蘇教版生物單元測試六 遺傳和染色體.doc

藍天家教網(wǎng) 伴你快樂成長本資料來源于七彩教育網(wǎng)蘇教版生物單元測試六 遺傳和染色體 1. 番茄果實紅色（H）對黃色（h）為顯性。某隱性純合黃色植株（hh）自交，結出了半邊紅半邊黃的變異果，這種變化原因可能是 （ ）A.環(huán)境改變 B.基因重組 C.基因突變 D.染色體變異2.科學家用納米技術制造出一種“生物導彈”，可以攜帶DNA分子。把它注射入組織中，可以通過細胞的內吞作用的方式進入細胞內，DNA被釋放出來，進入到細胞核內，最終整合到細胞染色體中，成為細胞基因組的一部分，DNA整合到細胞染色體中的過程，屬 （ ）A基因突變 B基因重組 C基因互換 D染色體變異豌豆雄蕊 豌豆雌蕊 精原細胞 合子 卵原細胞 精子 卵細胞3.下列為豌豆的生活史，對此圖的敘述正確的是 （ ）有絲分裂發(fā)生在 基因分離發(fā)生在基因重組發(fā)生在 為個體發(fā)育的起點 A BCD4.馬（2N=62）和驢（2N=62）雜交形成的騾是高度不育的，其原因是 （ ）A.騾不能進行正常的減數(shù)分裂 B.騾的體細胞只含有一個染色體組C.騾的染色體結構發(fā)生了變異D.馬和驢的染色體相互排斥5.如圖是某二倍體植物的一個正在分裂的細胞，下列敘述正確的是 （ ）植物的基因型是AaBB若該植株由花粉發(fā)育而來，則其親本是一個四倍體該植株不可能產(chǎn)生Ab型配子 該細胞發(fā)生過基因突變A B C D6. 減數(shù)分裂的哪一異常變化將可能出現(xiàn)先天愚型的后代 （ ）A第5對染色體部分缺失 B第21號染色體著絲點分開但不分離C第3號染色體的著絲點不分開 D第21號染色體部分顛倒7某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?（ ）A顯性突變（dD） B隱性突變(Dd)C顯性突變和隱性突變 D人工誘變8.幾種氨基酸的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG; 纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換，導致對應位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則未突變時的甘氨酸的密碼子應該是（ ）AGGU BGGC CGGA DGGG9.將基因型為AaBb（獨立遺傳）的玉米的一粒花粉離體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，處理后植株的基因型為 （ ）AAB和ab或Ab和aBBAABB或aabb或AAbb或aaBBCAB或ab或Ab或aBDAABB和aabb或Aabb和aaBB10.引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是 （ ）果蠅的白眼 豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 八倍體小黑麥的出現(xiàn) 人類的色盲 玉米的高莖皺葉 人類的鐮刀型細胞貧血癥A B C D11.在北京培育出優(yōu)質甘藍品種，葉球最大的只有3.5kg，當引種到拉薩后，由于晝夜溫差大，日照時間長，葉球可重達7kg左右，但再引種回北京后，葉球又只有3.5kg，從甘藍引種過程看出（ ）A甘藍具有遺傳性，而不具有變異性 B僅由環(huán)境條件引起的變異不遺傳C環(huán)境改變可引起可遺傳變異 D甘藍在生殖過程中無基因重組發(fā)生12.一個色盲女人和一個正常男人結婚，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？其中正確的是 （ ）A精子、卵、不確定 B精子、不確定、卵C卵、精子、不確定 D卵、不確定、精子13. 人類的正常血紅蛋白（HbA）的鏈第63位氨基酸為組氨酸（CAU），Hb-M（異常血紅蛋白）的-63為酪氨酸（UAU），這種變異的原因在于基因中 （ ）A.堿基對發(fā)生改變 BCAU變成了UAU C缺失一個堿基對 D增添一個堿基對二、選擇題：（每題有不止一個選項符合題意）14.下列有關遺傳變異的敘述不正確的是 （ ）A基因型為Dd的豌豆在進行減數(shù)分裂時，會產(chǎn)生雌雄二種配子，其數(shù)量比約1；1B非同源染色體上的非等位基因不可發(fā)生基因重組C將基因型為Aabb的玉米植株的花粉授到基因型為aaBb的玉米植株上，所結籽粒的胚乳基因型為AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbbD染色體中構成DNA的脫氧核甘酸的數(shù)量、種類和序列，三者中有一個發(fā)生改變，就會引起染色體變異15.牛精原細胞中可能發(fā)生的是 （ ）A基因重組 BDNA解旋 C基因的轉錄 D基因突變16.對于細菌、藍藻等原核生物來說，可遺傳的變異不能來源于 （ ）A基因重組 B基因突變 C染色體變異 D環(huán)境的影響三、非選擇題17.前蘇聯(lián)切爾諾貝利核電站曾發(fā)生核泄漏,使居住在附近的人都遭受到了不同程度的影響。在核泄漏后,該地區(qū)存在著各種不同的放射性射線,有一男一女由于受到核輻射而分別患上了血友病和白化病。女方的一個兒子（正常）和男方的一個女兒（患白化?。