細胞生物學(xué)考試重點 貴州大學(xué).doc

一、 名詞解釋：1、 細胞生物學(xué)：研究細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能和起源的科學(xué)。2、 臨界狀態(tài)：指溫度壓強達到一定數(shù)值時，氣體密度可以增大到與液體一樣，此時氣相與液相的臨界面消失，液體表面的張力也會消失的一種狀態(tài)。3、 再生潛能細胞：在一定的條件下，能脫分化恢復(fù)有再分化發(fā)育為其他器官或一個完整個體潛能的細胞，如干細胞。4、 臨界點干燥：利用物質(zhì)在臨界狀態(tài)下液體表面的張力被消除的特性，克服樣品干燥中的變形，保持樣品的原狀而達到干燥的目的。5、 細胞培養(yǎng)：從活體組織分離出特定的細胞，在一定 的條件下進行培養(yǎng)，使之能夠繼續(xù)生存，生長以至于增值的一種方法。6、 接觸性抑制：細胞系在固體表面生長繁殖在相互接觸后，即在培養(yǎng)皿中長滿單層細胞后停止分裂增殖的一種現(xiàn)象。7、 克隆培養(yǎng)：培養(yǎng)高度稀釋的細胞懸液，細胞貼壁生長每個細胞形成一個細胞集落。8、 通道蛋白：橫跨質(zhì)膜的親水通道，允許適量大小的分子和帶電荷粒子順梯度通過又稱通道蛋白。9、 群體培養(yǎng)：將含有一定數(shù)目的細胞懸液置于培養(yǎng)瓶中，貼壁生長，匯合后形成均勻的單細胞層。10、 姐妹染色單體：由兩條染色單體組成的染色體，他們由一個DNA分子復(fù)制而來通過一著絲粒相連，成為姐妹染色單體。11、 細胞周期：細胞完成生長和分裂的全過程，稱為細胞周期。12、 核仁周期：核仁是高度動態(tài)的結(jié)構(gòu)，在細胞周期出現(xiàn)一系列結(jié)構(gòu)與功能的周期變化稱為核仁周期。13、 主動運輸：載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度的，由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)的跨膜運輸方式。14、 細胞骨架：真核細胞中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它對維持細胞的形態(tài)、細胞的運動、細胞內(nèi)物質(zhì)運輸、染色體的分離和細胞分裂起到重要的作用。15、 應(yīng)力纖維：真核細胞中廣泛存在由微絲束構(gòu)成的教穩(wěn)定的纖維狀結(jié)構(gòu)，位于細胞內(nèi)部緊鄰質(zhì)膜下方。16、 脂質(zhì)體：根據(jù)磷脂雙分子在水中形成穩(wěn)定的脂雙層膜趨勢而制備的人工膜。17、 單克隆抗體：從單個B淋巴細胞繁殖的細胞克隆可以得到均勻的抗體叫 單克隆抗體。18、 親核蛋白：一類細胞質(zhì)內(nèi)合成以主動運輸方式進入NPC輸入細胞核發(fā)揮功能作用的蛋白質(zhì)含有核輸入信號序列。二、 填空題1、 細胞生物學(xué)研究的三個水平是：顯微，亞顯微，分子水平。2、 相差顯微鏡原理（相位相原理）：“相位差”轉(zhuǎn)變?yōu)椤罢穹睢薄?、 目前細胞生物學(xué)中研究相對集中的三個領(lǐng)域：癌癥，心血管，艾滋病和肝炎。4、 哺乳動物的細胞周期：間期，分裂期。5、 最早發(fā)現(xiàn)的小泡以受體介導(dǎo)的胞吞作用介入膜泡運動。6、 差速離心的依據(jù)顆粒沉降速度的不同分離物質(zhì)。（利用不同的離心速度所產(chǎn)生的不同的離心力，可將各種亞細胞組分和克里分開）7、 細胞膜特性屬于流動性、不對稱性的一種膜。它是通過物質(zhì)運輸、信號傳遞、細胞識別來進行傳導(dǎo)的。8、 通道蛋白和載體蛋白的區(qū)別是：溶質(zhì)的方式不同9、 載體蛋白主要以ATP為能量濃度梯度進行主動的跨膜運輸進行主動的跨膜運輸。10、 細胞培養(yǎng)的階段：原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、細胞系、細胞株。11、 小分子通過細胞膜的運動方式：簡單擴散、協(xié)助擴散、主動運輸。12、 熒光標記抗體的幾種方法：熒光素+抗體，抗體+膠體金，抗體+酶。13、 膜脂包括：磷脂，糖脂，膽固醇。14、 核基因組蛋白中有2000種是編碼膜蛋白。15、 原位雜交技術(shù)原理：堿基配對。三、 簡述題。1、 簡述高爾基體的功能。答：（1）、參與細胞分化活動（2）、加工修飾蛋白，糖脂（3）、對蛋白進行分選（4）、水解和加工蛋白（5）、參與膜的轉(zhuǎn)化。2、 簡述受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用。答：（1）、所攝入的大分子在質(zhì)膜上有特異性受體（2）、內(nèi)吞由大分子的配體與其受體識別結(jié)合而激發(fā)（3）、受體配體復(fù)合物聚集于質(zhì)膜的有被小窩內(nèi)，由有被小泡送到內(nèi)體。3、 單克隆抗體制備過程。答：目的的抗原免疫B淋巴細胞 細胞融合后培養(yǎng)生長 雜交瘤細胞生長其他 骨髓瘤細胞死亡檢查上清中特異性抗體，克隆分泌特異性抗體陽性細胞大量制備特異性的抗體。