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藥理學(xué)期末考試試題及答案 課程名稱(chēng) 藥理學(xué) 開(kāi)課學(xué)院 醫(yī) 學(xué) 院 學(xué)生所在學(xué)院 專(zhuān)業(yè)、班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 使用班級(jí) 考試日期 題 號(hào)一二三四五六七八總分核查人簽名 得 分閱卷教師一、名詞解釋?zhuān)款}2分,共20分）1. 副作用：2. 配體：3. 半數(shù)有效量：4. 生物利用度：5. 半衰期：6. 后除級(jí)：7. 耐受性：8. 抗菌譜：9. MIC：10. 化學(xué)治療： 211 大 學(xué) 試 題 第2頁(yè)二、填空題（每空1分,共20分）1. 藥物體內(nèi)過(guò)程包括 、 、 、 。2. 毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是 、 、 。3可用于緩慢型心律失常的藥物是 和 。4胺碘酮對(duì)心肌最顯著的電生理特性影響是 ,臨床主要用于 。5苯二氮卓的藥理作用有 、 、 和中樞性肌松作用。6許多藥物通過(guò)干擾某些酶的活性而顯示其作用,寫(xiě)出下列藥物的作用機(jī)理所影響的酶：阿斯匹林 青霉素 喹諾酮 利福平 奧美拉唑 新斯的明 三、選擇題（每題1分,共20分）1藥動(dòng)學(xué)是研究（ ）A 機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理 B 藥物如何影響機(jī)體C 藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因 D 合理用藥的治療方案E 藥物的量效關(guān)系2過(guò)敏性休克首選下列哪種藥（ ）A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮質(zhì)激素 E 多巴胺 3新斯的明通過(guò)抑制膽堿酯酶發(fā)揮間接擬膽堿作用,但不可應(yīng)用于（ ）A 重癥肌無(wú)力 B 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速 C 腹脹氣 D 青光眼 E 尿貯留4下列哪種不良反應(yīng)為阿斯匹林過(guò)量所致( )A 胃腸道反應(yīng) B 凝血障礙 C 過(guò)敏反應(yīng) D 水楊酸反應(yīng) E 瑞夷綜合癥5下列哪一疾病不是受體阻斷劑的適應(yīng)癥( )A 支氣管哮喘 B高血壓 C 甲狀腺功能亢進(jìn) D 心絞痛 E 竇性心動(dòng)過(guò)速6. 氯丙嗪臨床主要用于（ ） A 抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠 B 鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退熱、防暈、抗精神病 D 退熱、抗精神病及帕金森病 E 低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病 7. 維拉帕米是（ ） A 受體阻斷藥 B Ca+通道阻滯藥 C 1受體阻斷藥 D 2受體阻斷藥 E Na+通道阻滯藥 8. 中樞性降壓藥是（ ） A 可樂(lè)定 B 利血平 C 拉貝洛爾 D 肼苯噠嗪 E 硝苯地平 211大 學(xué) 試 題 第3頁(yè) 9哌替啶不具有下列哪項(xiàng)作用（ ）A 鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜 B 欣快感 C 止咳 D 惡心嘔吐 E 抑制呼吸10. 硝酸甘油擴(kuò)張血管平滑肌的機(jī)理為（ ）A 刺激PGI2生成 B 通過(guò)激動(dòng)受體 C 阻斷受體 D 直接作用 E 經(jīng)一氧化氮激活鳥(niǎo)苷環(huán)化酶11. 肝素過(guò)量時(shí)的拮抗藥物是（ ） A 維生素K B 氯化鈣 C 雙香豆素 D 氨甲苯酸 E 魚(yú)精蛋白 12. 長(zhǎng)期應(yīng)用雙香豆素引起自發(fā)性出血的原因是（ ） A 激活抗凝血酶 B 中和滅活多種蛋白水解酶性凝血因子 C 抑制凝血因子、 的合成 D 促纖維蛋白溶解 E 抗血小板聚集 13經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是（ ）A 氫化可的松 B 地塞米松 C 潑尼松 D 倍他米松 E 氟輕松14無(wú)平喘作用的藥物是（ ）A 麻黃堿 B 氨茶堿 C 可待因 D 異丙腎上腺素 E 沙丁胺醇15宜選用大劑量碘劑治療的疾病是（ ）A 粘液性水腫 B 單純性甲狀腺腫 C 彌漫性甲狀腺腫 D 甲狀腺危象 E 以上都不是16容易滲透到骨組織中,對(duì)急、慢性骨髓炎療效好的藥物是（ ）A 羅紅霉素 B萬(wàn)古霉素 C林可霉素 D 慶大霉素 E 克拉維酸17易引起灰嬰綜合征的藥物是（ ）A 四環(huán)素 B土霉素 C呋喃妥因 D 強(qiáng)力霉素 E氯霉素18下列的毒性反應(yīng)與氨基甙類(lèi)抗生素?zé)o關(guān)（ ）A 肝損害 B 前庭功能障礙 C聽(tīng)力受損 D 腎損害 E 神經(jīng)肌肉阻滯19對(duì)綠膿桿菌感染有效的藥物是（ ）A 環(huán)丙沙星 B 阿莫西林 C四環(huán)素 D 頭孢克洛 E 紅霉素20急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病首選（ ）A 依米丁 B甲硝唑 C乙胺嘧啶 D吡喹酮 E二氯尼特選擇題答案1234567891011121314151617181920四、簡(jiǎn)答題（每題8分,共40分）1 簡(jiǎn)述阿托品的藥理作用與臨床應(yīng)用。2 簡(jiǎn)述治療消化性潰瘍藥物的分類(lèi)及代表藥。