d. 該基因突變可能改變種群的基因頻率【答案】c【解析】由題意知，某基因發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的變化，導(dǎo)致氫鍵總數(shù)減少了一個(gè)，可能是堿基對(duì)發(fā)生了替換，即a-t堿基對(duì)替換了g-c堿基對(duì)，而突變基因在染色體上的位置不變，a正確；突變后的密碼子可能變成了終止密碼子，使翻譯過(guò)程提前終止，b正確；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，基因中非互補(bǔ)配對(duì)堿基之和占?jí)A基總數(shù)的一半，即使發(fā)生基因突變也不會(huì)改變?cè)摫壤?，c錯(cuò)誤；基因發(fā)生突變后會(huì)變?yōu)槠涞任换?，可能改變?cè)摲N群的基因頻率，d正確。10下列關(guān)于生物變異的敘述中正確的是（ ）a. 基因突變既改變基因的質(zhì)，又改變基因的量，既能產(chǎn)生新基因，又能產(chǎn)生新基因型b. 基因上堿基對(duì)的改變不一定引起遺傳性狀的改變c. 非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂中d. 基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會(huì)產(chǎn)生新的性狀【答案】b【解析】基因突變不改變基因的量，a錯(cuò)誤；基因上堿基對(duì)的改變不一定生物體內(nèi)相關(guān)蛋白質(zhì)的合成改變，如密碼子的簡(jiǎn)并性，所以不一定會(huì)引起遺傳性狀的改變，b正確；非同源染色體某片段的移接也可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，c錯(cuò)誤；基因重組不能產(chǎn)生新的基因，也不一定會(huì)產(chǎn)生新的性狀，d錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】基因突變、基因重組和染色體變異【名師點(diǎn)睛】基因突變、基因重組和染色體變異的比較1三種變異的共同點(diǎn)基因突變、基因重組、染色體變異都會(huì)引起遺傳物質(zhì)的改變，都是可遺傳變異，但不一定遺傳給后代。2三種變異的實(shí)質(zhì)解讀若把基因視為染色體上的一個(gè)位“點(diǎn)”，染色體視為點(diǎn)所在的“線段”，則：基因突變“點(diǎn)”的變化（點(diǎn)的質(zhì)變，但數(shù)目不變）；基因重組“點(diǎn)”的結(jié)合或交換（點(diǎn)的質(zhì)與量均不變）；染色體變異“線段”發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化；染色體結(jié)構(gòu)變異線段的部分片段重復(fù)、缺失、倒位、易位（點(diǎn)的質(zhì)不變，數(shù)目和位置可能變化）；染色體數(shù)目變異個(gè)別線段增添、缺失或線段成倍增減（點(diǎn)的質(zhì)不變，數(shù)目變化）。11皺粒豌豆的淀粉分支酶基因中，因插入了一段外來(lái)dna序列導(dǎo)致該酶不能合成，從而引起種子細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低，游離蔗糖含量升高，這樣的豌豆雖皺但味道更甜。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是a.基因可通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀b.該變異導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變c.該變異的發(fā)生有可能會(huì)導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止d.該實(shí)例體現(xiàn)了基因與性狀之間的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系【答案】d【解析】試題分析：皺粒豌豆的淀粉分支酶基因中因插入了一段外來(lái)dna序列而導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀，a正確；基因中因插入了一段外來(lái)dna序列而導(dǎo)致基因基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，屬于基因突變，b正確；插入dna序列后導(dǎo)致該酶不能合成，說(shuō)明突變后的基因在表達(dá)時(shí)，可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前遇到終止密碼子，翻譯有可能提前終止，c正確；從題意可知，該基因與豌豆種子的形狀和甜味密切相關(guān)，因此該實(shí)例沒(méi)有體現(xiàn)基因與性狀之間的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，d錯(cuò)誤。 考點(diǎn)：本題考查基因突變、基因與性狀之間的關(guān)系的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。