4、 細胞生物學(xué)的發(fā)展史。答：細胞生物學(xué)發(fā)展史主要分為5個階段：（1）、細胞的發(fā)現(xiàn)（2）、細胞學(xué)說的建立（3）、細胞學(xué)的經(jīng)典時期（4）、實驗細胞學(xué)時期（5）、細胞生物學(xué)學(xué)科的形成和發(fā)展。5、影響脂雙層流動性的因素。答：影響脂雙層流動性的主要因素：（1）、脂肪酸的不飽和度增加，膜的流動性增強，反之則減弱；（2）、卵磷脂/鞘磷脂的比值增大，膜的流動性增強，反之減弱；（3）、脂肪酸鍵的長度減少，膜的流動性增強，反之減弱；（4）、膽固醇的含量越高，膜的流動性越強，反之減弱；（5）、膜蛋白和磷脂的結(jié)合方式。5、 分泌蛋白的合成途徑。6、 答：分泌蛋白的合成：核糖體由信號肽引導(dǎo)結(jié)合于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上；核糖體合成的多肽鏈經(jīng)膜穿入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)；分子伴侶可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)對蛋白進行折疊新合成的蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，進行糖基轉(zhuǎn)化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白可經(jīng)高爾基體分泌出細胞。四、 論述。1、 論述核糖體上分泌假說（新信號假說）(ER內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，SRP信號識別顆粒)答：ER轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合成的其實通過ER轉(zhuǎn)運蛋白合成仍然起始于胞質(zhì)溶膠中的游離核糖體是蛋白質(zhì)合成的基本裝置，它并不決定合成蛋白的去向，合成蛋白質(zhì)的去向由mRNA決定的，也就是由密碼子決定的。信號序列與SRP結(jié)合。SRP的信號識別位點識別新生肽的信號序列并與之結(jié)合，同時SRP上的翻譯暫停結(jié)構(gòu)域同核糖體的A位點作用，暫時停止核糖體合成蛋白質(zhì)。核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。結(jié)合有信號序列的SRP通過它的第三結(jié)合位點與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中的受體結(jié)合，將核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白的轉(zhuǎn)運通道。SRP受體是一種G蛋白，它對分泌蛋白的轉(zhuǎn)運具有重要的調(diào)節(jié)作用，受體蛋白與GTP結(jié)合，表示活性狀態(tài)，能與SRP結(jié)合，如果結(jié)合的GTP是非激活狀態(tài)，不能與SRP結(jié)合。SRP釋放與蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運通道打開，當SRP-信號序列-核糖體-mRNA復(fù)合物錨定到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后，SRP受體將其結(jié)合的GTP水解，同時將SRP釋放出來，此時蛋白質(zhì)通道打開，核糖體與通道結(jié)合，新生的肽插進通道，釋放的SRP又回到胞質(zhì)溶膠中循環(huán)使用。信號序列與通道中的受體結(jié)合。蛋白質(zhì)繼續(xù)合成，附著SRP釋放，核糖體上的多肽插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的通道以后，信號序列與通道中的受體相結(jié)合，蛋白的合成重新開始，并向內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運，在此過程中不需要能量驅(qū)動。信號肽切除信號序列。若當轉(zhuǎn)運完成后，弱轉(zhuǎn)運多肽的信號序列是可切除的序列，則被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號肽酶所切割，釋放出可溶性的或成熟蛋白，切下信號序列被降解。2、 細胞死亡的方式， 凋亡小體， 壞死和凋亡的異同答：、細胞的死亡方式有兩種：A被動死亡細胞壞死。它是指細胞受到環(huán)境因素的影響，導(dǎo)致細胞死亡的病理過程。B主動死亡即細胞凋亡，為了維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，細胞發(fā)生主動的，由基因控制的自我消亡過程，此過程需要消耗能量。、凋亡小體：凋亡細胞表面形成的一些突起，由完整細胞膜包裹，內(nèi)含細胞器，染色體片段結(jié)構(gòu)。細胞凋亡細胞壞