高三化學(xué)一輪（梳理+通解+集訓(xùn)）第十三章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修） 第二講 官能團(tuán)與有機(jī)反應(yīng)類型 烴的衍生物課件 新人教版.ppt

1 了解鹵代烴 醇 酚 醛 羧酸 酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系 2 了解加成反應(yīng) 取代反應(yīng)和消去反應(yīng) 3 結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響 關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問(wèn)題 第二講官能團(tuán)與有機(jī)反應(yīng)類型烴的衍生物 1 鹵代烴 醇 酚 醛 羧酸 酯的典型代表物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 2 各類有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及重要有機(jī)反應(yīng)類型的判斷 3 有限制條件的同分異構(gòu)體的書寫 4 信息給予型的有機(jī)合成及綜合推斷題的解題方法 一 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型 丙烷跟溴水中的br2能發(fā)生取代反應(yīng)嗎 提示不能 只有純凈鹵素單質(zhì)在光照條件下才能與丙烷發(fā)生取代反應(yīng) 溶液中的鹵素單質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng) 二 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 概念 烴分子里的一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物 2 物理性質(zhì) 1 狀態(tài) 除 氯乙烷 氯乙烯等少數(shù)為氣體外 其余均為液體和固體 2 沸點(diǎn) 互為同系物的鹵代烴 沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高 3 密度 除脂肪烴的一氟代物和一氯代物等部分鹵代烴以外 液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大 4 溶解性 鹵代烴都難溶于水 能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 一氯甲烷 鹵代烴遇agno3溶液會(huì)產(chǎn)生鹵化銀沉淀嗎 提示不能 鹵代烴分子中鹵素原子與碳原子以共價(jià)鍵相結(jié)合 屬于非電解質(zhì) 不能電離出鹵素離子 遇agno3溶液不會(huì)產(chǎn)生鹵化銀沉淀 三 醇和酚 一 醇1 概念 醇是烴分子中飽和碳原子上的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物 飽和一元醇的分子通式為cnh2n 2o n 1 2 分類 3 化學(xué)性質(zhì) 醇分子發(fā)生反應(yīng)的部位及反應(yīng)類型如下 2ch3ch2oh 2na 2ch3ch2ona h2 2 二 酚1 組成與結(jié)構(gòu) c6h6o 羥基 苯環(huán) 2 物理性質(zhì) 粉紅 酒精 2c6h5oh 2na 2c6h5ona h2 2 苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚分子中的羥基使與其相鄰和相對(duì)位置上的氫原子較容易被取代 苯酚與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為 此反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定 縮聚反應(yīng) 3 顯色反應(yīng)苯酚跟fecl3溶液作用顯紫色 利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在 分子式為c7h8o的芳香類有機(jī)物存在哪些同分異構(gòu)體 提示分子式為c7h8o的芳香類有機(jī)物可以有下列幾種同分異構(gòu)體 這五種結(jié)構(gòu)中 前三種屬于酚類 第四種屬于芳香醇類 名稱是苯甲醇 第五種屬于醚類 四 醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 一 醛1 概念 醛基與烴基 或氫原子 相連的化合物 2 官能團(tuán) 3 通式 飽和一元脂肪醛 n 1 4 常見(jiàn)物質(zhì) 1 甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為hcho 又名蟻醛 通常是一種有刺激性氣味的無(wú)色氣體 有毒 易溶于水 水溶液叫福爾馬林 2 乙醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3cho 易溶于水的液體 有刺激性氣味 cho cnh2no 3 苯甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 有杏仁氣味的液體 是制備香料 染料的重要中間體 二 氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)1 還原反應(yīng) 3nh3 2ag h2o ch3coona cu2o 3h2o 做銀鏡反應(yīng)以及新制的cu oh 2懸濁液與乙醛的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí) 