【步步高】高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 章末檢測（含解析）蘇教版(1).doc

【步步高】2015屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第十一章 章末檢測（含解析）蘇教版(時(shí)間：100分鐘，滿分：100分)第卷(選擇題，共42分)一、單項(xiàng)選擇題(本題包括7小題，每小題2分，共14分)1(2010南京檢測)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。1 mol該有機(jī)物與足量的naoh溶液共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗naoh的物質(zhì)的量為()a2 mol b6 mol c8 mol d4 mol2(2011南京質(zhì)檢)某一有機(jī)物a可發(fā)生下列反應(yīng)：已知c為羧酸，且c、e均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則a的可能結(jié)構(gòu)有()a1種 b2種 c3種 d4種3(2011鹽城摸底)肉桂醛是一種實(shí)用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：下列相關(guān)敘述正確的是()b的相對(duì)分子質(zhì)量比a大28a、b可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別b中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵a、b都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b的同類同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、包括b)共有5種a中所有原子不可能處于同一平面a只有 b只有 c只有 d只有4(2010鹽城一次調(diào)研)鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳的作用)，長期服用會(huì)成癮。現(xiàn)有鴉片的替代品用于脫癮治療，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：。1 mol該化合物與足量的naoh溶液作用消耗naoh的物質(zhì)的量及其苯環(huán)上的一溴代物的種類分別是()a4 mol、7種 b4 mol、8種 c5 mol、7種 d5 mol、8種5(原創(chuàng))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可能發(fā)生的反應(yīng)有：縮聚反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)水解反應(yīng)中和反應(yīng)顯色反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)，其中正確的是()a b c全部 d除外其余都有6(2011淮安模擬)乙烯在硫酸催化作用下與水化合成乙醇經(jīng)過下列步驟：首先在較低溫度下乙烯被濃硫酸吸收：ch2=ch2h2so4(濃)ch3ch2oso3h()然后生成物()再進(jìn)一步吸收乙烯，產(chǎn)生生成物()：ch3ch2oso3hch2=ch2(ch3ch2o)2so2()加水時(shí)，生成物()和()都與水反應(yīng)生成乙醇：ch3ch2oso3hh2och3ch2ohh2so4(ch3ch2o)2so22h2o2ch3ch2ohh2so4下列敘述中正確的是()化合物、都屬于酯類上述生成、化合物的反應(yīng)都屬于酯化反應(yīng)(酸和醇起作用生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng))上述生成、化合物的反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)上述生成醇的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)a只有 b只有 c只有 d7.(2011鹽城中學(xué)聯(lián)考)某天然有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該化合物的說法正確的是()a該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)b該化合物的分子式是c17h13o5c一定條件下，1 mol該化合物最多可以和7 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)d一定條件下，該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)二、不定項(xiàng)選擇題(本題包括7小題，每小題4分，共28分)8一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于它的性質(zhì)描述不正確的是()a它有酸性，1 mol該物質(zhì)最多能與6 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)b它可以水解，水解產(chǎn)物為兩種有機(jī)物c在一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多能和8 mol