12導(dǎo)致人類(lèi)發(fā)生鐮刀型貧血癥的最根本原因是（ ）a缺氧時(shí)，紅細(xì)胞呈鐮刀型b血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變c合成血紅蛋白的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變d控制血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基發(fā)生改變【答案】d【解析】試題分析：導(dǎo)致人類(lèi)發(fā)生廉刀型貧血癥的最根本原因是基因突變，控制血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基發(fā)生改變；直接原因是合成血紅蛋白的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變；選d?？键c(diǎn)：考查基因突變的知識(shí)。點(diǎn)評(píng)：難度中等，理解最根本原因。13人們多次用x射線、紫外線照射青霉素后，從中選取了青霉素產(chǎn)量很高的菌株，下列敘述正確的是a青霉菌經(jīng)過(guò)射線照射后，青霉素的產(chǎn)量都有不同程度的提高b按人類(lèi)需求選育青霉菌，會(huì)改變青霉菌進(jìn)化的速度和方向c青霉菌經(jīng)射線照射后，產(chǎn)生的所有變異都是進(jìn)化的原材料d青霉菌經(jīng)射線的長(zhǎng)期照射，種群基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變【答案】b【解析】由于突變具有不定向性，青霉菌經(jīng)過(guò)射線照射后，可能有的菌株的青霉素產(chǎn)量比原來(lái)更低，a錯(cuò)誤；按人類(lèi)需求選育青霉菌即人工選擇，會(huì)改變青霉菌進(jìn)化的速度和方向，b正確；青霉菌經(jīng)射線照射后，產(chǎn)生的不可遺傳的變異不是進(jìn)化的原材料，c錯(cuò)誤；由于突變具有不定向性，青霉菌經(jīng)射線的長(zhǎng)期照射，種群基因頻率會(huì)改變方向不確定，d錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】基因突變和生物進(jìn)化14生物進(jìn)化的原始材料來(lái)自于 （ ）a生物的新陳代謝b生物的遺傳和變異c生物的高繁殖率d生物之間的斗爭(zhēng)【答案】b【解析】生物的新陳代謝是發(fā)生在個(gè)體水平的化學(xué)變化；生物的高繁殖率只是生物數(shù)量的保證，但如果每個(gè)個(gè)體之間沒(méi)有差異也不會(huì)為選擇提供材料；“生物之間的斗爭(zhēng)”含義不清；因此都不符合題意。生物個(gè)體會(huì)由于遺傳和變異而形成差異，這些有差異的個(gè)體成為被環(huán)境選擇保留或淘汰的原始材料。15（7分）下圖簡(jiǎn)示小麥育種方法和過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）efg途徑的育種方法是_，其中f過(guò)程是_，g過(guò)程常用的方法是_。（2）圖中能產(chǎn)生新基因的育種途徑是_（填字母）。（3）要使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇圖中_（填字母）所示的技術(shù)手段最合理。該育種方法是_，其原理是_。【答案】（7分）（1）單倍體育種 花藥離體培養(yǎng) 用秋水仙素（或低溫）處理幼苗（2）ab （3）cd 基因工程育種 基因重組【解析】試題分析：（1）efg途徑是由單倍體植株得到正常植株的育種方法是單倍體育種，獲得單倍體植株的過(guò)程是化藥離體培養(yǎng)，而染色體數(shù)目加倍的g過(guò)程常用一定濃度秋水仙素或低溫處理幼苗。（2）誘變育種運(yùn)用的原理是基因突變，基因突變會(huì)產(chǎn)生新基因，故是ab。（3）要獲得抗繡病最好采用導(dǎo)入抗繡病基因，故選擇cd途徑最合理，該育種屬于基因工程育種，原理是基因重組?？键c(diǎn)：本題考查育種相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和對(duì)圖形分析能力。16下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是（ ）a. 染色體中dna的一個(gè)堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異b. 染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察到c. 同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組d. 秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍【答案】c【解析】染色體中dna的一個(gè)堿基缺失屬于基因突變，而染色體的結(jié)構(gòu)沒(méi)有改變，a正確；染色體變異在顯微鏡下可以觀察到，而基因突變?cè)陲@微鏡下是觀察不到的，b錯(cuò)誤；同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，c正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，d錯(cuò)誤。17鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見(jiàn)這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是 （ ）a. 雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾b. 雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾c. 雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾d. 雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾【答案】a【解析】試題分析：由題意知，隱性純合子易患鐮刀型細(xì)胞貧血癥而死亡，aa個(gè)體被淘汰，aa頻率下降，在非洲惡性瘧疾流行地區(qū)，帶有突變基因的個(gè)體被選擇保留下來(lái)，說(shuō)明雜合子具有抗瘧疾感染的能力，而顯性純合子則因易感染瘧疾而被淘汰，所以aa頻率穩(wěn)定。