最關(guān)鍵的是什么 提示要保證實(shí)驗(yàn)成功 這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都必須在堿性條件下進(jìn)行 否則不會(huì)成功 另外 做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí) 還必須保證試管潔凈和水浴加熱 3 分子組成和結(jié)構(gòu) 4 物理性質(zhì) 1 乙酸氣味 強(qiáng)烈刺激性氣味 狀態(tài) 液體 溶解性 任意比溶于水和乙醇 2 低級(jí)飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而降低 5 化學(xué)性質(zhì) 二 酯1 概念 酸與醇作用失水而生成的一類有機(jī)化合物 2 性質(zhì) 1 物理性質(zhì)一般酯的密度比水小 難溶于水 易溶于乙醇 乙醚等有機(jī)溶劑 低級(jí)酯是具有芳香氣味的液體 2 化學(xué)性質(zhì) 水解反應(yīng) ch3cooc2h5 naoh ch3coona c2h5oh 丙烯酸 ch2 chcooh 和油酸 c17h33cooh 是同系物嗎 提示是同系物 因?yàn)樗鼈兎肿又卸己恤然屯愋偷臒N基 即分子結(jié)構(gòu)相似 并且在組成上相差15個(gè) ch2 完全符合同系物的定義 兩種方法1 鹵代烴的分類方法 1 根據(jù)分子中所含鹵素的不同進(jìn)行分類 氟代烴 氯代烴 溴代烴 碘代烴 2 根據(jù)分子中所含烴基的不同進(jìn)行分類 飽和鹵代烴 不飽和鹵代烴 芳香鹵代烴 3 根據(jù)分子中所含鹵素原子的多少不同進(jìn)行分類 一鹵代烴 多鹵代烴 2 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法 1 將鹵代烴與過(guò)量naoh溶液混合加熱 充分振蕩 靜置 使鹵代烴水解 2 再向混合液中加入過(guò)量的稀hno3 中和過(guò)量的naoh溶液 3 向混合溶液中加入硝酸銀溶液 觀察生成沉淀的顏色 若有白色沉淀生成 則證明是氯代烴 若有淺黃色沉淀生成 則證明是溴代烴 若有黃色沉淀生成 則證明是碘代烴 三種比較1 脂肪醇 芳香醇 酚類的比較 2 醇 酚 羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較 3 烴的羰基衍生物比較 3 c上沒(méi)有氫原子 該醇不能被催化氧化 如不反應(yīng) 4 鹵代烴與醇消去反應(yīng)的比較規(guī)律鹵代烴的消去與醇的消去反應(yīng)的共同之處是相鄰碳原子上要有氫原子和x 或 oh 不同之處是兩者反應(yīng)條件的不同 前者是強(qiáng)堿的醇溶液 后者是濃硫酸 加熱 5 苯酚性質(zhì)的規(guī)律苯酚性質(zhì)是由羥基與苯環(huán)的相互影響確定的 在羥基的影響下 苯環(huán)上羥基的鄰 對(duì)位氫原子變活潑 易被取代 苯環(huán)對(duì)羥基的影響 使得羥基上的氫原子易電離 一個(gè)總結(jié)有機(jī)反應(yīng)中硫酸的作用a 苯的硝化反應(yīng) b 實(shí)驗(yàn)室制乙烯 c 實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中濃h2so4所起的作用不完全相同 實(shí)驗(yàn)a和c中濃h2so4均起催化劑和吸水劑作用 實(shí)驗(yàn)b中濃h2so4做催化劑和脫水劑 我的總結(jié)1 在一定條件下能與h2發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán) 2 能使酸性kmno4溶液褪色的有機(jī)物 不飽和烴 苯的同系物 醛 甲酸酯 甲酸鹽 還原性糖等 3 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物 醛類 甲酸鹽 甲酸酯 葡萄糖 麥芽糖等 4 有機(jī)轉(zhuǎn)化 金三角 烯烴 鹵代烴 醇之間轉(zhuǎn)化關(guān)系是 有機(jī)金三角 既可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)物類別的轉(zhuǎn)換 官能團(tuán)的變換 又可以增長(zhǎng)或縮短碳鏈 增加或減少官能團(tuán)的數(shù)目 在有機(jī)物的合成與推斷中有極其重要的作用 轉(zhuǎn)化條件自行標(biāo)注 5 羰基的加成反應(yīng) 1 機(jī)理 2 常見(jiàn)的加成反應(yīng) 我的閃記1 銀鏡反應(yīng)口訣 銀鏡反應(yīng)很簡(jiǎn)單 生成羧酸銨 還有一水二銀三個(gè)氨 2 有機(jī)反應(yīng)中 加氧去氫 為氧化 去氧加氫 為還原 問(wèn)題征解苯酚俗稱石炭酸 苯酚能使指示劑變色嗎 如何證明ch3cooh h2co3 的酸性強(qiáng)弱 提示苯酚酸性很弱 不能使指示劑變色 根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理 可設(shè)計(jì)下圖實(shí)驗(yàn)比較三者的酸性強(qiáng)弱順序 必考點(diǎn)98有機(jī)反應(yīng)基本類型與物質(zhì)類別的關(guān)系1 取代反應(yīng) 1 取代反應(yīng)指的是有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng) 2 烴的鹵代 芳香烴的硝化或磺化 鹵代烴的水解 醇分子間的脫水反應(yīng) 醇與氫鹵酸的反應(yīng) 酚的鹵代 酯化反應(yīng) 酯的水解和醇解以及蛋白質(zhì)的水解等都屬于取代反應(yīng) 3 在有機(jī)合成中 利用鹵代烴的取代反應(yīng) 