《疫系統(tǒng)的發(fā)生》PPT課件.ppt

免疫系統(tǒng)的發(fā)生 來源 多能造血干細(xì)胞 MHSC 規(guī)律 非特異性 特異性中樞淋巴器官發(fā)生早 外周淋巴器官發(fā)生稍晚 大致過程 第三周 胚胎卵黃囊壁的血島內(nèi)發(fā)生多能造血干細(xì)胞第六周 多能造血干細(xì)胞由卵黃囊血島遷入肝內(nèi)并再此造血第七周 血液內(nèi)出現(xiàn)淋巴祖細(xì)胞第八周 淋巴祖細(xì)胞進(jìn)入胸腺第九周 肝內(nèi)B淋巴細(xì)胞開始分化第十周 脾內(nèi)B淋巴細(xì)胞表面出現(xiàn)IgM第十一周 部分胸腺細(xì)胞增殖 分化 表面出現(xiàn)分化受體 能形成羊紅細(xì)胞花結(jié)第十二周 淋巴結(jié)出現(xiàn)淋巴細(xì)胞 其中闌尾內(nèi)的淋巴細(xì)胞尤為明顯第十五周 50 的胸腺細(xì)胞能形成羊紅細(xì)胞花結(jié)第二十九周 胎兒若受到抗原刺激能出現(xiàn)免疫應(yīng)答 B淋巴細(xì)胞可分化成漿細(xì)胞 T細(xì)胞 1 遷移和增值 骨髓 胸腺 皮質(zhì) 髓質(zhì)原Tcell 成熟Tcell2 分化 胸腺內(nèi)T細(xì)胞發(fā)育為成熟表型3 選擇 在胸腺內(nèi) 針對(duì)外來抗原的特異性成熟和自身MHC的限制 對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行選擇 B細(xì)胞 第一階段 抗原非依賴期 分化與抗原刺激無關(guān) 主要在中樞淋巴器官即骨髓內(nèi)進(jìn)行淋巴祖細(xì)胞 原B細(xì)胞和前B細(xì)胞 成熟B細(xì)胞第二階段 抗原依賴期 主要在周圍淋巴器官內(nèi)進(jìn)行成熟B細(xì)胞離開中樞淋巴器官遷居周圍淋巴器官 大部分漿細(xì)胞 少部分停止分化為記憶細(xì)胞 NK細(xì)胞 原始細(xì)胞 前體細(xì)胞 成熟細(xì)胞 詳細(xì)過程不清根據(jù)其表型 1 胎兒期 活性很弱2 新生兒期 活性較強(qiáng)3 成人期 活性最強(qiáng) 胸腺 目前最普遍接受的胸腺發(fā)生模型 人胸腺原基源于第3對(duì)咽囊的內(nèi)胚層及其相對(duì)應(yīng)的鰓溝 過程 始于第5周末 與甲狀旁腺的發(fā)生密切相關(guān) 形成胸腺原基第6 8周 胸腺實(shí)質(zhì)尚未分成小葉 也無皮質(zhì)和髓質(zhì)之分 僅表面被一層基膜包裹 已具有分泌功能第8 9周 進(jìn)一步發(fā)育并分泌趨化因子 吸引淋巴祖細(xì)胞和原T細(xì)胞遷入 這是淋巴細(xì)胞開始在胸腺定居的一個(gè)特征時(shí)期第10 12周 胸腺小葉結(jié)構(gòu)及皮質(zhì)髓質(zhì)分界已漸明顯第12 15周 胸腺淋巴細(xì)胞數(shù)量達(dá)到高峰 從此時(shí)起T細(xì)胞在誘導(dǎo)劑的作用下開始遷移到周圍淋巴器官第16周 幾乎所有的周圍淋巴器官均出現(xiàn)T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞第20周 胎兒胸腺發(fā)育成熟逐漸長大 直到青春期而后退化 淋巴結(jié) 與淋巴管的發(fā)生密切相關(guān)第7 8周 全身毛細(xì)淋巴管網(wǎng)基本形成 與此同時(shí) 局部間充質(zhì)腔隙也相互融合擴(kuò)大 形成許多淋巴囊 也形成淋巴結(jié)群第10周 除乳糜池上部以外其他淋巴囊都已發(fā)展成早期淋巴結(jié)群一般認(rèn)為胎兒期淋巴結(jié)沒有免疫反應(yīng)的功能 出生后2周 腸系膜淋巴結(jié)內(nèi)出現(xiàn)漿細(xì)胞 出生一個(gè)月后可辨認(rèn)出淋巴小結(jié)和生發(fā)中心 脾 起始于第5周第8周 可分辨出原始脾索和脾竇第9 12周 脾內(nèi)小動(dòng)脈周圍出現(xiàn)少量T細(xì)胞和B細(xì)胞 呈小集落狀隨胎齡增長 B細(xì)胞集落逐漸增大形成脾小結(jié)第4 5月 造血功能活躍 可見巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象第5個(gè)月后 脾生成粒細(xì)胞和紅細(xì)胞的功能逐漸被骨髓所替代 生成淋巴細(xì)胞的功能則保持終生第6月 紅白髓已很分明 淋巴