a正確?？键c(diǎn)：本題考查自然選擇對(duì)基因型頻率的改變的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。18雜交優(yōu)勢(shì)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上廣泛應(yīng)用。但雜種作物往往只能利用一代，可是雜種馬鈴薯以塊莖繁殖，卻可連續(xù)多年種植，這是因?yàn)?)a. 雜交馬鈴薯的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離 b. 馬鈴薯只能進(jìn)行無(wú)性繁殖c. 無(wú)性生殖使后代能保持親代性狀 d. 馬鈴薯進(jìn)行出芽生殖【答案】c【解析】由于雜種馬鈴薯不是純合體，所以自交后代要發(fā)生性狀分離，a錯(cuò)誤；馬鈴薯既能進(jìn)行無(wú)性繁殖，又能進(jìn)行有性生殖，b錯(cuò)誤；塊莖屬于馬鈴薯的營(yíng)養(yǎng)器官，所以雜種馬鈴薯以塊莖繁殖的方式屬于無(wú)性生殖中的營(yíng)養(yǎng)生殖，后代能保持親本性狀，c正確；馬鈴薯進(jìn)行的是營(yíng)養(yǎng)生殖而不是出芽生殖，d錯(cuò)誤故選：c1919心房顫動(dòng)（房顫）是臨床上最常見(jiàn)并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病最新研究表明，其致病機(jī)制是核孔復(fù)合物的運(yùn)輸障礙據(jù)此分析正確的是( )a. 人體成熟的紅細(xì)胞中核孔數(shù)目很少，因此紅細(xì)胞代謝較弱b. trna在細(xì)胞核內(nèi)合成，運(yùn)出細(xì)胞核發(fā)揮作用與核孔復(fù)合物無(wú)關(guān)c. 核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本原因可能是編碼核孔復(fù)合物的基因發(fā)生突變所致d. 核膜由兩層磷脂分子組成，房顫的成因與核膜內(nèi)外的信息交流異常有關(guān)【答案】c【解析】試題分析：人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，也沒(méi)有核孔，a錯(cuò)誤；trna是大分子物質(zhì)，在細(xì)胞核內(nèi)合成，需要通過(guò)核孔運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)中，與核孔復(fù)合物有關(guān)，b錯(cuò)誤；核孔運(yùn)輸障礙發(fā)生的根本原因可能是編碼核孔復(fù)合物的基因發(fā)生突變所致，c正確；核膜具有雙膜結(jié)構(gòu)，含有四層磷脂分子，d錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能。20下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是a. 均可通過(guò)光學(xué)顯微鏡直接觀察到b. 基因突變時(shí)一定發(fā)生基因結(jié)構(gòu)的改變c. 非同源染色體間交換片段會(huì)導(dǎo)致基因重組d. 染色體結(jié)構(gòu)變異不一定導(dǎo)致堿基序列的改變【答案】b【解析】基因突變和基因重組屬于分子水平的變化，不能通過(guò)光學(xué)顯微鏡直接觀察到，a項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變時(shí)基因中的堿基對(duì)發(fā)生缺失、增添或替換，一定發(fā)生基因結(jié)構(gòu)的改變，b項(xiàng)正確；非同源染色體間交換片段會(huì)導(dǎo)致易位，c項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異包括增添、缺失、倒位、易位，一定導(dǎo)致堿基序列的改變，d項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】三種可遺傳變異的區(qū)分：(1)關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”：dna分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；dna分子上若干堿基對(duì)的缺失、增添，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的水平：基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。(4)關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質(zhì)，一般不改變基因的量，轉(zhuǎn)基因技術(shù)會(huì)改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì)，會(huì)改變基因的量或基因的排列順序。二、非選擇題21人體每個(gè)細(xì)胞中都存在著中間絲狀蛋白質(zhì)（是一種原肌球蛋白），能夠避免人們出現(xiàn)水皰、白內(nèi)障和癡呆癥等疾病。研究發(fā)現(xiàn)，果蠅和人類(lèi)存在著大量共性蛋白質(zhì)，其中包括類(lèi)似于上述作用的中間絲狀蛋白質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）組成中間絲狀蛋白質(zhì)的單體是_，控制果蠅的中間絲狀蛋白質(zhì)基因與控制人類(lèi)的中間絲狀蛋白質(zhì)基因是否一定相同？