將鹵素原子轉(zhuǎn)化為羥基 氨基等官能團(tuán) 從而制得用途廣泛的醇 胺等有機(jī)物 2 加成反應(yīng) 1 加成反應(yīng)指的是有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)相互結(jié)合生成新化合物的反應(yīng) 2 能與分子中含碳碳雙鍵 碳碳三鍵等有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有氫氣 鹵素單質(zhì) 鹵化氫 水等 此外 苯環(huán)的加氫 醛和酮與h2 x2 hx hcn nh3等的加成 也是必須掌握的重要的加成反應(yīng) 3 加成反應(yīng)過(guò)程中原來(lái)有機(jī)物的碳骨架結(jié)構(gòu)并未改變 這一點(diǎn)對(duì)推測(cè)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)很重要 4 利用加成反應(yīng)可以增長(zhǎng)碳鏈 也可以轉(zhuǎn)換官能團(tuán) 在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用 3 消去反應(yīng) 1 消去反應(yīng)指的是在一定條件下 有機(jī)物脫去小分子物質(zhì) 如h2o hx等 生成分子中含雙鍵或三鍵的不飽和有機(jī)物的反應(yīng) 2 醇分子內(nèi)脫水 鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫是中學(xué)階段必須掌握的消去反應(yīng) 醇分子內(nèi)脫水 鹵代烴脫鹵化氫 3 在有機(jī)合成中 利用醇或鹵代烷的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵 三鍵等不飽和鍵 4 氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) 1 概念 氧化反應(yīng) 有機(jī)物分子中加入氧原子或脫去氫原子的反應(yīng) 還原反應(yīng)有機(jī)物分子中加入氫原子或脫去氧原子的反應(yīng) 2 還原反應(yīng) 在氧化反應(yīng)中 常用的氧化劑有 o2 酸性kmno4溶液 o3 銀氨溶液和新制的cu oh 2懸濁液等 在還原反應(yīng)中 常用的還原劑有h2 lialh4和nabh4等 3 常見(jiàn)的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)有機(jī)物的燃燒 有機(jī)物被空氣氧化 有機(jī)物被酸性kmno4溶液氧化 醛基被銀氨溶液和新制的cu oh 2懸濁液氧化 烯烴被臭氧氧化等都屬于氧化反應(yīng) 而不飽和烴的加氫 硝基還原為氨基 醛基或酮基的加氫 苯環(huán)的加氫等都屬于還原反應(yīng) 5 加聚反應(yīng) 1 相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物 也叫單體 通過(guò)加成反應(yīng)互相聚合成為高分子化合物的反應(yīng)叫做加聚反應(yīng) 2 加聚反應(yīng)的特點(diǎn) 鏈節(jié) 也叫結(jié)構(gòu)單元 的相對(duì)分子質(zhì)量與單體的相對(duì)分子質(zhì)量 或相對(duì)分子質(zhì)量之和 相等 產(chǎn)物中僅有高聚物 無(wú)其他小分子生成 但生成的高聚物由于n值不同 是混合物 實(shí)質(zhì)上是通過(guò)加成反應(yīng)得到高聚物 6 縮聚反應(yīng) 1 單體間相互反應(yīng)生成高分子 同時(shí)還生成小分子 如h2o hx等 的反應(yīng)叫做縮聚反應(yīng) 2 常見(jiàn)發(fā)生縮聚反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基和羥基 羧基和氨基 苯酚和醛等 7 顯色反應(yīng) 1 某些有機(jī)物跟某些試劑作用而產(chǎn)生特征顏色的反應(yīng)叫顯色反應(yīng) 2 苯酚遇fecl3溶液顯紫色 淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色 某些含苯環(huán)蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色等都屬于有機(jī)物的顯色反應(yīng) 苯酚遇fecl3溶液顯紫色 6c6h5oh fe3 fe c6h5o 6 3 6h 常用于苯酚或酚類物質(zhì)的鑒別 淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色 這是一個(gè)特征反應(yīng) 常用于淀粉與碘單質(zhì)的相互檢驗(yàn) 某些蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色 含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸加熱顯黃色 這是由于蛋白質(zhì)變性而引起的特征顏色反應(yīng) 通常用于蛋白質(zhì)的檢驗(yàn) 典例1 化合物m是一種治療心臟病藥物的中間體 以a為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示 已知 rona r x ror nax根據(jù)題意完成下列填空 1 寫出反應(yīng)類型 反應(yīng) 反應(yīng) 2 寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 a c 5 寫出由d生成m的化學(xué)反應(yīng)方程式 答案 1 