特殊管理藥品應急預案.doc

此文檔收集于網(wǎng)絡，僅供學習與交流，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除鄆城縣人民醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案第一條 為加強醫(yī)院特殊管理藥品的監(jiān)管，有效預防、控制和消除特殊管理藥品突發(fā)事件的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、中華人民共和國藥品管理法實施條例、麻醉藥品和精神藥品管理條例、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法及易制毒化學品管理條例，結(jié)合我院實際，制定本預案。第二條 本預案適用于特殊管理藥品在銷售、運輸、儲存、保管和使用等環(huán)節(jié)中，突發(fā)造成或者可能造成人體健康嚴重傷害和嚴重影響公眾健康的社會問題的應急處理。第三條 本預案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品。第四條 特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，堅持預防為主、常備不懈、反應及時、條塊結(jié)合、部門合作、依法處置的原則。第五條 醫(yī)院成立由特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組（以下簡稱醫(yī)院應急領導小組），對醫(yī)院依法處理特殊管理藥品突發(fā)事件應急工作實施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理。第六條 各相關(guān)部門要大力開展特殊管理藥品法律法規(guī)和特殊藥品應急知識的宣傳，依靠全社會的力量、預防和減少特殊管理藥品對社會的危害。第七條 醫(yī)院應急領導小組由院長任組長，藥劑科主任任副組長。應急領導小組的職責是：（一）修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理預案；（二）研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作措施和程序；（三）負責指揮醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，協(xié)調(diào)有關(guān)部門的關(guān)系，確保應急處理工作快速有效開展，控制危害擴大，最大限度地減少損失；并及時向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局和有關(guān)部門報告；（四）負責醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理專業(yè)隊伍的建設和培訓；（五）報請縣衛(wèi)生局審批特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作總結(jié)報告。第八條 醫(yī)院應急領導小組下設辦公室，藥劑科主任任辦公室主任。辦公室的職責是：（一）綜合協(xié)調(diào)醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件的預警和日常監(jiān)督管理工作；（二）綜合協(xié)調(diào)醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件信息的收集、分析、評估工作；（三）負責對特殊管理藥品突發(fā)事件的調(diào)查，必要時協(xié)助有關(guān)部門實施控制；（四）組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協(xié)助解決應急處理中的具體問題；（五）負責特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理情況的總結(jié)報告。第九條 應加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，應及早采取應對措施。第十條 相關(guān)部門各有關(guān)職能科室，應切實履行職責，加強對特殊管理藥品使用的監(jiān)管。第十一條 加強特殊管理藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期檢查特殊管理藥品使用執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)的情況，使用環(huán)節(jié)的購進、運輸、儲存、保管、調(diào)配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調(diào)查、確認和處理，并負責有關(guān)資料的整理和情況的綜合匯報。第十二條 特殊管理藥品突發(fā)事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：（一）特殊管理藥品濫用一次造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒；（二）注射用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素注射液流失、被盜。（三）醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜。（四）發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。第十三條 特殊管理藥品突發(fā)事件，有第十二條情形（一）的，事故發(fā)生地應在2小時內(nèi)向衛(wèi)生局和區(qū)應急領導小組辦公室報告。有第十二條情形（二）至（四）的，事故發(fā)生地應在24小時內(nèi)向衛(wèi)生局和區(qū)應急領導小組辦公室報告。第十四條 特殊管理藥品突發(fā)安全事故報告的內(nèi)容：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。報告特殊管理藥品突發(fā)事件的形式采取電話、傳真、紙質(zhì)或電子文檔的形式（電話報告后應以書面文字形式補報）。任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發(fā)事件。第十五條 接到報告后，醫(yī)院應急領導小組應當立即決定啟動應急處理工作程序。第十六條 特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作按以下程度進行：（一）立即組織力量對報告事項調(diào)查核實、確定采取控制危害擴大的措施或者對現(xiàn)場進行控制；（二）按規(guī)定立即向縣衛(wèi)生局和縣食品藥品監(jiān)督管理局報告調(diào)查情況；（三）向相關(guān)部門通報情況；（四）采取必要的藥品救治供應措施；（五）事故的分析、評估、研究應對措施。第十七條 有關(guān)部門及其工作人員未按預案的規(guī)定履行報告職責，對特殊管理藥品突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報的，對其主要領導人及其責任人依法給予行