naoh反應(yīng)d該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)9下列說法不正確的是()a天然油脂一般都是純凈物b油脂是不溶于水、比水輕的酯類物質(zhì)c油脂的硬化反應(yīng)與碳碳雙鍵官能團(tuán)有關(guān)d油脂的皂化反應(yīng)是酯基在堿性條件下的水解反應(yīng)10下列說法正確的是()a石油裂解可以得到氯乙烯b油脂水解可得到氨基酸和甘油c所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵d淀粉和纖維素的通式都是(c6h10o5)n，水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖11(2010奉化模擬)下列敘述正確的是()a蛋白質(zhì)、纖維素不一定都是天然高分子化合物b等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇完全燃燒需要的氧氣質(zhì)量相等c乙烯、乙酸中都含有碳碳不飽和鍵d苯、甲苯都能使酸性kmno4溶液褪色12據(jù)華盛頓郵報(bào)報(bào)道，美國食品與藥物管理局2009年10月公布了一份草擬的評(píng)估報(bào)告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚a(結(jié)構(gòu)簡式如下圖)并不會(huì)對(duì)嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅。關(guān)于雙酚a的下列說法正確的是()a該化合物屬于芳香烴b該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色c雙酚a不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1 mol雙酚a最多可與2 mol br2發(fā)生加成反應(yīng)13芐叉丙酮是一種常見的有機(jī)合成中間體，在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用，可用作香料的留香劑；肉桂酸也是一種香料，同樣具有很好的保香作用，通常作為配香原料，可使主香料的香氣更加清香。下圖是一種由芐叉丙酮合成肉桂酸的工業(yè)流程。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()a肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上b芐叉丙酮在一定條件下可以合成高分子化合物c若將肉桂酸加入溴的ccl4溶液中，溴的ccl4溶液褪色d反應(yīng)先加入還原劑的目的是要還原反應(yīng)體系中的有機(jī)物14有機(jī)化合物a只由c、h兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。a、b、c、d、e有如圖所示的關(guān)系。則下列推斷不正確的是()a鑒別a和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液bb能與金屬鈉反應(yīng)d不能c物質(zhì)c的結(jié)構(gòu)簡式為ch3chodbde的化學(xué)方程式為：ch3ch2ohch3cooh濃硫酸ch3cooc2h5題號(hào)1234567891011121314答案第卷(非選擇題，共58分)三、非選擇題(本題包括4小題，共58分)15(14分)(2010南京二調(diào))已知：2硝基1,3苯二酚是橘黃色固體，易溶于水，溶液呈酸性，沸點(diǎn)為88，是重要的醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室常以間苯二酚為原料分以下三步合成：具體實(shí)驗(yàn)步驟如下：磺化：稱取5.5 g碾成粉末狀的間苯二酚放入燒杯中，慢慢加入濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度為6065約15 min。硝化：將燒杯置于冷水中冷卻后加入混酸，控制溫度(255)繼續(xù)攪拌15 min。蒸餾：將反應(yīng)混合物移入圓底燒瓶b中，小心加入適量的水稀釋，再加入約0.1 g尿素，然后用如圖所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾，將餾出液冷卻后再加入乙醇水混合劑重結(jié)晶。根據(jù)以上知識(shí)回答下列問題：(1)實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)、兩步的目的是_。(2)燒瓶a中玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故，又能_。(3)步驟的溫度應(yīng)嚴(yán)格控制不超過30，原因是_。(4)步驟所得2硝基1,3苯二酚中仍含少量雜質(zhì)，可用少量乙醇水混合劑洗滌。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡單的實(shí)驗(yàn)證明2硝基1,3苯二酚已經(jīng)洗滌干凈_。(5)本實(shí)驗(yàn)最終獲得1.0 g橘黃色固體，則2硝基1,3苯二酚的產(chǎn)率約為_。16(16分)(2008北京理綜，25)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是_。(2)5.8 g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3 mol co2和0.3 mol h2o，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式)_。菠蘿酯的合成路線如下：試劑x不可選用的是(選填字母)_。ach3coona溶液 bnaoh溶液cnahco3溶液 dna丙的結(jié)構(gòu)簡式是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。17(16分)(2011鹽城模擬)pmma常被用作光盤的支持基片，pmma的單體a(c5h8o2)不溶于水，可以發(fā)生以下變化：已知：e能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，f與nahco3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體，g的一氯取代產(chǎn)物h有兩種不同的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答下列問題：(1)f分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_。