加成反應(yīng)氧化反應(yīng) 4 ch3oh濃硫酸 加熱 6 用潔凈的試管取少量試樣 加入fecl3溶液 顏色無(wú)明顯變化 1 當(dāng)反應(yīng)條件為naoh的醇溶液并加熱時(shí) 必定為鹵代烴的消去反應(yīng) 2 當(dāng)反應(yīng)條件為naoh的水溶液并加熱時(shí) 通常為鹵代烴或酯的水解反應(yīng) 3 當(dāng)反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱時(shí) 通常為醇脫水生成醚或不飽和化合物 或者是醇與酸的酯化反應(yīng) 4 當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí) 通常為酯或淀粉的水解反應(yīng) 5 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí) 通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸 6 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且加氫氣時(shí) 通常為碳碳雙鍵 碳碳三鍵 苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng) 7 當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與x2反應(yīng)時(shí) 通常是x2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng) 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與x2反應(yīng)時(shí) 通常為苯環(huán)上的氫原子直接被取代 應(yīng)用1 有機(jī)物在不同條件下至少可能發(fā)生以下有機(jī)反應(yīng) 加成 取代 消去 氧化 加聚 縮聚 其中由分子中羥基 oh 發(fā)生的反應(yīng)可能有 a b c d 必考點(diǎn)99鹵代烴的取代 水解 反應(yīng)與消去反應(yīng)對(duì)比 典例2 2012 沈陽(yáng)聯(lián)考 已知 ch3chch2 hbr ch3 chbr ch3 主要產(chǎn)物 1mol某烴a充分燃燒后可以得到8molco2和4molh2o 該烴a在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化 1 a的化學(xué)式 a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 2 上述反應(yīng)中 是 反應(yīng) 是 反應(yīng) 填反應(yīng)類型 3 寫出c d e h物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 c d e h 4 寫出d f反應(yīng)的化學(xué)方程式 思維引入根據(jù)燃燒規(guī)律推出a的分子式 加成生成鹵代烴b d后由反應(yīng)條件推斷e f結(jié)構(gòu) 應(yīng)用2 2011 新課標(biāo)全國(guó)卷 38 香豆素是一種天然香料 存在于黑香豆 蘭花等植物中 工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得 以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線 部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去 已知以下信息 a中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫 b可與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定 易脫水形成羰基 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1 香豆素的分子式為 2 由甲苯生成a的反應(yīng)類型為 a的化學(xué)名稱為 3 由b生成c的化學(xué)反應(yīng)方程式為 4 b的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種 其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有 種 5 d的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種 其中 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出co2的是 寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 2 由信息 和苯環(huán)上的甲基為鄰 對(duì)位定位基 知a為鄰氯甲苯 3 由b c的反應(yīng)條件 光照 知cl取代的是苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的氫原子 4 b的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有4種 分別是 答案 1 c9h6o2 2 取代反應(yīng)鄰氯甲苯 或2 氯甲苯 推理流程根據(jù)題意信息和條件大體分析過(guò)程如下圖所示 根據(jù)d的結(jié)構(gòu)很快推知a為鄰位取代 推導(dǎo)結(jié)果如下圖所示 必考點(diǎn)100烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化 典例3 2012 廣東理綜 