_（填“一定”或“不一定”）中間絲狀蛋白質(zhì)基因能夠避免人們出現(xiàn)水皰、白內(nèi)障和癡呆癥等疾病，這說(shuō)明了基因和性狀之間的關(guān)系是_。（2）生物學(xué)家摩爾根在研究果蠅行為時(shí)，在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅突變體，利用這只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系，且與x染色體的遺傳相似若選出f2中的紅眼果蠅讓其隨機(jī)交配，則后代中白眼果蠅出現(xiàn)的概率是_。（3）基因突變大多數(shù)對(duì)生物有害，甚至導(dǎo)致死亡一只突變型（棒狀眼）雌性果蠅與一只野生型（正常眼）雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的f1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2：1（注：野生型為純合子，若基因位于x染色體上，如xby或xby也可被認(rèn)為是純合子）據(jù)題判斷，控制正常眼性狀的基因位于_（填“常染色體”或“性染色體”）上據(jù)此分析，顯性性狀是_，出現(xiàn)上述比例關(guān)系的原因是_【答案】（1）氨基酸 不一定 基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀（2分）（2）1/8（2分）（3）x染色體 突變型性狀（或棒狀眼） 該突變基因使得雄性突變個(gè)體純合致死【解析】（1）組成蛋白質(zhì)的單體是氨基酸，控制果蠅的中間絲狀蛋白質(zhì)基因與控制人類(lèi)的中間絲狀蛋白質(zhì)基因不一定相同遺傳信息從中間絲狀蛋白質(zhì)基因流向中間絲狀蛋白質(zhì)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，中間絲狀蛋白質(zhì)基因（轉(zhuǎn)錄）mrna（翻譯）中間絲狀蛋白質(zhì)（2）假設(shè)控制紅眼、白眼基因?yàn)閎、b控制，白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系，且與x染色體的遺傳相似則f1代果蠅的基因型為xbxb、xbxb，f2代果蠅基因型為xbxb、xbxb、xby、xby，比例為1：1：1：1，選出f2中的紅眼果蠅讓其隨機(jī)交配，則后代中白眼果蠅出現(xiàn)的概率是1/21/21/2=1/8（3）正常眼性狀、突變型性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以基因在x染色體上，為顯性突變，由于一只突變型（棒狀眼）雌性果蠅與一只野生型（正常眼）雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的f1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2：1，說(shuō)明雄性有一半死亡，突變型性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以基因在x染色體上，為顯性突變【考點(diǎn)定位】基因突變的特征；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯22下圖a、b分別為某xy型哺乳動(dòng)物（2n）雌雄正常個(gè)體的部分基因分布圖，c、d為異常個(gè)體的基因分布圖。（注：缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死，但個(gè)體不致死；不考慮基因間的交叉互換，各類(lèi)型個(gè)體均能進(jìn)行正常減數(shù)分裂。）有關(guān)基因與性狀的關(guān)系見(jiàn)下表。mmnnll體大體小奔跑快奔跑慢花斑棕色（1）控制體型大小和奔跑速度的兩對(duì)基因 （是/否）遵循自由組合定律。（2）c個(gè)體的變異發(fā)生在 分裂中，d發(fā)生的變異類(lèi)型是 ；（3）具有a、b基因型的雌雄個(gè)體交配，得到花斑體色體大奔跑快的個(gè)體的概率為 ；得到花斑體色體大奔跑快且能穩(wěn)定遺傳的概率是 。（4）若只研究常染色體遺傳，現(xiàn)b與d個(gè)體交配得到子一代表現(xiàn)型及其比例是？ 請(qǐng)用遺傳圖解表示。（要求寫(xiě)出配子）（5）該動(dòng)物眼色與多種酶參與催化有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，h基因能控制正常酶1合成，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn)，如下圖：據(jù)圖推測(cè)，h基因突變?yōu)閔基因時(shí)，導(dǎo)致處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的 。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，失活的酶1相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是蛋白質(zhì)合成 。【答案】（1）否 （2）有絲、 染色體缺失（染色體結(jié)構(gòu)變異） （3）3/8 0（4）（親代表現(xiàn)型基因型1分，子代基因型表現(xiàn)型1分，配子1分，比例1分）（5）增添或缺失（答對(duì)1個(gè)得1分） 提前終止【解析】（1）據(jù)圖可知控制大小和奔跑速度的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，所以遵循自由組合定律。（2）