(2)由f轉(zhuǎn)化成g的反應(yīng)類型屬于_(選填序號(hào))。氧化反應(yīng)還原反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)由b與d反應(yīng)生成e的化學(xué)方程式為_。(4)b是一種新型汽車燃料。已知在通常情況下，1 g b完全燃燒生成co2和液態(tài)水時(shí)放熱22.7 kj。則表示其燃燒熱的化學(xué)方程式為_。若利用該反應(yīng)和熔融的koh設(shè)計(jì)成一個(gè)化學(xué)電源，該電源負(fù)極的電極反應(yīng)式為：_。(5)由a發(fā)生加聚反應(yīng)可得pmma，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)與a具有相同官能團(tuán)的a的同分異構(gòu)體r，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其在酸性條件下的水解產(chǎn)物均能穩(wěn)定存在(已知：羥基與碳碳雙鍵連接時(shí)，不穩(wěn)定)，寫出其可能的2種結(jié)構(gòu)簡式：_(除a外)。18(12分)已知鹵代烴與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)，鹵素原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)oh所取代?，F(xiàn)有一烴a，它能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化。已知兩分子e可發(fā)生分子間反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物c6h8o4，回答下列問題：(1)a的結(jié)構(gòu)簡式為_，c的結(jié)構(gòu)簡式為_，d的結(jié)構(gòu)簡式為_，e的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)在的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：fg：_；gh：_。第十一章章末檢測1c2.b3.b4d1 mol該有機(jī)物在堿性條件下水解，生成2 mol乙酸、 2 mol酚羥基，分子中原來還含有1 mol酚羥基，故1 mol該有機(jī)物共消耗naoh 5 mol；又因?yàn)楸江h(huán)上的8個(gè)氫原子各不相同，故苯環(huán)上的一溴代物有8種。5c6c化合物、中烴基(ch3ch2)通過氧原子與酸的中心原子相連，故化合物、都屬于酯類，但題述生成、化合物的反應(yīng)不是酯化反應(yīng)，而是加成反應(yīng)，因?yàn)閏h2=ch2分子中的雙鍵反應(yīng)后變成飽和的單鍵，雙鍵中的其中一個(gè)鍵斷裂，不飽和碳原子上結(jié)合其它原子或原子團(tuán)，符合加成反應(yīng)的特征。由、化合物生成醇的反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。7d8.b9.a10.d11ab乙酸中含有碳氧不飽和鍵，而不含碳碳不飽和鍵；苯不能使酸性kmno4溶液褪色，而甲苯則可以被酸性kmno4氧化。12bd13.ad14.bd15(1)避免副產(chǎn)物的產(chǎn)生(2)防止壓強(qiáng)過小引起倒吸(3)溫度較高時(shí)硝酸易分解(酚羥基易被氧化)，產(chǎn)率過低(4)取少量洗滌液，滴加bacl2溶液，若無沉淀產(chǎn)生，證明已經(jīng)洗滌干凈 (5)12.9%解析(1)由間苯二酚與2硝基1,3苯二酚結(jié)構(gòu)可知，后者是在前者的兩個(gè)酚羥基中間引入no2，若直接硝化，則no2可能取代兩個(gè)酚羥基的鄰對(duì)位上的氫，有3個(gè)位置，設(shè)計(jì)、利用so3h占據(jù)2個(gè)位置，則引入no2時(shí)只進(jìn)入1個(gè)位置，因此這兩步的目的是避免副產(chǎn)物的產(chǎn)生。(3)溫度高于30可能引起的結(jié)果：hno3易分解、酚羥基易被氧化及有副反應(yīng)發(fā)生。(4)產(chǎn)物所含雜質(zhì)為h2so4和hno3，注意不能檢驗(yàn)ph，因?yàn)?硝基1,3苯二酚呈酸性，所以只能檢驗(yàn)so。(5)產(chǎn)率為100%12.9%。16(1)羥基 (答對(duì)任意2種均給分)(4)acclch2cooh取代反應(yīng)解析(1)據(jù)能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)知甲必含羥基。(2)mr29258。5.8 g甲為0.1 mol，由0.1 mol甲0.3 mol co20.3 mol h2o可知，1 mol甲中含3 mol c及6 mol h，設(shè)甲的分子式為c3h6ox，由相對(duì)分子質(zhì)量為58可求分子式為c3h6o，由分子式中不含甲基且為鏈狀結(jié)構(gòu)的醇，可寫出甲的結(jié)構(gòu)簡式為ch2=chch2oh。(3)由能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)知含結(jié)構(gòu)，由只能得到2種一硝基取代物知必須符合的碳骨架結(jié)構(gòu)，在碳鏈上引入酯基可以得到三種同分異構(gòu)體。(4)因?yàn)榈娜跛嵝钥梢耘cnaoh溶液或na反應(yīng)生成，而不能與ch3coona溶液和nahco3溶液反應(yīng)，故選a、c。根據(jù)題目已知信息ronaror可以分析合成路線中反應(yīng)，逆推可知丙為clch2cooh；反應(yīng)可根據(jù)題目已知信息rch2coohch3cooh (取代反應(yīng))。為酯化反應(yīng)。17(1)碳碳雙鍵、羧基(2)(3)hcoohch3oh濃硫酸hcooch3h2o(4)ch3oh(l)3/2o2(g)co2(g)2h2o(l)h726.4 kj/molch3oh8oh6e=