30 過(guò)渡金屬催化的新型碳 碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一 如 化合物 可由化合物 合成 1 化合物 的分子式為 2 化合物 與br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 化合物 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 4 在濃硫酸存在和加熱條件下 化合物 易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物 該反應(yīng)方程式為 注明反應(yīng)條件 因此 在堿性條件下 由 與ch3cocl反應(yīng)合成 其反應(yīng)類型為 5 的一種同分異構(gòu)體 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 與 也可發(fā)生類似反應(yīng) 的反應(yīng) 生成化合物 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 寫出其中一種 答案 1 c7h5obr 滿足圖1轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物a為羥基所連碳原子上有2 3個(gè)氫原子的醇 b為醛 c為羧酸 d為酯 滿足圖2轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物a為醛 b為羧酸 c為醇 d為酯 應(yīng)用3 2013 鄭州調(diào)研 下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1 根據(jù)系統(tǒng)命名法 化合物a的名稱是 2 上述框圖中 是 反應(yīng) 是 反應(yīng) 填反應(yīng)類型 3 化合物e是重要的工業(yè)原料 寫出由d生成e的化學(xué)方程式 4 c2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 f1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 f1和f2互為 答案 1 2 3 二甲基丁烷 2 取代加成 橋梁 作用通過(guò)烷烴 芳香烴與x2發(fā)生取代反應(yīng) 烯烴 炔烴與x2 hx發(fā)生加成反應(yīng)等途徑可向有機(jī)物分子中引入 x 引入鹵素原子常常是改變物質(zhì)性能的第一步反應(yīng) 鹵代烴在有機(jī)物的轉(zhuǎn)化 合成中具有 橋梁 的重要地位和作用 其合成路線如下 1 一元合成路線rch ch2 一鹵代烴 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 2 二元合成路線rch ch2 二鹵代烴 二元醇 二元醛 二元羧酸 酯 鏈酯 環(huán)酯 聚酯 r代表烴基或h 試卷采樣 12分 某烴類化合物a的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84 紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵 核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫 1 a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2 a中的碳原子是否都處于同一平面 填 是 或 不是 3 在下圖中 d1 d2互為同分異構(gòu)體 e1 e2互為同分異構(gòu)體 反應(yīng) 的化學(xué)方程式為 c的系統(tǒng)名稱是 e2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 的反應(yīng)類型依次是 當(dāng)場(chǎng)指導(dǎo)易錯(cuò)提示 1 審題錯(cuò)誤 1 未明確 碳碳雙鍵 的個(gè)數(shù) 及題目中的條件下發(fā)生反應(yīng)的類型 2 答題的具體要求 2 知識(shí)錯(cuò)誤 1 未明確 雙鍵 位置和 一種類型氫 的關(guān)系 導(dǎo)致a的結(jié)構(gòu)判斷錯(cuò)誤 2 二鹵代烴消去產(chǎn)物為二烯烴 一般不考慮炔烴產(chǎn)物 3 1 2 加成和1 4 加成相對(duì)應(yīng) 產(chǎn)物應(yīng)為同分異構(gòu)體關(guān)系 3 答題錯(cuò)誤 1 化學(xué)方程式中條件錯(cuò)誤 2 反應(yīng)類型名稱應(yīng)完整 不可以用 加成 代替 加成反應(yīng) 審答題指導(dǎo) 1 審題抓題眼 烴類碳碳雙鍵只有一種類型的氫名稱2 知識(shí)須全面 1 加成反應(yīng)的條件 2 鹵代烴水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的區(qū)別 3 下筆答題關(guān)鍵 1 化學(xué)方程式要注意條件 2 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 反應(yīng)類型 命名 書寫要規(guī)范 評(píng)分細(xì)則 hold住考向名師揭秘預(yù)計(jì)2014年高考有機(jī)簡(jiǎn)答題仍將緊密結(jié)合生產(chǎn) 生活實(shí)際 創(chuàng)設(shè)情境 引入信息 根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系組成綜合性的有機(jī)化學(xué)試題將有機(jī)物分子式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與同分異構(gòu)體的推導(dǎo) 