3 簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全的藥理學(xué)基礎(chǔ)。4 簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)。5. 一線(xiàn)抗結(jié)核病藥有哪些？簡(jiǎn)述抗結(jié)核藥的應(yīng)用原則。12 / 12藥理學(xué)期末考試試題及答案學(xué)生所在學(xué)院 專(zhuān)業(yè)、班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 211大 學(xué) 試 題 第5頁(yè) 211大 學(xué) 試 題 第6頁(yè)藥理學(xué)試題1答案：一、名詞解釋1. 副作用：藥物在治療劑量時(shí),由于藥理效應(yīng)選擇性低,涉及多個(gè)效應(yīng)器官,當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為副作用。2. 配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱(chēng)為配體(ligand)。受體都有其內(nèi)源性配體,如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自身活性物等。3. 半數(shù)有效量：是能引起50%陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量。4. 生物利用度：是指經(jīng)過(guò)肝臟首關(guān)消除過(guò)程后能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物的相對(duì)量和速度。包括絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度。5. 半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需時(shí)間。其長(zhǎng)短可反應(yīng)體內(nèi)藥物消除速度。6. 后除級(jí)：某些情況下,在心肌細(xì)胞的一個(gè)動(dòng)作電位之后提前產(chǎn)生一個(gè)除極,稱(chēng)后除極。是心律失常的原因之一。7. 耐受性：連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低,要達(dá)到原來(lái)反應(yīng)必須增加劑量。耐受性在停藥后可消失,再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。8. 抗菌譜：抗菌藥物的抗菌范圍。9. MIC：能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度稱(chēng)之為最低抑菌濃度。10. 化學(xué)治療：對(duì)病原菌和其他病原微生物、寄生蟲(chóng)及癌細(xì)胞所致疾病的藥物治療。二、填空題1. 吸收 分布 生物轉(zhuǎn)化 排泄2. 縮瞳 降低眼內(nèi)壓 調(diào)節(jié)痙攣3阿托品 異丙腎上腺素4延長(zhǎng)APD 心律失常5鎮(zhèn)靜 催眠 抗驚厥抗癲癇6環(huán)氧酶 粘肽合成酶 DNA回旋酶 依賴(lài)DNA的RNA多聚酶H+-K+- ATP酶 膽堿酯酶三、選擇題1A2B3D4D5A6A7B8A9C10E11E12C13C14C15D16C17E18A19A20B四、簡(jiǎn)答題（每題8分,共40分）2 簡(jiǎn)述阿托品的藥理作用與臨床應(yīng)用。2 簡(jiǎn)述治療消化性潰瘍藥物的分類(lèi)及代表藥。3 簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全的藥理學(xué)基礎(chǔ)。4 簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)。5. 一線(xiàn)抗結(jié)核病藥有哪些？簡(jiǎn)述抗結(jié)核藥的應(yīng)用原則。1. 阿托品藥理作用與臨床應(yīng)用：藥理作用 臨床應(yīng)用抑制腺體分泌麻醉前給藥擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹眼科應(yīng)用解除平滑肌痙攣緩解胃腸絞痛興奮心臟緩慢型心律失常大劑量舒張皮膚血管抗休克大劑量先興奮后抑制CNS解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒2.一、抑制胃酸分泌藥1. 組胺H2受體阻斷藥 西米替丁2. 胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥 奧美拉唑3. M膽堿受體阻斷藥 哌侖西平4. 胃泌素受體阻斷藥 丙谷胺二、抗酸藥 碳酸氫鈉三、黏膜保護(hù)藥 前列腺素衍生物 硫糖鋁 鉍制劑四、抗幽門(mén)螺桿菌藥 羥氨芐西林 甲硝唑 四環(huán)素3. 一、藥理作用：1.正性肌力作用及其三大特點(diǎn)：加強(qiáng)心肌收縮性,表現(xiàn)為心肌收縮最高張力和最大縮短速率的提高,使心肌收縮有力而敏捷；增加衰竭心臟的搏出量；降低衰竭心臟的耗氧量 。2.負(fù)性頻率作用,3利尿作用二、作用機(jī)理：抑制心肌Ma+,K+-ATPase,增加心肌細(xì)胞內(nèi)興奮收縮偶聯(lián)因子Ca2+濃度。細(xì)胞內(nèi)Ma+鈉濃度升高,通過(guò)Ma+Ca2+雙向交換,細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高。平臺(tái)期Ca2+流入的增多,并促發(fā)肌漿網(wǎng)Ca2+釋放。4. 1長(zhǎng)期應(yīng)用的不良反應(yīng)： 藥源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