┏闪朔驄D。（控制血友病的基因用h表示,控制白化病的基因用a表示）這一男一女患病是由于受到核輻射而導致的_。這對夫婦的基因型分別是（男）_,（女）_。如果這對夫婦巳有兩個兒子,一個患血友病,一個患白化病,則再生一個孩子患血友病的幾率是_,這個孩子是_性。18.小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結果如下：雜交親代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常請分析回答（以D和d表示有關基因）（1）控制小家鼠尾巴形狀的基因 染色體上，突變基因是 性基因。（2）請寫出第2組親代基因型：雌 ；雄 。（3）讓第1組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下兩只小鼠，這兩只小鼠的尾巴形狀可能是（無需考慮性別） 。（4）如果讓第4組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比例是 。19.右圖表示人類鐮刀細胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：(1)過程是 ，發(fā)生的場所是 ，發(fā)生的時間是 ； (2)表示的堿基序列是 ，這是決定一個纈氨基的一個 ，轉運谷氨酸的轉運 RNA一端的三個堿基是 。(3)父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 遺傳病。如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為 。(4)鐮刀型貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于 。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是 和 。20.I.1970年以前，未發(fā)現(xiàn)植物對除草劑有抗性，但到1985年則發(fā)現(xiàn)48種植物至少對一種除草劑產(chǎn)生了抗性。抗藥性的產(chǎn)生和擴展越來越受到社會各方面的重視。下表是莧菜葉綠體基因phsA抗“莠去凈”(一種除草劑)品系和敏感品系的部分DNA堿基序列和氨基酸序列。請分析回答：抗CCT精氨酸CGT丙氨酸TTC賴氨酸AAC亮氨酸敏感GCA精氨酸AGT絲氨酸TTC賴氨酸AAC亮氨酸氨基酸位置227228229230(1)莧菜能抗除草劑，是由于基因突變導致第 號位上的氨基酸發(fā)生了改變。 (2)上表DNA堿基序列中發(fā)生的 變化結果，說明核苷酸代換速率比氨基酸代換速率快。II.有人調查了2792種植物和2315種動物的染色體數(shù)目，按偶數(shù)和奇數(shù)從大到小地排列起來， 發(fā)現(xiàn)95.8的植物和93.4的動物的染色體數(shù)目2N=6，8，10，12，14等偶數(shù)，只有4.2的植物和6.6的動物的染色體數(shù)目是7，9，11等奇數(shù)；而且不論染色體數(shù)目是奇數(shù)或是偶數(shù)，每一數(shù)值的染色體都不只一個“種”。如2N=24的植物有227種，動物有50種；2N=27的植物有10種，動物有9種。 （1）就列舉兩項產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：a_ _。b_ _。（2）就回答：227種植物都有24條染色體，但它們的性狀不相同，根本原因是染色體上_ _不同，從現(xiàn)代遺傳學分子水平上解釋是_ _ （3）一種小麥(麥)有14條染色體，另一種植物節(jié)麥也有14條染色體，它們雜交后的Fl不能形成配子，原因_ _。只有全部染色體在減數(shù)分裂I時全部分配到一極才能形成一個有效配子，概率是多大_，要想得到節(jié)麥和此種小麥的雜交種子還應如何做才有可能_ _。21.下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病的致病基因位于 染色體上，為_性基因。（2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上，為_性基因。（3）11和9分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病。11采取下列哪種措施 （填序號），原因是 。9采取下列哪種措施 （填序號），原因是 。A染色體數(shù)目檢測 B基因檢測 C性別檢測 D無需進行上述檢測（4）若9與12違法結婚，子女中患病的可能性是 。答案一、選擇題1.C 2.B 3.B 4.A 5.B 6.B 7.A 8.D 9.B 10.C 11.B 12.B 13.A二、選擇題14.ABD 15.BCD 16.ACD三、非選擇題17.基因突變 AaXHY aaXHXh 1/4 男18.（1）X 顯 （2）XDXd XdY （3）均正?；蚓鶑澢蛞徽Ｒ粡澢?（4）7:119. (1)基因突變：細胞核；細胞分裂間期； (2)GAU；密碼子；CUU (3)常染色體上隱性； 18 (4)基因突變；可遺傳變異；突變率很低；突變往往是有害的20.I.（1）228 （2）AC II(1)個別染色體增減；未受精卵細胞發(fā)