書寫和化學(xué)方程式的書寫揉合在一起進(jìn)行綜合考查 解析本題考查有機(jī)反應(yīng)類型 意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的理解與區(qū)別能力 是加成反應(yīng) 是消去反應(yīng) 都是取代反應(yīng) 答案b 2 2012 大綱全國(guó)理綜 13 橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣 可作為香料 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下 下列關(guān)于橙花醇的敘述 錯(cuò)誤的是 a 既能發(fā)生取代反應(yīng) 也能發(fā)生加成反應(yīng)b 在濃硫酸催化下加熱脫水 可以生成不止一種四烯烴c 1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒 需消耗470 4l氧氣 標(biāo)準(zhǔn)狀況 d 1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) 最多消耗240g溴 答案d 1 2012 四川理綜 27 已知 cho c6h5 3p ch r ch ch r c6h5 3p o r代表原子或原子團(tuán) w是一種有機(jī)合成中間體 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 hooc ch ch ch ch cooh 其合成方法如下 其中 m x y z分別代表一種有機(jī)物 合成過(guò)程中的其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去 x與w在一定條件下反應(yīng)可以生成酯n n的相對(duì)分子質(zhì)量為168 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1 w能發(fā)生反應(yīng)的類型有 填寫字母編號(hào) a 取代反應(yīng)b 水解反應(yīng)c 氧化反應(yīng)d 加成反應(yīng) 2 已知為平面結(jié)構(gòu) 則w分子中最多有 個(gè)原子在同一平面內(nèi) 3 寫出x與w在一定條件下反應(yīng)生成n的化學(xué)方程式 4 寫出含有3個(gè)碳原子且不含甲基的x的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 5 寫出第 步反應(yīng)的化學(xué)方程式 解析采用逆推法 w與c2h5oh發(fā)生水解的逆反應(yīng) 酯化反應(yīng) 可得z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為h5c2ooc ch ch ch ch cooc2h5 根據(jù)題目所給信息可以判斷y為ohc cho x為hoch2 ch2oh 再根據(jù)x與w在一定條件下反應(yīng)可以生成相對(duì)分子質(zhì)量為168的酯n 驗(yàn)證所判斷的x為hoch2 ch2oh正確 3 x中含有兩個(gè)羥基 w中含有兩個(gè)羧基 二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去2分子h2o 而生成環(huán)狀酯n 4 丙二醇有兩種同分異構(gòu)體 其中hoch2ch2ch2oh符合題意 a和f互為同分異構(gòu)體 a分子中有三個(gè)甲基 f分子中只有一個(gè)甲基 1 a b的反應(yīng)類型為 b經(jīng)催化加氫生成g c4h10 g的化學(xué)名稱是 2 a與濃hbr溶液一起共熱生成h h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)c可選擇下列試劑中的 a 鹽酸b fecl3溶液c nahco3溶液d 濃溴水 4 p與足量naoh溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示 答案 1 消去反應(yīng)2 甲基丙烷 或異丁烷 在一些有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中 為了防止反應(yīng)物的大量揮發(fā) 提高原料的利用率 常采用回流裝置 有機(jī)物的沸點(diǎn)一般較低 受熱易氣化 遇冷又液化 回流裝置就是通過(guò)冷凝裝置使沒(méi)參加反應(yīng)的有機(jī)物蒸氣冷凝成液體重新回流到反應(yīng)器中 使其繼續(xù)發(fā)生反應(yīng) 中學(xué)有機(jī)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)回流裝置1 苯的硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)在一個(gè)大試管里 先加入1 5ml濃硝酸和2ml濃硫酸 搖勻 冷卻到50 60 以下 然后慢慢地滴入1ml苯 不斷搖動(dòng) 使混合均勻 然后放在60 的水浴中加熱10min 把混合物倒入另一個(gè)盛水的試管里 可以明顯地看到 有一種叫做硝基苯 c6h5no2 的油狀物生成 2 制取溴苯的反應(yīng) 起回流作用的是b段 3 乙酸乙酯的水解反應(yīng) 樣題1 回流裝置在物質(zhì)制備中的應(yīng)用如圖a是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置 b c是改進(jìn)后的裝置 請(qǐng)仔細(xì)分析 對(duì)比三個(gè)裝置 回答以下問(wèn)題