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第三講基因在染色體上和伴性遺傳基礎(chǔ)知識要打牢 教材知識問題化梳理 一 1 類比推理 2 染色體 3 染色體二 1 紅眼紅眼2 xwxwyxwyxwxw 3 線性三 1 母親父親 2 母親交叉遺傳 3 隔代遺傳 4 男性患者多于女性四 c a b 效果自評組合式設(shè)計 一 1 a2 b3 d二 1 性染色體決定型 x或 y 2 具該性狀的雌果蠅的父本和雄性后代都具有該性狀 且該性狀在雄性果蠅中出現(xiàn)概率高 3 3種 xaya xaya xaya 高頻考點要通關(guān) 需重點強(qiáng)化的2個重難點 例1 解析 選bzw型性別決定雄性是性染色體同型的 隱性致死基因 伴z 易導(dǎo)致雌性個體部分死亡 從而使雄雌比例上升 xy型是雌性性染色體同型的 隱性致死基因 伴x 易導(dǎo)致男性個體部分死亡 從而使男女比例下降 例2 解析 選c由系譜圖可知 甲中雙親正常 女兒患病 遺傳方式為常染色體隱性遺傳 乙中雙親正常 兒子患病 遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴x染色體隱性遺傳 可能與甲的遺傳方式不同 故a錯誤 丁中雙親患病 有一個女兒正常 遺傳方式為常染色體顯性遺傳 雙親為雜合子 再生一個女兒正常的概率為1 4 故b錯誤 若乙中父親攜帶致病基因 則該病為常染色體隱性遺傳病 故c正確 若丙為常染色體隱性遺傳 則丙中的父親可能攜帶致病基因 故d錯誤 追問1 1提示 伴x染色體隱性遺傳 需特別關(guān)注的1個易失分點 解析 1 由 1和 2和 2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病 由 3和 4與 9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病 又因男性患者多于女性 故最可能是伴x隱性遺傳病 2 若 3無乙病致病基因 則可確定乙病為伴x染色體隱性遺傳病 2的基因型為hhxtxt 5的基因型為 1 3 hhxty 2 3 hhxty 5的基因型為 1 3 hhxty 2 3 hhxty 6的基因型為 1 3 hh 1 2 xtxt 2 3 hh 1 2 xtxt 則他們所生男孩患甲病的概率為2 3 2 3 1 4 1 9 所生男孩患乙病的概率為1 2 1 2 1 4 所以所生男孩同時患兩種病的概率為1 9 1 4 1 36 7甲 病相關(guān)的基因型是 1 3 hh 2 3 hh 8甲病相關(guān)的基因型是10 4hh 則他們所生女孩患甲病的概率為2 3 10 4 1 4 1 60000 依題中信息 5甲病相關(guān)的基因型為 1 3 hh 2 3 hh h基因攜帶者的基因型為hh 則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1 2 3 1 4 5 6 他們所生兒子中基因型為hh的概率為1 3 1 2 2 3 1 2 3 6 故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3 6 5 6 3
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